高锰酸钾.docx

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高锰酸钾

高锰酸钾权利要求（10）

1、利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂由高锰酸钾和络合剂组成，高锰酸钾与络合剂的质量比为1∶0.5～50。

2、根据权利要求1所述的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于高锰酸钾与络合剂的质量比为1:

1〜40。

3、根据权利要求1或2所述的利用中间态锰强化高锰酸鉀除污染的水处理药剂，其特征在于络合剂为无机络合剂、小分子羧酸、氨基酸、氨羧络合剂、大分子羧酸、人工合成的大分子络合剂、藻类、多金属氧酸盐、表面带有羧基官能团的活性炭、表面带有羟基官能团的活性炭、表面带有羰基官能团的活性炭、表面带有醇基官能团的活性炭、表面带有吡咯官能团的活性炭、表面带有呋喃官能团的活性炭、表面带有吡啶官能团的活性炭或阴离子交换树脂。

4、根据权利要求3所述的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于无机络合剂为磷酸盐、焦磷酸盐和/或聚磷酸盐。

5、根据权利要求3所述的利用中间态锰强化高锰酸钟除污染的水处理药剂，其特征在于小分子羧酸为草酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、磺基水杨酸、马来酸、富马酸、没食子酸和丹宁酸中的一种或几种组成。

6、根据权利要求3所述的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于氨羧络合剂为乙二胺四乙酸、环己垸二胺四乙酸、氨基三乙酸、乙二醇二乙醚二胺四乙酸、乙二胺四丙酸、三乙烯四胺、乙二胺二琥珀酸、二乙烯三胺五乙酸、氨基三甲基磷酸和乙二胺四亚甲基磷酸中的一种或几种组成。

7、根据权利要求3所述的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于大分子羧酸为腐殖酸、富里酸和/或海藻酸。

8、根据权利要求3所述的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于人工合成的大分子络合剂为水解聚马来酸、聚丙烯酸、丙烯酸/丙烯酸酯、丙烯酸/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙基磺酸、膦基聚羧酸、膦酰基羧酸共聚物、聚环氧琥珀酸或聚天冬氨酸。

9、利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂按重量分数比由1份高锰酸钾、0.5〜50份络合剂和0.1〜1份诱导剂组成。

10、根据权利要求9所述的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂，其特征在于诱导剂为亚砷酸盐、亚硫酸盐、硫氢盐、亚硝酸盐、苯乙烯、乙烯、丙烯、丁烯、三氯乙烯、二氯乙烯、四氯乙烯、邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚、l-萘酚、2-萘酚、间苯三酚、苯三酚或萘二酚。

说明

利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂

技术领域

本发明涉及水处理药剂。

背景技术

随着工农业的迅速发展，大量难降解的有毒有害有机污染物进入水体，造成地表水源和地下水源的严重污染，使水质不断恶化。

目前主要采用化学氧化法去除水中的有机污染物，使用的氧化药剂有氯、二氧化氯、过氧化氢、臭氧和高锰酸钾等。

氯、二氧化氯、过氧化氢、臭氧和高锰酸钾在标准状态下的氧

化还原电位分别为1.36V、1.50V、1.77V、2.07V和1.69V。

显然臭氧的氧化还原电位最高、氧化性最强，对水质的适应能力强；但存在运行投资大、运行费用高，而且会产生致癌物溴酸盐的问题。

虽然过氧化氢自身的氧化能力不高，但与二价铁离子同时在酸性条件下会产生高活性的羟基自由基（标准氧化还原电位2.8V），具有极强的氧化能力；但在反应过程中需要不断的监控和调整水体的pH值，导致工艺控制过于困难和复杂。

二氧化氯具有很强的消毒能力，但与有机物反应会被还原成对人体红血球具有破坏作用的亚氯酸根，所以存在使用安全风险。

氯对有机物具有一定的氧化作用，长期以来被用做给水处理的预氧化剂，但由于氯与水体中多种有机污染物作用生成一系列对人体危害较大的卤代副产物，因而预氯化逐渐地受到使用限制。

高锰酸钾对去除水中有机污染物具有较强的氧化能力，而且不会生成有毒有害副产物，因而成为有机污染物水处理首选药剂，而且具有基建费用低，设备简单，运行管理方便等优点；但是高锰酸钾氧化有机物具有很强的选择性，只能氧化去除含有不饱和官能团的有机物，如烯烃类化合物和酚类化合物等，对于较难降解的有毒有害有机污染物反应活性低，去除率不高。

而在高锰酸钾氧化降解有机物的过程中会产生高活性的中间态锰，具有很高的氧化还原电位，与有机物反应速度快，可以迅速氧化降解有机污染物；但这些高活性中间态锰存活时间短，易自身分解，存在有效利用率低、氧化能力不能得到很好发挥的问题。

发明内容

本发明要解决目前以高锰酸钾为水处理药剂只能氧化去除含有不饱和官能团的有机物，难以降解有毒有害有机污染物，以及高锰酸钾氧化降解有机物过程中产生的高活性中间态锰自身易分解、有效利用率低的问题，而提供的利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂。

本发明第一种利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂由高锰酸

钾和络合剂组成，高锰酸钾与络合剂的质量比为1:

0.5〜50。

本发明第二种利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂按重量分数比由1份高锰酸钾、0.5〜50份络合剂和0.1〜1份诱导剂组成。

本发明第一种利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂中的络合剂可以与高锰酸钾氧化有机物产生的中间态锰形成配位络合物，保持中间态锰的稳定存在，从而减少中间态锰的自身分解，提高其有效利用率，达到强化高锰酸钾氧化降解有机污染物的能力。

由于水体中高活性中间态锰的稳定存在，水中难降解的有毒有害有机污染物被氧化去除，并可通过后续的水处理工艺将其氧化分解物彻底清除。

本发明第二种利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂中的诱导剂可以加快高活性中间态锰的产生，因此，第二种利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂既提高了中向价态锰的产生速度又提高了其利用率，使高锰酸钾氧化降解有机污染物的能力得到进一步强化。

本发明利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的两种水处理药剂都能够降解水体中有毒有害的、难降解有机污染物；而且高活性中间态锰氧化降解有机物后形成的最终产物为新生态的胶体二氧化锰，这种原位产生的胶体二氧化锰有利于絮体的形成，能够提高混凝效果。

附图说明

图1是具体实施九中第一组待处理污水中有毒有害、难降解的有机污染物（2，4-二氯酚）随反应时间去除率变化曲线。

图2是具体实施九中第二组待处理污水中有毒有害、难降解的有机污染物（2,4-二氯酚）随反应时间去除率变化曲线；图3是具体实施方式五十五进行水处理对比试验中有毒有害、难降解的有机污染物2，4-二氯酚随反应时间去除率变化曲线图。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一：

本实施方式利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂由高锰酸钾和络合剂组成，高锰酸钾与络合剂的质量比为1:

0.5〜50。

采用本实施方式利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂按一下步骤进行水处理：

a、向待处理污水中加入利用中间态锰强化高锰酸钾除污染

的水处理药剂，控制水体中高锰酸钾的初始浓度为0.1〜15mg/L，水力停留反应时间为1〜60min;b、混凝沉淀；c、生物活性炭吸附、过滤；d、消毒，出水；其中步骤a待处理污水为混凝工艺前一步污水或污水处理厂二级出水。

生物活性炭为表面有生物膜的活性炭，而且步骤c可以与曝气工艺相结合；同时可以根据实际情况调节中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂的投放量、以及水力停留反应时间。

本实施方式水处理药剂在pH值为5〜9、温度为5〜4（TC的水体环境中除污能力稳定。

经大量反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水充分接触反应30min（即水力停留反应时间为30min）后水体中苯酚的浓度降低了60.0%〜卯.0%、2-氯酚的浓度降低了80.0%〜90.0%、3-氯酚的浓度降低了80.0%〜90.0%、4-氯酚的浓度降低了80.0°/。

〜90.0%、2,4-二氯酚的浓度降低了80.0%〜90.0%、2,4,6-三氯酚的浓度降低了70.0%〜90.0%、五氯酚的浓度降低了70.0%〜90.0%、对羟基苯甲酸的浓度降低了70.0%〜卯.0%、双酚A的浓度降低了90.0%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了90.0%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了90.0%〜99.9%、雌酮的浓度降低了90.0%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了70.0%〜80.0%、氯胺的浓度降低了70.0%〜90.0%、苯胺的浓度降低了70.0%〜90.0%、三氯生的浓度降低了90.0%〜99.9°/o、芘的降解浓度降低了50.0%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了80.0%〜99.9%;并且能够明显提高水体BOD5/COD值（BOD5为五日生物耗氧量BiologyOxygenDemmand;COD为化学需氧量）。

具体实施方式二：

本实施方式与具体实施方式一的不同点是：

高锰酸钾与络合剂的质量比为1:

1〜40。

其它与实施方式一相同。

经大量反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理的受污染给水或污水充分接触反应30min（即水力停留反应时间为30min）后水体中有毒有害、难降解的有机污染物明显减少，水体BOD5/COD值大于0.424。

具体实施方式三：

本实施方式与具体实施方式一的不同点是：

高锰酸钾与络合剂的质量比为1:

10〜30。

其它与实施方式一相同。

经大量反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水充分接触反应30min（即水力停留反应时间为30min）后水体中有毒有害、难降解的有机污染物明显减少，水体BOD5/COD值大于0.437。

具体实施方式四：

本实施方式与具体实施方式一的不同点是：

高锰酸钾与

络合剂的质量比为1:

15〜25。

其它与实施方式一相同。

经大量反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水充分接触反应30min（即水力停留反应时间为30min）后水体中有毒有害、难降解的有机污染物明显减少，水体BOD5/COD值大于0.502。

具体实施方式五：

本实施方式与具体实施方式一的不同点是：

高锰酸钾与

络合剂的质量比为l:

2。

其它与实施方式一相同。

经大量反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水充分接触反应

30min（即水力停留反应时间为30min，水体中高锰酸钾的初始浓度为8mg/L）后水体中有毒有害、难降解的有机污染物明显减少，水体BOD5/COD值大于0.418。

具体实施方式六：

本实施方式与具体实施方式一的不同点是：

高锰酸钾与络合剂的质量比为1:

30〜45。

其它与实施方式一相同。

经大量反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水充分接触反应30min（即水力停留反应时间为30min）后水体中有毒有害、难降解的有机污染物明显减少，水体BOD5/COD值大于0.424。

具体实施方式七：

本实施方式与具体实施方式一、二、三、四、五或六的不同点是：

络合剂为无机络合剂、小分子羧酸、氨基酸、氨羧络合剂、大分子羧酸、人工合成的大分子络合剂、藻类、多金属氧酸盐（POM）、表面带有羧基官能团的活性炭、表面带有羟基官能团的活性炭、表面带有羰基官能团的活性炭、表面带有醇基官能团的活性炭、表面带有吡咯官能团的活性炭、表面带有

7呋喃官能团的活性炭、表面带有吡啶官能团的活性炭或阴离子交换树脂。

其它与实施方式一、二、三、四、五或六相同。

本实施方式中表面带有羧基官能团的活性炭、表面带有羟基官能团的活性炭、表面带有羰基官能团的活性炭、表面带有醇基官能团的活性炭、表面带有吡咯官能团的活性炭、表面带有呋喃官能团的活性炭和表面带有吡啶官能团的活性炭可以通过其表面的官能团络合中间态锰，而且还可以通过其自身的还原性加速中间态锰的生成，起到诱导剂的作用。

具体实施方式八：

本实施方式与具体实施方式七的不同点是：

无机络合剂为磷酸盐、焦磷酸盐和/或聚磷酸盐。

其它与实施方式七相同。

具体实施方式九：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为焦磷酸。

其它与实施方式五相同。

2,4-二氯酚为目前水体中最为常见和典型的有毒有害、难降解的有机污染

物。

本实施方式将2，4-二氯酚加入水中配制成2,4-二氯酚浓度为1.0mg/L的待处理污水（待处理污水pH-6.0）。

进行水处理对比试验：

第一组：

向配制好的待处理污水中加入本实施方式利用中间态锰强化高锰

酸钾除污染的水处理药剂，控制水体中高锰酸钾的初始浓度为10mg/L，水力停留反应时间为40min。

第二组：

向配制好的待处理污水中加入高锰酸钾，控制水体中高锰酸钾的初始浓度为10mg/L，水力停留反应时间为90min。

图1是第一组待处理污水中有毒有害、难降解的有机污染物（2,4-二氯酚）随反应时间去除率变化曲线。

图2是第二组待处理污水中有毒有害、难降解的有机污染物（2，4-二氯酚）随反应时间去除率变化曲线。

根据图1和图2的对比可以明显的看出本实施方式水处理药剂（利用中间态锰强化高锰酸钾除污染的水处理药剂）比单独使用高锰酸钾具有更好、更快去除污水中有毒有害、难降解的有机污染物的效果。

采用本实施方式水处理药剂反应30min后水体中2，4-二氯酚的去除率接近99.9%,而第二组单独使用高锰酸钾反应30min后水体中2,4-二氯酚的去除率仅为30.0%，反应80min后水体中2，4-二氯酚的去除率近60.0%。

具体实施方式十：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为聚磷酸盐。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH-6.5）充分接触反应25min（即水力停留反应时间为25min）后水体中苯酚的浓度降低了74n/。

〜90.0%、2-氯酚的浓度降低了81.4%〜90.0%、3-氯酚的浓度降低了81.5%〜90.0%、4-氯酚的浓度降低了81.3°/。

〜90.0%、2,4-二氯酚的浓度降低了85.8%〜94.8%、2,4,6-三氯酚的浓度降低了74.4%〜90.0%、五氯酚的浓度降低了75.1%〜90.0°/。

、对羟基苯甲酸的浓度降低了75.0%〜90.0%、双酚A的浓度降低了92%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.4%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了92.1%〜99.9%、雌酮的浓度降低了92.4%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了71.4%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.3%〜90.0%、苯胺的浓度降低了71.8%〜90.0%、三氯生的浓度降低了93%〜99.9%、芘的降解浓度降低了54.6%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.7°/。

〜99.9%;并且将水体BOD5/COD值提高至0.418以上。

具体实施方式十一：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为

焦磷酸盐和聚磷酸盐。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH-7.0）充分接触反应30min后水体中苯酚的浓度降低了74.3%〜90.0%、2-氯酚的浓度降低了81.3%〜90.0%、3-氯酚的浓度降低了81.6%〜90.0%、4-氯酚的浓度降低了81.5%〜90.0°/。

、2，4-二氯酚的浓度降低了85.9°/。

〜95.4%、2,4,6-三氯酚的浓度降低了74.3%〜90.0%、五氯酚的浓度降低了75.0%〜90.0%、对羟基苯甲酸的浓度降低了75.3%〜90.0%、双酚A的浓度降低了92.2%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.2%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了91.8%〜99.9%、雌酮的浓度降低了92.3%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了71.3%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.2%〜90.0%、苯胺的浓度降低了71.9%〜90.0%、三氯生的浓度降低了93.1%〜99.9%、芘的降解浓度降低了54.5%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.8%〜99.9°/。

；并且将水体BOD5/COD值提高至0.419以上。

本实施方式中焦磷酸盐与聚磷酸盐可以为任意比例关系。

具体实施方式十二：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为磷酸盐、焦磷酸盐和聚磷酸盐。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH-7.5）充分接触反应30min后水体中苯酚的浓度降低了74.2%〜90.0%、2-氯酚的浓度降低了81.6%〜90.0%、3-氯酚的浓度降低了81.4%〜90.0%、4-氯酚的浓度降低了81.7%〜90.0%、2，4-二氯酚的浓度降低了86.0°/。

〜97.8%、2，4,6-三氯酚的浓度降低了74.5%〜90.0%、五氯酚的浓度降低了75.1%〜90.0%、对羟基苯甲酸的浓度降低了75.2%〜90.0%、双酚A的浓度降低了92.1%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.3%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了91.7%〜99.9%、雌酮的浓度降低了92.4%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了71.4%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.1%〜90.0%、苯胺的浓度降低了72.0%〜90.0%、三氯生的浓度降低了93.0%〜99.9%、芘的降解浓度降低了54.6%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.7%〜99.9°/。

；并且将水体BOD5/COD值提高至0.418以上。

本实施方式中磷酸盐、焦磷酸盐和聚磷酸盐之间可以为任意比例关系。

具体实施方式十三：

本实施方式与具体实施方式七的不同点是：

小分子羧酸为草酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、磺基水杨酸、马来酸、富马酸、没食子酸和丹宁酸中的一种或几种组成。

其它与实施方式七相同。

具体实施方式十四：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为草酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、磺基水杨酸、马来酸、富马酸、没食子酸或丹宁酸。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH-8.0）充分接触

反应40min后水体中苯酚的浓度降低了70.0%以上、2-氯酚的浓度降低了80.0%〜92%、3-氯酚的浓度降低了81.5%〜92%、4-氯酚的浓度降低了80.4%〜91,4%、2，4-二氯酚的浓度降低了80.0%〜95.0%、2,4,6-三氯酚的浓度降低了72.5%〜92%、五氯酚的浓度降低了75.1%〜90.5%、对羟基苯甲酸的浓度降低了75.0%〜90.0%、双酚A的浓度降低了92.0°/。

〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.2%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了92.7%〜99.9%、雌酮的浓度降低了92.3%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了71.3%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.6%〜90.0%、苯胺的浓度降低了71.4%〜卯.0%、三氯生的浓度降低了93.1%〜99.9%、芘的降解浓度降低了60.3%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.4%〜99.9%;并且将水体BOD5/COD值提高至0.420以上。

具体实施方式十五：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为柠檬酸、酒石酸、邻苯二甲酸、磺基水杨酸和丹宁酸。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH-8.5）充分接触反应40min后水体中苯酚的浓度降低了75%〜90.0%、2-氯酚的浓度降低了80.4%〜92%、3-氯酚的浓度降低了81.4%〜92%、4-氯酚的浓度降低了80.2%〜91.4%、2,4-二氯酚的浓度降低了80.4%〜95.0%、2,4,6-三氯酚的浓度降低了72.3%〜92%、五氯酚的浓度降低了75.0%〜90.5%、对羟基苯甲酸的浓度降低了75.7°/。

〜90.0%、双酚A的浓度降低了92.1%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.0°/。

〜99.9%、雌二醇的浓度降低了92.5%〜99.9°/。

、雌酮的浓度降低了92.3%〜99.9°/。

、硝基酚的浓度降低了71.2%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.5%〜90.0%、苯胺的浓度降低了71.8%〜90.0%、三氯生的浓度降低了93.4%〜99.9%、芘的降解浓度降低了61.4%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.5%〜99.9%;并且将水体BOD5/COD值提高至0.420以上。

本实施方式中柠檬酸、酒石酸、邻苯二甲酸、磺基水杨酸和丹宁酸之间可以为任意比例关系。

具体实施方式十六：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为草酸和柠檬酸。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH-9）充分接触反应40min后水体中苯酚的浓度降低了74%〜92.4%、2-氯酚的浓度降低了80.3%〜92%、3-氯酚的浓度降低了81.5%〜92%、4-氯酚的浓度降低了80.1%〜91.4%、2,4-二氯酚的浓度降低了80.5%〜95.0%、2，4，6-三氯酚的浓度降低了72.2%〜92%、五氯酚的浓度降低了75.3%〜90.5%、对羟基苯甲酸的浓度降低了75.6%〜90.0%、双酚A的浓度降低了91.9%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.1%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了92.7%〜99.9%、雌酮的浓度降低了92.3%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了71.2%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.4%〜90.0%、苯胺的浓度降低了71.6%〜90.0%、三氯生的浓度降低了93.4%〜99.9%、芘的降解浓度降低了61.4%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.3%〜99.9°/。

；并且将水体BOD5/COD值提高至0.418以上。

本实施方式中草酸与柠檬酸可以为任意比例关系。

具体实施方式十七：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为草酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、磺

11基水杨酸、马来酸、富马酸、没食子酸和丹宁酸。

其它与实施方式五相同。

经反复试验验证本实施方式水处理药剂与所处理污水（pH^5.5）充分接触反应30min后水体中苯酚的浓度降低了72.4%〜92.3%、2-氯酚的浓度降低了81.2%〜92.1%、3-氯酚的浓度降低了81.6%〜92%、4-氯酚的浓度降低了80.2%〜91.4%、2,4-二氯酚的浓度降低了81.0°/。

〜95.0%、2,4,6-三氯酚的浓度降低了72.7%〜92%、五氯酚的浓度降低了75.4%〜90.4%、对羟基苯甲酸的浓度降低了76.0%〜90.0%、双酚A的浓度降低了92.1%〜99.9%、壬基酚的浓度降低了92.0%〜99.9%、雌二醇的浓度降低了92.3%〜99.9%、雌酮的浓度降低了92.2%〜99.9%、硝基酚的浓度降低了71.3%〜80.0%、氯胺的浓度降低了74.5%〜90.0%、苯胺的浓度降低了71.8%〜90.0%、三氯生的浓度降低了93.3%〜99.9%、芘的降解浓度降低了61.9%〜70.0%、酰胺咪嗪的浓度降低了82.4%〜99.9%;并且将水体BOD5/COD值提高至0.418以上。

本实施方式中草酸、柠檬酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸、苯甲酸、水杨酸、邻苯二甲酸、磺基水杨酸、马来酸、富马酸、没食子酸和丹宁酸之间可以为任意比例关系。

具体实施方式十八：

本实施方式与具体实施方式五的不同点是：

络合剂为丁二