霍乱弧菌危害评估报告Word下载.docx

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三. 背景资料

(-)一般生物学特征

1. 形态结构:

革兰氏染色阴性,呈弧状或豆点状,可呈头尾相接的“鱼群”样排列。

作悬滴观察时呈“穿梭”样运动。

有单鞭毛、菌毛,0139群有荚膜。

2. 抗原成分:

有不耐热的H抗原和耐热的。

抗原。

根据。

抗原的不同,现有155个血清群,其中01群、0139群能引起霍乱。

01群霍乱弧菌的O抗原由A、B、C三种抗原因子组成,通过不同组合可分成三个型别,由AB组成小川型,AC组成稻叶型,ABC组成彦岛型,其中小川型和稻叶型为常见流行型别。

3. 培养特性:

兼性厌氧,具耐碱性,PH6.8-10.2均可生长,pH7.4-9.6快速生长,氧化酶+,发酵蔗糖,动力+,赖氨酸、鸟氨酸脱辍酶+,精氨酸双水解酶可在无盐培养基中生长,高于6%氯化钠的培养基上不能生长。

(二) 在外界环境的稳定性:

可在河水、井水及海水中存活20天左右;

对热、干燥和光敏感;

100°

C1~2min即死亡;

怕酸而耐碱;

对常用消毒剂(含氯制剂、含碘制剂)敏感。

(三) 致病性和感染数量:

1. 致病性:

致病因素主要包括毒素和定居因子,能引起剧烈腹泻和呕吐。

2. 感染数量:

在一定条件下引起感染。

(四) 传播途径及暴露后果:

1. 传播途径:

霍乱是经口感染的肠道传染病,常经水、食物、生活接触和苍蝇等传播。

2. 暴露后果:

可引起剧烈腹泻、呕吐、脱水症状。

(五) 预防、诊断和治疗:

1. 预防:

实验室工作人员加强生物安全防范意识,规范操作,注意个人卫生,尽量避免暴露事件的发生。

2. 诊断:

感染后是否发病依据可疑症状,粪便培养等病原学检查来判定。

3. 治疗:

选用环丙沙星、氟哌酸、强力霉素、四环素、痢特灵等敏感药物治疗。

四. 实验室实验活动及其危险性与预防措施

(一)实验室实验活动背景资料

1. 实验活动内容:

本实验室主要从事腹泻病人粪便和外环境标本的病原菌分离、鉴定、药物敏感试验;

室内质量控制监测工作等。

2. 实验涉及的菌毒种背景资料

近几年,在外环境和粪便标本中均未分离出此菌。

(二) 可造成不良后果的因素与预防措施

1. 实验样品的接收与开启:

由于打开盛装菌株容器瞬间可能使一些菌体产生气溶胶扩散进入空气而造成污染,按要求接收和打开样品人员应当了解样品对身体健康的潜在危害,接受如何采用常规预防措施的培训,样品要在生物安全柜内打开,缓慢向安瓶中加入液体来溶解冻干物,避免出现泡沫。

准备好消毒剂。

样品接收与开启操作严格按照要求规范操作。

2. 涂片:

涂片操作过程应避免产生气溶胶,制成涂片后立即染色可减少危险。

涂片应当用镶子拿取,恰当储存,并经清除污染或高压灭菌后再丢弃。

3. 接种培养:

在工作台面应当放置一块浸有消毒液的布或者吸有消毒液的纸,使用后将其高压灭菌或按感染性废物处理,避免感染物质扩散。

样品容器尽可能使用塑料制品。

样品容器应坚固,用盖子或塞子盖好后应无泄漏,容器外部不能有残留物。

(三) 实验室实验活动危害评估(下表)

霍乱弧菌实验室活动风险评估

潜在危险

危害程度

发生可能性

固有风险性

措施合理

残留风险

1. 实验样品的接收与开启

(1) 运输中容器可能破碎

(2) 冻干菌株开启时产生气溶胶

2. 涂片

(1)染色时产生气溶胶

3. 接种培养

(1) 试管开封、样品转移、混合等产生气溶胶

(2) 培养物溅出、泼洒、容器破碎等污染

4. 菌株攻击

(1) 样品稀释混匀可能产生气溶胶

(2) 含活菌的玻璃器皿破损产生气溶胶

5. 实验仪器设备

(1) 容器的破碎、倾洒造成污染

(2) 检测未经灭活样品对仪器环境造成污染

6. 培养物、实验废弃物的销毁

(1) 转移过程培养物的溅出、泼洒污染

(2) 转移过程培养物容器破碎造成污染

(3) 外表污染废弃物容器转移造成污染

(4) 高压灭菌装置灭菌不彻底造成污染

7. 室内空气、实验用品、操作台面污染

(1)对室内空气、用品及操作台面污染

8. 个人防护装备

(1)手污染造成感染性物质的食入

(3) 原始记录未消毒造成污染

(4) 个人防护装备未彻底消毒造成污染

中度低度

中度

中度高度

高度中度

高度中度中度高度

中度中度中度

可能

较少

较大

很可能

低度

高度

很好

合理

低低

中高

高中

五.工作人员素质

细菌实验室有技术人员5名,清洁工1名,参加广东省生物安全实验室技术培训1人,其他5人在

单位培训2次以上。

经体检健康状态良好。

六.评估结论

此菌是烈性肠道传染病的病原体,在进行实验活动时应严格按照实验室生物安全防护要求操作,实验

室技术人员经初审具备进行相关实验活动的资格。

评估人:

评估日期:

批准人:

批准日期:

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