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瑞典科学家阿维·
卡尔松（ArvidCarlsson）
美国科学家保罗·
格林加德（PaulGreengard）
奥地利科学家埃里克·
坎德尔（EricR.Kandel）
获奖课题：
发现了一种“神经细胞间的信号转导形式”。
主要工作：
A.Carlsson等的发现时，证明中枢神经系统中的多巴胺是一种神经递质，从而为日后的研究开辟了新的领域；
P.Greengard等研究了多巴胺信号传递的机理，证明多巴胺与相应受体结合后，通过对蛋白质的磷酸化实现信号的传递；
而E.Kandel的工作则证明了中枢神经系统中突出的功能和形态学变化，是学习和记忆形成的基础，将学习和记忆与基因调控、突触再造联系起来。
他们在不同实验室，共同对神经系统中的信号传递机制研究作出突出贡献。
主要贡献：
有专家指出，这三位科学家的研究成果称的上是“人类揭开大脑奥秘的基石”。
由于人的大脑之所以能够有序工作，完全依赖于神经细胞和细胞之间的信号传递，因此此发现对于理解脑部在正常情况下的运作原理以及类似信号传送如果受到干扰会引发何种神经和生理疾病将产生至关重要的作用。
像老年性痴呆、记忆力衰退等疾病很大程度上都是由于神经细胞间信号传递过程出错引发的，一旦我们能够将出错的过程破译，并将其与三位科学家发现的正常过程相比较进行治疗，就能够根治这些疾病，将导致医药学研制领域获得重大进展。
2001年
美国科学家利兰.哈特伟尔（LelandH.Hartwell）
英国科学家蒂莫西·
亨特（R.Timothy（Tim）Hunt）
英国科学家保罗·
纳斯（PaulM．Nurse）
发现了“细胞周期的关键调节分子”
L.H.Hartwell首次用遗传学方法进行了细胞功能的研究，发现了一类细胞周期调控基因，这些基因中有一个被命名为“起始点（start），它的发现在细胞周期调控的第一步.M中起着关键作用。
P.M,Nurse运用遗传学和分子生物学方法首次鉴定、克隆出了细胞周期的关键调控因子之一—CDK分子（周期素依赖性激酶），并发现了CDK分子可使细胞沿着细胞周期不断进行分裂。
Hunt于20世纪80年代早期第一个发现了细胞周期蛋白，它是CDK的调控分子，他发现细胞周期蛋白在每次细胞分裂中都周期性地降解，该机制被证明对控制细胞周期全程重要。
三位科学家通过共同努力，使得细胞周期调控的探索工作有突破性进展。
通过这次发现，促进了人们对细胞周期调控分子机制的了解，并为细胞生长、组织器官发育、肿瘤发生机制等多个科学领域的研究奠定了坚实的基础。
其中，在肿瘤领域的贡献尤为重要。
现在普遍认为细胞周期控制的缺陷会导致见于肿瘤细胞中的某种染色体改变，进而有可能导致细胞周期调控异常。
通过此次细胞周期调控因子的发现，有助于阐明癌细胞的染色体不稳定性问题，即染色体是如何重新组合的，为什么在两个子细胞中会遗失或者分配不均。
随着细胞周期调控机制的逐步阐明，我们可以清楚癌细胞的突变机制，并找到预测、诊断、控制或逆转细胞癌变的方法。
因此，细胞周期调控因子的发现在癌症的预防、诊断及治疗方面具有深远的实践意义。
2002年
英国科学家悉尼·
布伦纳（SydneyBrenner）
英国科学家约翰·
苏尔斯顿（JohnE．Sulston）
美国科学家罗伯特·
霍维茨（H．RobeltHorwitz）
发现了在器官发育和“程序性细胞死亡（细胞凋亡）”过程中的基因规则
“程序性细胞死亡”是细胞一种生理性、主动性的“自觉自杀行为”，对机体起到很大的调节作用。
早在20世纪60年代，科学家就开始探索“程序性细胞死亡”的奥秘，但是一直未能选择一个合适的研究对象。
在这种条件下，布伦纳成为先驱，成功找寻到了美丽新杆状线虫（学名为Cctenorhabditiselegans），为日后研究工作提供了良好的条件。
萨尔斯顿延续C．elegans为实验模型，并改进实验技术，第一次为一部分发育中的神经系统描绘了细胞谱系图，最终证实特异性细胞的程序性死亡时正常的分化过程的组成部分。
在此基础上他第一次鉴定了参与程序性细胞死亡的第一个基因突变，即nuc—1。
霍维茨则真正意义上的发现并鉴定了“死亡基因”，证明发挥功能中的ced—3和ced—4基因是正在进行的细胞死亡的先决条件，他还陆续发现了不少正向和负向的死亡基因。
通过研究验证，凋亡调节的异常与许多疾病的发生及进展有密切的关系。
细胞凋亡减少及细胞存活增加可以导致自身免疫疾病、癌症、某些病毒病、结肠息肉的发生。
而细胞凋亡增多同样可以导致疾病，如神经退行性疾病、脑卒中、心肌梗死和艾滋病（AIDS）。
由此可见，细胞凋亡无论是过多还是过少，都会引起疾病，唯有保持细胞增殖与死亡的动态平衡，才能使机体正常生存。
因此，充分了解细胞凋亡的规则，对研究疾病机理至关重要。
我们还可以调节细胞凋亡，以达到治疗疾病的目的。
对于肿瘤治疗，由于多由细胞过度增殖而引发，可以研制各种化学药物加速细胞凋亡；
而对于神经退行性疾病，发病多是由于细胞凋亡过度引起，通过使用神经生长因子抑制细胞凋亡，无疑可从中获益。
因此涉及凋亡的调节和执行的基因产物，对于疾病诊断和介入治疗是极具潜力的研究方向，它使得许多疾病的治愈获得新的希望。
细胞凋亡基因规则的发现和进一步研究，为疾病治疗和人体调节提供了全新的思路，具有“开拓者”精神。
2004年
美国科学家理查德·
阿克塞尔（RichardAxel）
美国科学家琳达·
巴克（LindaB.Buck）
揭示人类嗅觉系统奥秘
人类的嗅觉系统包含500万条嗅觉神经，它们负责把收到的嗅觉信息发送给大脑的嗅觉区。
嗅觉神经将神经纤毛深入鼻腔黏膜中，科学家们相信，这些纤毛上一定有专门探测气味分子的蛋白质。
一直以来，科学家们都在力求找到这些特殊的受体蛋白质。
阿克塞尔与巴克着重于基因方面的研究给这一领域带来了全新的进展。
他们在研究并没有直接针对受体蛋白，而是转向嗅觉细胞中决定蛋白质的基因。
巴克首先取得了一个“非常巧妙的”新突破。
她极大缩小了研究范围并且假设气味受体是一个相互关联的蛋白质家族中的成员，这样就可以从大型蛋白质族群入手研究。
另外，她主张锁定只对嗅觉细胞中出现的基因进行研究。
阿克塞尔称，巴克的大胆假设为她们的研究至少节省了好几年的时间。
1991年，她们发现了一个大型嗅觉基因家族，该家族由近1000个编码不通气味受体蛋白的基因构成。
他们的研究显示，人的嗅觉系统具有高度“专业化”的特征。
阿克塞尔与巴克的研究从分子水平上解释了关于人类嗅觉系统的最重要也是最基本问题。
在此基础上一系列相关研究得以迅速开展。
同时，他们的研究结果给人类其他感官系统的研究带来了有益启示。
如，在人类舌头的味蕾种存在另一类G蛋白偶联受体家族。
这对人类味觉的研究可能至关重要。
2005年
澳大利亚科学家巴里·
马歇尔（BarryJamesMarshal）
澳大利亚科学家罗宾·
沃伦（JohnRobinWarren）
发现了幽门螺旋杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理
1979年6月12日，Warren在一位患有慢性活动性胃炎患者的胃窦粘膜组织切片上第一次发现了一种无芽胞的弯形小杆菌，并第一次提出这种细菌很可能与胃炎有关。
这一观点在当时引起了争议。
随后，Marshall对这一研究很感兴趣，两人开始合作。
通过研究大量标本切片后，发现确实有与Warren所见相同的弯形杆菌，集中于幽门腺粘液细胞的附近。
通过细胞培养、自身实验和进一步的Hp鉴定，他们最终证实了幽门螺旋杆菌是引起胃炎等消化性溃疡病的原因，并推论出了其致病机理。
主要贡献:
幽门螺杆菌是引起胃炎和胃溃疡的病原菌，这一发现具有深刻的意义：
它最终使原来认为很难治愈的疾病在短时间内就可以治愈，从而使无数的人得以从痛苦、沮丧和麻烦中解脱出来。
现在已经证实，有大约90%的十二指肠溃疡和80%左右的胃溃疡是由于幽门螺杆菌感染导致的。
通过两位科学家的不断发现，使得根除幽门螺杆菌感染，全面治愈肠胃病成为可能。
这是一种里程碑式的发现，他们关于幽门螺杆菌的生存环境和致病机理的研究，使得肠胃病等难治愈的顽固疾病逐步被击破。
同时，他们“以身试菌”的做法充分体现出了科学精神，激励人们去研究其他慢性感染性疾病的潜在病源微生物。
对于幽门螺杆菌的发现将会使人们进一步地了解慢性感染、炎症和肿瘤之间的关系。
2006年
美国科学家安德鲁·
法尔（AndrewFire）
美国科学家克雷格·
梅洛（CraigMello）
发现了RNA（核糖核酸）干扰机制
将双链RNA引发的干扰反应称为基因沉默，从RNA发现后，人们一直在致力研究RNA的干扰机制。
有着充分的研究背景，菲尔和梅洛在进行线虫基因沉默的研究中，分别注射肌肉蛋白的正义RNA、反义RNA和双链RNA。
结果无论是注射正义RNA，还是反义RNA，均未发现子代线虫有任何表型的变化。
但被注射双链RNA的子代线虫则发生了罕见的抽搐运动，这表明肌肉蛋白的翻译受到了抑制，发生了基因沉默，并且这种影响可以遗传给子代。
他们将这种双链RNA抑制基因表达的现象称为RNA干扰，把引发RNA干扰现象的RNA称为干扰RNA。
他们的发现澄清了此前一系列令人们感到困惑的实验现象，并且揭示了一种遗传信息流动的控制机制。
有迹象表明，某些小RNA分子能够通过引导基因打开或者关闭来决定某一个细胞的命运，这将会对引诱细胞形成某种特定类型的组织产生深远的影响。
近年的研究发现，用这种方法，可以导致相应蛋白质无法合成，从而“关闭”特定基因，控制入侵细胞的病毒。
这给人们看到了治艾滋病和癌症的新希望。
这一发现带动了两方面的后续研究，一是基础研究方面，继续研究在生物体内存在的RNA基因的功能、调控机制以及和蛋白质（编码基因）的关系；
二是深入研究RNA干扰现象，把RNA干扰现象用到可能应用的情况，比如说医疗实践，例如用于抑制肿瘤的和其他疾病的基因。
可以说，这一发现是一个转折也是一个新的起点。
2007年
美国科学家马里奥·
卡佩奇（MarioR.Capecchi）
美国科学家奥利弗·
史密西斯（OliverSmithies）
英国科学家马丁·
埃文斯（MartinJ.Evans）
在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现
三位获奖者共同发明了一项在生物医学领域具有划时代意义的技术—小鼠“基因打靶”。
1977年开始，卡佩奇开展一系列实验室研究，并且在这些研究中逐步创建了对动物细胞进行“基因靶向”的技术，由于他对“基因靶向”技术的创造性研究，被誉为“基因靶向”技术的鼻祖。
同时起到奠基性作用的是史密斯。
埃文斯从小鼠胚胎中第一次成功分离出未分化的胚胎干细胞，为“基因靶向”技术提供了施展本领的空间。
基因靶向技术开创了生理学和药理学的新时代，人工设计的基因突变体小鼠的问世，让我们以全新的眼光去看待发育学、免疫学、神经科学、生理学及代谢科学等多个领域的问题。
同时，用此技术我们可以“生产”出更多的有基因缺陷的动物，由此可以改造我们人类因基因缺陷而导致的疾病，如癌症、动脉粥样硬化、骨骼发育异常、毛发脱落等难治性疾病。
可以说，小鼠基因靶向技术提示我们：
在将来，通过新颖的治疗手段去修正人类遗传缺陷会成为可能。
2008年
德国科学家哈拉尔德·
楚尔·
豪森（HaraldzurHausen）
发现人类乳突淋瘤病毒（HPV）导致子宫颈癌
法国科学家弗朗索瓦丝·
巴尔－西诺西（Franç
oiseBarré
-Sinoussi）和吕克·
蒙塔尼（LucMontagnier）
发现了人类免疫缺陷病毒（HIV）
Hausen首次提出假说，即HPV可能才是真正导致宫颈癌发生的病原体，并且认为导致肿瘤发生的病毒会将其DNA长期整合到宿主肿瘤细胞的基因组里并不断被转录翻译。
随后，他发现了多种HPV型号病原体，引起了该研究领域的突破，使得对于宫颈癌的筛查和早期发现成为可能。
而同期获奖的Franç
-Sinoussi和LucMontagnier则是由于发现了导致AIDS（免疫缺陷综合征）的病原体HIV获奖。
他们从AIDS早期患者肿大的淋巴结肿分离培养淋巴结细胞，并检测到了反转录酶的活性，得到了反转录病毒复制的直接证据，并且通过观察反转录病毒颗粒从感染细胞肿出芽释放，最终确定这一病原体（HIV）。
接下来，他们发现并鉴定了这种新型人类反转录病毒的几个慢病毒亚科分离株，受到广泛关注。
HPV致宫颈癌的发现及HIV的发现，使人们了解了这两种致病病毒复制周期以及其与宿主之间相互作用的机制，为寻找治疗和预防方法提供了依据，从而达到控制疾病的目的。
这两种病毒的发现和对这两种疾病预防和治疗手段的发展，使人类看到了控制上述致命疾病的希望，同时也为人类预防和治疗其他疾病提供了新的思路。
两者在其各自的领域均引领了新的风潮，相信对日后疾病的防控将有重要启示。
2009年
美国科学家伊丽莎白－布赖克本（ElizabethH.Blackburn）
市场环境所提供的创业机会是客观的，但还必须具备自身的创业优势，才能使我们的创业项目成为可行。
作为大学生的我们所具有的优势在于：
美国科学家卡罗尔－格雷德（CarolW.Greider）
美国科学家杰克－绍斯塔克（JackW.Szostak）
在现代文化影响下，当今大学生对新鲜事物是最为敏感的群体，他们最渴望为社会主流承认又最喜欢标新立异，他们追随时尚，同时也在制造时尚。
“DIY自制饰品”已成为一种时尚的生活方式和态度。
在“DIY自制饰品”过程中实现自己的个性化追求，这在年轻的学生一代中尤为突出。
“DIY自制饰品”的形式多种多样，对于动手能力强的学生来说更受欢迎。
染色体如何受到端粒和端粒酶的保护
图1-2大学生购买手工艺品可接受价位分布主要工作：
１９９６年“碧芝自制饰品店”在迪美购物中心开张，这里地理位置十分优越，交通四通八达，由于位于市中心，汇集了来自各地的游客和时尚人群，不用担心客流量的问题。
迪美有３００多家商铺，不包括柜台，现在这个商铺的位置还是比较合适的，位于中心地带，左边出口的自动扶梯直接通向地面，从正对着的旋转式楼梯阶而上就是人民广场中央，周边４、５条地下通道都交汇于此，从自家店铺门口经过的９０％的顾客会因为好奇而进去看一下。
Elizabeth和Jack几乎同时的对研究编码核糖体RNA的基因有浓厚兴趣，1980年，他们相遇于一次学术会议，至此开始了合作。
他们将四膜虫染色体末端的重复片段加在线性质粒的两端，然后转入酵母细胞．结果发现质粒可以在酵母中稳定存在和复制。
利用这种方法，可以将不同功能的DNA片段转入酵母细胞．人工染色体的想法由此得以实现。
1984年，Carol作为博士研究生进入了Elizabeth的实验室，开始了端粒末端合作机制的研究工作。
她们共同研究确定了端粒DNA的延伸是通过“酶”来完成的，即端粒酶。
并且随后展开了对端粒酶的特性研究。
（1）专业知识限制主要贡献：
端粒酶和端粒的发现，有很深远的生物学意义。
端粒和端粒酶的发现揭示了细胞复制过程中染色体末端的保护机制．揭示了正常细胞有限分裂能力和癌细胞可以无限增殖的秘密，使人们对于细胞衰老和增殖过程有了更加深刻的认识。
更重要的是，这一发现将衰老、肿瘤、干细胞等生命科学重大领域联系在一起。
为相关领域的发展开辟了一条新的道路。
在人类肿瘤组织细胞中，端粒酶活性过高。
因此可以通过抑制端粒酶的激活来使肿瘤细胞丧失无限增殖的能力。
而端粒缩短又会引起细胞衰老和凋亡，在正常细胞中引入端粒酶后会明显延长细胞的寿命。
研究发现，端粒、端粒酶与衰老之间存在相关性，端粒长度随年龄升高而变短，如果能够利用端粒酶来延长端粒长度，相信可以对抗衰老。
2、你大部分的零用钱用于何处？
2010年
1、购买“女性化”获奖者：
英国科学家罗伯特·
爱德华兹（RobertEdwards）
发展体外授精疗法
罗伯特。
爱德华兹现为英国剑桥大学教授，被称为“试管婴儿之父”。
他从1958年就开始了他对人体受孕过程的研究，但当时人们对人类胚胎发育过程还不是太了解，因此爱德华兹在实施体外受精值钱必须先确定最基本的条件，在这一过程中，他揭示了许多人类生殖的秘密。
1969年，他实现了世界首次的人类卵细胞试管受精，并且在1978年，实现了世界第一例“试管婴儿”的诞生。
随后，他们创办了世界第一家体外受精治疗中心，帮助那些患有不孕不育的夫妇并且将体外受精疗法传授给其它医生。
1999年，世界首例试管婴儿路易斯.布朗以自然生产的方式产下了自己的孩子。
图1-5购物是对消费环境的要求分布全世界大约有10%的夫妇遭受不育症的折磨，不育给这些家庭带来了痛苦和创伤，单纯药物治疗对众多不育症的疗效非常有限，但这一切都随着体外受精技术的产生而得到解决。
体外受精是一种安全有效的方法，大约20%到30%的体外受精卵最终可以发育为胎儿。
可以说试管婴儿技术无疑属于改善人类生活品质，为人类福祉做出了巨大贡献的那种类型的研究。
并且它还是转基因、基因打靶、遗传修饰动物制备、胚胎工程等研究中的必需环节，在现代生命科学研究中有着广泛的应用。
世界上的每一个国家和民族都有自己的饰品文化，将这些饰品汇集到一起再进行新的组合，便可以无穷繁衍下去，满足每一个人不同的个性需求。
通过介绍2000年至今的各奖项，我们不难发现，21世纪越来越重视的是应用科学的发展，原因在于整个世界的发展、整个人类的发展方向，以及科学自身发展的内在趋势，都是越来越重视实际应用的。
无论是细胞信号传递的发现还是基因靶向技术的突破，无一不对人类的健康和医学生理学的进一步发展有着重要的实际操作意义。
6、你购买DIY手工艺制品的目的有那些？
而通过进一步的归纳我们发现，上述诺贝尔奖项的主要工作中，都与一类物质密切相关，那就是细胞。
除却00年，01年，02年，07年等是以专门研究细胞机制和凋亡等规律而获奖之外，其它的诸如嗅觉研究、RNA干扰机制研究等，细胞也都深刻的参与其中。
这充分说明了细胞生物学对21世纪生命科学发展的决定性和领导型作用。
随着细胞生物学与分子生物学的进一步结合，相信这一学科将朝更加专业更加细致的方向发展，更具应用性，更具时代感。
我们应该从诺贝尔获奖者身上学习到他们对科学的良好态度，要善于从知识中发掘创造力，要对自己的看法保持信心并且坚定不移，要不断实验不断改进，要勇于说出善于表达。
相信，学好一门科学，绝不是只看课本可以完成，希望能够通过学习诺贝尔精神，真正将自己带入细胞生物学的世界。
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