执业药师考试药学专业知识二考前冲刺试题2中大网校word精品文档27页.docx
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2010年执业药师考试药学专业知识
（二）考前冲刺试题
（2）
总分：
100分及格：
60分考试时间：
150分
一、（药剂学）A型题（最佳选择题）共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（1）有关表面活性剂的正确表述是（ ）。
A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
（2）遇水不稳定的小剂量药物，可选用的制片方法是（ ）。
A.湿法制粒压片
B.高速搅拌制粒压片
C.粉末直接压片
D.结晶直接压片
E.流化制粒压片
（3）15g的水溶性药物A（CRH为78%）与20g的水溶性药物B（CRH为60%）混合后，若不发生反应，则混合物的CRH为（ ）。
A.23.7%
B.46.8%
C.3.9%
D.60.0%
E.69.0%
（4）有关影响散剂混合质量的因素不正确的是（ ）
（5）不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（ ）。
A.可压性
B.熔点
C.粒度
D.颜色
E.结晶形态与结晶水
（6）硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的现象为（ ）。
A.物理配伍变化
B.化学的配伍变化
C.药理的配伍变化
D.物理化学配伍变化
E.光敏感性配伍变化
（7）溶解度的正确表述是（ ）
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
C.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解的药物的量
（8）下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是（ ）。
A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
E.桂皮油
（9）下面属于栓剂油脂性基质的是（ ）。
A.甘油明胶
B.可可豆脂
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.Piloxamer
（10）下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（ ）。
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.微晶纤维素
E.磷酸钙
（11）脂质体的骨架材料（ ）
（12）不是影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（ ）
（13）下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（ ）。
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
（14）粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为（ ）
（15）关于滤过的影响因素的不正确表述是（ ）。
A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
（16）压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为（ ）。
A.裂片
B.松片
C.花斑
D.粘冲
E.色斑
（17）在pH一速度曲线图上，反应速度最低点所对应的横坐标，即为（ ）。
A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点
E.反应速度最低点
（18）下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的（ ）。
A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快
C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开
E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物
（19）不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有（ ）。
A.胶液的处方组成比
B.胶液的粘度
C.胶丸的重量
D.药液、胶液及冷却液的密度
E.温度
（20）对透皮吸收制剂的错误表述是（ ）
（21）下列属于湿法制粒压片的方法是（ ）
（22）关于絮凝的错误表述是（ ）。
A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B.加入适当电解质，可使℃电位降低
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E.E·为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ电位在20"--25mV范围内
（23）下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）
（24）球磨机的转速选择应为（ ）。
A.临界转速
B.临界转速的40%～60%
C.临界转速的60%～85%
D.临界转速的80%～95%
E.可随意，对粉碎效果影响不大
二、（药剂学）B型题（配伍选择题），共48题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
（1）根据下列选项，回答{TSE}题：
（2）峰浓度
（3）半衰期
（4）血药浓度－时间曲线下面积
（5）根据下列选项，回答{TSE}题：
（6）可用于制备溶蚀性骨架片
（7）可用于制备不溶性骨架片
（8）可用于制备亲水凝胶型骨架片
（9）根据下列选项，回答{TSE}题：
（10）多用作阴道栓剂基质
（11）根据下列选项，回答{TSE}题：
（12）常用作片剂助流剂的是（ ）
（13）根据下列选项，回答{TSE}题：
（14）消除速度常数
（15）快配置速度参数
（16）慢配置速度参数
（17）根据下列选项，回答{TSE}题：
（18）可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂
（19）主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂
（20）一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂
（21）根据下列选项，回答{TSE}题：
（22）为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（ ）
（23）根据下列选项，回答{TSE}题：
（24）山梨醇
（25）琼脂
（26）二氧化钛
（27）根据下列选项，回答{TSE}题：
（28）更衣室与操作台面
（29）根据下列选项，回答{TSE}题：
（30）无菌室空气
（31）根据下列选项，回答{TSE}题：
（32）药物代谢的主要器官
（33）药物排泄的主要器官
（34）影响药物吸收的生理因素
（35）根据下列选项，回答{TSE}题：
（36）淀粉
（37）羧甲基纤维素钠
（38）根据下列选项，回答{TSE}题：
（39）片剂硬度过小会引起
（40）颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生
（41）根据下列选项，回答{TSE}题：
（42）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
（43）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
（44）需延长药物作用时间时，可采用的注射方式
（45）根据下列选项，回答{TSE}题：
（46）麦角新碱转化为麦角炔春宁
（47）烯醇类降解的主要途径
（48）多酚类药物降解的主要途径
三、（药剂学）X型题（多选题）。
共12题。
每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
（1）下列哪些物质属于二相气雾剂的组成（ ）。
A.乙醇
B.氟里昂
C.滑石粉
D.CMC-Na
E.蒸馏水
（2）下列关于栓剂的基质的正确叙述是（ ）。
A.甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久
B.甘油明胶多用作肛门栓剂基质
C.聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍
D.聚乙二醇对直肠粘膜有刺激作用，为避免其刺激性，可加入约20%的水
E.s-40为水溶性基质，可以与pEg混合应用，制得崩解释放均较好的性质较稳定的栓剂
（3）片剂质量的要求是（ ）。
A.含量准确，重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服，不进行微生物检查
（4）下列是软膏水溶性基质的是（ ）
（5）下列是增加溶解度的方法有（ ）。
A.制成可溶性盐
B.引入极性基团
C.升温
D.搅拌
E.加人助溶剂
（6）下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（ ）。
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的ph值
E.药物溶解度
（7）被动靶向制剂包括（ ）。
A.长循环脂质体
B.乳剂
C.磁性微球
D.纳米囊
E.纳米球
（8）关于软膏剂基质的正确表述为（ ）。
A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用
B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质
C.油脂性基质以凡士林最为常用
D.液状石蜡属于类脂类基质
E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性
（9）下列关于混合叙述正确的是（ ）。
A.数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀
（10）粉体的流动性的评价方法正确的是（ ）。
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。
常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40度可以满足生产流动性的需要
（11）可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（ ）
（12）关于软膏剂基质的错误表述为（ ）。
A.硅酮对药物的释放与穿透皮肤性能较凡士林好
B.乳剂基质的油相为固体或半固体状
C.O/W型乳剂基质可称为“冷霜”
D.HLB值为l5～18的一价皂易形W/O型的乳剂基质
E.O/W型乳剂基质含水量大，无需使用保湿剂
四、（药物化学）A型题（最佳选择题）。
共16题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（1）阿昔洛韦临床上主要（ ）。
A.用作广谱抗病毒药
B.抗深部真菌感染药
C.抗革兰阴性菌感染药
D.用于厌氧菌感染
E.用于泌尿系统感染
（2）可能成为制备冰毒的原料的药物是（ ）。
（3）驱肠虫药阿苯达唑化学结构中的母核为（ ）。
A.苯并咪唑环
B.苯并吡唑环
C.苯并嗯唑环
D.苯并噻唑环
E.苯并噻二唑环
（4）喹诺酮类抗菌药构效关系描述中不正确的是（ ）。
A.8位取代，可以是H，Cl，N02等，以氟最佳
B.1位和8位成环状化合物时，产生光学异构体，以（R）异构体作用最强
C.二氢吡啶环为基本母核，必须与芳环等骈合
D.N1位若为脂肪烃基取代，乙基等活性最好
E.N1位若为脂环烃取代，抗菌作用最好的是环丙基，且抗菌活性大于乙基衍生物
（5）顺铂的化学名为（ ）。
A.（E）-二氨二氯铂
B.（Z）-二氨二氯铂
C.（Z）-二胺二氯铂
D.（E）-二胺二氯铂
E.（Z）-二氨一氯铂
（6）下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂（ ）。
A.硝酸甘油
B.利舍平
C.氯贝丁酯
D.卡托普利
E.氨力农
（7）下列对吡拉西坦描述错误的是（ ）。
A.可用于重度痴呆的治疗
B.对中枢作用选择性强，仅限于脑功能的改善
C.无精神药物的副作用，无成瘾性
D.可改善轻度及中度老年痴呆者的认知能力
E.为γ-氨基丁酸的环状衍生物
（8）舒林酸为（ ）。
A.布洛芬的结构类似物
B.安乃近的结构类似物
C.萘普生的结构类似物
D.保泰松的结构类似物
E.吲哚美辛的结构类似物
（9）奥美拉唑的作用机制是（ ）
（10）按化学结构环磷酰胺属于哪种类型（ ）。
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类
（11）下列属于吡唑酮类非甾体抗炎药的是（ ）。
A.布洛芬
B.甲芬那酸
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.羟布宗
（12）在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是（ ）。
（13）氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物（ ）。
A.苯甲酰胺类
B.吩噻嗪类
C.二苯氮革类
D.二苯环庚烯类
E.丁酰苯类
（14）下列哪项不是影响离子通道的药物（ ）。
A.普鲁卡因胺
B.普罗帕酮
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.美西律
（15）某65岁患者，有心脏病史，最近发生反流性食管炎和消化不良，不能使用的药物是（ ）
（16）下列哪个药物具有酸性，可与碱成盐（ ）。
A.阿普唑仑
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.奋乃静
E.甲丙氨酯
五、（药物化学）B型题（配伍选择题），共32题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
（1）根据下列选项，回答{TSE}题：
（2）用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是（ ）
（3）用于消化不良引的恶心、呕吐的药物是（ ）
（4）根据下列选项，回答{TSE}题：
（5）抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药物
（6）抑制逆转录酶病毒的药物
（7）抑制甾醇14α脱甲基酶的抗真菌药物
（8）根据下列选项，回答{TSE}题：
（9）属于开环核苷类抗病毒药
（10）属于非核苷类抗病毒药
（11）属于蛋白酶抑制剂
（12）根据下列选项，回答{TSE}题：
（13）为ACE抑制剂，用于治疗高血压的药物是（ ）
（14）为钙通道阻滞剂，用于治疗高血压的药物是（ ）
（15）根据下列选项，回答{TSE}题：
（16）氢溴酸东莨菪碱
（17）氢溴酸后马托品
（18）氢溴酸山莨菪碱
（19）根据下列选项，回答{TSE}题：
（20）3位甲基，7位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基
（21）3位是乙酰氧甲基，7位侧链上有噻吩环
（22）3位含有四氮唑环
（23）根据下列选项，回答{TSE}题：
（24）体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性E血病
（25）抑制微管的组装和拓扑异构酶Ⅱ，用于治疗小细胞肺癌等
（26）为氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较好
（27）根据下列选项，回答{TSE}题：
（28）临床使用右旋体
（29）临床使用左旋体
（30）根据下列选项，回答{TSE}题：
（31）化学名为4-（2－氨基乙基）－1，2－苯二酚盐酸盐
（32）化学名为4－[2－（异丙氨基－1－羟基）乙基]－1，2－苯二酚盐酸盐
六、（药物化学）X型题（多选题）。
共8题。
每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
（1）哪些性质与维生素A醋酸酯相符（ ）。
A.对酸较稳定
B.对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化
C.可用于治疗脚气病和多发性神经炎等
D.为脂溶性维生素
E.具有预防和治疗多种癌症的作用
（2）具有选择性5HT3拮抗剂的是（ ）。
A.多潘立酮
B.昂丹司琼
C.甲氧氯普胺
D.格拉司琼
E.托烷司琼
（3）以下药物中哪些是需要按照《麻醉药物管理条例》管理的麻醉性药物（ ）。
A.盐酸吗啡
B.盐酸纳洛酮
C.盐酸哌替啶
D.盐酸美沙酮
E.磷酸可待因
（4）药物成盐修饰的作用有（ ）
（5）与乙胺嘧啶叙述相符的有（ ）。
A.化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶的结构
B.化学结构中含有4-氯苯基
C.具有弱酸性，能与碱成盐
D.具有弱碱性，能与酸成盐
E.为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾
（6）红霉素的理化性质及临床应用特点是（ ）。
A.为大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定，故临床上用其肠溶片制剂供口服
D.为广谱抗生素
E.与乳糖醛酸成盐供注射用
（7）呋塞米与下列哪些性质相符（ ）。
A.为磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强
B.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速
C.为苯氧乙酰类利尿药
D.为酸性药物
E.为噻嗪类利尿药
（8）含有手性中心的药物是（ ）。
A.奥美拉唑
B.法莫替丁
C.雷尼替丁
D.马来酸氯苯那敏
E.氯雷他定
答案和解析
一、（药剂学）A型题（最佳选择题）共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（1）:
E
解析：
本题考查表面活性剂的相关知识。
表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。
在CMC以上，随表面活性剂用量增加，胶束数量增加，增溶量也相应增加。
表面活性剂的HLB值与其应用性质密切相关。
HLB值在3～6的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂，HLB值在8～18的表面活性剂适合用做O/W乳化剂。
非离子表面活性剂的HLB值范围为0～20，HLB值越大，亲水性越大。
表面活性剂有一定的毒性，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。
两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。
阳离子表面活性剂水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。
（2）:
C
（3）:
B
（4）:
C
（5）:
D
本题考查影响片剂成型的因素。
原、辅料理化性质是影响片剂成型的重要因素，其内容包括：
①可压性；②熔点；③结晶形态与结晶水；④粒度；⑤亲水性。
故答案为D。
（6）:
B
（7）:
B
解析：
本题考查溶解度的概念溶解度是指在一定温度下（气体在一定压力下），一定量溶剂中溶解的药物的最大量。
故答案为B（8）:
D
解析：
本题考查防腐剂的应用。
常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，季铵盐类及山梨酸等。
苯甲酸防霉作用较尼泊金为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，两者联合应用可防止发霉和发酵。
山梨酸的特点是对真菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为0.8%～l.2%，常与其他抗菌剂联合使用产生协同作用。
（9）:
B
（10）:
C
（11）:
B
（12）:
D
（13）:
C
（14）:
A
（15）:
D
（16）:
D
（17）:
A
（18）:
E
（19）:
C
（20）:
B
（21）:
B
（22）:
D
本题考查的是混悬剂的重要概念——絮凝。
由于混悬剂中微粒荷电，电荷排斥力阻碍微粒产生聚集。
若加入适当的电解质，使ζ电位降低，可减小微粒间电荷的排斥力。
ζ电位降低到一定程度后，混悬剂微粒形成稳定的疏松的絮状聚集体，这一过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。
为得到稳定的混悬剂，一般应控制ζ电位在20～25mV范围内。
选项D中将絮凝剂称为反絮凝剂是错误的。
故答案为D。
（23）:
B
（24）:
C
二、（药剂学）B型题（配伍选择题），共48题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
（1）:
C
（2）:
B
（3）:
A
（4）:
D
（5）:
C
（6）:
B
（7）:
D
（8）:
A
（9）:
D
（10）:
C
（11）:
B
（12）:
D
（13）:
E
（14）:
A
（15）:
B
（16）:
C
（17）:
A
（18）:
B
（19）:
D
（20）:
E
（21）:
B
（22）:
A
（23）:
A
（24）:
B
（25）:
C
（26）:
D
（27）:
C
（28）:
B
（29）:
C
（30）:
E
（31）:
C
（32）:
B
（33）:
A
（34）:
D
（35）:
A
（36）:
E
（37）:
B
（38）:
C
（39）:
B
（40）:
E
（41）:
D
（42）:
E
（43）:
C
（44）:
B
（45）:
A
（46）:
C
（47）:
B
（48）:
B
三、（药剂学）X型题（多选题）。
共12题。
每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
（1）:
A,B
（2）:
A,C,D,E
（3）:
A,C,D
（4）:
A,B,D
（5）:
A,B,E
（6）:
A,B,E
（7）:
B,D,E
（8）:
A,C,E
（9）:
A,B,D
（10）:
A,B
（11）:
B,D
（12）:
C,D,E
四、（药物化学）A型题（最佳选择题）。
共16题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（1）:
A
（2）:
B
（3）:
A
（4）:
C
解析：
本题考查前体药物设计方法。
前体药物设计修饰常常采用成酯修饰、成酰胺修饰、成盐修饰以及氨甲化修饰和成醚修饰。
（5）:
B
（6）:
E
解析：
本题考查磷酸二酯抑制剂的代表药物。
氨力农是磷酸二酯酶抑制剂，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，利舍平是作用于交感神经系统的降压药，氯贝丁酯是苯氧乙酸类降血脂药，卡托普利是ACE抑制剂抗高血压药。
（7）:
A
（8）:
E
（9）:
E
（10）:
A
（11）:
E
解析：
本题考查非甾体抗炎药分类及其代表药物。
非甾体抗炎药主要分为六类，它们与代表药物分别是：
吡唑酮类，羟布宗；吲哚乙酸类，吲哚美辛；邻氨基苯甲酸类，甲芬那酸；1，2-苯并噻嗪类，吡罗昔康；苯乙酸类，双氯芬酸钠；芳基丙酸类，布洛芬。
（12）:
C
（13）:
E
答案为[E]重点考查氟哌啶醇的化学类型。
（14）:
C
（15）:
E
（16）:
B
五、（药物化学）B型题（配伍选择题），共32题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
（1）:
B
（2）:
A
（3）:
C
（4）:
B
（5）:
C
（6）:
D
（7）:
E
（8）:
A
（9）:
B
（10）:
C
（11）:
D
（12）:
D
（13）:
A
（14）:
C
（15）:
C
（16）:
E
（17）:
B
（18）:
A
（19）:
B
（20）:
A
（21）:
D
（22）:
C
（23）:
B
（24）:
A
（25）:
E
（26）:
D
（27）:
D
（28）:
C
（29）:
B
（30）:
A
（31）:
C
（32）:
B
六、（药物化学）X型题（多选题）。
共8题。
每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
（1）:
B,D,E
答案为[BDE]考查维生素A的理化性质及用途。
（2）:
B,D,E
答案
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