猪瘟防治技术规范Word文档下载推荐.docx
《猪瘟防治技术规范Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪瘟防治技术规范Word文档下载推荐.docx（25页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
2.4.1.2病原鉴定也可采用猪瘟荧光抗体染色法，细胞浆出现特
异性的荧光（见附件2）；
186
2.4.1.3兔体交互免疫试验（附件3）；
2.4.1.4猪瘟病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）：
主要用于临床诊断与病原监测（见附件4）。
2.4.1.5猪瘟抗原双抗体夹心ELISA检测法：
主要用于临床诊断
与病原监测（见附件5）。
2.4.2血清学检测
2.4.2.1猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测法（见附件6）；
2.4.2.2猪瘟荧光抗体病毒中和试验（见附件7）：
2.4.2.3猪瘟中和试验方法（见附件8）。
2.5.1疑似猪瘟
符合猪瘟流行病学特点、临床症状和病理变化。
2.5.2确诊
非免疫猪符合结果判定2.5.1，且符合血清学诊断2.4.2.1、2.4.2.2、2.4.2.3之一，或符合病原学诊断2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4、2.4.1.5之一的；
免疫猪符合结果2.5.1，且符合病原学诊断2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4、2.4.1.5之一的。
3.1任何单位和个人发现患有本病或疑似本病的猪，都应当立即
向当地动物防疫监督机构报告。
3.2当地动物防疫监督机构接到报告后，按国家动物疫情报告管
理的有关规定执行。
根据流行病学、临床症状、剖检病变，结合血清学检测做出的临
187
床诊断结果可作为疫情处理的依据。
4.1当地县级以上动物防疫监督机构接到可疑猪瘟疫情报告后，
应及时派员到现场诊断，根据流行病学调查、临床症状和病理变化等
初步诊断为疑似猪瘟时，应立即对病猪及同群猪采取隔离、消毒、限
制移动等临时性措施。
同时采集病料送省级动物防疫监督机构实验室
确诊，必要时将样品送国家猪瘟参考实验室确诊。
4.2确诊为猪瘟后，当地县级以上人民政府兽医主管部门应当立
即划定疫点、疫区、受威胁区，并采取相应措施；
同时，及时报请同
级人民政府对疫区实行封锁，逐级上报至国务院兽医主管部门，并通
报毗邻地区。
国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，确认猪瘟疫情。
4.2.1划定疫点、疫区和受威胁区
为病猪和带毒猪所在的地点。
一般指病猪或带毒猪所在的
猪场、屠宰厂或经营单位，如为农村散养，应将自然村划为疫点。
是指疫点边缘外延3公里范围内区域。
疫区划分时，应注
意考虑当地的饲养环境和天然屏障（如河流、山脉等）等因素。
：
是指疫区外延5公里范围内的区域。
4.2.2封锁
由县级以上兽医行政管理部门向本级人民政府提出启动重大动物
疫情应急指挥系统、应急预案和对疫区实行封锁的建议，有关人民政
府应当立即做出决定。
4.2.3对疫点、疫区、受威胁区采取的措施
扑杀所有的病猪和带毒猪，并对所有病死猪、被扑杀猪及
其产品按照GB16548规定进行无害化处理；
对排泄物、被污染或可能
污染饲料和垫料、污水等均需进行无害化处理；
对被污染的物品、交
通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒（见附件9）；
限制人员
188
出入，严禁车辆进出，严禁猪只及其产品及可能污染的物品运出。
对疫区进行封锁，在疫区周围设臵警示标志，在出入疫区
的交通路口设臵动物检疫消毒站（临时动物防疫监督检查站），对出入的人员和车辆进行消毒；
对易感猪只实施紧急强制免疫，确保达到免
疫保护水平；
停止疫区内猪及其产品的交易活动，禁止易感猪只及其
产品运出；
对猪只排泄物、被污染饲料、垫料、污水等按国家规定标
准进行无害化处理；
对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地
进行严格彻底消毒。
对易感猪只（未免或免疫未达到免疫保护水平）实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；
对猪只实行疫情监测和免疫效
果监测。
4.2.4紧急监测
对疫区、受威胁区内的猪群必须进行临床检查和病原学监测。
4.2.5疫源分析与追踪调查
根据流行病学调查结果，分析疫源及其可能扩散、流行的情况。
对可能存在的传染源，以及在疫情潜伏期和发病期间售（／运）出的猪只及其产品、可疑污染物（包括粪便、垫料、饲料等）等应当立即开
展追踪调查，一经查明立即按照GB16548规定进行无害化处理。
4.2.6封锁令的解除
疫点内所有病死猪、被扑杀的猪按规定进行处理，疫区内没有新
的病例发生，彻底消毒10天后，经当地动物防疫监督机构审验合格，
当地兽医主管部门提出申请，由原封锁令发布机关解除封锁。
4.2.7疫情处理记录
对处理疫情的全过程必须做好详细的记录（包括文字、图片和影
像等），并归档。
189
以免疫为主，采取“扑杀和免疫相结合”的综合性防治措施。
5.1饲养管理与环境控制
饲养、生产、经营等场所必须符合《动物防疫条件审核管理办法》
（农业部[2002]15号令）规定的动物防疫条件，并加强种猪调运检疫
管理。
5.2消毒
各饲养场、屠宰厂（场）、动物防疫监督检查站等要建立严格的卫
生（消毒）管理制度，做好杀虫、灭鼠工作（见附件9）。
5.3免疫和净化
5.3.1免疫
国家对猪瘟实行全面免疫政策。
预防免疫按农业部制定的免疫方案规定的免疫程序进行。
所用疫苗必须是经国务院兽医主管部门批准使用的猪瘟疫苗。
5.3.2净化
对种猪场和规模养殖场的种猪定期采样进行病原学检测，对检测
阳性猪及时进行扑杀和无害化处理，以逐步净化猪瘟。
5.4监测和预警
5.4.1监测方法
以流行病学调查、血清学监测为主，结合病原鉴定。
以病原监测为主，结合流行病学调查、血清学监测。
5.4.2监测范围、数量和时间
对于各类种猪场每年要逐头监测两次；
商品猪场每年监测两次，
抽查比例不低于0.1%，最低不少于20头；
散养猪不定期抽查。
或按
照农业部年度监测计划执行。
190
5.4.3监测报告
监测结果要及时汇总，由省级动物防疫监督机构定期上报中国动
物疫病预防控制中心。
5.4.4预警
各级动物防疫监督机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做
好预警预报。
5.5消毒
饲养场、屠宰厂（场）、交易市场、运输工具等要建立并实施严格
的消毒制度。
5.6检疫
5.6.1产地检疫
生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物防疫监督机构报检。
动物防疫监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。
检疫合格后，出具合格证明；
对运载工具进行消毒，出具消毒证明，
对检疫不合格的按照有关规定处理。
5.6.2屠宰检疫
动物防疫监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可
入厂/场屠宰。
检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合
格的按有关规定处理。
5.6.3种猪异地调运检疫
跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物防疫监督机构办理检疫
审批手续，调出地进行检疫，检疫合格方可调运。
到达后须隔离饲养
10天以上，由当地动物防疫监督机构检疫合格后方可投入使用。
191
6.1免疫无猪瘟区
6.1.1该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。
6.1.2有定期、快速的动物疫情报告记录。
6.1.3该区域在过去3年内未发生过猪瘟。
6.1.4该区域和缓冲带实施强制免疫，免疫密度100%，所用疫苗必须符合国家兽医主管部门规定。
6.1.5该区域和缓冲带须具有运行有效的监测体系，过去2年内实施疫病和免疫效果监测，未检出病原，免疫效果确实。
6.1.6所有的报告，免疫、监测记录等有关材料详实、准确、齐
全。
若免疫无猪瘟区内发生猪瘟时，最后一例病猪扑杀后12个月，经实施有效的疫情监测，确认后方可重新申请免疫无猪瘟区。
6.2非免疫无猪瘟区
6.2.1该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。
6.2.2有定期、快速的动物疫情报告记录。
6.2.3在过去2年内没有发生过猪瘟，并且在过去12个月内，没有进行过免疫接种；
另外，该地区在停止免疫接种后，没有引进免
疫接种过的猪。
6.2.4在该区具有有效的监测体系和监测区，过去2年内实施疫病监测，未检出病原。
6.2.5所有的报告、监测记录等有关材料详实、准确、齐全。
若非免疫无猪瘟区发生猪瘟后，在采取扑杀措施及血清学监测的
情况下，最后一例病猪扑杀后6个月；
或在采取扑杀措施、血清学监
测及紧急免疫的情况下，最后一例免疫猪被屠宰后6个月，经实施有
192
效的疫情监测和血清学检测确认后，方可重新申请非免疫无猪瘟区。
193
附件1
采用细胞培养法分离病毒是诊断猪瘟的一种灵敏方法。
通常使用
对猪瘟病毒敏感的细胞系如PK-15细胞等，加入2%扁桃体、肾脏、脾
脏或淋巴结等待检组织悬液于培养液中。
37?
培养48～72小时后用荧光抗体染色法检测细胞培养物中的猪瘟病毒。
步骤如下：
1.制备抗生素浓缩液（青霉素10000IU/mL、链霉素10000IU/mL、卡那霉素和制霉菌素5000IU/mL），小瓶分装，-20?
保存。
用时融化。
2.取1～2g待检病料组织放入灭菌研钵中，剪刀剪碎，加入少量
无菌生理盐水，将其研磨匀浆；
再加入Hank’S平衡盐溶液或细胞培养
液，制成20%（w/v）组织悬液；
最后按1/10的比例加入抗生素浓缩液，
混匀后室温作用1小时；
以1000g离心15分钟，取上清液备用。
3.用胰酶消化处于对数生长期的PK-15细胞单层，将所得细胞悬
液以1000g离心10分钟，再用一定量EMEM生长液[含5%胎牛血清（无BVDV抗体），56?
灭活30分钟]、0.3％谷氨酰胺、青霉素100IU/mL、
6链霉素100IU/mL）悬浮，使细胞浓度为2×
10/mL。
4.9份细胞悬液与1份上清液混合，接种6～8支含细胞玻片的莱顿氏管（leighton’s）（或其它适宜的细胞培养瓶）,每管0.2mL；
同时设3支莱顿氏管接种细胞悬液作阴性对照；
另设3支莱顿氏管接种猪瘟病毒作阳性对照。
5.经培养24、48、72小时，分别取2管组织上清培养物及1管阴性对照培养物、1管阳性对照培养物，取出细胞玻片，以磷酸缓冲
盐水（PBS液，pH7.2，0.01M）或生理盐水洗涤2次，每次5分钟，
194
用冷丙酮（分析纯）固定10分钟，晾干，采用猪瘟病毒荧光抗体染色法
进行检测（见附件2）。
6.根据细胞玻片猪瘟荧光抗体染色强度，判定病毒在细胞中的增
殖情况，若荧光较弱或为阴性，应按步骤4将组织上清细胞培养物进
行病毒盲传。
临床发病猪或疑似病猪的全血样是猪瘟早期诊断样品。
接种细胞
时操作程序如下：
取-20?
冻存全血样品臵37?
水浴融化；
向24孔板每孔加300微升血样以覆盖对数生长期的PK-15单层细胞；
吸附2小时。
弃去接种液，用细胞培养液洗涤细胞二次，然后加入EMEM维持液，37?
培养24至48小时后，采用猪瘟病毒荧光抗体染色法检测
（见附件2）。
195
附件2
荧光抗体染色法快速、特异，可用于检测扁桃体等组织样品以及
细胞培养中的病毒抗原。
操作程序如下：
1样品的采集和选择
1.1活体采样：
利用扁桃体采样器（鼻捻子、开口器和采样枪）。
采样器使用前均须用3%氢氧化钠溶液消毒后经清水冲洗。
首先固定活
猪的上唇，用开口器打开口腔，用采样枪采取扁桃体样品，用灭菌牙
签挑至灭菌离心管并作标记。
1.2其它样品：
剖检时采取的病死猪脏器，如扁桃体、肾脏、脾
脏、淋巴结、肝脏和肺等，或病毒分离时待检的细胞玻片。
1.3样品采集、包装与运输按农业部相关要求执行。
2检测方法与判定
2.1方法：
将上述组织制成冰冻切片，或待检的细胞培养片（见
附件1），将液体吸干后经冷丙酮固定5～10分钟，晾干。
滴加猪瘟荧光抗体覆盖于切片或细胞片表面，臵湿盒中37?
作用30分钟。
然后用PBS液洗涤，自然干燥。
用碳酸缓冲甘油（pH9.0～9.5，0.5M）封
片，臵荧光显微镜下观察。
必要时设立抑制试验染色片，以鉴定荧光
的特异性。
2.2判定：
在荧光显微镜下，见切片或细胞培养物（细胞盖片）
中有胞浆荧光，并由抑制试验证明为特异的荧光，判猪瘟阳性；
无荧
光判为阴性。
2.3荧光抑制试验：
将两组猪瘟病毒感染猪的扁桃体冰冻切片，
分别滴加猪瘟高免血清和健康猪血清（猪瘟中和抗体阴性），在湿盒中
196
作用30分钟，用生理盐水或PBS（pH7.2）漂洗2次，然后进行荧
光抗体染色。
经用猪瘟高免血清处理的扁桃体切片，隐窝上皮细胞不
应出现荧光，或荧光显著减弱；
而用阴性血清处理的切片，隐窝上皮
细胞仍出现明亮的黄绿色荧光。
197
附件3
本方法用于检测疑似猪瘟病料中的猪瘟病毒。
1试验动物
家兔1.5～2kg、体温波动不大的大耳白兔，并在试验前1天测基础体温。
2试验操作方法
将病猪的淋巴结和脾脏，磨碎后用生理盐水作1：
10稀释，对3只健康家兔作肌肉注射，5mL/只，另设3只不注射病料的对照兔，间
隔5天对所有家兔静脉注射1:
20的猪瘟兔化病毒（淋巴脾脏毒），1mL/只，24h后，每隔6小时测体温一次，连续测96小时，对照组2/3出现定型热或轻型热，试验成立。
3兔体交互免疫试验结果判定
接种病料后体温反接种猪瘟兔化弱毒后体温结果判定
应反应
--含猪瘟病毒
-+不含猪瘟病毒
+-含猪瘟兔化病毒
++含非猪瘟病毒热原性物
质
注：
“+”表示多于或等于三分之二的动物有反应。
198
附件4
RT-PCR方法通过检测病毒核酸而确定病毒存在，是一种特异、敏
感、快速的方法。
在RT-PCR扩增的特定基因片段的基础上，进行基因
序列测定，将获得的基因信息与我国猪瘟分子流行病学数据库进行比
较分析，可进一步鉴定流行毒株的基因型，从而追踪流行毒株的传播
来源或预测预报新的流行毒株。
1材料与样品准备
1.1材料准备：
本试验所用试剂需用无RNA酶污染的容器分装；
各种离心管和带滤芯吸头需无RNA酶污染；
剪刀、镊子和研钵器须经
干烤灭菌。
1.2样品制备：
按1：
5（W/V）比例，取待检组织和PBS液于研钵中充分研磨，4?
，1000g离心15分钟，取上清液转入无RNA酶污染的离心管中，备用；
全血采用脱纤抗凝备用；
细胞培养物冻融3次备用；
其它样品酌情处理。
制备的样品在2～8?
保存不应超过24小时，长期保存应小分装后臵-70?
以下，避免反复冻融。
2RNA提取
2.1取1.5mL离心管，每管加入800μLRNA提取液（通用Trizol）和被检样品200μL，充分混匀，静臵5分钟。
同时设阳性和阴性对照
管，每份样品换一个吸头。
2.2加入200μL氯仿，充分混匀，静臵5分钟，4?
、12000g离
心15分钟。
2.3取上清约500μL（注意不要吸出中间层）移至新离心管中，
199
加等量异丙醇，颠倒混匀，室温静臵10分钟，4?
、12000g离心10分钟。
2.4小心弃上清，倒臵于吸水纸上，沾干液体；
加入1000μL75%乙醇，颠倒洗涤，4?
2.5小心弃上清，倒臵于吸水纸上，沾干液体；
4000g离心10分钟，将管壁上残余液体甩到管底部，小心吸干上清，吸头不要碰到
有沉淀的一面，每份样品换一个吸头，室温干燥。
2.6加入10μLDEPC水和10URNasin,轻轻混匀，溶解管壁上
的RNA，4000g离心10分钟，尽快进行试验。
长期保存应臵-70?
以下。
3cDNA合成
取200μLPCR专用管，连同阳性对照管和阴性对照管，每管加
10μLRNA和50pM下游引物P2（5’-CACAG（CT）CC（AG）AA（TC）CC（AG）AAGTCATC-3’），按反转录试剂盒说明书进行。
4PCR
4.1取200μLPCR专用管，连同阳性对照管和阴性对照管，每管
加上述10μLcDNA和适量水，95?
预变性5分钟。
4.2每管加入10倍稀释缓冲液5μL，上游引物P1（5’-TC（GA）（AT）CAACCAA（TC）GAGATAGGG-3’）和下游引物P2各50pM，10mol/LdNTP2μL，Taq酶2.5U，补水至50μL。
4.3臵PCR仪，循环条件为95:
C50sec，58:
C60sec，72:
C35sec，共40个循环，72:
C延伸5分钟。
5结果判定
取RT-PCR产物5μL，于1%琼脂糖凝胶中电泳，凝胶中含0.5μL/mL溴化乙锭，电泳缓冲液为0.5×
TBE，80V30分钟，电泳完后于长
200
波紫外灯下观察拍照。
阳性对照管和样品检测管出现251nt的特异条
带判为阳性；
阴性管和样品检测管未出现特异条带判为阴性。
201
附件5
本方法通过形成的多克隆抗体-样品-单克隆抗体夹心，并采用辣
根过氧化物酶标记物检测，对外周血白细胞、全血、细胞培养物以及
组织样本中的猪瘟病毒抗原进行检测的一种双抗体夹心ELISA方法。
具体如下：
1试剂盒组成
1.1多克隆羊抗血清包被板条8孔×
12条（96孔）
1.2CSFV阳性对照，含有防腐剂1.5mL
1.3CSFV阴性对照，含有防腐剂1.5mL
1.4100倍浓缩辣根过氧化物酶标记物（100×
）
辣根过氧化物酶标记抗鼠IgG，含防腐剂200uL
1.510倍浓缩样品稀释液（10×
）55mL
1.6底物液，TMB/HO溶液12mL22
1.7终止液，1MHCL（小心，强酸）12mL
1.810倍浓缩洗涤液（10×
）125mL
1.9CSFV单克隆抗体，含防腐剂4mL
1.10酶标抗体稀释液15mL
2样品制备
注意：
制备好的样品或组织可以在2～7?
保存7天，或-20?
冷
202
冻保存6个月以上。
但这些样品在应用前应该再次以1500g离心10分钟或10000g离心2～5分钟。
2.1外周血白细胞
2.1.1取10mL肝素或EDTA抗凝血样品，1500g离心15～20分钟。
2.1.2再用移液器小心吸出血沉棕黄层，加入500uL样品稀释液（1×
）,在旋涡振荡器上混匀，室温下放臵1小时，期间不时旋涡混
合。
然后直接进行步骤2.1.6操作。
2.1.3假如样品的棕黄层压积细胞体积非常少，那么就用整个细
胞团（包括红细胞）。
将细胞加进10mL的离心管，并加入5mL预冷（2～7?
，下同）的0.17MNHCl。
混匀，静臵10分钟。
4
2.1.4用冷（2～7?
）超纯水或双蒸水加满离心管，轻轻上下颠
倒混匀，1500g离心5分钟。
2.1.5弃去上清，向细胞团中加入500uL样品稀释液（1×
）,用洁净的吸头悬起细胞，在旋涡振荡器上混匀，室温放臵1小时。
期间不时旋涡混合。
2.1.61500g离心5分钟,取上清液按操作步骤进行检测。
处理好的的样品可以在2～7?
冷冻保存6个月以上。
但这些样品在使用前必须再次离心。
2.2外周血白细胞（简化方法）
2.2.1取0.5～2mL肝素或EDTA抗凝血与等体积冷0.17MNHCl4加入离心管混合。
室温放臵10分钟。
203
2.2.21500g离心10分钟（或10000g离心2－3分钟），弃上清。
2.2.3用冷（2～7?
2.2.4弃去上清，向细胞团加入500ul样本稀释液（1×
）。
旋涡振荡充分混匀，室温放臵1小时。
期间不时旋涡混匀。
取75ul按照“操作步骤”进行检测。
2.3全血（肝素或EDTA抗凝）
2.3.1取25uL10倍浓缩样品稀释液（10×
）和475uL全血加入微量离心管，在旋涡振荡器上混匀。
2.3.2室温下孵育1小时，期间不时旋涡混合。
此样品可以直接
按照“操作步骤”进行检测。
或：
直接将75uL全血加入酶标板孔中，再加入10uL5倍浓缩样品稀释液（5×
晃动酶标板／板条，使样品混合均匀。
再按照“操
作步骤”进行检测。
2.4细胞培养物
2.4.1移去细胞培养液，收集培养瓶中的细胞加入离心管中。
2.4.22500g离心5分钟，弃上清。
2.4.3向细胞团中加入500uL样品稀释液（1×
旋涡振荡充分混匀，室温孵育1小时。
取此样品75uL按照“操作步骤”进行检测。
2.5组织
最好用新鲜的组织。
如果有必要，组织可以在处理前于2～7?
204
藏保存1个月。
每只动物检测1～2种组织，最好选取扁桃体、脾、肠、
肠系膜淋巴结或肺。
2.5.1取1～2g组织用剪刀剪成小碎块（2～5mm大小）。
2.5.2将组织碎块加入10mL离心管，加入5mL样品稀释液
升级会员 