执业药师考试题库及答案最新版Word文件下载.docx

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B、销售数量

C、生产厂商

D、供货单位名称

E、药品批号

答案解析:

药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

8、药品批发企业储存药品相对湿度为

A、45%~85%

B、35%~75%

C、25%~65%

D、45%~75%

E、35%~65%

9、药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有

A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

D、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,和3年以上药品经营质量管理经验

10、药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中,不包括

A、立即停止销售

B、立即追回已销售药品

C、计算机系统中锁定

D、报告质量管理部门确认

E、对存在质量问题的药品有效隔离

11、 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

E

12、 药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至

A、运输包装

B、中包装

C、外包装

D、最小包装

E、最小销售单元

 

13、 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行

A、定期跟踪管理

B、专项跟踪管理

C、阶段跟踪管理

D、常态跟踪管理

E、动态跟踪管理

14、 药品批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是

A、按质量状态

B、按效期状态

C、按验收状态

D、按药品类型

E、按入货时间

15、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括

B、销售价格、数量

C、生产厂商

E、药品有效期

16、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括

A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件

C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件

E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件

17、药品召回分级的依据是

A、根据药品产生危害的范围

B、根据药品产生危害的严重程度

C、根据药品安全隐患的严重程度

D、根据药品不良反应的严重程度

E、根据药品上市的时间长度

18、 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括

A、确定本机构用药目录和处方手册

B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等

C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况

D、建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作

E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

19、药学部门要建立的药学管理工作模式是

A、以药品为中心

B、以临床为中心

C、以质量为中心

D、以药师为中心

E、以患者为中心

20、一级召回是

A、使用该药品可能引起严重健康危害的

B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C、使用该药品一般不会引起健康危害的

D、由于其他原因需要收回的

E、不良反应大及其他原因危害人体健康的

21、医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于

A、二年

B、三年

C、四年

D、五年

E、六年

22、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭

A、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》

B、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》

D、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》

E、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》

23、 医疗机构抗菌药物采购目录中,同一通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过

A、1种

B、2种

C、3种

D、4种

E、5种

24、  医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是

A、原则上为2年,最短不得少于1年

B、原则上为3年,最短不得少于1年

C、原则上为3年,最短不得少于2年

D、原则上为5年,最短不得少于2年

E、原则上为5年,最短不得少于3年

25、医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是

A、医疗机构主要负责人

B、药剂科主任

C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员

D、抗菌药物管理工作组负责人

E、临床药师

医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构主要负责人,而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。

26、医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是

A、医疗机构药学部门

B、药事管理委员会

C、制剂质量管理组织

D、制剂使用部门

E、药品监督管理部门

制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录.

27、以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B、药品召回的管理

C、药品不良反应的报告

D、指导并监督药学服务工作

E、计算机系统操作权限的审核

指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。

28、 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带

A、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

B、1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

C、3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

D、7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

E、15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

29、 应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是

A、一级以上医院

B、二级以上医院

C、三级医院

D、二级以下医院

E、所有医院

30、执业药师职业的基本准则是

A、对药品质量负责,保证人民用药安全、有效

B、对患者负责,不断提高业务水平

C、对社会负责,保证药品安全有效

D、对人民负责,保证人民用药质量合格

E、对职业负责,保证执业水准

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31、小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意,打算离开,被该产品的促销员拦住,称小王必须要买该药品,否则不允许离开.促销员的行为侵犯了小王的

A、公平交易权

B、自主选择权

C、受尊重权

D、知情了解权

E、人身自由权

《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定:

"

消费者有自主选择商品或者服务的权利。

消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者,自主选择商品品种或者服务方式,自主决定购买或者不购买任何一种商品,接受或者不接受任何一项服务。

消费者在自主选择商品或者服务时,有权进行比较、鉴别和挑选.”

窗体顶端

执业药师考试

《药学综合知识与技能》模拟真题

一、单项选择题(每题1分)

第 1题 

在药品批准文号格式中,体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是

A。

D B。

 HC.TD。

Y  E.Z

C,

第2题 

麻醉药品处方与普通药品处方的区别是

A.应书写完整,字迹清楚 

B.应严格核对调配 

C。

应有处方医师签名 

D.应写患者本人的真实姓名

E.麻醉药品处方应增加“诊断"项 

E,

第3 题 

药物致畸的敏感期是

A.受精后半个月内

B。

受精后3周至3个月 

C.受精后3个月至4个月

D。

受精后5个月至6个月

E.受精后任何时期

B,

第 4题

完整的处方应该包括

A.医院的名称、就诊科室、就诊日期

患者姓名、性别、年龄、临床诊断

C.药品的名称、剂型、规格、数量和用法

D。

处方前记、处方正文和处方后记

E。

医师、配方人、核对人、发药人的签名 

D,

第5题 

列栓剂中发挥局部治疗作用的是 

A.阿司匹林栓

B.甲硝唑栓 

C.对乙酰氨基酚栓 

吲哚美辛栓

E.氨茶碱栓

B,

第6题

下列关于合理用药的叙述,错误的是

A.晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片

B.合理用药的前提条件必须是合法用药

C.合理用药应该建立在循证药物信息的基础上

合理用药的生物医学标准包括病人依从性良好

E.给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品

第7题 

在我国,属于合法用药的是

注射剧毒药物使心跳停止,实行安乐死

B. 

口服避孕药物,进行计划生育

C. 

口服合成雄激素,以夺取百米冠军

D. 

口服利尿剂,减轻体重以参加举重比赛

E。

注射安钠咖,减少睡眠以保证加班工作

B,

第8 题 

为了更有利于药物吸收,罗红霉素片口服的时间要求是

A.饭前

饭后

睡前

吃饭时

E.必要时

A,

第9题

合理用药的生物医学标准不包括

A.药物正确无误

B.尽量选用国产药

C.用药指征适宜

D.用药对象适宜

剂量、用法、疗程得当

第 10题

不轻易采用的给药途径是

A。

外用给药B.口服给药C。

皮下注射D。

肌内注射E.静脉滴注

C,

第11题

保钾利尿药是

A.呋塞米B。

氢氯噻嗪C。

布美他尼D。

氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺

D,

第12题

反映肾功能的最可靠的检验项目是

内生肌酐清除率 B.尿蛋白C.尿酸D。

纤维蛋白原E.淀粉酶

第 13题 

产妇在胎盘娩出前禁止使用的药物是

A.麦角新碱注射液

B.乳糖酸红霉素注射液

头孢唑啉钠注射液

D. 5%葡萄糖注射液

氨甲苯酸注射液

A,

第 14题

病人具有依从性是指其

A.能自觉遵守医院的各项管理规章制度

B.能遵守治疗方案、服从医护人员和药师对其健康方面的指导

C.能服从护师对其进行治疗和监护的指导

能听从药师对其用药方法,不良反应和注意事项的指导

E.能遵守医师对其确定的治疗方案并顺从其指导

第15题

下列药品中,属于非处方药的是

A.硝苯地平缓释片

环磷酰胺片

C.茶碱控释片

D.盐酸溴己新片

E.氨苄西林注射剂

第 16题

吲哚美辛作为非处方药用于解热时,只能使用的剂型是 

A.片剂 

栓剂

C.胶囊剂

D.注射剂

E.贝占剂

C,

第17题

不能与对乙酰氨基酚组成复方制剂的药物是 

A.异丙安替比林 

B.氢溴酸右美沙芬

C .盐酸苯丙醇胺

D.盐酸伪麻黄碱

E 。

盐酸苯海拉明

第18题

适宜与乳酶生伍用的药物是

A.干酵母 B.磺胺类C。

抗生素 D。

制酸药 E。

活性炭

第 19题

我国非处方药的遴选原则是

A.应用广泛、无不良反应、质量可控、使用方便

B。

应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药结合

C.应用广泛、疗效确切、结合国情、使用方便

应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

E.应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药结合

C,

第20题

非甾体抗炎药(NSAID)不包括

吲哚美辛B。

布地奈德C.水杨酸钠D。

吡罗昔康E。

阿司匹林

第21题

拉洛尔(心得宁)上市后,临床使用中发生的严重不良反应是

A.再生障碍性贫血

B.黄疸

C.眼-黏膜—皮肤综合征 

D.假膜性结肠炎

E.血栓栓塞

第22题

不会产生戒酒硫样反应的药物是 

A.甲硝唑

呋喃唑酮

C.氯磺丙脲

D.抗坏血酸

E.头孢孟多

D,

第 23题 

治疗高脂蛋白血症,首先应该

A.确定原发继发

B.消除危险因素

C。

减肥戒酒忌烟 

D。

采取膳食控制 

E.进行药物治疗

第24 题

下列H2受体措抗剂中,具有抗雄激素作用,大量长期应用可产生内分泌紊乱的药物是

A.西咪替丁

B。

雷尼替丁 

C 。

法莫替丁

D 。

罗沙替丁

E.尼扎替丁

第25题 

非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡病,在不能停用NSAID时,最好选用

A .抗酸剂

B 。

胶体铋剂

抗菌药物

D。

质子泵抑制剂

E。

胃动力药

第26题 

不属于消化性溃疡的临床表现是

A。

上腹疼痛

饥饿样不适感 

C。

出血、穿孔

腹泻

剑突下持续疼痛

第 27题

影响血药浓度的生理因素不包括

A.年龄 B。

性别C.胃肠疾患D 。

遗传 E 。

体重

第28 题 

表观分布容积的“表观”二字的解释应该是

表现出来供观赏的 

B.表达其观察结果的

C.表明其实际情况的

表示观察实际数据的

E.实际上是不存在的

B,

第29题

给药个体化的步骤不包括

A 。

明确诊断

确定初始给药方案

C .适时调整剂量

测定血药浓度和观察临床效果

E.药物稳定性实验

E,

第 30题 

下列关于药物相互作用的叙述,错误的是

A.药物相互作用概念有广义与狭义之分

B.狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变

C.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变

药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用 

E.药物相互作用是任何新药说明书上必列项目 

第31题

排钾利尿药与地高辛相互作用引起心律失常,这是一种

A.在受体上的协同作用 

在受体上的相加作用

在不同受体或作用点的协同作用

在不同受体或作用点的相加作用 

E.敏感化现象

第32 题 

与强利尿药伍用,会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是

A .氨基糖苷类

B .P-内酰胺类

大环内酯类

四环素类 

氟喹诺酮类

第 33 题 

用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是 

青霉胺

B.亚硝酸钠

谷胱甘肽

D.亚甲蓝 

E.右旋糖酐 

第 34 题

苯二氮草类镇静催眠药中毒时,特异性治疗药物是

去甲肾上腺素

B .苯甲酸钠咖啡因

氟马西尼

麻黄碱 

水杨酸毒扁豆碱 

第35 题 

在杀虫农药中毒时,可选用的抢救药是

A.二巯基丙醇

B.依地酸钙钠

硫酸阿托品

D.硫代硫酸钠

E .盐酸烯丙吗啡

第36题

见光容易氧化分解的药物是

乙醚 B .液体石蜡C。

冰醋酸 D。

 95%乙醇 E。

稀盐酸

第 37 题

《化学文摘》的英文缩写是

 CPA B.IPA C . BAD。

CAE .IM

第38 题 

制定《国家基本医疗保险药品目录》应考虑的是

A.药物的安全性B.药物的有效性C.药物的安全性和有效性 D。

药物的经济性 E 。

药物的安全性、有效性和经济性

E,

第 39题

与药疗保健(PC)有关的药物信息(DI)服务不包括

协助临床医师对疾病尽快得出诊断结论 

B .协助临床医师选择ADR较少的药品

C.协助临床医师调整用药方案

协助临床医师了解患者的用药史和过敏史

协助临床医师解救药物或食物中毒的患者

第40题

创可贴的选购和使用注意事项中不包括

A.成品包装应有“无菌"

字样

B.要有使用说明书 

要有环氧乙烷残留量标识

D 。

切忌用手接触中间复合垫

E.应有“包装破损禁用”标识

第41题

属于完全音译的INN药名是

A。

尿激酶 B。

阿米替林C 。

可待因 D。

苯扎溴铵 E .氯丙嗪

第42题

属于意译与音译结合的INN药名是

尿激酶B。

阿米替林C。

苯扎溴铵E.氯丙嗪

第43题

普通药品处方应保留

1年B 。

2年C.3年D。

 4年 E.5年

A,

第 44题 

麻醉药品处方应保留

A. 1年B. 2年C.3年D。

4年E .5年

第45 题

一类精神药品处方应保留

A.1年B. 2年 C 。

 3年 D。

4年E。

 5年

第46题 

戒毒药品处方应保留

A. 1年B。

2年C.3年D。

4年E。

5年

第 47 题

一类精神药品的处方限量是

A.不超过三日常用量

不超过二日极量

不超过七日常用量

D.不超过十五日常用量

E。

不超过三十日常用量

第48题 

二类精神药品的处方限量是

A .不超过三日常用量

B.不超过二日极量

E .不超过三十日常用量

第49题

医疗用毒性药品的处方限量是

A.不超过三日常用量 

B .不超过二日极量 

C .不超过七日常用量

E.不超过三十日常用量

第 50题 

麻醉药品控释制剂的处方限量是

A.不超过三日常用量

B 。

D.不超过十五日常用量

E.不超过三十日常用量

第51题

处方调配程序中第二项工作是

A .收方B。

调配C。

划价 D 。

核查E.发药

第52题

处方调配程序中第四项工作是

收方B.调配 C。

核查 E.发药

第 53 题

用于哮喘患者的维持治疗,需要静脉恒速滴注的药物是

氨茶碱B 。

硝酸甘油C。

维生素KD。

钙化三醇E。

维生素C

第 54题

口服给药吸收缓慢且在肝内灭活,应该舌下含服的药物是

氨茶碱B.硝酸甘油C。

维生素KD。

钙化三醇 E.维生素C

第55题 

出生一个月内的婴儿药物清除能力低,易导致其中毒的药物是

氨茶碱B。

硝酸甘油C.维生素KD。

钙化三醇E.维生素C

第 56题 

肾功能不全患者补充维生素Dg应使用的有效药物是

A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD。

钙化三醇 E。

维生素C

第 57题

可使新生儿出现灰婴综合征的药物是

A.氯霉素

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