药学三基考试练习题及答案Word下载.docx

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C氯胺酮 

Dγ-羟基丁酸 

E普鲁卡因

7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态 

（E）

A巴比妥 

B阿米妥 

C苯妥英钠 

D三聚乙醛 

E安定（地西泮）

苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.

安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药.

8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是 

（B）

A嗜睡 

B齿龈增生 

C心动过速 

D过敏 

E记忆力减退

9．肾上腺素是受体激动剂 

（A）

Aα/β 

Bα1 

Cβ 

Dβ2 

E.H

10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 

A扩张冠状动脉 

B降压 

C消除恐惧感 

D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸

11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 

A利血平 

B甲基多巴 

C胍乙啶 

D氢氯噻嗪 

E可乐定

12.钙拮抗药的基本作用为 

A阻断钙的吸收,增加排泄 

B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 

D阻止钙离子从体液向细胞内转移 

E加强钙的吸收

13.阿糖胞苷的作用原理是 

A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 

B拮抗叶酸 

C直接抑制DNA 

D抑制DNA多聚酶 

E作用于RNA

14.乳浊液（a）.胶体溶液（b）,真溶液（c）,混悬液（d）这4种分

系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 

（B 

）

A.a〉b〉c〉d 

B.c〉b〉a〉d 

C.d〉a〉b〉c 

D.c〉b〉d〉a 

E.b〉d〉a〉c

15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 

（E）

A热压灭菌方法 

B干热灭菌法 

C流通蒸气灭军法 

D紫外线灭菌法 

E低温间歇灭菌法

16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化（A）

A酯键 

B苯胺基 

C二乙胺 

DN-乙胺 

E苯基

17．下述4种物质的酸性强弱顺序是 

苯环-SO3H（IpKa=0.7） 

苯环-SO2NH2（IIpKa=10.11）苯环-COOH（IIIpKa=4.2）苯环-C=O-C=O-NH（ⅣpKa=8.3）

A．I>

II>

Ⅲ>

Ⅳ 

B.П>

Ⅳ>

Ι 

C.Ι>

П 

DΙ>

П>

Ⅲ 

E.П>

Ι>

Ⅳ

18．苷类对机体的作用主要取决于（C）

A糖 

B配糖体 

C苷元 

D糖杂体 

E苷

19．下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症（D）

A金钱草 

B海金沙 

C扁蓄 

D泽泻 

E车前子

20．麝香具有特异强烈香气的成分是（B）

A麝香醇 

B麝香酮 

C麝吡啶 

D雄甾烷 

E挥发油

【B型题】

问题21~22题

A红霉素

B链霉素

C吡嗪酰胺

D异烟肼

E乙胺丁醇

21．上述哪种不是抗结核的第一线药物（A）

22．上述哪种能引起耳毒性（B）

问题23~24

A原发性高血压

B咳嗽

C房性心动过速

D哮喘

E过敏性休克

23．β受体阻断药的适应症（A）

24．氨茶碱的适应症　（D　）

问题２５～２６

Ａ稳定溶酶体膜

Ｂ抑制ＤＮＡ的合成

Ｃ抑制形成

Ｄ抑制细菌

Ｅ杀灭细菌

２５．糖皮质激素类抗炎作用机制是　（A　）

２６．氟喹诺酮类抗菌作用机制是　（B　）

问题２７～２８

Ａ水杨酸

Ｂ醋酸

Ｃ吐温类

Ｄ乌拉坦

Ｅ尼泊金酯

２７．增溶剂是　（C　）

２８．防腐剂是　（E　）

【Ｃ型题】

问题３１～３２

Ａ砝码放左盘，药物放右盘

Ｂ砝码放右盘，药物放左盘

Ｃ两者均可

Ｄ两者均无

３１．称测某药物的质量时　（B　）

３２．使用附有游码标尺的天平时　（B　）

问题３３～３４

Ａ无氨基有羧基

Ｂ无羧基有氨基

Ｃ两者均有

３３．用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子中　（　A）

３４．上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释放是由于其分子中（　A）

【Ｘ型题】

３５．溃疡病患者应慎用或忌用的是　（ABCD　）

Ａ可的松　　Ｂ阿司匹林　　Ｃ利血平　　Ｄ保泰松　　Ｅ炎同喜康

３６．配制大输液时加活性炭的作用是　（ABC）

A吸附杂质 

B脱色 

C除热原 

D防止溶液变色 

E防止溶液沉淀

37.控释制剂的特点是（ABC）

A药量小 

B给药次数少 

C安全性高 

D疗效差 

E血药峰值高

38.对肝脏有害的药物是（AC）

A保泰松 

B青霉素 

C异烟肼 

D维生素 

E葡萄糖

39.能引起高血脂的药物是（AB 

A噻嗪类利尿药 

B普萘洛尔 

C红霉素 

E安妥明

40.国家基本药物的特点市（AB）

A疗效确切 

B毒副反应明确且小 

C价格昂贵 

D临床上不太常用 

E来源有一定困难

二.填空题

1.药物在体内起效取决于药物的 

吸收 

和 

分布 

.

2.阿托品能阻滞 

M 

受体,属 

抗胆碱 

类药.

3.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾 

故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发心律失常 

.

4.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度 

测定方法常尿药浓度测定法 

血药浓度测定法 

两种.

5.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按 

等量递加 

原则混合,必要时可加入少量 

着色剂 

以观察其均匀性.

6.为保证药物的安全有效,对 

难溶性 

安全系数小 

的固体制剂要作溶出度测定.

7.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草 

载药 

844 

种.

三.判断题（每题1分,共10分;

正确的在括号内标”+”,错误的标”-“）

1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注.（+ 

）

2.帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起的,应使用左旋多巴治疗.（ 

+ 

3.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成妨碍铁剂的吸收.（+ 

4.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果.（ 

- 

5.糖皮质激素可使肝糖原升高,血糖升高.（+ 

6.凡利尿药均能引起水,电解质紊乱,都能引起Na+.K+.CL-.HCO3-的丢失.（- 

7.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性,碱性溶液中要强.（+ 

8.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物.（+ 

9.为了使大黄发挥较好的泻下作用,应将大黄先煎.（- 

10.冬虫夏草属动物类加工品中药.（ 

-）

四,名词解释

1.T1/2血药浓度降低到一半的时间，也称半衰期。

2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）这是一种对甲氧西林及其他常用的同一类抗生素（如青霉素，阿莫西林和苯唑青霉素）具有耐药的菌种。

3.增溶剂具有增溶能力的表面活性剂。

4.MIC最小抑菌浓度。

5.后遗效应是指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。

五.问答题

1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?

非处方药是根据"

应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便"

的原则遴选出来的,应用相对安全,不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.

2.何谓时间依赖性抗生素?

抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。

根据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。

原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；

而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度（MIC）的时间，与血药峰浓度关系不大。

故其投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%。

3.解磷定与氯磷定在临床上有何区别?

解磷定为经典用药，因其水溶性低，药效不稳，急救时也只能静脉用药，不良反应大。

氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用快、使用方便（可肌注或静脉用）、用量小（为解磷定的60%），对多种有机磷农药中毒有效，逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。

4.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.

氯霉素氢化可的松

5中药的”五味”是什么?

五味:

即辛、甘、酸、苦、咸

一、填空题

1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；

作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。

多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。

2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。

这是由于阻断了黑质纹状体DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。

3.阿托品能阻滞Ｍ-受体，属抗胆碱类药。

常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。

大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。

4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。

它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

5.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。

本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

6.噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。

7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。

因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。

8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。

9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为

（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；

（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。

10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。

11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成25-OH-D3，然后在肾脏变成1,25-（OH）2-D3,才具有生理活性。

12.将下列药物与禁忌症配对：

（1）保泰松b；

（2）心得安d；

（3）利血平c；

（4）肾上腺素a；

a.高血压；

b.胃溃疡；

c.忧郁症；

d.支气管哮喘。

13.注射用油质量规定：

无异臭、无酸败味、色泽不深于6号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值185-200，碘价78-128，酸价应在0.56以下。

14.增加药物溶解度的方法有：

增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。

15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。

常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。

16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。

含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。

17.大输液中微粒来源：

（1）原料；

（2）操作过程；

（3）材料；

（4）微生物污染。

18.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。

它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。

19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。

测定方法有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。

20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

21.配制含毒药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。

22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？

（1）浓薄荷水：

增溶；

（2）鱼肝油乳：

乳化；

（3）无味氯霉素片：

湿润；

（4）丹参注射液：

（5）复方硫磺洗剂：

湿润。

<

23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：

熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。

24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？

（1）硫酸庆大霉素：

主药；

（2）聚乙烯醇：

17-88：

成膜材料；

（3）邻苯二甲酸二丁酯：

增塑剂；

（4）甘油：

溶剂；

（5）蒸馏水：

溶剂。

25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。

中国药典规定：

易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。

26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。

27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。

28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是

（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；

（2）摩尔吸收系数；

（3）峰比值。

29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：

（1）点样过量；

（2）吸附剂或展开剂选用不当。

30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。

供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。

32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。

33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。

34.种子植物器官根据生理功能分两类：

（1）营养器官，包括根、茎、叶；

（2）繁殖器官，包括花、果实、种子。

35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：

（1）“过江枝”：

黄连；

（2）“狮子盘头”：

党参；

（3）“珍珠盘头”：

银柴胡；

（4）“云绵纹”：

何首乌；

（5）“星点”：

大黄；

（6）“帮骨”：

虎骨；

（7）“通天眼”：

羚羊角；

（8）“马牙边”：

犀角。

36.指出下列药材各属哪一科植物：

（1）桃仁：

蔷薇科；

（2）甘草：

豆科；

（3）当归：

伞形科；

（4）红花：

菊科；

（5）贝母：

百合科；

（6）郁金：

姜科。

二、是非题

1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。

（+）

2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。

（-）

3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。

4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。

5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。

6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。

7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。

8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。

9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。

10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；

对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。

11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。

12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。

13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。

14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。

15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。

16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。

17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。

18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。

19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。

20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。

21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。

22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。

23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质量。

24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。

25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。

26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。

27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。

28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。

29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。

30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较遍平，有破血散瘀之功，而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。

31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。

32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；

胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。

33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。

34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。

35.正品天麻的主要鉴别特征是：

“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。

36.冬虫夏草属动物类加工品中药。

37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。