葡萄糖转运体Word文件下载.docx

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3、葡萄糖转运体与糖尿病的关系

自1921年，班廷发现胰岛素，人类一直将糖尿病治疗聚集于胰岛素，然而，美国制药有限公司首席医学专家约翰·

朗霍斯特博士通过长达30年的研究发现：

对于糖尿病的治疗，葡萄糖转运体的地位甚至比胰岛素还要高。

胰岛素的唯一作用就是降低血糖，健康人只有在进食的时候才会分泌胰岛素，其他绝大多数时间内胰岛β细胞并不分泌胰岛素，大量临床和事实证明，如果，胰岛素分泌过多，不仅会导致低血糖，甚至足以置人于死地。

可见，胰岛素只能起到降低血糖作用，根本无法起到平衡血糖浓度的作用！

人体在正常状态下，调节并控制着葡萄糖代谢的平衡的是葡萄糖转运体！

葡萄糖的代谢取决于细胞对葡萄糖的摄取，然而，葡萄糖无法自由通过细胞膜脂质双层结构进入细胞，细胞对葡萄糖的摄入需要借助细胞膜上的葡萄糖转运蛋白（glucose　transporters）简称葡萄糖转运体（GLUT）转运功能才能得以实现。

葡萄糖转运体存在于身体各个组织细胞中，24小时不间断从高浓度像低浓度转运葡萄糖的，用以控制人体葡萄糖代谢的平衡，而且在转运过程并不消耗能量，如果说胰岛素是机动部队，哪里有问题去哪里，葡萄糖转运体就是无私奉献的常驻部队，不到生命终结或任务结束的一刻，葡萄糖转运体就会不停的工作，最为值得称道的是，无论葡萄糖转运体的数量如何增加，都只会使血糖在细胞和组织间保持相对的血糖平衡，而不会出现血糖突然降低危及健康的现象。

也因此，医学界得出结论，身体葡萄糖代谢的真正主宰，是葡萄糖转运体，而不是胰岛素，调节身体糖代谢，必须从葡萄糖转运体入手。

不仅如此，人体所有细胞均需葡萄糖的营养供给，合成胰岛素的β细胞也不例外，特别是胰岛素的生成过程，需要大量营养供给，也就是只有葡萄糖转运体不停转运葡萄糖供给β细胞，才能分泌出数量充足、高质量的胰岛素。

然而，葡萄糖转运体极易受人体内环境变化影响，饮食、运动、心情、服用药品等都可使葡萄糖转运出现转运障碍，进而导致胰岛β细胞无法得到有效的营养供给，致使β细胞分泌的胰岛素数量和质量降低，胰岛素无法正常和细胞上受体结合，降血糖机制受到影响，血糖升高；

而高血糖的环境又会进一步影响β细胞葡萄糖转运体的转运，使转运功能进一步缺失，并最终形成恶性循环，最终导致胰岛β细胞营养供给缺失，部分细胞衰竭或功能减弱，形成糖尿病。

也就是说，葡萄糖转运体的活性减弱和数量减少，是使胰岛β细胞营养缺乏，无法分泌高质量和高数量的胰岛素并最终引发糖尿病最终原因，只有充分补充高质量的葡萄糖转运体，恢复胰岛β细胞营养供给，才能彻底逆转糖尿病。

所以治疗糖尿病，必须从外援补充葡萄糖转运体入手，科学恢复自身糖代谢，并最终达到身体代谢的重新平衡，才是真正从根源上摆脱糖尿病。

4、葡萄糖转运体适用人群？

A.糖尿病人群、糖耐量低减人群

B.高血脂，高体重、脂肪肝

C.预防糖尿病

5、葡萄糖转运体如何服用？

每天3次，每次4粒；

与饭同服。

（必要时减半服用或加量服用）

A.脾胃虚弱的人，机体适应差的人，减半

B.血糖居高不下的人，体形偏胖的人，症状多的人。

6、葡萄糖转运体机理：

A.中药提取物

B.短肽

C.离子通道

【在葡萄糖转运体研制中，科学家运用了离子生命、现代生物工程、中药集成等三大核心技术，既保证其完全符合人体GLUT的特征和作用，又实现无任何副作用的目的。

能激活细胞通道、快速转运血糖、根本修复胰岛功能、转运血糖、转化能量】

7、减药问题：

A.西药+葡萄糖转运体：

先减西药，再减葡萄糖转运体

B.什么时候减？

——有特殊情况，随时减

——参考血糖减药

——葡萄糖转运体，减药建议1年后减

8、葡萄糖转运体服用时间？

1年

3年

长期

9、葡萄糖转运体的优点：

⏹转运过程不耗能，葡萄糖转运体是一种被动载体，被动载体是一种不耗能的系统，以易化扩散的方式顺浓度梯度转运葡萄糖，其转运过程不消耗能量。

⏹快速百分之百被吸收，外援补充的葡萄糖转运体是以短肽形式存在，被誉为生物导弹，无需经消化系统直接可进入血液循环系统，被人体全部吸收，无任何残留和排泄物产生。

⏹主动优先被吸收，葡萄糖转运体具有极强的活性和能量，能以自身能量和活性作用，主动让人体吸收，同时，相比其他营养物质，葡萄糖转运体具有被优先吸收的特点。

⏹全面保护氨基酸，葡萄糖转运体在被人体吸收时，对氨基酸有保护作用。

可保护氨基酸不受破坏。

⏹可成为营养载体，葡萄糖转运体在人体血液循环中，可将人平常所食的营养物质，特别是钙等对人体有益的微量元素，吸附、粘贴、装载在本体上。

运载输送到人体各个细胞、器官、组织，被人体吸收和利用，发挥各自不同的功能作用。

⏹可成为信使，葡萄糖转运体可作为神经递质传递信息，让人体各系统、器官、组织发挥各自和整体作用。

10、葡萄糖转运体研发原理

葡萄糖转运体由“参花消渴茶”发明人成红光博士与谢勇博士及美国麻省理工学院、哈佛大学生命工程专研教授所组成的国际研发团队，运用三大人体生命工程边缘学科的最前沿技术：

（1）离子生命技术、

（2）现代生物工程技术、（3）现代中药功能单体技术集成、创研的国际糖尿病防治的一线产品。

此产品不含任何两药、激素类成分，纯天然、无添加。

其中“离子生命技术”的前沿产品——“离子生命液”，富含100余种“小价离子”，每一个“小价离子”激活并打通本离子所属的单一“离子通道”，为细胞建立了“离子输养线”；

“现代生物工程技术”的前沿产品“活性低聚肽”，以“玉米肽”为主的五种复合短肽，沿激活的“离子通道”进入人体细胞，直接吸收并建立细胞的“离子营养线”。

“现代中药功能单体技术”的前沿产品——“单体功能团”，运用“现代膜技术”、“离子交换技术”、“二氧化碳萃取技术”等现代化萃取手段，从山药、玉竹、麦芽、海带、茯苓、黄精、葛根、山楂里萃取30余种中药“单体功能团”，进入已激活并打通的100余条“离子通道”组成细胞的“离子活养线”。

“输养线”、“营养线”、“活养线”三线互叠、功效累加的三大前沿技术联合发力，将“小价离子”、“5种低聚肽”、“30余种中药单体功能团”，组成“离子功能螯合肽”沿100余条激活并打通的“离子通道”，进入人体各个生理脏器的细胞内完成“葡萄糖”转运、存储、代谢的全过程，并激活“胰岛β细胞”、“胰岛素受体细胞”，从而达到全面完成“营养细胞，维护体内正常血糖水平”（美国FDA批准的功效提示）让糖尿病人过上正常生活的最终目的。

11、葡萄糖转运体是有哪里审批的？

纯进口，美国FDA认证（美国食品药品监督管理局）

12、葡萄糖转运体与糖尿病慢性并发症的关系

◆葡萄糖转运体与糖尿病视网膜病变

　　糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最为常见和严重的微血管并发症之一。

　　目前已证实，葡萄糖转运体（GLUT）是葡萄糖通过血--视网膜屏障的唯一载体，存在于视网膜内屏障的血管内皮细胞和外屏障的色素上皮细胞上，其功能是将循环中的葡萄糖转运至组织，是维持视网膜葡萄糖供给平衡的重要因素。

葡萄糖转运体出现运转异常，则糖代谢紊乱，视网膜细胞内葡萄糖堆积，进而使糖基化终末产物、蛋白质非酶糖基化合成加速，导致内皮细胞和周细胞损伤，使血--视网膜屏障遭到破坏，并引起微血管病变。

维持糖尿病患者视网膜细胞内外糖代谢平衡，必须外援补充葡萄糖转运体，使视网膜细胞内多余的葡萄糖被清除，重新恢复正常的细胞代谢，并逐步逆转和修复病变，逆转视网膜病变。

◆葡萄糖转运体与糖尿病心肌病变

　　糖尿病心肌病变是原发于糖尿病而引起的心肌组织代谢和结构紊乱，以心肌细胞和微血管病理改变为主，主要表现为心脏舒张和收缩功能障碍。

　　心肌葡萄糖转运体主要存在于心肌细胞膜，少量存在于细胞内膜，正常情况下，当心肌葡萄糖摄入增加，胰岛素可使葡萄糖转运体从细胞内膜转位至肌膜和细胞膜，通过添充葡萄糖转运体数量协助心肌葡萄糖摄取，加速葡萄糖转运，形成心肌葡萄糖动态供给平衡。

　　但糖尿病患者体内血糖过高，一方面，葡萄糖转运体受到环境改变的影响，活性减弱，转运系统出现运转缺陷，减少了葡萄糖的跨膜转运，可直接影响心肌葡萄糖的摄取和利用；

另一方面，胰岛素的无法充分利用，会妨碍葡萄糖转运体的转位和聚集，可起运转作用的葡萄糖转运体数量明显减少；

葡萄糖转运体数量和质量的降低，导致心肌细胞的能量代谢失衡，最终引起糖尿病心肌病。

因此外援补充葡萄糖转运体，提供高质量，充足的葡萄糖转运体，增加了心肌利用细胞外葡萄糖的能力，是保护心肌细胞的最佳方式，也是恢复心肌原因代谢平衡，逆转糖尿病心肌病变的唯一途径。

◆葡萄糖转运体与糖尿病肾病

　　糖尿病肾病的确切发病机制至今未被阐明，目前大多数人认为高血糖、细胞代谢紊乱是糖尿病导致组织器官损伤的一个基本病理生理改变。

　　葡萄糖转运体在肾脏组织中，主要分布在血管平滑肌细胞、肾小球系膜细胞、肾小管髓袢升支粗段中。

　　体外培养的系膜细胞已证实：

肾葡萄糖转运体是肾脏摄取葡萄糖的主要转运蛋白，肾葡萄糖转运体功能状态是肾脏葡萄糖摄取的关键，肾葡萄糖转运出现障碍，则肾脏内多余糖分无法排除体外，致系膜细胞肥大，细胞外基质增多，肾小球基底膜增厚，出现蛋白尿，因此，葡萄糖转运体易位障碍是糖尿病肾病发生、发展的关键因素。

只有外援补充高质量的葡萄糖转运体，才能维持肾脏的糖代谢平衡，防止或逆转糖尿病肾病的发生。

13、葡萄糖转运体发展历史

◆研究阶段：

两大诺贝尔医学奖成果为基础

　　1991年10月7日在诺贝尔奖金颁奖大会上，诺贝尔医学奖授给了德国人埃尔温·

内尔（ErwinNeher）和伯特·

萨克曼（BertSakmann），因为他们的重大成就——细胞膜上单离子通道的发现。

　　细胞是通过细胞膜与外界隔离的，在细胞膜上有很多通道，细胞就是通过这些通道与外界进行物质交换的。

这些通道由单个分子或多个分子组成，允许一些离子通过，被命名为离子通道，离子通道的存在能够调节细胞内外带某些离子的进出，影响到细胞的生命和功能。

　　离子通道的发现，是现代分子生物学史上的一次革命，在临床上，也使人们对于一些疾病如糖尿病、囊性纤维变性等的细胞学机制，有了进一步的认识。

　　2000年，美国科学家，阿格雷和麦金农依据离子通道理论，研究发现了细胞膜上还存在着特定的通道，允许特定小分子蛋白通过，并命名为细胞膜蛋白通道简称蛋白通，蛋白通道的发现，使很多疾病的治疗出现了新的突破，葡萄糖必须依靠葡萄糖转运体的转运通过特定通道出入细胞膜，就是由此而衍生出的最重大的医学发现。

　　2002年诺贝尔医学奖分别授予了英国科学家悉尼布雷内、美国科学家罗伯特霍维茨和英国科学家约翰苏尔斯顿，以表彰他们发现了器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则。

　　研究发现细胞诞生和死亡处于一个动态平衡阶段，一个成年人体内每天都有上万亿细胞诞生，同时又有上万亿细胞“程序性死亡”。

“程序性细胞死亡”是细胞一种生理性、主动性的死亡行为，这些细胞死得有规律，所以这种细胞死亡又称为“细胞凋亡”。

在健康的机体中，细胞的生生死死总是处于一个良性的动态平衡中，如果这种平衡被破坏，人就会患病。

　　2003年，美国制药有限公司首席医学专家约翰·

朗霍斯特博士以“程序性细胞死亡”医学理论为基础，研究发现，糖尿病患者胰岛素出现绝对或相对不足的最主要原因就是分泌胰岛素的胰岛β细胞因为葡萄糖转运体出现转运障碍，营养不足，胰岛β细胞出现非程序性死亡，造成胰岛β细胞急剧衰弱或减少，胰岛分泌出现质量和数量缺失所致。

◆应用阶段：

　　2003年，美国制药团队在约翰朗霍斯特博士的带领下成功提取出了世界首例葡萄糖转运体，其完全从鲨鱼骨和玉米等动植物中提取，真正达到了食品的安全级别，并且是分子量小于1000道尔顿的短肽，能够百分百被人体快速吸收。

2008年葡萄糖转运体通过美国FDA认证，获准上市。

　　葡萄糖转运体为分子量小于1000道尔顿的短肽，短肽被誉为生物导弹，能够不受人体分解酶、消化酶破换，百分百被人体快速吸收，没有任何物质残留，因此葡萄糖转运体进入人体后能迅速发挥作用，使葡萄糖有效进入胰岛β细胞，迅速补充胰岛β细胞营养，促进并提高其所分泌的胰岛素的质量与数量，进而增加胰岛素与其受体的结合率，恢复人体正常的降血糖机制，使人体葡萄糖代谢稳定在健康水平，减缓和逆转因糖代谢紊乱出现的并发症。

　　权威验证显示：

服用葡萄糖转运体，能够有效恢复胰岛β细胞营养供给，使尚未完全坏死的胰岛β细胞重新恢复充盈和活力，分泌出充足的高质量的胰岛素。

使糖尿病患者糖代谢逐渐平衡，血糖平稳，并发症消失，恢复正常生活状态，饮食更随意，行为更自由。

数据显示：

服用葡萄糖转运体，47.5%的2型糖尿病患者可以在三年内使受损胰岛功能完全恢复，彻底逆转糖尿病；

60%以上因高血糖引起的非器质性病变并发症会得到康复。

而胰岛细胞大面积坏死的糖尿病患者，则需要长期服用葡萄糖转运体。

14、中药提取物——

标准化中药提取物是指按规范化的生产工艺制得的符合一定质量标准的提取物，它包括原药材和提取物生产过程的规范化及原药材和提取物质量的标准化四个方面。

简介

中药提取是从中药产业中分化出来的新兴领域，中药提取物是对中药材的深度加工。

有专家对“标准化”存疑，我想它是一个广义的“模式”化概念，可在不断研发中获得充实与修改。

中药提取物的发展

几千年来传统中药主要是直接用原药材或饮片配成复方，由病人自己制备汤剂服用，且此法目前仍在广泛应用。

这种传统用药方法的缺点是显而易见的，如服用不方便、疗效不稳定、质量无法控制等。

植物提取物是国际天然医药保健品市场上的一种新的产品形态，是现代植物药先进技术的载体。

该类产品在符合《中药材生产质量管理规范（GAP）》、《药品生产质量管理规范（GMP）》要求下进行生产，同时采用先进的工艺和质量检测技术，如大孔树脂分离技术在国内提取物生产企业中应用普及，而在中成药生产中应用甚少。

高压液相色谱HPLC、HPTLC、气相色谱（GC、气-质联用（GC-MS）、高压液相色谱-质谱（HPLC-MS）等分析仪器和技术在中药提取物中得到应用，它体现了中药产业的技术进步，体现了中药现代化的要求。

中药提取物国内外现状

目前我国中药提取物产业已形成一定的规模，专业生产企业有200家以上，不少中成药、精细化工等生产企业也生产提取物。

经营企业有200-300家，经营规模普遍较小，最大不超过千万美元。

在国外，提取物是植物药应用的重要环节和方式。

1993年2月在德国Dusseldorf海涅大学召开的第41次世界药用植物研究年会上的大会发言中，有10个为介绍植物提取物及成分活性的研究。

日本于上世纪70年代末即将中药制成提取物应用，新加坡等地也相继研制并广泛使用。

欧美各国25％处方至少含有1种来自高等植物的提取物或化合物。

在美国，植物提取物占草药市场的95%以上，生药材和其他产品占有率不到5％。

在德国，以提取物为主要形式的草药产品占全国药品市场总额的10％，占全国OTC市场近30％，且其草药产品被认为是药品而不是食品补充剂，并为医疗保险所覆盖。

可见植物药提取物在国外有着较好的应用基础和广泛的市场。

我国出口国外的中药提取物主要品种有：

银杏、贳叶连翅、刺五加、当归、人参等提取物。

欧美等国家和地区对中药提取物的政策

美国的草药管理比较落后，其制定的《饮食补充剂健康和教育法>

中，对“饮食补充剂”的定义包括了“草药或其它植物”以及其“任何浓缩物”，这毫无疑问地确定了植物提取物作为饮食补充剂的合法地位。

2000年版《美国药典》收载的植物药中包括提取物（含植物油、芳香油等）20种。

在德国立法程序上允许植物提取物作为处方药进行注册，德国注册药品中约有60000种含有草药成分，大部分是草药浸剂，这些药品基于600-700种植物，制作的提取物或制剂约5000种。

中药如欲作为植物药进入德国，则有严格的审批程序。

首先，需填写申请表，产品的质量应符合《中国药典>

的德译本，重金属含量不能超标，农药残留量小于0.1-1.0mg/kg，化学、微生物试验结果达标，还要有产地国生产许可证等证明材料和德国专家证明书等多种证明文件。

一般我国中药多以保健品形式进入德国，按食品管理形式申请。

欧盟则把药品分为8类，即专利药、仿制药、非处方药、天然植物药、疫苗制品、血液制品、生物制品和抗抑郁剂。

除英、荷两国外，德、法、意等国均将天然植物药列为处方药或OTC药物进行管制。

2003年11月，欧盟议会通过了《欧洲植物药注册程序指令》修改意见，规定传统植物药可以含有非植物药成分，部分放宽了传统植物药注册的临床使用时间要求。

该指令生效后，原受有关食品法规管辖的传统植物药制品，如果其含有的天然植物药物质或天然植物药提取物的含量低于医用剂量，则该植物药制品仍由相关食品法规管辖。

《欧洲药典》列出了提取物（Extracts）通则，2000年增补版中收载了3种标准化提取物：

芦荟、番泻叶和颠茄叶标准化提取物，并正探讨对提取物进一步规范和分类。

按内在质量分为量化提取物（QuantifideExtracts），标准提取物（StandardizedExtracts）和纯化提取物（PurifiedExtracts）。

欧洲产生了各种药用植物的标准化提取物：

紫锥菊、缬草、短棕榈和银杏叶等。

日本虽历史上深受中国文化的影响，是中国中药出口的第一大市场，但汉方医药的使用也受到极大的限制。

目前除已批准的210种方剂外，厚生省对新增汉方药的审批异常严格，以等同于化合物新药的方法对待汉方药，几乎等于关紧了大门，并对进口中成药的审批也有不少限制性措施。

但近年来，日本政府对健康食品的管制明显趋于缓和，如取消了剂型的限制，放宽了可以用于健康食品的天然植物药种类的限制等。

日本将于明年推出新的《药事法》，基本的原则是“规制缓和”，实行“元卖责任制”对药品生产、流通的管理办法进一步向欧美靠拢，将放松以往过于严格的限制。

12、肽是什么？

肽，一种有机化合物，由氨基酸脱水而成，含有羧基和氨基，是一种两性化合物。

肽，是精准的蛋白质片断，其分子只有纳米般大小，肠胃，血管及肌肤皆极容易吸收。

肽，酰胺之一。

它是由两个或多个氨基酸通过一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基结合而成。

一个氨基酸不能称为肽，也不能合成肽，必须是两个或两个以上氨基酸以肽键相连的化合物。

两个氨基酸以肽键相连的化合物称为二肽；

三个氨基酸以肽键相连的化合物称为三肽，以此类推，三十四个氨基酸以肽键相连的化合物称为三十四肽。

肽是涉及生物体内多种细胞功能的生物活性物质。

截止2003年9月，生物体内已发现几百种肽，是机体完成各种复杂的生理活性必不可少的参与者。

所有细胞都能合成多肽物质，其功能活动也受多肽的调节。

它涉及激素、神经、细胞生长和生殖各领域，其重要性在于调节体内各个系统器官和细胞。

酶法多肽的生理和药理作用主要是激活体内有关酶系，促进中间代谢膜的通透性，或通过控制DNA转录或翻译而影响特异的蛋白合成，最终产生特定的生理效应或发挥其药理作用。

肽优于氨基酸，一是较氨基酸吸收快速；

二是以完整的形式被机体吸收；

三是主动吸收（氨基酸属被动吸收）；

四是低耗，与氨基酸比较，肽吸收具有低耗或不需消耗能量的特点，肽通过十二指肠吸收后，直接进入血液循环，将自身能量营养输送到人体各个部位；

五是肽吸收较氨基酸，具有不饱和的特点；

六是氨基酸只有20种，功能可数，而肽以氨基酸为底物，可合成上百上千种。

胜肽是属于降解的小分子胶原蛋白含氨基酸基团，属于原料类产品。

胜肽也是人体中原本就存在的成分，是一种氨基酸形成的链状结构。

我们所熟悉的蛋白质，就是一种多胜肽链。

因氨基酸的组份和顺序各不相同而组成不同的肽。

由两个氨基酸以肽键相连的化合物称为“二肽”，以此类推，有9个氨基酸组成的化合物称为“九肽”，由多个氨基酸（一般为50个，也有称100个的）组成的肽则称为多肽，组成多肽的氨基酸单元称为“氨基酸残基”。

肽键将氨基酸与氨基酸头尾相连。

13、肽的价值

从消化道总体来讲，短肽在胃肠道中消化吸收比蛋白质、游离氨基酸消化吸收均好，速度快，而且短肽比蛋白质在肠胃滞留的时间短，胃下垂感与腹部涨满感频度低，对小肠吸收面积减少。

短链多肽在生命过程中所起的作用比氨基酸更加积极，人体内蛋白质合成分解代谢过程。

作为蛋白质补充方式，对健康人而言，主要是从膳食的蛋白质中获得各种短肽和L-氨基酸，提供体内合成激素、酶、蛋白质。

人体在亚健康状态或者疾病状态下，特别是女性出现卵巢功能障碍，如卵巢衰退等情况时，直接使用短肽产品，对于人体，特别是女性卵巢的激活、恢复活力起到重要的作用。

卵巢得到激活，二次发育，恢复年轻状态，甚至可以使一个50岁的女性恢复30岁光彩。

14、短肽的吸收

近几年的科学研究发现，人体吸收蛋白质的主要形式不是以氨基酸，而是以短肽的形式吸收的，这是人体吸收蛋白质机制研究的重大突破，具有十大特点：

1）不需消化，直接吸收。

通常，短肽是人体自身合成的，是人体将所吃的营养进行酶促水解。

在体外已经合成好了，进入人体后不需进行二次降解，直接吸收。

2）吸收迅速，口服剂如同针剂。

口服进入人体，其速度如同火箭一样，有的科学家把它称为“生物导弹”，快速地穿过人体的口腔、胃，直接进入小肠，被小肠吸收，最终进入人体血液循环系统、器官及细胞组织，迅速发挥其生理作用和生物学功能。

3）以完整的形式吸收。

短肽自身有一层保护膜，人服用时，不会受到人体中的促酶、胰酶、淀粉酶、消化酶、胃蛋白酶及消化系统中的酸碱物质的损害或二次水解，短肽是以完整的形式被人体吸收和利用的。

4）短肽具有百分之百被人体吸收的特点。

吸收后，不会有任何排泄物，全部被人体吸收和利用。

5）短肽具有主动被人体吸收的特点。

短肽自身具有极强的活性和能量，它的主动吸收、迫使吸收，就是自身的活性和能量在起作用。

因此，它在被人体吸收时，不是人体要耗费自身的能量去吸收它，而是多肽以自身的能量让人体吸收。

6）短肽具有优先被人体吸收的特点。

人体平常所食的营养物质，在吸收上，与短肽的竞争中，短肽具有优先吸收的特点，这与其主动吸收的特点是分不开的。

7）短肽在被人体吸收时，对氨基酸有保护作用。

可保护氨基酸不受破坏，因此，肽与氨基酸的混合物是人体吸收蛋白质的最佳吸收机制。

8）短肽在人体中表现出载体的作用。

可将人平常所食的营养物质，特别是钙