标准内审检查表QC009AWord下载.docx

上传人:b****2 文档编号:356354 上传时间:2023-04-28 格式:DOCX 页数:38 大小:21.91KB
下载 相关 举报
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第1页
第1页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第2页
第2页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第3页
第3页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第4页
第4页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第5页
第5页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第6页
第6页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第7页
第7页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第8页
第8页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第9页
第9页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第10页
第10页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第11页
第11页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第12页
第12页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第13页
第13页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第14页
第14页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第15页
第15页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第16页
第16页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第17页
第17页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第18页
第18页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第19页
第19页 / 共38页
标准内审检查表QC009AWord下载.docx_第20页
第20页 / 共38页
亲,该文档总共38页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

标准内审检查表QC009AWord下载.docx

《标准内审检查表QC009AWord下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《标准内审检查表QC009AWord下载.docx(38页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

标准内审检查表QC009AWord下载.docx

确认:

a.是否得到了过程控制所需的表述产品特性信息的文件,包括产品标准、;

图样、合同要求等。

b.对没有作业指导书就不能保证质量的过程是否制定了作业指导书,如对关键和比较复杂的过程是否制定了作业指导书之类的文件。

c.设备是否符合要求,监视和测量装置是否得到配置,所处的环境是否适宜。

d.生产过程中,有关执行人员是否遵守工艺规程等文件的规定。

e.对过程参数和有关的质量特性是否进行了监视和测量并做好了记录。

监控点的设置是否合理、有效。

是否对关键和特殊过程进行有效控制。

注:

如符合则打“√”,观察则打“△”,一般则打“※”,严重不符合项则打“×

”,

f.是否有设备用、管、修的管理制度,是否对设备进行日常和定期保养使之保持良好状态。

g.人员是否具备上岗资格。

(3)询问生产部经理是否规定了产品放行的条件、方法,并在现场抽查2~3批产品的检验记录,核实一下是否都按规定进行了检查后才放行。

(4)查询如何配合营销部作好售后服务工作。

(5)对模具保养是否已建立《模具管理作业指导书》并保持保养维护记录《模具履历表》中?

(6)生产用料是否按生产计划领料?

是否有多领料,多余料及生产变更余料是如何处理的?

(7)客户订单是否全部根据《生产计划表》备料并安排生产,进度如何?

是否有填写《生产日报表》?

(8)为完成客户要求,各车间传递的信息如何?

导致下道工序出现停机、停料的现象?

部门负责人是如何处理的?

KINDHOLDRUBBERSEALANTLIMITED

7.5.3标识和可追溯性

1)询问生产部经理:

对产品标识和可追溯性的管理情况。

a.是否有文件规定以适当的方式对产品进行标识。

b.标识的方法、方式是否有明确规定。

c.生产过程中产品/物料移动后是否能及时移植标识(必要时),是否作出了规定。

d.对有可追溯性的场合,是否对每个或每批产品进行唯一性标识。

e.对于可追溯性标识是否有规定性记录。

f.对标识的管理(如标签、印章等的管理)是否作出了明确的规定。

(2)现场抽查车间标识情况。

a.是否对产品进行标识,标识方法、位置是否正确。

b.在生产过程中标识移动后是否及时移植。

c.对有可追溯性的产品是否保持唯一性标识,是否做了记录。

(3)抽查2~3种产品的检测状态标识的实施情况,观察有无问题。

(4)车间内是否有设置区域挂牌(合格品、废品区、待检区、待处理区)标识,

 

4.2.3文件控制

4.2.4记录控制

5.1管理承诺

5.2以顾客为关注焦点

(1)查看各种文件,了解文件受控情况。

(2)查看作废文件是否已清除。

(3)查看引用的外来文件的受控情况。

(4)询问参加文件定期评审的情况。

结合查阅各种质量记录,查、看、问质量记录保存和使用情况。

(1)抽查1~3名员工,看其是否了解满足顾客、法律法规要求的重要性。

(2)查看生产部资源是否充足。

询问2~3名员工,如何看待以顾客为关注焦点,如何将顾客的要求转化为相关工作要求并确实实施。

5.3质量方针

5.4质量目标

5.5.1职责和权限

5.5.3内部沟通

5.6管理评审

向生产部经理2~3名员工询问公司的质量方针是什么?

如何为实现质量方针作出贡献?

(1)向生产部经理及2~3名员工询问公司的质量目标是什么?

本部门的质量目标是什么?

(2)查看部门目标的实现情况。

(1)询问生产部经理生产部在公司中的作用是什么?

(2)询问2~3名员工,看其对自己的职责和权限是否了解,是否知道与其他部门(岗位)的关系。

询问2~3名员工,了解他们如何与其他部门(岗位)进行沟通。

询问生产经理参加管理评审的情况,生产部应为管理评审提供什么资料。

6资源管理

7.1产品实现的策划

7.2与顾客有关的过程

(1)询问生产部经理,资源短缺时,如何配置?

(2)查看人力资源是否充足?

与2~3名员工进行面谈,了解他们的质量意识。

(3)询问员工培训情况对特殊工序(4)配料、挤出、模压、涂胶水、车削)作业员有受过工种培训?

并持有上岗证。

(5)查看工作环境是否适宜。

(6)询问参加设备验收的情况。

询问生产部经理如何参与特定产品、项目或合同的质量计划的制定与实施工作?

(1)询问生产部经理参加产品要求(合同)评审的情况。

(2)查询如何将合同规定转化为生产计划。

KINDHOLDRUBBERSEALANTLIMITED

7.3设计和开发

7.4采购

7.5.2生产和服务提供过程的确认

7.5.4顾客财产

7.5.5产品防护

7.6监视和测量装置的控制

询问生产部经理是否参加设计评审、设计确认。

查询生产部在采购部选定供应商时的作用。

询问参与特殊过程确认的情况。

询问如何参与顾客财产的管理,亲查看顾客产品的使用情况。

(1)查询如何做好生产过程中产品的防护工作(包括包装、搬运、保护等工作)。

有无在制品、半成品管理办法。

(2)查看现场装箱、包装、标志过程是否符合要求。

抽查测试设备标识情况,查操作工人对设备的熟悉情况。

8.2.2内部审核

8.2.3过程的监视和测量

8.2.4产品的监视和测量

8.3不合格品的控制

(1)询问是否定期接受内部质量体系审核?

如何对待?

(2)查阅最近1~2次内审时发现的不合格项报告以及纠正措施的实施与验证记录。

询问生产部经理是否对生产过程进行了监视和测量,是如何实施的,有无监视记录。

生产过程中作业员是否根据《作业指导书》进行操作?

作业员是否对产品进行自检和互检?

抽查2~3个产品的检验实施情况,查看有无问题

(1)询问生产部经理生产过程中不合格品的控制情况。

(2)作业员发生不合格品是如何处理的?

不合格品是否有贴不合格标识

生产部审核员:

8.4数据分析

8.5改进

查看生产部是否对生产过程中的信息及时进行分析,并针对其中的问题,采取相应的纠正措施。

(1)询问参加改进、纠正及预防措施的情况。

(2)生产过程中发生批量不合格超出5%以上时是否已采取《纠正预防措施》

市场部审核员:

1)向营销部经理查询识别产品要求的相关规定,这些规定是否包括识别产品要求的职责、方法以及识别结果的提供形式。

(2)索取与公司提供产品相关的法律、法规及强制性标准清单,判定其文本的有效性(可在文控中心查阅)。

(3)查阅说明产品要求的文件(如产品标准、销售合同、设计技术任务书、服务承诺等),看其是否表明组织已从顾客明确规定的要求、隐含的要求、法律法规的要求以及组织的附加要求等方面确定了产品的要求。

(4)索看有关对产品要求进行评审的文件,检查其规定内容是否符合标准的要求,是否包括对组织确定的附加要求的评审?

组织确定附加要求的目的是什么?

有无效果?

(5)根据“发货通知单”,抽查3~5份产品要求(合同)评审记录及其后续措施的跟踪记录,确认:

a.在接受订单、包括口头订单前,是否对产品要求都进行了评审。

b.各项要求是否都有明确规定。

c.是否具有满足订单要求的能力。

d.评审的结果是否得到了落实,评审是否有效果。

6)查看顾客投诉,确认:

有无因产品要求评审不当造成的问题。

(7)查合同/订单修订记录并到有关部门核实是否收到了合同/订单更改的通知单。

a.产品要求发生变更时,是否由授权人员执行修订工作。

b.修订时是否按有关规定进行了评审,并通知了有关部门。

c.修订记录是否完整。

(8)询问营销部经理并查阅相关文件、记录,确认:

a.组织是如何在产品提供的前、中、后与顾客进行沟通的。

b.是否对沟通的方式作出了规定,是否建立专门的组织机构,人员、资源配备是否合适。

c.怎样向顾客提供产品信息。

d.如何处理顾客的询问、订单以及顾客的投诉。

e.是否建立用户档案,是否向有关部门及时传递顾客对服务要求的信息。

1)询问营销部经理,工厂是如何向用户交付产品并为用户提供售后服务的。

a.是否有对交付、交付后的活动进行明确规定的文件。

b.工厂是否建立服务的组织机构,人员、资源配备是否合适。

c.是否建立用户档案,是否向有关部门及时传递顾客对服务要求的信息。

d.是否采取措施保证产品不损坏、不丢失地安全到达目的地,对运输供应商是否进行了评审。

e.是否对服务效果进行了验证,有无验证记录。

(2)检查服务设施、设备是否适宜。

(3)询问营销部经理:

顾客服务职责分配情况及各部门执行情况。

a.在合同评审、产品设计、产品包装、发运和交付时是否考虑了对顾客的服务。

b.工厂是否开展下述活动:

技术咨询和技术服务等售前、售后服务。

c.是否能保证及时有效地提供服务。

d.是否详细地向顾客提供有关文件,如使用维修说明书等,这些文件是否齐全、正确有效。

(4)抽查10~25份用户意见和反映。

a.对客户的意见是否及时处理。

b.顾客对服务是否满意。

(5)询问营销部经理:

顾客服务网点情况。

a.服务网点资源和人员配备情况。

b.人员培训情况等。

8.2.1顾客满意

(1)询问营销部经理:

是否收集并分析了顾客满意程度的信息并将其作为评价质量管理体系业绩的依据之一。

(2)查阅10~25份“顾客满意度调查表”及相应的“顾客满意度调查结果及分析报告”。

a.有无收集和分析顾客满意程度信息的规定。

这些规定是否包括获取信息的时机、职责、方式、内容以及分析信息的方法。

这些规定能否保证客观、公正和可信。

b.分析中发现顾客满意程度明显下降时,是否采取了纠正措施?

纠正措施是否有效?

8.3不合格品的控制

询问营销部经理对交付和开始使用后发现的不合格品进行处理的情况,并查看处理记录。

对交付和开始使用后发现的产品不合格的处理是否符合规定

1)抽查1~3名销售代表,看其是否了解满足顾客、法律法规要求的重要性。

(2)查看营销部资源是否充足。

询问2~3名销售代表,如何看待以顾客为关注焦点,如何将顾客的要求转化为相关工作要求并确实实施。

向营销部经理及2~3名销售代表询问公司的质量方针是什么?

向营销部经理及2~3名销售代表询问公司的质量目标是什么?

(1)询问营销部经理营销部在公司中的作用是什么?

(2)询问2~3名销售代表,看其对自己的职责和权限是否了解,是否知道与其他部门(岗位)的关系。

询问2~3名销售代表,了解他们如何与其他部门(岗位)进行沟通。

询问营销部经理参加管理评审的情况,营销部应为管理评审提供什么资料。

(1)询问营销部经理,资源短缺时,如何配置?

与2~3名销售代表进行面谈,了解他们的质量意识。

(3)询问销售代表培训情况。

询问营销部经理如何参与特定产品、项目或合同的质量计划的制定与实施工作?

询问营销部经理是否参加设计评审、设计确认。

询问营销部经理如何对运输供应商进行评价。

询问如何参与顾客财产(包括顾客提供的产品、顾客退回维修的产品)的管理。

询问如何做好产品交付中的保护工作。

查看营销部是否对收集到的顾客满意程度的数据及时进行分析,并针对其中的问题,采取相应的纠正措施。

询问参加改进、纠正及预防措施的情况。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 人文社科

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2