区妇幼院手术室净化维保技术方案增加自控Word格式文档下载.docx

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5、对空调器内部加湿器和致冷器下的水盘和水塔，应当每周进行清洗去除污垢并保持干燥清洁；

6、对挡水板应当每周进行清洗并保持干燥；

7、对凝结水的排水点应当每天检查，并每周进行清洁。

四、层流手术室空气净化系统的监控及维保：

1、通过末端为高效或者亚高效过滤器的局部空气净化设备实行动态控制，每天由工程专职人员完成手术进行中的计算机动态监控翻阅抄录，分析确立系统运行状态。

2、严禁控制有化学刺激、腐蚀性气体流入空气净化设备；

3、定期检修空气净化系统的送风末端装置密闭性；

4、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置有独立的空气净化系统，排风口高效过滤器及灭菌消毒装置定期更换；

五、层流手术室的质量评价及监测工作包括以下内容：

1、洁净手术部的系统检修、高效、层流送风单元高效过滤器更换后，均做综合性能全面评定（行业测定由院方酌情实施），并存档备案；

2、洁净手术部日常实行动态监测，必测项目为细菌浓度和空气的静压差，监测标准应符合表4的规定；

静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。

消毒后的染菌密度以每次消毒后的检测数据为准；

3、每天可通过净化自控系统进行机组监控并记录，发现问题及时解决；

4、每月对非洁净区域局部净化送、回风口设备进行清洁状况的检查，发现问题及时解决；

5、每月对各级别洁净手术室至少进行1间静态空气净化效果的监测并记录；

6、每年对洁净手术部进行一次包括尘埃粒子、高效过滤器的使用状况、测漏、零部件的工作状况等在内的综合性能全面评定，监控并记录；

7、每半年对洁净手术部的正负压力进行监测并记录。

六、层流手术室环境细菌浓度、静压差日常监测方法：

1、层流手术室空气日常监测方法：

要求日常实行动态监测，必测项目为平板采样法（沉降法）或采样器法（浮游菌法）检测细菌菌落总数（由院方生物检验实施）。

（1）回风口动态平板采样法：

应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检

3-4次。

每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90培养皿，暴露30分钟后，37OC

培养24小时。

标准：

每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。

单皿最大值不应超过平均

值3倍。

（2）动态采样器法：

浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落总数。

II级<

150cfu/m3；

III级<

450cfu/m3。

（3）其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。

同回风口动态平板采样法标准。

（4））采样次数：

按四川省卫生厅出台的洁净手术部医院管理控制规范执行。

2、表面染菌密度监测方法：

（1）采样时间：

消毒后10分钟之内（各类洁净用房，作为静态实测数据）、

各手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10时。

（2））采样地点：

有代表性地点，每个房间每种表面不少于2点（如手术台、桌、灯等）。

（3）采样及检测方法：

按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）附录

A（采样及检查方法补充件）

（4）标准：

3、医护人员手采样及检测方法

（1）每次抽检人数不少于3人。

（2）采样面积及方法：

按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）附录

A（采样及检查方法补充件）。

（3）标准按《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）的要求。

4、静压差监测方法：

pa（帕）

（1）方法：

仪器测定法。

（2）仪器：

液柱式微压计，最小刻度2Pa。

（3）人员：

一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。

（4）步骤：

A、关门应把洁净区域内所有的门关闭，最好有人守护。

B、测定从手术室最里面洁净级别最高的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。

应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。

C、检查如果静压太小，不易判断正负，可用线头之类放在门缝外观察。

D、调节如发现测出的压差未达到要求，可调节风口或阀门开关重测。

（5））、监测标准：

I、II级>

III、IV级>

10pa。

（6）、测定次数：

根据需要随时检测并留有记录。

5、相对湿度监测：

夏季：

不得连续2天>

60%，不得发生2次以上。

冬季：

不得连续2天<

30%。

不得发生2次以上。

测定次数：

随时检测并留有记录。

测定方法：

室内仪表读出并记录。

七、层流手术室环境细菌浓度、静压差日常监测等标准（见表4）八、层流手术室静态（空态）时空气采样方法：

1、采样方法：

（1）当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；

当送风口分散布置时，按全室统一布点方法检测。

（2）沉降法采样时，用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min，37℃培养24h，培养皿中的菌落数（cfu）代表空气中沉降下来的细菌数，以个/皿表示。

（3）浮游法采样时，用裂隙采样器在空气中随机采样30min，对采样皿或采样条培养得出的菌落数（cfu），代表空气中浮游下来的细菌数，以个/m3表示。

2、采样高度：

（1）采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上；

（2）在手术区检测时应无手术台；

当手术台已固定时，检测高度应在台面之上0.25cm。

3、布点方法：

（见表5）

4、采样注意事项：

（1）检测时，采样口均向上；

（2）采样后的培养基条或培养皿，应37℃条件下培养24h，并计算菌落数，菌落数的平均值均四舍五入选位到小数点后1位；

（3）当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘

浓度测点数相同，且宜在同一位置上。

每次采样应满足表8的最小采样量的要求，

每次采样时间不应小于30分钟。

（4）当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数即要不少于含尘浓度测点数，应满足表9规定的最少培养皿数的要求（不含对照皿）。

如沉降时间适当延长，则最少要求培养皿数可按比例减少，但不能少于含尘浓度的最少测点数。

（5）不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有两次空白对照。

第一次用于检测培养皿或培养基条（每批一个对照皿（条））；

第2次对操作过程做对照试验

（每室或每区将1个对照皿（条），打开后又立即封盖，进行模拟操作）；

两次对照结果必须为阴性，整个操作过程应符合无菌操作的要求。

（6）新房验收时，应最后做空气、物表细菌检测。

5、洁净手术室（空态或静态）等级标准（见表6）

表1洁净手术室分级（针对本案）

表2主要洁净辅助用房分级

等级

手术室名称

适用手术提示

Ⅲ

无菌物品

洁净走廊、一次性、苏醒

Ⅳ

手术部配套区

表3过滤器更换周期

类别检查内容更换周期

新风口过滤网

粗低效过滤器

中效过滤器

亚高效过滤器

高效过滤器

网眼是否一半以上已堵

阻力已超过额定初阻力60Pa，或等于2×

设计或运行初阻力阻力已超过额定初阻力80Pa，

或等于2×

设计或运行初阻力

阻力已超过额定初阻力100Pa，或等于2×

设计或运行初阻力（低阻亚高效时为3倍）

阻力已超过额定初阻力160Pa，或等于2×

1周清扫1次，多风沙地区周期更短

3-6个月，超过标准随时更换

6-12个月，超过标准随时更换

1年以上，超过标准随时更换

3年以上，超过标准随时更换

表4环境污染控制指标

空气地面

微粒（粒/L）沉降菌浓

染菌密

度（个/φ90

墙面与物体表

面五指手套印染菌密度（cfu/手

染菌密度

套）

≥0.5μm≥5.0μm

皿?

0.5h）

度（cfu/cm2）

工作

（cfu/cm2）

消毒工作

静态静态动态静态动态消毒后

动态中

工作中新手套

后中

≤3.50

≤0.2

≤3≤3

0≤1

≤350

动

≤3≤1.5

≤5动

0≤3

≤3500≤30≤4≤5静

≤5静

0≤5

静

≤1050

比

≤90=5

≤5比

≤5≤50≤5

=57.5

=10=5

注：

消毒后的染菌密度以每次消毒后的检测数据为准。

表5洁净手术室空气采关布点位置与方法（针对本案）

区域最少测点数手术区图示

Ⅱ～Ⅲ级洁净手术室手术区

Ⅱ级周边区

3

点（单对角线布点）

6点（长边内2点，

短边内1点）

Ⅲ级周边区4点（每边内1点）

Ⅳ级洁净手术室及分散布置送风口的洁净室面积＞30m2

面积≤30m2

4

点（避开送风口正下方）

2点（避开送风口正下方）

分布在集中送风面正投影区角的采样点距离邻近两边的距离位0.12米

表6我国洁净手术等级标准（针对本案空态或静态）

等手术室

沉降法（浮游法）细菌最

大平均浓度表面最大

空气洁净度级别

级名称

手术区周边区

标准洁Ⅱ净手术

室

一般洁Ⅲ净手术

0.75个

/30minφ90

皿（25个

/m3）2个

皿

（75个/m3

1.5个

皿（50个/m3）

4个

皿（150个

/m3）

5个/cm21000级10000级

5个/cm210000级100000级

准洁净

手术室

5个/30minφ90皿（175个

5个/cm2300000级

1、浮游法的细菌最大平均浓度采用括号内数值。

细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算结果。

2、1级眼科专用手术室周边区按10000级要求。

表7我国洁净手术部洁净辅助用房等级标准（针对本案空态或静态）

4个/30minφ90皿（150个/m3）

5个/cm2

100000

级

5个/30minφ90皿（175个/m3）

300000

被测区域洁净级别

最少培养皿数（

φ90，以沉降

30分钟计）

1000级

5

10000级

3

100000级

2

九、手术室自控系统的室内空气净化、风量及气流组织、湿度、压差的指标控制，由自控系统全程监控调节，超负荷或缺项时将故障报警或执行设备保护命令。

维保实施前，首先结合施工安装竣工自控系统图，分析系统运行状况，判断故障源，制定维修方案，与手术部对接落实实施时间及期限。

1、观察测试监控中心对现场数据的采集、通讯、执行及监控页面的反映速度。

2、若发现室内温湿度、压差、风量指标偏离超标运行，应核对现场检测及反馈的数据是否失真或丢失。

3、设备及电动调节执行机构的运行状况与中控显示不对应。

4、发现以上三项存在问题，应及时向院方建议对系统软件进行整改调整，得到院方同意和授意整改，在进行程序编程优化变更设计，方案确立后再进行项目实施。

5、发现某元器件坏损频繁，建议院方更换品牌，同时提出规格参数相匹配

的备选品牌。

十、名词解释：

1、洁净手术部（cleanoperatingdepartment）：

以数间洁净手术室为核心包

括各类辅助用房，自成体系的功能区域。

2、空气洁净技术：

是指通过科学设计的多级空气过滤系统，最大程度地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净环境的有效手段。

3、空气洁净度（aircleanliness）：

表示空气洁净的程度，以含有的微粒（无生命微粒和有生命微粒）浓度衡量，浓度高则洁净度低，反之则高。

4、空气洁净度级别（aircleanlinessclass）：

以数字表示的空气洁净度等级，数字越小，级别越高，洁净度越高；

反之则洁净度越低。

5、洁净度1000级（cleanlinessclass1000）：

大于等于0.5μm的尘粒数大于3500粒/m3（3.5粒/L）且小于等于35000粒/m3（35粒/L）。

6、洁净度10000级（cleanlinessclass10000）：

大于等于0.5μm的尘粒数大于35000粒/m3（35粒/L）且小于等于350000粒/m3（350粒/L）。

7、洁净度100000级（cleanlinessclass100000）：

大于等于0.5μm的尘粒数大于350000粒/m3（350粒/L）且小于等于3500000粒/m3（3500粒/L）。

8、浮游菌浓度（airbornebacterialconcentration）：

利用采样培养基培养得出的单位体积空气中的浮游菌数（cfu/m3）。

9、沉降菌浓度（depositingbacterialconcentration）：

用直径为90mm的培养皿静置于室内30min，然后培养得出的每一皿的沉降菌落数。

10、表面染菌密度（densityofsurfacecontaminatedbacteria）：

用特定方法擦拭表面并按要求培养后得出的菌落数（cfu/c㎡）。

11、手术区（operationzone）：

需要特别保护的手术台及其周围区域，Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边各外推0.9m、两端各外推至少0.4m后（包括手术台）的区域；

Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两边各外推至少0.6m、两端各外推至少0.4m后（包括手术台）的区域；

Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边各外推至少0.4m后（包括手术台）的区域。

Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。

Ⅰ级眼科专用手术室手术区每边不小于1.2m。

12、静态：

室内设施及功能齐备，空调净化系统正常运行，但无人员的状态。

13、动态：

一切系统正常运行、医护人员进行正常操作的状态。