最新最全全国化学竞赛C1脂环烃文档格式.docx
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（只要写出碳的骨架，不需要写出C、H的元素符号）
．篮烷的立体结构如右图，当它发生一氯取代时，取代位置有几种？
．某分子式为C5H10的化合物中，存在着分子内张力，从核磁共振谱中可知，分子内有三类不同化学环境的碳原子和四类不同化学环境的氢原子，它可以发生加成反应，此化合物的结构式为（注意立体构型），它的命名为（用系统法命名）。
．有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得的。
且已知：
①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。
②一定量的B完全燃烧，产物中n（CO2）︰n（H2O）＝2︰l，且26＜M（B）＜78。
③烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。
试回答下列问题：
（1）烃B的最简式为，分子式为。
（2）烃C的3种二溴代物的结构简式为：
，，。
（3）A的分子式为。
．21世纪的新领域，纳米技术正日益受到各国科学家的关注，今年，美国总统克林顿宣布了国家纳米技术倡议，并将在2001年财政年度增加科技支出26亿美元，其中5亿给NNI。
请根据图回答下列问题：
（1）纳米是单位，l纳米等于米。
纳米科学与技术是研究结构尺寸在1至100纳米范围内材料的性质和应用。
（2）世界上最小的马达，只有千万分之一个蚊子那么大。
如图所示，这种分子马达将来可用于消除体内垃圾。
该图是这种马达分子的。
（3）写出该分子中含有数目最多的原子是元素的原子，有个。
B组
．某有机物X的结构简式
可以简单表示为
。
则下列与X互为同分异构体的是
A
B
C
D
．盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可用右图所示的结构式表示（其中碳、氢原子均已略去）。
下面关于盆烯的说法错误的是
A盆烯的分子中所有碳原子共一平面
B盆烯是苯的一种同分异构体
C盆烯是乙烯的一种同系物
D盆烯可以在一定条件下发生加成反应
．1，2，3一三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：
[φ是苯基，环用健表示，C、H原子都未画出〕据此，可判断1，2，3，4，5一五氯环戊烷（假定5个碳原子处于同一平面上）的异构体数目有
A4B5C6D7
．只含饱和碳原子的C5H10有几个异构体（包括立体异构）？
A4个B5个C6个D7个E8个
．金刚烷（C10H16）是一种重要的脂肪烷烃，其结构高度对称，如图右所示。
金刚烷能与卤素发生取代反应，其中一氯一溴金刚烷（C10H14ClBr）的同分异构体数目是
A4种B6种C8种D10种
．下图中的碳正离子中，哪一个最稳定？
ABC
．已知某碳氢化合物A的分子中：
①有6个碳原子②每个碳原子都以3个键长近似相等的单键分别跟其它3个碳原子相连，形成2个90︒的碳－碳－碳和1个60︒的碳－碳－碳键角。
根据以上事实回答：
A的分子式是；
分子中（填“存在”或“不存在”）碳碳双键；
A的结构可表示为（只要求写出碳架，不需要写出碳氢原子的符号）。
．脂肪烃（CxHy）分子中碳碳原子间共用电子对数为（用X、Y代数式表示），若某脂肪烃分子中碳碳原子间的共用电子对数为26，且分子中含有一个双键一个叁键，则它的化学式为。
若将Cx看作烃完全失去氢原子后的产物，则球碳C70中的碳碳原子间的共用电子对数为。
．卤代烃能发生下列反应：
2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr
请写出能用哪种化合物合成环丙烷。
．利用某些有机物的同分异构体间的转化可用来贮存热能，如原降冰片二烯（NBD）经太阳光照射转化成四环烷（Q）的反应：
NBD和Q的二氯取代物共有种。
．篮烷分子的结构简式如右图所示，试回答：
（1）写出篮烷分子的化学式
（2）篮烷分子的一氯取代物的种数为
（3）篮烷分子的二氯取代物的种数为
．在括号内填入相应物质的化学名称。
（环丙烯）；
（）
（）；
．下列哪个反应有可能生成环炔烃？
说明理由。
（1）
（2）
．将产物填入下列方框内：
．化合物A的分子式为C10H16，在催化氢化时可吸收1mol的氢气得B，B也可以由某芳环彻底氢化得到。
A经臭氧氧化后中性水解只得到C，分子式为C10H16O2，C不能与土伦试剂（Ag＋/NH3溶液）反应。
请写出A、B、C的结构简式。
．两种含碳量为85.7%的烃A、B，当与Cl2作用时生成含氯46.4%的氯化物A1、B1；
而与Br2作用时，生成含溴79.2%的溴化物A2、B2。
写出A、A1、A2、B、B1、B2的结构简式。
．环己烷（b．p．81℃）、环己烯（b．p．83℃）很难用蒸馏的方法分离，请设计一个方案将它们分离。
．两种含碳量为85.7％的碳氢化合物，当与氯作用时生成含氯46.4％的氯化物，而与溴作用时，生成含溴量79.2％的溴化物。
试推断原来两种碳氢化合物的结构式，写出化学反应式。
说明与卤素进行反应的条件是否相同？
．有机分子的构造式中，四价的碳原子以一个、二个、三个或四个单键分别连接一个、二个、三个或四个其它碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子（也可以分别称为第一、第二、第三或第四碳原子），例如化合物A中有5个伯碳原子，仲、叔、季碳原子各1个。
[A]
请回答以下问题：
（1）化合物A是汽油燃烧品质抗震性能的参照物，它的学名是。
它的沸点比正辛烷的（填写下列选项的字母）A高；
B低；
C相等；
D不能肯定。
（2）用6个叔碳原子和6个伯碳原子（其余为氢原子）建造饱和烃的构造式可能的形式有种（不考虑顺反异构和光学异构）。
请尽列之。
（3）只用8个叔碳原子（其余的为氢原子）建造一个不含烯、炔键的烃的结构式。
．化学的核心是发现与合成新物质。
1965年舒尔茨曾设计过一种烷烃分子，到1981年，伊顿合成了它。
这种分子结构里有10个碳原子，它们无结构上的差别，各以两种不同的键角与其他碳原子相连。
（1）试推出这种分子的立体结构简式。
（2）这种分子是舒尔茨设计的一个同系物的一员。
试推出该同系物中与该化合物最相邻的另外的4个成员的立体结构简式。
这种分子结构里有10个碳原子，它们无结构上的差别，各以两种不同键角与其他碳原子相连。
（1）试画出这种分子的立体结构简式。
（2）这种分子是舒尔茨设计的一个同系列的一员。
试画出该同系列中与该化合物最相邻的另外4个成员的立体结构简式。
（3）若这种烷烃分子的碳原子数目很大，请画出该烷烃分子的结构。
．某化合物的化学式可表示为FeCxHy（x、y均为正整数），为确定x和y的值，取质量为1.860g的该化合物进行如下的实验：
①将1.860g该有机物在足量的氧气中充分燃烧，然后用过量的澄清石灰水吸收生成的气体，得到白色沉淀10.0g。
②在燃烧后的红棕色残渣中加入0.1mol/L硫酸200mL，残渣完全溶解，再向所得溶液逐滴加入0.1mol/L氢氧化钠溶液至100mL时，刚好中和过量的硫酸。
试通过计算确定该化合物的化学式。
．1999年合成了一种新化合物，本题用X为代号。
用现代物理方法测得X的相对分子质量为64；
X含碳93.8%，含氢6.2%；
X分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；
X分子中同时存在C—C、C＝C和C≡C三种键，并发现其C＝C键比寻常的C＝C短。
（1）X的分子式是____
（2）请画出X的可能结构。
．最近报道在－100℃的低温下合成了化合物X，元素分析得出其分子式为C5H4，红外光谱和核磁共振表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别，而碳的化学环境却有2种，而且，分子中既有C－C单键，又有C＝C双键。
温度升高将迅速分解。
X的结构式是：
．化合物A和B的元素分析数据均为C85.71%，H14.29%。
质谱数据表明A和B的相对分子质量均为84。
室温下A和B均能使溴水褪色，但均不能使高锰酸钾溶液褪色。
A与HCl反应得2，3－二甲基－2－氯丁烷，A催化加氢得2，3－二甲基丁烷；
B与HCl反应得2－甲基－3－氯戊烷，B催化加氢得2，3－二甲基丁烷。
（1）写出A和B的结构简式。
（2）写出所有与A、B具有相同碳环骨架的同分异构体，并写出其中一种异构体与HCl反应的产物。
．科学家于1978年制得一物质A，A可看作是烃B的所有氢原子被烃C的一价基（即失去一个氢原子后剩余的部分）取代而得。
A遇Br2的CCI4溶液不褪色；
A中氢原子被一个氯原子取代只得一种物质。
一定量的C完全燃烧所得的H2O和CO2的物质的量之比为1.25︰1，C的异构体不超过3种，而C的二溴代物为3种。
一定量的B完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为2︰1，B的相对分子质量大于26，小于78。
（1）B的化学式为________________。
（2）写出C的三种二溴代物的结构简式：
________、________、_______；
（3）A的化学式为_______。
A的结构简式为_______。
．某有机物A，碳含量为92.2%，性质非常活泼；
核磁共振表明，分子A中存在两类氢，其个数比为1︰1；
1molA能与2molBr2发生加成反应，所得产物的溴含量为75.4%。
（1）A的化学式是，可能存在的2种结构简式是：
（2）A有2种典型的同分异构体B、C和D，按要求写出结构简式：
B（核磁共振表明分子中只存在一类氢）
C（只与等mol的Br2发生加成反应）
C组
．为下列反应提出合理机理：
．说明下列反应的结果（★表示14C）
50％25％25％
．用系统命名法命名下列化合物。
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
．用系统命名法命名下列化合物：
（4）
（6）
．下列化合物有可能存在吗？
（5）
．写出符合下列名称的化合物的结构式。
（1）乙基环丙烷；
（2）1,2－二甲基环丙烷；
（3）1,4一二甲基二环[2,2,2]辛烷；
（4）螺[2,5]辛烷。
．试推出桥环烃中二环和三环化合物的通式。
．画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象：
（1）顺－1－氯－2－溴环己烷
（2）反－1－氯－4－碘环己烷
（3）顺－1，3－二羟基环己烷（4）顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷
（5）反－1，3－二羟基环己烷
．完成下列反应：
．完成下列反应式：
（2）
（3）
（7）
．用简单的方法鉴别下列化合物。
（1）CH2＝CHCH2CH3
（2）CH≡CCH2CH2CH3
（4）CH3（CH2）3CH3
．用简单的化学方法区别下列各组化合物：
（1）分子式为C5H10的异构体1－戊烯、1，2－二甲基环丙烷、环戊烷
（2）丙烷和环丙烷
．简述有机化合物中产生张力的因素。
．回答下列问题：
（1）顺－1，2－二甲基环己烷和反－1，2－二甲基环己烷的燃烧热分别为5226.4和5220.1kJ/mol。
试回答哪一个化合物更稳定？
并说明理由。
（2）在烷烃和环己烷或更大的环烷烃中，每个亚甲基单位的燃烧热约为658kJ/mol。
对于环丙烷和环丁烷来说，这个值分别为697.1kJ/mol和686.2kJ/mol。
解释这些值的差别。
（3）多于6个碳原子的环烷烃难于用分子内成环反应来合成，然而它们却是稳定的。
另一方面，环丙烷类是用这种方法合成的，然而它们却是最不稳定的环烷烃。
这些事实是否矛盾？
（4）利用分子内的取代反应以合成六个碳原子以上的环是在极稀的浓度下才有效，为什么？
．反－1，2－二甲基环己烷中大约以90％的二平伏键（e，e）构象存在，而反－1，2－二溴环己烷（或反－1，2－二氯环己烷）中却以等量的二平伏键（e，e）和二直立键（a，a）构象存在，且二直立键构象的数量随溶剂极性的增加而减少，试说明反－1，2－二甲基环己烷与反－1，2－二溴环己烷之间这种差别的原因。
．如果你想测定一个直立键Br和一个平伏键Br在SN2取代反应中的相对速度，你能否用以下化合物作对比：
手工艺制品是我国一种传统文化的象征，它品种多样，方式新颖，制作简单，深受广大学生朋友的喜欢。
当今大学生的消费行为表现在追求新颖，追求时尚。
追求个性，表现自我的消费趋向：
购买行为有较强的感情色彩，比起男生热衷于的网络游戏，极限运动，手工艺制品更得女生的喜欢。
（1）顺和反－1－甲基－4－溴环己烷
1、你一个月的零用钱大约是多少？
（2）顺和反－1－叔丁基－4－溴环己烷
．有如下两个反应：
大学生个性化消费增多是一种趋势。
当前社会、经济飞速发展，各种新的消费品不断增多，流行文化时尚飞速变化，处于校园与社会两者之间的大学生肯定会受影响。
目前在大学校园，电脑、手机、CD、MP3、录音笔被称为大学生的“五件武器”。
除了实用，这也是一种表明自己生活优越的炫耀性的东西。
现下很大一部分大学生中的“负债消费”表现的典型的超前享乐和及时行乐——其消费项目多半是用于奢侈浪费的非必要生活消耗。
如举办生日宴会、打网球、保龄球、上舞厅跳舞、进夜总会唱“卡拉ＯＫ”等。
“负债消费”使很多学生耽于物欲，发展严重者轻则引起经济纠纷，动武斗殴，影响同窗友谊，重则引发犯罪事件，于社会治安不利。
为什么反应
（1）的产物中，两个溴原子都在平伏键上，而反应
（2）的产物中两个溴原子仍留在直立键上？
在上海，随着轨道交通的发展，地铁商铺应运而生，并且在重要商圈已经形成一定的气候，投资经营地铁商铺逐渐为一大热门。
在人民广场地下的迪美购物中心，有一家DIY自制饰品店--“碧芝自制饰品店”．螺戊烷在光照条件下用氯进行氯化是制备氯代螺戊烷的最好方法：
我们女生之所以会钟爱饰品，也许是因为它的新颖，可爱，实惠，时尚，简单等。
的确，手工艺品价格适中。
也许还有更多理由和意义。
那么大学生最喜欢哪种手工艺品呢?
此次调查统计如下图（1-3）
（1）解释在该反应条件下，为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法？
目前，上海市创业培训中心已开办大学生创业培训班，共招收上海交通大学、上海商业职业技术学院等应届毕业生６２人。
（2）写出反应历程。
4、“体验化”消费．1932年捷克人Landa等人从南摩拉维亚油田的石油分馏物中发现一种烷（代号A），次年借X－射线技术证实了其结构，竟是由一个叫Lukes的人早就预言过的。
后来A被大量合成，并发现它的胺类衍生物具有抗病毒、抗震颤的药物活性，开发为常用药。
下图给出三种已经合成的由2，3，4个A为基本结构单元“模块”像搭积木一样“搭”成的较复杂笼状烷。
（五）DIY手工艺品的“价格弹性化”
（1）请根据这些图形画出A的结构，并给出A的分子式。
300-400元1632%
（2）图中B、C、D三种分子是否与A属于一个同系列中的4个同系物？
为什么？
（3）如果在D上继续增加一“块”A“模块”，得到E，给出E的分子式。
E有无异构体？
若有，给出异构体的数目，并用100字左右说明你得出结论的理由，也可以通过作图来说明。
参考答案（C1）
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