学年河北省衡水中学滁州分校高一下学期第一次月考生物试题.docx

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学年河北省衡水中学滁州分校高一下学期第一次月考生物试题

河北省衡水中学滁州分校2017-2018学年下学期第一次月考

高一生物

注意事项：

1．你现在拿到的这份试卷是满分100分，作答时间为90分钟

2．答题前请在答题卷上填写好自己的姓名、班级、考号等信息

3．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题50分）

一、选择题（本大题共25个小题，共50分。

）

1.下列关于基因的叙述，正确（）

A．DNA分子上任意一个片段都是基因

B．人体细胞中染色体是基因的唯一的载体

C．基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息

D．基因的多样性决定了DNA分子的多样性

2.英国伦敦大学学院医院的医生利用基因诊断和胚胎筛选技术，使一对拥有乳腺癌家族病史的英国夫妇顺利孕育一名排除乳腺癌隐患的婴儿。

下列有关叙述，不正确的是（）

A.这项技术属于“设计试管婴儿”，该技术的使用应受到限制

B.该项技术中涉及体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植等技术

C.为保证胚胎移植成功，必须将受精卵在体外培养至原肠胚时期

D.在进行乳腺癌基因诊断时可运用DNA分子杂交技术

3.正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是（　　）

A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传

4.下列有关染色体、DNA,基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（   ）

A.基因一定位于染色体上

B.基因在染色体上呈线性排列

C.四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性

D.一条染色体上含有1个或2个DNA分子

5.下列为某多肽链和控制它合成的一段DNA链，甲硫氨酸的密码子是AUG，“甲硫氨酸→脯氨酸→苏氨酸→甘氨酸→缬氨酸”，根据上述材料，下列描述错误的是（）

A.这段多肽链中有4个“–CO–NH–”的结构

B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA

C.这段DNA中的①链起了转录模板的作用

D.若发生基因突变，则该多肽链的结构一定发生改变

6.生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，则与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（　　）

A.26%B.24%C.14%D.11%

7.人类精子发生过程中，下列说法不正确的是（　　）

A.细胞中染色单体数最多可达92条

B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D.—个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223

8.为证明蛋白质和DNA究竟哪一种是遗传物质，赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验（T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内）。

下图中亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。

下列关于本实验及病毒、细菌的叙述正确的是（）

A．图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中要加入32P标记的无机盐

B．若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验，两组相互对照，都是实验组

C．噬菌体的遗传不遵循基因分离定律，而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律

D．若本组实验B（上清液）中出现放射性，则不能证明DNA是遗传物质

9.下列符号代表精子的染色体，a和a′、b和b′、c和c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是（　　）

A．abc′、ab′c、ab′c、abcB．a′bc、ab′c、ab′c、a′b′c′

C．ab′c′、a′bc、a′bc′、abcD．ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′

10.已知鸡的性别决定为ZW型性别决定，芦花鸡羽毛有黑白相间的横纹，这是由于位于Z染色体上的显性基因B决定的，隐性基因b纯合时鸡的毛色表现为非芦花，羽毛上没有横纹。

生产上为了多得鸡蛋，使子代在早期雏鸡时候可根据鸡的羽毛特征将雄鸡和雌鸡区分开，丢弃雄鸡，以达到多养母鸡的目的，以下亲本组合可以达到以上目的的是（）

A．芦花雌鸡×芦花雄鸡B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡

C．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡

11.若细胞分裂过程中一条染色体上DNA数量的变化情况如下图所示，有关该图的叙述中，不正确的是（　　）

A．A→B可表示染色体复制

B．B→C可表示有丝分裂前期和中期

C．C→D可表示染色体的着丝点分裂

D．D→E可表示减数第二次分裂

12.在普通的棉花中导入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。

已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（减数分裂时不发生交叉互换，也不考虑致死现象）自交子代出现短纤维抗虫：

短纤维不抗虫：

长纤维抗虫=2：

1：

1,则导入的B、D基因位于（）

A.均在1号染色体上B.均在2号染色体上

C.均在3号染色体上D.B在2号染色体上,D在1号染色体上

13.下列关于性染色体及其上基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是（　　）

A.性别受性染色体控制而与基因无关

B.具有异型性染色体的生物，发育成雄性个体

C.女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因不一定来自母亲

D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

14.如图是自然界中豌豆的生殖周期示意图，下列有关叙述正确的是（）

A.基因的表达主要在a过程中

B.纯种豌豆自交产生的子代只有一种性状

C.基因重组过程只发生于c过程中

D.在d过程中同源染色体联会形成合子

15.一位B型血且色觉正常的女性，其父亲为O型血且患红绿色盲。

该女性与一位O型血且色觉正常的男性结婚。

从理论上预测，他们所生的子女（）

A.男孩均为O型，且色觉正常

B.女孩均为O型，且色觉正常

C.男孩为B或O型，且色盲的概率为1/2

D.女孩为B或O型，且色盲的概率为1/2

16.下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是（　　）

A.同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体

B.联会后的一对同源染色体称为四分体

C.同源染色体的大小、形状都相同

D.人的体细胞在分裂时能形成23个四分体

17.下图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2。

现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。

下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是（　　）

A.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ-2上

B.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上

C.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ-2上

D.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上

18.某男子患一种罕见病。

他与一正常女子婚后生育了6个儿子和4个女儿。

所有儿子都患病，女儿都正常。

随后发现，该男子所有孙子都患病，孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为（）

A.X连锁隐性遗传B.Y连锁遗传

C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性

19.某男子既是一个色盲又是一个外耳道多毛症（伴Y遗传）患者，则下列说法正确的有（　　）

①每一个初级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

②每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

③每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因或一个毛耳基因

④有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因

⑤每一个次级精母细胞都含有23条染色体

⑥每一个次级精母细胞都含有46条染色体

A.没有正确选项B.一项C.两项D.三项

20.如图是某二倍体生物细胞分裂的模式图，以下说法错误的是（）

A．该细胞处于减数第二次分裂后期

B．该细胞含两个染色体组，不含同源染色体

C．该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞

D．该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞

21.关于T2噬菌体的叙述，正确的是（）

A.T2噬菌体可利用大肠杆菌的DNA为模板增殖

B.T2噬菌体可利用大肠杆菌的核糖体合成自身蛋白质

C.T2噬菌体含有RNA和DNA两种核酸

D.T2噬菌体的核酸和蛋白质中均含硫元素

22.下图是基因型为aaBb的某动物细胞分裂的示意图。

由原始性母细胞形成该细胞的过程中，下列现象没有发生的是（）

A.基因突变

B.姐妹染色单体分开

C.同源染色体中非姐妹染色单体间的交叉互换

D.同源染色体分离，非同源染色体自由组合

23.--个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b,DNA分子数为c，图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是（）

A.①②B.①④C.②③D.②④

24.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。

下列说法正确的是（）

⑴具有同源染色体的细胞有①②③

⑵动物睾丸中可能同时出现以上细胞

⑶③所示的细胞中有2个四分体

⑷进行有丝分裂的细胞为①和③

⑸④中发生了等位基因的分离（不考虑交叉互换和变异）

A.⑴⑵⑸B.⑵⑷⑸C.⑴⑶⑷D.⑴⑵⑷

25.下图为描述多种生物学现象或过程的模型，相关叙述不准确的是（）

A.若该图表示胰岛B细胞的基因表达的过程，则d主要发生在细胞质中

B.若a、b、c表示生态系统中各营养级的能量值，则a>b+c

C.若该图表示酵母菌有氧呼吸的第一、二阶段，则e过程发生在线粒体

D.若该图表示减数分裂，b为次级精母细胞，则四分体形成发生在d过程

第II卷（非选择题50分）

二、非选择题（本大题共4个小题，共50分。

）

26.菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为XY型。

菠菜也有耐寒和不耐寒两种类型（A、a分别表示显性和隐性基因）。

菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，并且雌雄都有尖叶个体（B、b分别表示显性和隐性基因）。

让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1表现型及比例如下表（单位：

株）。

不耐寒圆叶

不耐寒尖叶

耐寒圆叶

耐寒尖叶

雌株

102

0

39

0

雄株

62

58

19

21

（1）据图可推断：

控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于染色体上，且为显性。

控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于染色体上，且为显性。

（2）实验结果与理论分析不吻合的原因是存在致死现象，导致有些个体不能存活，则致死个体的基因型可能为。

（3）某兴趣小组经过杂交实验确定致死原因为显性纯合致死，让上述图表F1中的不耐寒圆叶雌株与耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为。

27.如图是DNA的复制图解，请据图回答下列问题：

（1）DNA的复制发生在______________________________期。

（2）②过程称为____________________。

（3）指出③中的子链___________________。

（4）子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子，由此说明DNA的复制具有____________________的特点。

（5）已知原来DNA中有100个碱基对，其中A有40个，则复制4次，在复制过程中将需要________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加。

（6）一个双链均被15N标记的DNA分子,利用含14N的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，则含14N的DNA分子占总数的____________，含15N的DNA分子占总数的____________，只含14N的DNA分子占总数的_______________，只含15N的DNA分子占总数的_______________。

28.摩尔根及其同事、学生用果蝇做实验材料，于20世纪20年代创立了著名的基因学说，运用“假说一演绎法”揭示了基因是组成染色体的遗传单位，它能控制遗传性状的发育，也是突变、重组、交换的基本单位。

“假说一演绎法”的一般步骤为：

①提出问题→②做出假设→③演绎推理→④检验推理→⑤得出结论。

（1）摩尔根在研究红眼雌蝇与白眼雄蝇步骤②中，具体的内容是___________，后来又通过④检验推理进一步验证这些解释，其具体内容是______________。

（2）对果蜗进行基因组测序，需要检测______________条染色体。

（3）控制果蝇体色和翅形的两对基因位于常染色体，摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，F1全部分灰身长翅，说明体色中_________为显性，将F1雌果蝴与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代表现型及比例为：

灰身长翅：

灰身残翅：

黑身长翅：

黑身残翅=0.42:

0.08：

0.08：

0.42,说明F1中雌果蝇产生了________种配子。

实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“___________”这一基本条件，其最可能的原因是减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了______________。

29.如图是甲病（用D、d表示）和乙病（用E、e表示）两种遗传病的系谱图，控制甲、乙两病的基因分别位于常染色体和性染色体上。

请据图回答下列问题：

（注意：

所求概率均用分数表示）

（1）甲病和乙病的遗传方式分別为_____________，两种遗传病_____________（“遵循”或“不遵循”）孟德尔的自由组合定律。

（2）5号的基因型是_____________；9号为纯合子的概率是_____________；7号的致病基因最终来自图中__________号。

（3）若7号与9号个体结婚生育了一个女孩，则其患甲病的概率为_____________，只患一种病的概率为_____________。

滁州分校2017-2018学年下学期第一次月考

高一生物参考答案

1.C2.C3.A4.A5.D6.A7.D8.B9.D10.D11.D12.B13.C14.C15.C16.B17.D

18.B19.C20.C21.B22.B23.D24.D25.A

26.

（1）常不耐寒X圆叶

（2）AAXBXB或AAXBXb

（3）5/6

27.

（1）有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间

（2）解旋

（3）Ⅱ；Ⅲ

（4）半保留复制

（5）900

（6）100%；12.5%；87.5%；0

28.

（1）控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因红眼雄果蝇×白眼雌果蝇

（2）5

（3）灰身4非同源染色体上非等位基因交叉互换

29.常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传遵循DdXEXe1/21或21/35/12