视黄酸综述文档格式.docx

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动物机体并不能自主合成维生素A类物质，只能从食物中摄取。

食物来源中，维生素A以

酯类、棕榈酸盐和β-胡萝卜素形式存在，经由小肠吸收后，前两者被视黄基酯水解酶水解成视黄醇，后者被15,15’-单氧化酶氧化生成两个分子的视黄醛。

通过结合转运蛋白，类视黄醇物质暂时储存在肝脏内。

维生素A转化成具有生物活性的RA需要经过两步氧化反应：

视黄醇脱氢酶（ADH）和一些乙醇脱氢酶催化维生素A生成视黄醛；

视黄醛脱氢酶（ALDH）催化视黄醛生成视黄酸。

这两个氧化反应都通过电子受体NAD或NADP进行电子传递。

另外视黄醇短链脱氢酶/氧化酶能够催化视黄醛生成视黄醇。

一些氧化酶，如CYP26A1、CYP26B1、CYP26C1等能够进一步氧化视黄酸，生成4-氧视黄酸。

视黄酸在体内的分布水平由视黄酸合成酶类与视黄酸代谢酶类决定，通过对小鼠的研究表明合成酶基因和代谢酶基因在胚胎发育

不同阶段，表达部位不同。

在特定组织中，RA的合成和代谢在时间和区域上的严格调控将控制RA的合理分布。

这些酶在组织中表达异常或缺失都能引起组织细胞生长异常。

RA在机体发育和系统成熟中的作用

在胚胎发育中，RA是重要的发育信号分子。

早在20世纪40年代，人们就已经发现母体缺乏维生素A会导致死胎或各种先天畸形，这些先天畸形能够通过摄入膳食中的维生素A得到预防。

怀孕母鼠摄入过量RA将引起胚胎颜面、脊椎骨等发育异常。

视黄醇细胞表面受体Stra6突变会导致一系列的发育畸形，如心脏缺陷、肺脏发育不全和智力迟钝等。

视黄酸在肢体发育中也有重要作用，胞内视黄酸结合蛋白（CRABP）基因敲除小鼠主要表现为肢体缺陷。

RA在神经系统中的作用

神经系统中，由于中枢神经系统中广泛分布RA受体，提示很多脑功能可能由RA信号调节。

大脑及脊索中类维生素A的高水平表达以及体外RA对各种神经递质路径的反应，提示RA信号在神经功能中的调节作用。

Henion等研究发现，通过促进生存和刺激神经前体细胞增殖，RA选择性增加体外培养的神经脊细胞群体的神经形成，提示来源于神经脊的前体细胞在体外是RA作用的特异性目标。

大脑发育过程中，在纹状体可检测到高水平的RA，纹状体中类维生素A结合蛋白、视黄酸结合蛋白、类维生素A核受体的特异表达模式和RA的存在，说明RA在许多大脑结构中的重要作用，提示RA在出生后及成年纹状体中基因调节的重要作用。

目前研究认为，RA是神经系统发育的重要因子，调节着神经细胞上神经营养因子受体的表达。

RA可与神经营养因子联合作用，对中枢神经系统细胞的增殖分化产生影响。

RA在免疫系统中的作用

免疫系统中，RA与核受体RXRs相结合，抑制T淋巴细胞增殖。

RA还能通过结合受体，调节T淋巴细胞分化，促进Th1和Th2细胞分化。

RA处理的B细胞则可引起IgG的分泌增加并可诱导抗体类别转换为IgA。

除了对免疫效应细胞的直接作用外，RA可通过调节抗原递呈细胞，如树突状细胞（DC）的功能而发挥着间接调控免疫系统功能的作用。

Geissmann等发现在缺乏炎症刺激的情况卜，视黄酸通过RAR/RXR异二聚体诱导DC的凋亡；

相反，在有炎症细胞因子，如TNF-α，LPS等的刺激下，视黄酸能够诱导不成熟DC向成熟DC分化，增强

抗原特异。

RA在癌症中的作用

很多研究中发现，癌症发生早期或者癌细胞中，都能检测到RA相关基因的突变、缺失、表达沉默等异样，导致RA在细胞内浓度降低。

给这些细胞添加额外的RA，能够引起癌细胞凋亡。

因此RA作为一种药物，最近被用来治疗皮肤病和急性白血病，目前也取得了一定的进展。

RA的作用机理

RA的生物学活性主要是通过与相应的核受体结合实现。

RA的核受体主要有视黄酸受体RARs

（RARα、RARβ、RARγ）和视黄类X受体RXRs（RXRα、RXRβ、RXRγ）。

RARs和RXRs均属于类固醇/甲状腺激素核内受体超家族成员，它们在核内作为配体依赖的转录调节因子来调控特异性目的基因的表达。

研究发现，RA还可以作为过氧化物增殖子活化受体（PPAR）β/δ高亲和力的选择性配体并与之结合发挥生物活性。

目前已经明确，RA通过转运蛋白的帮助，与特异的核受体结合，RA与核受体结合的复合物能结合DNA序列上的特异片断，发挥其生物学活性。

RXR是9cRA的受体，能够以同源二聚体的形式调节基因转录，同时也作为与其他核受体形成异源二聚体的必需部分存在，这些核受体包括RAR、PPAR、维生素D受体和甲状腺激素受体。

RXR在多种脂类激素和营养物质引发的转录信号通路中作为一个重要的调节因子存在。

在没有配体存在的情况下，RXR形成同源二聚体，与核酸序列中的RXR识别序列（RXRDNAresponseelement，RXRE）相结合，抑制基因转录。

但是一旦激活配体出现，这种同源二聚体迅速分裂。

RXR还可以形成四聚体，与两个RXRE结合，改变DNA的空间结构。

RAR是RA、9cRA的受体，还能与视黄酸代谢产物：

4-氧-RA、3,4-二脱氢RA和4-氧-视黄醇结合。

RAR的目的基因一般都是涉及细胞生长抑制功能的蛋白编码基因，RA与RAR结合后，与RXR形成异源二聚体，与DNA中的RAR识别序列（RARDNAresponseelement，RARE）结合，启动下游序列转录表达，通过这些抑制细胞生长的因子表达增强，促进细胞凋亡、细胞生长停滞。

RA既能结合并激活三种亚型的RAR，也能作为PPARβ/δ的一种特殊配体与之结合。

PPARβ/δ与RXR异源二聚体的目的基因与RAR的目的基因相反，编码一些促进细胞生长增殖的蛋白，能够诱导细胞抗凋亡。

RA与两种不同类别的受体结合，RARs和PPARβ/δ调节的不同表达基因，产生完全相反的作用。

这就决定了，RA在细胞中的作用，由RA结合的核受体不同而产生不同的效果。

研究表明，RA与何种受体结合取决于参与转运RA的细胞胞浆结合蛋白种类。

RARs和PPARβ/δ不依赖于配体存在于细胞核内，而RA需要从胞质中的合成部位转运到细胞核内。

这一转运过程就需要一些特异的胞内脂质结合蛋白（intracellularlipid-bindingproteins，iLBPs）参与。

其中，细胞RA结合蛋白-Ⅱ（cellularRA-bindingprotein-Ⅱ，CRABP-Ⅱ）能将RA转运给RAR，脂肪酸结合蛋白5（fattyacid-bindingprotein5，FABP5）能够将RA转运给PPARβ/δ。

这些蛋白都不依赖于配体存在于胞质中，研究表明，在CRABP-Ⅱ高水平表达的细胞中，RA会被转运给RAR；

在CRABP-Ⅱ/FABP5比率低的情况下，RA被转运给PPARβ/δ。