高考生物一轮复习 专题16 基因在染色体上及伴性遗传练Word文档下载推荐.docx

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该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。

5．（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　）

A．aB．bC．cD．d

【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D可以排除。

6．（2016上海卷，26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）

A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性

C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

7．（2016江苏卷，24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIA、IAi

IBIB、IBi

IAIB

ii

A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

B．他们生的女儿色觉应该全部正常

C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿

D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4

【答案】ACD

【解析】该夫妇的基因型分别是IAIBXhY和iiXHXh，他们生下A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为1/2×

1/4＝1/8，A正确；

他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；

他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IA＿XHX－）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C正确；

他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IB＿XhY）的概率为1/2×

1/2＝1/4，D正确。

8．（2016新课标Ⅰ卷，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

9．（2016新课标Ⅱ卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：

雄＝2:

1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：

雌蝇中（　　）

A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

【解析】由题意“子一代果蝇中雌:

1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；

由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：

双亲的基因型分别为XGXg和XgY；

再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：

雌蝇中G基因纯合时致死。

综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。

10．（2016新课标Ⅰ卷，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:

♀黄体:

♂灰体:

♂黄体为1:

1:

1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。

请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。

（要求：

每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。

）

【答案】

（1）不能

（2）实验1：

杂交组合：

♀黄体×

♂灰体预期结果：

子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体

实验2：

♀灰体×

子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体

11．（2016海南卷，29）某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；

雌株（只开雌花）的性染色体XX。

等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。

用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。

回答下列问题：

（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。

（2）理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为_________；

子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为__________。

（3）理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；

子二代雌株中，阔叶∶细叶为_________。

（1）2∶1

（2）7∶1　　3∶1

（3）阔叶　　3∶1

【解析】

（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数：

雌株数为2：

（2）理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B基因频率∶b基因频率为（3×

2＋1）：

1＝7：

1；

子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因频率∶b基因频率为3∶1。

（3）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；

子二代雌株中，阔叶：

细叶为3：

12．（2018江苏卷，33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：

芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；

常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。

各种羽色表型见下图。

请回答下列问题：

（1）鸡的性别决定方式是＿＿＿＿＿型。

（2）杂交组合TtZbZb×

ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿。

（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为＿＿＿＿＿＿，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为＿＿＿＿＿。

（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。

如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（1）ZW

（2）1/4　　1/8

（3）TTZBZb

（4）TtZBZb×

TtZbW　　3/16

（5）TTZbZb×

TTZBW；

TTZbZb×

ttZBW；

ttZbZb×

TTZBW

（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。

（2）根据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为1/2×

1/2=1/4；

用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/2×

1/4=1/8。

（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_，与ttZbW杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，说明该雄鸡基因型为TTZBZb。

（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有t，后代出现了3只全色羽，说明父本含有b基因，因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为3/4×

1/4=3/16。

（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZb×

TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；

ttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；

TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。

练模拟

1．（2018届高三理综伯乐马模拟四生物试题）果蝇为XY型性别决定的生物。

下列有关雄果蝇的叙述，错误的是（　　）

A．X和Y染色体上存在等位基因

B．体细胞中的X染色体一定来自其母方

C．精子细胞中常染色体随机来自父方或母方

D．体细胞和次级精母细胞中都一定含2个染色体组

2．（东北师范大学附属中学2018届高三五模理综生物试题）果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。

下列有关叙述不正确的是（　　）

杂交组合1

P刚毛（♀）×

截毛（♂）→F1全部刚毛

杂交组合2

P截毛（♀）×

刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：

截毛（♂）=1:

1

杂交组合3

刚毛（♂）→F1截毛（♀）：

刚毛（♂）=1：

A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性

C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段

【解析】假设相关的基因用B和b表示。

X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；

在杂交组合1中，刚毛（♀）与截毛（♂）杂交，F1全部刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；

通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：

截毛（XbXb）×

刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：

截毛（XbY）=1：

1，若基因位于同源区段上，P：

刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：

截毛（XbYb）=1：

1，C错误；

通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，例如，P：

刚毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）：

刚毛（XbYB）=1：

1，D正确。

3．（四川省南充高级中学2018届高三考前模拟考试理综生物试题）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），分析其原因不可能是（　　）

A．雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离

B．雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离

C．雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离

D．雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离

【答案】B

【解析】雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生白眼雌果蝇（XrXrY），A正确；

雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr或YY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生后代为XrXrXr（死亡）或XrYY，不可能产生基因型为XrXrY的后代，B错误；

雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），C正确；

雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），D正确。

4．（河南省郑州外国语学校2018届高考最后一卷理综生物试题）有关资料表明，我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%，高度近视在人群中的发病率为1%。

一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿，两人离异后，女方又与当地一个健康的男性再婚。

下列有关这两种遗传病在此地区的判断中，错误的是（　　）

A．该地区女性红绿色盲的发病率为0．49%

B．该地区高度近视在男性中的发病率是1%

C．这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲

D．这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率约为1/22

因此正常人中杂合子Aa的概率=（2×

1/10×

9/10）÷

（2×

9/10+9/10×

9/10）=2/11。

这对再婚夫妻中，女方基因型为Aa，男方基因型为Aa的概率为2/11，则他们生一个患高度近视的孩子的概率=2/11×

1/4=1/22，D正确。

5．（天津市南开区2018年高三三模生物试题）科研小组用性反转方法研究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式（XY/ZW），实验过程如下图所示。

其中含有睾丸酮（MT）的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇（ED）的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转不会改变鱼的遗传物质，后代的性别仍由性染色体决定（染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。

下列分析错误的是（　　）

A．对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体

B．若P=1：

0，Q=1：

2，则该鱼类的性别决定方式为XY型

C．若P=2:

1，Q=1：

0，则该鱼类的性别决定方式为ZW型

D．在XY或ZW性别决定中，乙、丁杂交后代雌性：

雄性=1：

【解析】根据题干信息可知，该种鱼的染色体数量为32条，26对，其中有1对是性染色体，因此对该种鱼类进行基因组测序时，需要测定15条常染色体和2条性染色体共17条染色体，A正确；

若该鱼的性别决定方式为XY型，甲的性染色体组成为XX，乙的性染色体组成为XX，后代全部为雌性，则P=1:

0；

丙的性染色体组成为XY，丁的性染色体组成为XY，后代XX：

XY：

YY=1:

2:

1，其中YY胚胎致死，则Q=1：

2，B正确；

若该鱼的性别决定方式为ZW型，甲的性染色体组成为ZW，乙的性染色体组成为ZW，后代ZZ：

ZW：

WW=1:

1，其中WW胚胎致死，则P=2:

丙的性染色体组成为ZZ，丁的性染色体组成为ZZ，后全部为雄性，则Q=0：

在XY型性别决定中，乙（XX）、丁（XY）杂交后代雌性：

1，在ZW型性别决定中，乙（ZW）、丁（ZZ）杂交后代雌性：

6．（河北省武邑中学2018届高三下学期第六次模拟考试生物试题）豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制（两对等位基因独立遗传）。

当个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；

当个体不含有D基因时，表现为白色；

其他类型表现为灰色。

现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表：

亲本组合

F1类型及比例

F2类型及比例

灰色雌性×

白色雄性

黑色雌性：

灰色雄性

黑色：

灰色:

白色=3:

3:

2

（1）上述实验结果表明，等位基因R、r位于_______（填“常”或“X”）染色体上，亲本白色雄性豚鼠的基因型为________，F2中r基因频率为___________。

（2）假如R、r分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现F1中灰色雄性豚鼠的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期检测到黄色、蓝色荧光标记，其原因可能是_______________。

（3）某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料，尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现。

你认为该小组能否成功？

_________，理由是____________________________。

（1）X　　ddXRY　　2/3

（2）（减数第一次分裂前的间期）发生了基因突变

（3）不能　　（白豚鼠的基因型为dd_，）D、d位于常染色体上，其遗传与性别无关

（1）根据分析可知，F1表现型存在性别差异，由于个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；

其它类型表现为灰色。

实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，子二代中黑色:

2，因此等位基因D、d位于常染色体上，等位基因R、r位于X染色体上，所以亲本灰色雌性的基因型为DDXrXr，白色雄性豚鼠的基因型为ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性），所以F2中r基因频率为2/3。

（2）假如R、r分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现F1中灰色雄性豚鼠（DdXrY）的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期检测到黄色、蓝色荧光标记，其原因可能是X染色体所在的次级精母细胞在减数第一次分裂前的间期中发生了基因突变。

（3）由分析可知，白色豚鼠的基因型为dd_，而D、d位于常染色体上，其遗传与性别无关，因此不能使杂交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性个体中出现。

练预测

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

2．如图是人类的性染色体结构模式图，下列有关说法错误的是（　　）

A．若某种病的致病基因位于Y染色体的非同源区段中，则建议选择生育女孩

B．若某对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则可能的基因型有7种

C．若某病是由位于X染色体的非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子均患病

D．若某病是由位于X染色体的非同源区段上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子均患病

【解析】如果若某种病的致病基因位于Y染色体的非同源区段中，则其后代的男性全患病，因此建议选择生育女孩，A正确；

若某对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则可能的基因型有7种，假设其上的等位基因分别为A、a，则7种基因型分别是XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XaYA、XAYa，B正确；

若某病是由位于X染色体的非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的女儿均患病，C错误；

若某病是由位于X染色体的非同源区段上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子均患病，D正确。

3．剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。

经研究发现，窄叶基因（b）可使花粉致死。

现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是（　　）

A．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶0∶0

B．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶0∶1

C．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶1∶0

D．宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶1∶1

【解析】控制这两种性状的基因只位于X染色体上，则杂合子宽叶雌株的基因型为XBXb，能产生两种比例相等的配子，即XB、Xb；

窄叶雄株的基因型为XbY，能产生两种比例相等的配子，即Xb、Y，由于窄叶基因（b）可使花粉致死，所以只有含有Y染色体的花粉能参与受精。

由以上分析可知：

杂合子宽叶雌株（XBXb）产生的配子及比例为XB∶Xb=1∶1，窄叶雄株（XbY）只能产生一种配子，即Y，将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型及比例为XBY∶XbY=1∶1，所以后代的表现型及比例为宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1。

4．受独立遗传的两对等位基因控制的某种遗传病系谱图如图甲所示，图中所有正常女性的基因型均为AaDd，其中Dd位于性染色体。

若Ⅱ—3与Ⅱ—4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是（　　）

A．Ⅲ—1与Ⅲ—2婚配，后代患病的概率是5/8

B．由图甲推测该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．根据性状表现分析，该遗传病不属于伴性遗传

D．Ⅱ—2的基因型为AAXDY或AaXDY

【答案】A

【解析】Ⅱ-1基因型AaXDXd，Ⅱ-2基因型是A-XDY，Ⅲ--1只能是aaXDXD、aaXDXd，各占1/2；

根据“若Ⅱ—3与Ⅱ—4的后代男孩均患病、女孩均正常”可知Ⅱ—3与Ⅱ—4的基因型分别是AAXdXd、aaXDY，因此Ⅲ—2基因型是AaXdY，Ⅲ—1与Ⅲ—2婚配后代患病的概率是1-1/2×

1/2-1/2×

1/2×

1/2=5/8，A正确；

由题干知双基因显性时不患病，致病基因是隐性，两对基因分别位于常染色体和性染色体上，B错误；

“Dd位于性染色体。

若Ⅱ—3与Ⅱ—4的后代男孩均患病、女孩均正常”，儿女性状有性别差异，因此该遗传病是伴性遗传，C错误；

根