原子吸收光谱法测定矿石中的锡王舒羽02Word下载.docx
《原子吸收光谱法测定矿石中的锡王舒羽02Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《原子吸收光谱法测定矿石中的锡王舒羽02Word下载.docx（11页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
5．采用火焰原子吸收光谱法的测矿石中的锡…………………………5
5．1原子吸收光谱法检测元素的原因…………………………5
5．2原理……………………………5
5．3基本过程………………………………6
5．4实验数据………………………………6
08工化班王舒羽
【摘要】本文主要描述了原子吸收光谱法目前的使用情况、基本原理；
着重介绍了原子吸收光谱法测锡的条件选择；
说明了原子吸收法测定矿石中锡含量时存在的各种干扰及其消除；
及其用原子吸收法检测元素的原因，具体举例用火焰原子吸收法测锡的原理、基本过程与实验数据。
【关键词】原子吸收光谱法测定矿石锡
引言：
光度分析中原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。
是基于蒸汽相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。
它是测定痕量和超痕量元素的有效方法。
具有灵敏度高、干扰较少、选择性好、操作简便、快速、结果准确、可靠、应用范围广、仪器比较简单、价格较低廉等优点，而且可以使整个操作自动化，将试样溶液中的待测元素原子化，同时还要有一定光强稳定的光源，并能给出同种原子特征的光辐射，使之通过一定的待测之原子区域，从而测其吸光度，然后根据吸光度对标准溶液浓度的关系曲线：
计算出试样中待测元素的含量，这种方法称为原子吸收光谱法。
因此近年来发展迅速，是应用广泛的一种仪器分析新技术。
它能测定几乎所有金属元素和一些类金属元素，此法已普遍应用于冶金、化工、地质、农业、医药卫生及生物等各部门，尤其在环境监测、食品卫生和生物机体中微量金属元素的测定中，应用日益广泛。
1．概述：
云锡集团公司所属矿山的锡矿以锡石为主，随着锡矿资源的不断开发，矿床贫化率不断加大，对新矿源的寻找及开发有着巨大的需求，对原矿的分析方法也提出了更多的要求。
虽然在锡分析中有“碘量法”这种广泛而经典的分析方法，但对原矿，特别是低品位的原矿来说，碘量法有着一定的局限性，为此，本文拟对原子吸收分光光度法测锡作一些初步的讨论。
目前原子吸收法已广泛应用于各个领域，对工业、农业、医药生、教学科研等发展起着积极的作用。
随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。
微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
联用技术（色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用）日益受到人们的重视。
色谱-原子吸收联用，不仅在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。
锡的原子吸收分析方法有过许多研究和报告。
1961年B.M.Gatahous等提出了用空气—乙炔富燃焰在锡的286.3nm共振线获得5ug/ml的测锡特征浓度。
后来有人用长路吸收管在286.3nm处用氧—氢火焰测定过氧化氢中的锡，得到0.025ug/ml的特征浓度。
1968年又报到了用氧化亚氮-----乙炔火焰测定锡，得到特征浓度为1.6ug/ml。
近年来又采用发生氢化物使锡分离测定的方法，提高了分析方法的选择性和灵敏度。
国内原子吸收光谱法测定锡已广泛应用于各种物料分析举例于表1—1。
序号
方法
分析物料
方法说明
1
空气—乙炔火焰
矿石
过氧化钠或碘化铵分解
2
锡精矿
过氧化钠熔融分解，2%盐酸分解
3
氧屏蔽空气—乙炔火焰
过氧化钠分解
4
氩—氢火焰
过氧化钠熔矿，盐酸—柠檬酸—抗坏血酸介质，氨基硫脲，辛可宁，亚硝基红盐作掩蔽剂
5
过氧化钠分解，苯萃取，氢氧化钠溶液反萃
2．原子吸收光谱法的基本原理
2．1原子吸收光谱概述：
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
2．2原子吸收光谱的产生条件：
①辐射能：
hν=Eu-E0
②存在有效的吸光质点，即基态原子。
基于样品中的基态原子对该元素的特征谱线的吸收程度来测定待测元素的含量。
一般情况下原子都是处于基态的。
当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，最外层电子由基态跃迁到激发态。
原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。
在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。
因此，根据光线被吸收后的减弱程度就可以判断样品中待测元素的含量。
这就是原子吸收光谱法定量分析的理论基础。
2．3原子吸收光谱的特点：
原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的。
该法具有检出限低准确度高，选择性好,分析速度快等优点。
吸光度（A）与样品中该元素的浓度（C）成正比。
即A=KC式中，K为常数。
据此，通过测量标准溶液及未知溶液的吸光度，又巳知标准溶液浓度，可作标准曲线，求得未知液中待测元素浓度。
2．4原子吸收光谱法结果的计算：
它采用的是标准曲线法，标准加入法，内标法等。
其中标准曲线法和标准加入法应用较多。
标准曲线法是用于共存组分不干扰的试样。
标准加入法又称增量法或直线外推法，是一种常用来消除基体干扰的测定方法，它是用于数量不多的试样分析。
在本论文中，具体使用标准曲线法。
其法是配制不同浓度的标准溶液系列，由低浓度到高浓度依次分析，将获得的吸光度对浓度作标准曲线。
在相同条件下，测定待测样品的吸光度，在标准曲线上查出对应的浓度值。
本法应注意以下几点：
①所配制的标准溶液的浓度，应在吸光度与浓度呈直线关系的范围内。
②标准溶液与样品溶液都应进行相同的预处理。
③应该扣除空白值。
④在整个分析过程中操作条件应保持不变。
3．原子吸收光谱法测锡的条件选择
原子吸收法测锡，是基于锡的基态原子对光源辐射出的锡的特征共振线吸收程度进行测量的方法。
原子荧光分析则是通过测锡的蒸气在辐射能激发下所产生的荧光发射强度，以测定锡含量。
锡的最灵敏吸收线波长为224.6nm，次灵敏吸收线波长为286.3,284.0,270.6nm等。
火焰原子吸收光谱法测定矿石中锡含量则是在原子吸收光谱仪上，吸入锡一TOPO-MIBK至氧化亚氮一乙炔火焰中，于波长286.3nm处进行测量。
原子吸收光谱法测定锡最佳条件选择：
（1）吸收波长的选择：
通常选择该种元素的共振线作为分析线。
（2）空心阴极灯工作条件的选择：
空心阴极灯预热时间应在15分钟以上，辐射的锐线光才能稳定。
灯工作电流为最大工作电流的（5～10mA）40％～60％。
（3）火焰原子化操作条件的选择：
为保持高的原子化效率，试液喷雾时的提升量约为4～6毫升每分，雾化率达10％，根据被测元素的性质来选择合适的火焰。
为提高测定灵敏度，可适当调节燃烧器火焰的高度及它与入射光轴的角度。
（4）光谱通带的选择：
光谱通带通常为0.1～5mm。
（5）光电倍灯管负高压的选择：
工作电压约为最大工作电压的1／3～2／3，保持有较好的稳定性和高的信噪比。
．原子吸收光谱法的干扰及消除
干扰；
原子吸收法中的干扰效应，按其性质与产生原因，大致可分为光谱干扰，电离干扰，化学干扰，物理干扰，化学干扰。
4．1光谱干扰：
（1）在测定波长附近有单色器不能分离的待测元素的邻近线
——减小狭缝宽度
（2）灯内有单色器不能分离的非待测元素的辐射
——高纯元素灯（3）待测元素分析线可能与共存元素吸收线十分接近——另选分析线或化学分离。
4．2电离干扰：
待测元素在高温原子化过程中因电离作用而引起基态原子数减少的干扰（主要存在于火焰原子化中）电离作用大小与：
①待测元素电离电位大小有关——一般：
电离电位<
6ev，易发生电离
②火焰温度有关——火焰温度越高，越易发生电离。
消除方法：
⑴加入大量消电离剂，如NaCl等；
⑵控制原子化温度。
4．3物理干扰：
由于溶质或溶剂的性质（粘度、表面张力、蒸汽压等）发生变化使喷雾效率及原子化程度变化的效应（使结果偏低）抑制方法：
①标准加入法（基体组成一致）；
②加入表面活性剂（0.5%HNO3+0.5%triton100）。
4．4化学干扰：
定义：
待测元素不能从它的化合物中全部离解出来或与共存组分生成难离解的化合物氧化物、氮化物、氢氧化物、碳化物等。
4．4．1各类影响：
（1）酸类和盐类的影响：
5%的盐酸以及10%的硝酸，高氯酸对锡224.6nm谱线没有影响，而硫酸硝酸对锡的测定有干扰，使锡的吸收值降低：
对锡的286.3nm谱线，20%的盐酸高氯酸以及10%的硝酸和5%的氟硼酸无干扰，若用氢化物发生原子吸收测定矿石中微量锡时情况就不同。
酸度对锡的测定有影响有严格控制。
因吸收值随酸度的增大而下降，一般控制酸度在≤0.1mol/l为宜。
在氢火焰中硫酸盐和磷酸盐显著降低锡的吸收，而在乙炔火焰中使锡的吸收值略增加。
硝酸盐在氢火焰和乙炔火焰中都降低锡的吸收值。
（2）有机溶剂的影响：
有机溶剂在原子吸收光谱法测定锡中有熄灭效应，酮和丁酮使锡的吸收值下降，丁酮和丙酮降低的更严重，醇类也是如此。
当便用醇类为萃取剂时发现烃链上开为正丁醇时，锡的吸收值剧烈下降。
（3）元素的干扰：
许多阳离子对锡的测定有影响，如：
100ug的铅．铜．锌和镍单独或组合存在时，在空气乙炔火焰中的干扰＜3%，500ug的钠在空气氢火焰中降低锡的吸收值15%,而在空气乙炔火焰中又无正干扰。
大多数的碱金属和过渡金属都增大锡的吸收值，各种碱金属都增大锡的吸收值，各种碱金属产生严重的偏低效应，其中铁的影响最大，它的化合物中又以三氯化铁的干扰最为严重。
金属元素的离子化干扰和溶解物的气化干扰以及锡本身在空气氢火焰或者空气乙炔火焰中有20%的锡原子呈离子状态，导致锡有更高的电离电位，就有可能产生锡的化学离子化，这些都会引起锡原子的吸收波动从而产生正的或者负的偏差。
4．4．2各类干扰的消除：
﹙1﹚.酸类的影响一般是通过试验进行选择，在不影响锡的测定结果下，采用一定的酸度范围加以严格控制。
特别是采用氢化物原子吸收法测定，控制酸度更为重要。
﹙2﹚其他元素的干扰采用下列方法消除：
a.在达到测定锡的灵敏度前提下，控制称样量，使其共存元素不干扰测定。
b.在被测元素的标准溶液中加入同样的干扰元素，此法主要用于消除基体的干扰。
c.分离后测定，用氟化铵—碘化铵升华法，然后用盐酸处理升华物再进行测定、萃取分离或沉淀分离后进行测定，在一定盐酸溶液中（1%），用硼酸化钠还原，使锡生成氢化物析出，原子化后进行测定，这不仅可以杂质元素分离，同时还提高灵敏度。
d.加入隐蔽剂消除干扰，如选用抗坏血酸-硫脲混合隐蔽剂可消除在25ml中含有铜（Ⅱ）,砷（Ⅴ），锌（Ⅱ），铅（Ⅲ）镁（Ⅱ）等2mg,，铁（Ⅲ），钙（Ⅱ），硅（Ⅳ）等5mg，锰（Ⅱ），钛（Ⅳ），钨（Ⅵ）等1mg,锑（Ⅴ）,汞（Ⅱ）钡（Ⅱ）等0.1mg的混合杂质的干扰e.在氩和氮（空气载流）氢火焰中产生干扰，而在高温氧化亚氮—乙炔火焰中不发生干扰，若用贫燃焰时，可在试液中加入释放济或络合剂来抑制。
测定废水中锡时，可采用加入抗坏血酸来抑制大多数离子的干扰。
5．应用：
火焰原子吸收法测定矿石中的锡
5．1用原子吸收光谱法测定矿石中元素的原因
虽然原子吸收光谱法常用于微量组分分析，且设备较少，但它用于矿石检测中也有许多优点：
（1）检出限低，灵敏度高。
火焰原子吸收法的检出限可达到10-9级，石墨炉原子吸收法的检出限可达到10-14～10-10g。
（2）分析精度好。
火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对标准差可小于1%，其准确度已接近于经典化学方法。
石墨炉原子吸收法的分析精度一般为3%～5%。
（3）分析速度快。
原子吸收光谱仪在35min内能连续测定50个试样中的6种元素。
（4）应用范围广。
可测定的元素达70多种，不仅可以测定金属元素，也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。
（5）仪器比较简单，操作方便。
（6）原子吸收光谱法的不足之处是多元素同时测定尚有困难，有相当一些元素的测定灵敏度还不能
5．2原理
空气-乙炔火焰原子吸收法测定锡矿石中的锡。
在铂坩埚中用硫酸和氢氟酸处理试样，加热除去二氧化硅。
残渣用碳酸钠一四硼酸钠混合熔剂熔融，盐酸浸取熔融物。
用抗坏血酸还原铁，在碘化钾存在下，用三辛基氧化麟（TOPO）和4一甲基一2一戊酮（MIBK）溶液萃取锡的碘化物。
在原子吸收光谱仪上，吸入锡一TOPO-MIBK至氧化亚氮一乙炔火焰中，于波长286.3nm处进行测量。
方法提要：
试样经过氧化钠熔融、热水浸出。
用盐酸中和至氢氧化铁沉淀溶解完全。
以水定容在原子吸收光谱仪选定的仪器工作条件下进行测定。
本法在100ml溶液中允许有20mg铁、10mg钙，硅。
8mg铅、锑、砷、钨。
5mg铜、铋、锰等存在（锡浓度为0.4mg/ml）方法适用于测定锡精矿中的锡。
测定范围：
含锡量较少的矿样
仪器工作条件：
分析线：
286.3nm灯电流：
10Ma.空气流量：
7.0l/min乙炔流量：
2.2l/min
光谱通道:
0.5nm积分时间：
15s燃烧器：
3mm燃烧头缝长：
5cm
5．3基本过程
分析步骤：
准确称取0.1000g试样于5ml刚玉坩埚中，加入1g过氧化钠，在650℃-680℃熔融分解。
10-15min,冷却，以约40ml热水浸出。
用少量盐酸洗净坩埚，滴加盐酸中和至氢氧化铁沉淀完全溶解，并过量4ml，移入100ml容量瓶中，以水定容，以标准同时进行原子吸收测定，计算锡含量。
标准系列配置，分别取含锡0,5,10,20…50mg的锡标准溶液于100ml容量瓶中，加4ml盐酸（1：
1），1g氯化钠，以水定容。
注：
①试液中酸度要控制在既不是锡产生水解，又能减少对原子化器的腐蚀为宜。
②乙炔流量必须严格控制2.2l/min,随乙炔量得增加吸光值急剧增加，而相对标准偏差迅速减少。
测量：
在已调整好的原子吸收光谱仪上，以氧化亚氮一乙炔火焰，用4一甲基一2戊酮（MIBK）调零，按浓度从低到高的顺序吸入系列校准溶液，于波长286.3nm处测量吸光度（在每次吸入校准溶液的TOPO-MIBK萃液之间，吸入MIBK清洗）。
以锡含量为横指标，净吸光度（减去“零浓度”溶液的吸光度）为纵坐标，绘制工作曲线。
在同样的仪器条件下吸入空白试验溶液、试料溶液和验证用标准样品溶液，测量试液的吸光度（在每次吸入试液的TOPO-MIBK萃液之间，吸入MIBK清洗）。
在工作曲线上根据试液和空白的吸光度值计算试样中锡含量。
锡含量的计算：
按式计算试样中锡含量（质量分数）W（Sn）其数值以％表示：
W（Sn）
式中：
w（Sn）一锡的质量分数，％；
m1—自工作曲线上查得的试液的锡含量，ug;
m2—自工作曲线上查得的随同试料所作的空白试验溶液的锡含量，ug;
m—试料的质量，g.
根据公式计算独立重复测量结果，与重复测定允许差（Rd）进行比较，来确定分析结果。
5．4实验数据：
元素
m1
m2
m
W（Sn）
锡1
0.1000g
锡2
锡3
总结；
目前原子吸收法已得到广泛应用。
原子吸收光谱法是十分重要的定量分析方法。
结构简单，操作方便，谱线干扰的几率小，由于谱线仅发生在主线系，而且谱线很窄，线重叠几率较发射光谱要小得多，所以光谱干扰较小，由于灵敏度高，需要进样量少这对于试样来源困难的分析是极为有利的。
测定范围非常之广是其他分析技术所不能及的。
原子吸收光谱法的质量保证就是把分析工作中的误差减少到一定的限度，以获得正确可靠的分析结果。
原子吸收法也有不足之处，从原则上讲，不能多元素同时分析。
测定元素不同，必须更换光源灯，这是它的不便之处。
原子吸收光谱法测定难熔元素的灵敏度还不怎么令人满意。
在可以进行测定的七十多个元素中，比较常用的仅三十多个。
当采用将试样溶液喷雾到火焰的方法实现原子化时，会产生一些变化因素，因此精密度比分光光度法差。
现在还不能测定共振线处于真空紫外区域的元素，如磷、硫等。
如何进一步提高灵敏度和降低干扰，仍是当前和今后原子吸收光谱分析工作者研究的重要课题。
。
本文建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿石中金属锡的方法。
采用火焰原子吸收光谱法测定金属元素,具有较高的精确度和准确度,并且操作简单,可重复性强。
与光度法相比，该方法可以降低基质干扰，灵敏度高。
无论现在还是未来，原子吸收光谱法都是光学分析中的一个重要部分，它将为人类科学发展做更多的贡献。
参考文献：
【1】范达：
原子吸收分光光度法（理论与应用）湖南科学出版社。
【2】地质科学研究院、地质考察研究所：
原子吸收法测矿石中的锡（内部资料）1976年。
【3】邓崇新等：
氢化物火焰原子吸收测矿物，岩石中微量锡（内部资料）云南地矿局实验室1981年
【4】宋文骏：
原子吸收分光光度分析（内部资料）云南大学1984年。
【5】蒋永清等：
《分析化学》1989,17（11）961
升级会员 