大专药理习题带答案.docx

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大专药理习题带答案

药理学习题

第一章绪论

1药效学主要是研究C

A.药物在体内的变化及其规律B.药物在体内的吸收C.药物对机体的作用及其规律

D.药物的临床疗效E.药物疗效的影响因素

2药动学主要是研究A

A.药物在体内的变化及其规律B.药物在体内的吸收C.药物对机体的作用及其规律

D.药物的临床疗效E.药物疗效的影响因素

3研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为B

A.药物学B.药理学C.药剂学D.药效学E.药动学

4用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的一类化学物质称为A

A.药物B.毒物C.动物D.植物E.矿物

5下列对选择作用的叙述，哪项是错误的B

A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础

E.大多数药物均有各自的选择作用

6列入国家药品标准的药品名称，无论何处生产的同一种药品都可使用的名称称为A

A.通用名B.化学名C.商品名D.品牌名E.别名

7OTC为下列何项的英语缩写B

A.处方药B.非处方药C.天然药物D.合成药E.基因工程药

8消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为B

A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品

9药品批准文号中“H”代表的是E

A.中药B.生物制品C.保健药品D.进口分装药品E.化学药品

10口服给药后饮水量不得少于A

A.100mLB.150mLC.200mLD.250mlE.300mL

11灌肠给药的用药量一般不超过C

A.100mLB.150mLC.200mLD.250mlE.300mL

12药品批准文号中“Z”代表的是A

A.中药B.生物制品C.保健药品D.进口分装药品E.化学药品

13药品批准文号中“B”代表的是C

A.中药B.生物制品C.保健药品D.进口分装药品E.化学药品

14药品批准文号中“J”代表的是D

A.中药B.生物制品C.保健药品D.进口分装药品E.化学药品

15药品批准文号中“S”代表的是B

A.中药B.生物制品C.保健药品D.进口分装药品E.化学药品

第二章药效学

1能使机体功能活动增强的作用称为D

A.局部作用B.吸收作用C.直接作用D.兴奋作用E.抑制作用

2能使机体功能活动减弱的作用称为E

A.局部作用B.吸收作用C.直接作用D.兴奋作用E.抑制作用

3提前用药防止疾病发生的作用是B

A.防治作用B.预防作用C.不良反应D.治疗作用E.副作用

4药物在治疗剂量时出现和治疗目的的无关的作用是A

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.三致作用

5用药剂量过大、用药时间过长或机体对某些药物特别敏感导致机体生理生化功能或形态结构异常的现象称为B

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应

6停药后血浆药物浓度降至最低有效浓度以下时仍残存的药理现象是D

A.精神依赖性B.躯体依赖性C.变态反应D.后遗效应E.三致作用

7药物作用的两重性是指C

A.治疗作用与副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和不良反应

D.预防作用和毒性反应E.预防作用与治疗作用

8属于局部作用的是E

A.呋塞米的利尿作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用

D.吗啡的镇痛作用E.局麻药的局麻作用

9产生副作用的剂量是A

A.治疗量B.中毒量C.极量D.半数致死量E.无效量

10为了使药物既能发挥疗效又比较安全，常采用比最小有效量大些，比极量小一些的剂量称为D

A.有效量B.中毒量C.最大治疗量D.常用量E.无效量

11能引起最大效应而又不至于中毒的剂量称为D

A.无效量B.治疗量C.常用量D.极量E.最小中毒量

12能引起等效反应所需的相对浓度或剂量称为C

A.阈浓度B.最小有效浓度C.效价D.效能E.治疗指数

13介于最小有效量和极量之间的剂量称为B

A.阈剂量B.治疗量C.半数有效量D.半数致死量E.治疗指数

14受体拮抗药的特点是B

A.与受体无亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，无内在活性

C.与受体无亲和力，无内在活性D.与受体有亲和力，又有内在活性

E.与受体结合并引起受体的兴奋

15受体激动药的特点是D

A.与受体无亲和力，有内在活性B.与受体有亲和力，无内在活性

C.与受体无亲和力，无内在活性D.与受体有亲和力，又有内在活性

E.与受体结合不引起受体的兴奋

16半数致死量（LD50）是C

A.引起50%实验动物有效的剂量B.引起50%实验动物中毒的剂量

C.引起50%实验动物死亡的剂量D.与50%受体结合的剂量

E.达到50%有效血药浓度的剂量

17药物的不良反应不包括D

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用E.特异质反应

18属于后遗效应的是E

A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常

D.庆大霉素所致的耳毒性E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

19安全范围是指E

A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离

C.最小有效量至最小致死量间的距离D.ED5与LD95间的距离

E.最小有效量与最小中毒量间的距离

20哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，与什么有关D

A.后遗效应B.继发反应C.精神依赖性D.生理依赖性E.毒性反应

21药物被吸收入血后，随血流分布到各组织器官所产生的作用，称为B

A.局部作用B.吸收作用C.首关消除D.防治作用E.不良反应

第三章药动学

1药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为B

A.主动转运B.被动转运C.出胞和入胞D.单纯扩散E.易化扩散

2主动转运的特点是D

A.不耗能，无竞争性抑制B.耗能，无选择性

C.无选择性，有竞争性抑制D.由载体进行，耗能，逆浓度差转运

E.由载体进行，不耗能

3药物产生作用的快慢取决于A

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度

4有些由胃肠道吸收的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为A

A.首关消除B.耐受性C.耐药性D.特异性E.以上皆否

5药物的首过消除发生于B

A.舌下含化B.口服给药C.直肠给药D.注射给药E.局部涂擦

6药物产生作用最快的给药方法B

A.口服B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射E.直肠给药

7药物的半衰期长说明此药E

A.易吸收B.生物转化快C.作用强D.起效快E.消除慢

8药物半衰期反映了药物在体内的C

A.吸收的多少B.分布的范围C.消除速度D.A加BE.B加C

9血药物半衰期是指下列哪种情况下降一半的时间A

A.血浆药物浓度B.有效血浓度C.血浆最高浓度

D.血浆蛋白结合率E.阈浓度

10药物的血浆半衰期是指A

A.药物的血浆药物浓度下降一半所需时间B.药物被机体吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需是时间D.药物排泄一半所需是时间

E.药物毒性减小一半所需的时间

11恒量消除是指B

A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物

C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零

E.单位时间内消除恒定比例的药物

12恒比消除是指E

A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物

C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零

E.单位时间内消除恒定比例的药物

13药物与血浆蛋白结合的愈多，药物的作用D

A.起效愈快，维持时间愈长B.起效愈慢，维持时间愈短

C.起效愈快，维持时间愈短D.起效愈慢，维持时间愈长

E.与起效快慢维持时间长短无关

14药物自用药部位进入血液循环的过程称为B

A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢

15药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则A

A.不易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响药物产生作用的快慢

D.不影响作用的维持时间E.仍保持其药理活性

16药物的肝肠循环可影响C

A.药物的药理活性B.药物作用快慢C.药物作用持续时间

D.药物的分布E.药物的吸收

17酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时D

A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑

C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑

E.解离↑、再吸收↓、排出↓

18碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时D

A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑

C.解离↓、再吸收↑、排出↓D.解离↑、再吸收↓、排出↑

E.解离↑、再吸收↓、排出↓

19药物的主要排泄途径是B

A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏

20大多数药物的代谢场所是E

A.心脏B.肾脏C.大脑D.肺脏E.肝脏

21对胃刺激性强的药物，其服药时间为C

A.饭前B.饭中C.饭后D.空腹E.以上均可

22具有简便、安全、经济的优点，适用于大多数药物和患者的给药途径是A

A.口服用药B.注射用药C.直肠给药D.吸入给药E.皮肤给药

23生物利用度是指B

A.药物进入机体的量B.药物被机体吸收利用的程度C.药物进入机体的速度

D.药物被排出的量E.药物被排出的速度

24能使肝药酶活性增强的药物称为A

A.药酶诱导剂B.受体激动剂C.药酶抑制剂D.受体阻断剂E.部分受体激动剂

25药物的生物转化是指E

A.药物由肾小球滤过的过程B.通过血脑屏障入脑组织

C.药物从给药部位进入血液循环的过程D.与血浆蛋白结合

E.药物在肝药酶的作用下发生化学结构的改变

26药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为B

A.代谢B.消除C.解毒D.灭活E.活化

27采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度A

A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

28硝酸甘油舌下给药的目的在于C

A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏

29连续用药使患者对药物的敏感性下降称为C

A.耐药性B.抗药性C.耐受性D.成瘾性E.高敏性

第四章影响药物作用的因素

1.以下不是影响药物作用的药物因素是（C）

A.剂量B.剂型C个体差异D.给药途径E.配伍用药

2.以下起效最快的给药途径是（B）

A.口服B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射E.舌下给药

3.某病人服用药物的最低限量后即产生明显的药理效应或不良反应，是病人的（A）反应。

A.高敏性B.变态反应C.超敏反应D.耐受性E.依赖性

4.休克患者最适宜的给药途径是（C）

A.皮下注射B.舌下注射C.静脉注射D.肌肉注射E.心室内注射

5.安全范围是指（A）

A.最小有效量至最小中毒量间

B.最小中毒量与致死量间

C.最小有效量与极量间

D.ED50与LD50的比值

E.LD50与ED50比值

6.某些药物反复应用后，一旦停药则会出现戒断症状，这属于药物的（D）

A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.耐药性

7.水杨酸类药物的适宜给药时间是（D）

A.睡前B.早6-8点C.饭前D.饭后E.随时

8.胰岛素与普萘洛尔何用，使胰岛素的降血糖作用减弱，属于药物的（C）

A.协同作用B.相加作用C.拮抗作用D.相减作用E.增强作用

第六章抗生素

1．对病原微生物具有抑制或杀灭作用的药物是（D）

A．杀菌药B．抑菌药C．抗生素D．抗微生物药E．化学治疗药

2．某些微生物在代谢过程中产生的能对其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质是（C）

A．杀菌药B．抑菌药C．抗生素D．抗微生物药

E．化学治疗药

3．临床上应用的抗微生物药、抗寄生虫药和抗肿瘤药统称为（E）

A．杀菌药B．抑菌药C．抗生素D．抗微生物药

E．化学治疗药

4．不仅能抑制微生物的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物是（A）

A．杀菌药B．抑菌药C．抗生素D．抗微生物药E．化学治疗药

5．仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物是（B）

A．杀菌药B．抑菌药C．抗生素D．抗微生物药E．化学治疗药

6．下列何类药物属抑菌药（E）

A．青霉素类B．头孢菌素类C．多粘菌素类D．氨基甙类E．大环内酯类

7．可获协同作用的药物组合是（D）

A．青霉素+红霉素B．青霉素+氯霉素C．青霉素+四环素

D．青霉素+庆大霉素E．青霉素+磺胺嘧啶

8．耐药金葡菌感染应选用（D）

A．青霉素GB．氨苄西林C．阿莫西林D．苯唑西林E．羧苄西林

9．治疗梅毒，钩端螺旋体病的首选药物是（D）

A．红霉素B．四环素C．氯霉素D．青霉素E．氟哌酸

10．治疗破伤风，白喉应采用（C）

A．氨苄西林+抗毒素B．青霉素+磺胺嘧啶C．青霉素+抗毒素

D．青霉素+类毒素E．氨苄西林+甲氧苄啶

11．青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是（A）

A．阿莫西林B．羧苄西林C．呋苄西林D．替卡西林E．哌拉西林

12．下列不属于青霉素的特点的是（B）

A．属于繁殖期杀菌剂B．通过阻断细菌蛋白质合成的方式发挥作用

C．对人体毒性小D．抗革兰氏阳性细菌作用强

E．破坏细菌细胞壁结构

13．对肾脏毒性最小的头孢菌素是（E）

A．头孢唑啉B．头孢噻吩C．头孢孟多D．头孢氨苄E．头孢他定

14.青霉素对哪类细菌作用最强（A）

A.G+球菌B.G+杆菌C.G-球菌D.G-杆菌E.金黄色葡萄球菌

15.青霉素可以治疗下列哪种细菌感染（C）

A.肺炎克雷伯菌B.痢疾志贺菌C.破伤风芽孢杆菌

D.铜绿假单孢菌E.金黄色葡萄球菌

16.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是（A）

A．过敏反应B．腹泻、恶心、呕吐C．听力减退

D．二重感染E．肝肾损害

17.下列哪项不是头孢菌素类的特点（D）

A．抗菌谱广B．半衰期长，分布广C．对内酰胺酶稳定

D．与青霉素有完全交叉过敏反应E．抗菌机制与青霉素相似

18．肾功能不良的患者禁用（D）

A．青霉素GB．耐酶青霉素类C．广谱青霉素

D．第一代头孢菌素E．第三代头孢菌素

19.对红霉素的描述正确的是（A）

A．抗菌谱与青霉素相似且稍广泛B．对G+细菌的作用强于青霉素

C．不易产生耐药性D．为快速杀菌剂

E．为繁殖期杀菌剂

20.红霉素不适宜治疗（C）

A．耐药金葡菌感染B．百日咳C．铜绿假单胞菌感染

D．肺炎支原体感染E．脑炎

21．大环内酯类对下述哪些细菌无效（C）

A．革兰阳性菌B．革兰阴性菌C．大肠杆菌、变形杆菌

D．军团菌E．衣原体和支原体

22．红霉素最主要的临床用途是（A）

A．耐青霉素G的金葡萄菌感染B．脑膜炎双球菌感染C．布氏杆菌感染

D．淋球菌感染E．梅毒螺旋体感染

23．红霉素在何种组织中的浓度最高（B）

A．骨髓B．胆汁C．肺D．肾脏E．肠道

24.关于氨基苷类抗生素特点叙述错误的是（C）

A．对G-菌作用强于G+细菌B．为静止期杀菌剂

C．在酸性环境中抗菌作用增强D．药物间存在交叉耐药性E．以上均对

25.庆大霉素的抗菌谱不包括（C）

A．铜绿假单胞菌B．耐药金葡菌C．结核分支杆菌

D．肺炎支原体E．革兰阴性菌

26．鼠疫和兔热病的首选药是（A）

A．链霉素B．四环素C．红霉素D．庆大霉素E．氯霉素

27．过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是（C）

A．庆大霉素B．卡那霉素C．链霉素D．妥布霉素E．四环素

28．呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性（D）

A．四环素B．青霉素C．磺胺嘧啶D．链霉素E．红霉素

29．下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应（C）

A．变态反应B．神经肌肉阻断作用C．骨髓抑制D．肾毒性E．耳毒性

30．下列不恰当的联合用药是（C）

A．链霉素＋异烟肼治疗肺结核B．庆大霉素＋羧苄青霉素治疗绿脓杆菌感染

C．庆大霉素＋链霉素治疗G-菌感染D．SMZ＋TMP治疗呼吸道感染

E．青霉素＋白喉抗毒素治疗白喉

31．氨基苷类药物的抗菌作用机制是（A）

A．抑制细菌蛋白质合成B．增加胞浆膜通透性C．抑制胞壁粘肽合成酶

D．抑制二氢叶酸合成酶E．抑制DNA螺旋酶

32．斑疹伤寒首选（B）

A．链霉素B．四环素C．磺胺嘧啶D．多粘菌素E．阿奇霉素

33．氯霉素在临床应用受限的主要原因是（E）

A．抗菌活性弱B．血药浓度低C．细菌易耐药

D．易致过敏反应E．严重损害造血系统，抑制骨髓造血功能

34.下列哪种疾病首选四环素治疗（B）

A．心内膜炎B．支原体肺炎C．中耳炎D．脑膜炎E．破伤风

第七章人工合成抗菌药

1.喹诺酮类药物的抗菌抑制是（E）

A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌DNA聚合酶

D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.细菌DNA回旋酶

2.磺胺药抗菌机制是（C）

A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶

D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性

3.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（B）

A.磺胺异噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺米隆E.柳氮磺吡啶

4.治疗非特异性结肠炎宜选用（D）

A.磺胺异噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺多辛D.柳氮磺吡啶E.磺胺嘧啶银

5.局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科感染性疾病治疗的药物是（B）

A.磺胺嘧啶银B.磺胺醋酰钠C.磺胺米隆D.柳氮磺吡啶E.以上都不是

6.甲氧苄啶的抗菌机制是（C）

A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制四氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶

D.抑制DNA螺旋酶E.抑制四氢叶酸还原酶

7.对环丙沙星不敏感的病原体是（E）

A.军团菌B.大肠埃希菌C.淋病奈瑟菌D.耐药金葡菌E.白色念珠菌

8.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用?

D

A.链霉素B.四环素C.头孢菌素D.磺胺类E.红霉素

9.竞争性对抗磺胺作用的物质是（C）

A.TMPB.GABAC.PABAD.二氢叶酸E.以上都不是

10.痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是（C）

A.氟哌酸（诺氟沙星）B.氟啶酸（依诺沙星）C.氟嗪酸（氧氟沙星）

D.甲氟哌酸（培氟沙星）E.环丙氟哌酸（环丙沙星）

11.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是（E）

A.增强抗菌疗效

B.加快药物吸收速度

C.防止过敏反应

D.防止药物排泄过快而影响疗效

E.使尿偏碱性,增加某些磺胺药及其乙酰化物的溶解度

12.甲氧苄啶常与磺胺甲噁唑合用的原因是（E）

A.促进吸收

B.促进分布

C.减慢排泄

D.能互相升高血浓度

E.两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用

13.女性，26岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是（E）

A.林可霉素B.红霉素C.万古霉素D.磺胺醋酰E.氧氟沙星

第十三章传出神经系统药理概论

1、A型题：

1.以下哪种效应不是M受体激动所产生的（B）

A.心率减慢B.腺体分泌减少C.支气管平滑肌收缩

D.胃肠道平滑肌收缩E.胃酸分泌增加

2.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（D）

A.膀胱括约肌松弛B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大肌收缩

D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张

3.β1受体主要存在于（A）

A.心脏B.胃肠道C.肝脏D.血管E.骨骼肌

4.心脏β1受体兴奋不会引起（A）

Ａ.心率减慢Ｂ.传导加速C.收缩力加强D.耗氧量增加E.心输出增多

5.β2受体主要分布于（C）

A.心脏B.胃肠道平滑肌C.血管平滑肌和支气管平滑肌

D.睫状肌E.骨骼肌

6.激动时可使肾血管扩张的受体是（C）

A.M受体B.α受体C.DA受体D.β受体E.N受体

2、B型题：

A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N受体

1.瞳孔散大肌上的肾上腺素受体是（A）

2.骨骼肌运动终板上的胆碱受体是（E）

3.瞳孔括约肌上的胆碱受体是（D）

4.心脏上的肾上腺素受体是（B）

5.骨骼肌血管上的肾上腺素受体是（C）

A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.二氢叶酸还原酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶和单胺氧化酶E.酪氨酸羟化酶

6.合成乙酰胆碱的酶是（B）

7.释放入突触间隙的乙酰胆碱，如未与受体结合将被（A）消除

8.去甲肾上腺素合成的限速酶是（E）

9.释放入突触间隙的乙酰胆碱，如未与受体结合将被（D）消除

A.阻断突触前膜α2受体B.阻断突触前膜β2受体C.阻断突触后膜的α1受体

D.阻断突触后膜的β1受体E.阻断突触后膜的N2受体

10.某药可使肾上腺素能神经末梢递质释放减少,可能是因为（B）

11.某药可使肾上腺素能神经末梢递质释放增加,可能是因为（A）

第十四章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药

一、A型题：

1.对M受体具有直接激动的药物是（C）

A.毒扁豆碱B.加兰他敏C.毛果芸香碱D.新斯的明E.以上均不是

2.毛果芸香碱主要用于治疗（B）

A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.心动过速

3.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A）

A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚

C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对

4.手术后腹胀气、尿潴留可用下列哪种药治疗（C）

A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明D.阿托品E.毒扁豆碱

5.新斯的明禁用于（C）

A.重症肌无力B.术后腹气胀C.支气管哮喘

D.阵发性室上性心动过速E.尿潴留

6.新斯的明作用的主要机理是（D）

A.兴奋M受体B.阻断α受体C.兴奋β受体

D.抑制胆碱酯酶E.阻断M受体

7.可逆性胆碱酯酶抑制药是（B）

A.碘解磷定B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.卡巴胆碱

8.毛果芸香碱不具有的药理作用是（E）

A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低