度国家执业药师资格考试药学专业知识二Word文件下载.docx

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10．关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A．制备工艺主要包括：

容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的

填充

B．制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D．压灌法设备简单，并可在常温下操作

E．冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少

11．有关热原性质的叙述，错误的是

A．耐热性B．可滤过性

C．不挥发性D．水不溶性

E．不耐酸碱性

12．不属于物理灭菌法的是

A．气体灭菌法B．火焰灭菌法

C．干热空气灭菌法D．流通蒸汽灭菌法

E．热压灭菌法

13．关于输液的叙述，错误的是

A．输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B．除无菌外还必须无热原

C．渗透压应为等渗或偏高渗

D．为保证无菌，需添加抑菌剂

E．澄明度应符合要求

14．不属于混悬剂的物理稳定性的是

A．混悬粒子的沉降速度B．微粒的荷电与水化

C．混悬剂中药物的降解D．絮凝与反絮凝

E．结晶生长与转型

15．不能用于液体药剂矫味剂的是

A．泡腾剂B．消泡剂

C．芳香剂D．胶浆剂

E．甜味剂

16．关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A．药物的降解速度与离子强度无关

B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性

C．药物的降解速度与溶剂无关

D．零级反应的速度与反应物浓度无关

E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究

17．下列说法中错误的是

A．加速试验可以预测药物的有效期

B．长期试验可用于确定药物的有效期

C．影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验

D．加速试验条件为：

温度（40±

2）℃，相对湿度（75土5）％

E．长期试验在取得l2个月的数据后可不必继续进行

18．将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将

A．防止其水解B．防止其氧化

C．防止其挥发D．减少其对胃肠道的刺激性

E．增加其溶解度

19．关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是

A．载体材料为水溶性B．载体材料对药物有抑晶性

C．载体材料提高了药物分子的再聚集性D．载体材料提高了药物的可润湿性

E．载体材料保证了药物的高度分散性

20．下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊

C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯D．制成不溶性骨架片

E．制成亲水凝胶骨架片

21．聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是

A．润湿皮肤促进吸收B．吸收过量的汗液

C．减少压敏胶对皮肤的刺激D．降低对皮肤的黏附性

E．防止药物的流失和潮解

22．通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为，

A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂

C．物理靶向制剂D．化学靶向制剂

E．物理化学靶向制剂

23．不存在吸收过程的给药途径是

A．静脉注射B．腹腔注射

C．肌内注射D．口服给药

E．肺部给药

24．不属于药物制剂化学性配伍变化的是

A．维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B．头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯一4羧酸钙沉淀

C．两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚

D．多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色

E．维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

二、B型题（配伍选择题）共48题，每题0．5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干

题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复

选用，也可不选用。

[25～26]

A．糖衣片B．植入片

C．薄膜衣片D．泡腾片

E．口含片

25．以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

26．以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是

[27～28]

A．矫味剂B．遮光剂

C．防腐剂D．增塑剂

E．抗氧剂

27．在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

28．在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

[29～30]

A．挤压过筛制粒法B．流化沸腾制粒法

C．搅拌制粒法D．干法制粒法

E．喷雾干燥制粒法

29．液体物料的一步制粒应采用

30．固体物料的一步制粒应采用

[31～32]

A．以物理化学方式与物料结合的水分B．以机械方式与物料结合的水分

C．干燥过程中除不去的水分D．干燥过程中能除去的水分

E．动植物细胞壁内的水分

31．平衡水是指

32．自由水是指

[33～34]

A．泡腾栓剂B．渗透泵栓剂

C．凝胶栓剂D．双层栓剂

E．微囊栓剂

33．主要以速释为目的的栓剂是

34．既有速释又有缓释作用的栓剂是

[35～37]

A．士2％B．±

5％

C．±

7.5％D.±

l0％

E．±

l2.5％

35．平均粒重小于或等于l．0g栓剂的重量差异限度是

36．平均粒重在1．Og～3．0g之间栓剂的重量差异限度是

37．平均粒重在3．Og以上栓剂的重量差异限度是

[38～40]

A．油相B．乳化剂

C．等渗调节剂D．pH调节剂

E．抑菌剂

38．大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是

39．精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是

40．甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是

[41～44]

A．静脉滴注B．椎管注射

C．肌内注射D．皮下注射

E．皮内注射

下述剂量所对应的给药方法是

41．不超过10ml

42．1～5ml

43．1～2ml

44．0．2ml以下

[45～47]

A．卵磷脂B．吐温80

C．司盘80D．卖泽

E．十二烷基硫酸钠

45．脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂

46．聚山梨酯类非离子表面活性剂

47．两性离子表面活性剂

[48～51]

A．F值B．HLB值

C．Krafft点D．昙点

E．F0值

48．相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌

49．表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力

50．离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，

这一温度称为

51．聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶

液出现混浊，这一温度称为

[52～54]

A．5：

2：

1B．4：

1

C．3：

1D．2：

E．1：

干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是

52．油相为植物油

53．油相为挥发油

54．油相为液状石蜡

[55～58]

A．水解B．氧化

C．异构化D．聚合

E．脱羧

下述变化分别属于

55．维生素A转化为2，6-顺式维生素A

56．青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

57．氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

58．肾上腺素颜色变红

[59～60]

A．单凝聚法B．复凝聚法

C．溶剂-非溶剂法D．改变温度法

E．液中干燥法

59．在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的

方法

60．从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法

[61～63]

A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B．羟丙甲纤维素

C．硅橡胶D．离子交换树脂

E．鞣酸

61．肠溶包衣材料

62．亲水凝胶骨架材料

63．不溶性骨架材料

[64～66]

A．胃排空速率B．肠肝循环

C．首过效应D．代谢

E．吸收

64．从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象

65．单位时间内胃内容物的排出量

66．药物从给药部位向循环系统转运的过程

[67～70]

A．C=K0（1一e-kt）／VK

B．logC｀=（-K／2．303）t｀+log（K0／VK）

C．logC｀=（-K／2．303）t｀+log（K0（1-e-kt）／VK）

D．logC=（-K／2．303）t+logC0

E．logX=（-K／2．303）t+logX0

67．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

68．单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式

69．单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式

70．单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式

[71～72]

A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的发生

D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．改变尿液pH，有利于排泄

说明以下药物配伍使用的目的

71．阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

72．阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

三、x型题（多项选择题）共12题，每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正

确答案。

少选或多选均不得分。

73．药物剂型的重要性主要表现在

A．剂型可改变药物的作用性质B．剂型可改变药物的作用速度

C．剂型可降低药物的毒副作用D．剂型可产生靶向作用

E．剂型可影响疗效

74．药剂学的任务包括

A．基本理论的研究B．新剂型的研究与开发

C．新辅料的研究与开发D．生物技术药物制剂的研究与开发

E．医药新技术的研究与开发

75．栓剂常用的水溶性基质有

A．PEGB．Tween-61

C．Myri52D．泊洛沙姆

E．CMC_Na

76．关于气雾剂的叙述，正确的有

A．气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用

B．气雾剂．可采用定量阀门准确控制剂量

C．气雾剂喷出的粒子愈细愈好

D．气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂

E．气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快

77．除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有

A．供皮下用的注射液B．供静脉用的注射液

C．供皮内用的注射液D．供椎管用的注射液

E．供肌内用的注射液

78．关于热原的叙述，错误的有

A．热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E．由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心

79．调节溶液渗透压的方法有

A．氯化钠等渗当量法B．氯化钠当量法

C．冰点降低法D．饱和溶液法

E．pH降低法

80．关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有

A．滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收

B．滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效

C．滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入

D．滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收

E．滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

81．乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有

A．分层B．絮凝

C．转相D．合并

E．破裂

82．微囊的特点有

A．减少药物的配伍变化B．使液态药物固态化

C．使药物与囊材形成分子胶囊D．掩盖药物的不良嗅味

E．提高药物的稳定性

83．影响微囊中药物释放速度的因素包括

A．囊壁的厚度B．微囊的粒径

C．药物的性质D．微囊的载药量

E．囊壁的物理化学性质

84．经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A．聚异丁烯B．聚乙烯醇

C．聚丙烯酸酯D．聚硅氧烷

E．聚乙二醇

药物化学部分

87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

A．苯巴比妥B．异戊巴比妥

C．司可巴比妥D．巴比妥酸

E．戊巴比妥

88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是

A．对氨基酚B．N一乙酰基亚胺醌

C．对乙酰氨基酚硫酸酯D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

E．对苯二酚

89．可以做强心药的是

A．HMG-CoA还原酶抑制剂B．磷酸二酯酶抑制剂

C．碳酸酐酶抑制剂D．血管紧张素转换酶抑制剂

E．环氧合酶抑制剂

90．维拉帕米的结构是

91．溴新斯的明的化学名是

A．溴化-N，N，N-三甲基-2-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵

B．溴化-N，N，N-三甲基-2-[（二甲氨基）甲酰基]苯铵

C．溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰基]苯铵

D．溴化-N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵

E．溴化-N，N，N-三甲基-2-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵

92．含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是

A．马来酸氯苯那敏B．盐酸雷尼替丁

C．法莫替丁D．盐酸赛庚啶

E．奥美拉唑

93．分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是

A．左氧氟沙星B．盐酸乙胺丁醇

C．盐酸氯胺酮D．氯霉素

E．盐酸麻黄碱

94．罗红霉素是

A．红霉素C-9腙的衍生物B．红霉素C-9肟的衍生物

C．红霉素C-6甲氧基的衍生物D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E．红霉素扩环重排的衍生物

95．具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A．舒巴坦钠B．克拉维酸

C．亚胺培南D．氨曲南

E．克拉霉素

96．对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是

A．含有一个结晶水时为固体

B．水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C．代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D．代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用

E．代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

97．如下结构的药物具有的药理作用是

A．雌激素样作用B．雄激素样作用

C．孕激素样作用D．糖皮质激素样作用

E．抗孕激素作用

98．与己烯雌酚空间结构相似的药物是

99．对维生素C描述错误的是

A．水溶液中主要以酮式存在B．其酸性来自C3位上的羟基

C．可与碳酸氢钠形成盐D．可被三氯化铁等弱氧化剂氧化

E．在空气、光和热的作用下变色

100．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A．延长药物的作用时间B．增加药物对特定部分作用的选择性

C．改善药物的溶解性能D．提高药物的稳定性

E．改善药物的吸收性

二、B型题（配伍选择题）共32题。

每题0．5分。

每组题均对应同一备选答案。

每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选

用。

也可不选用。

[101～103]

A．丙泊酚B．盐酸丁卡因

C．盐酸布比卡因D．盐酸利多卡因

E．依托咪酯

101．属苯甲酸酯类局部麻醉药物的是

102．分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是

103．分子为对称结构的静脉麻醉药物是

[104～106]

A．贝诺酯B．对乙酰氨基酚

C．安乃近D．双氯芬酸纳

E．布洛芬

104．药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，代谢产物活性降低

105．药物在体内经水解代谢后产生作用

106．药物在体内经代谢，R-对映体可转化为S-对映体

[107～108]

A．丙磺舒B．美洛昔康

C．萘丁美酮D．酮洛芬

E．芬布芬

107．为前体药物，但不含酸性结构的药物是

108．为前体药物，但含酸性结构的药物是

[109～110]

A．盐酸哌替啶B．盐酸布桂嗪

C．盐酸美沙酮D．枸橼酸芬太尼

E．盐酸苯噻啶

109．有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是

110．口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是

[111～1l3]

A．纳洛酮B．布托啡诺

C．盐酸布桂嗪D．磷酸可待因

E．苯噻啶

111．具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药

112．具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是

113．具有组胺H1受体拮抗作用的镇痛药是

[114～1l7]

A．盐酸异丙肾上腺素B．盐酸麻黄碱

C．盐酸普萘洛尔D．盐酸哌唑嗪

E．硫酸沙丁胺醇

114．含有喹唑啉结构的药物是

115．含有儿茶酚胺结构的药物是

116．含有萘环结构的药物是

117．含有两个手性碳的药物是

[118～121]

A．溴新斯的明B．硝酸毛果芸香碱

C．硫酸阿托品D．氯化琥珀胆碱

E．丁溴东莨菪碱

118．含环氧环的抗胆碱药是

119．含甲基胺的抗胆碱药是

120．含季铵盐的拟胆碱药是

121．含双酯基的抗胆碱药是

[122～123]

A．氨基醚类组胺H1受体拮抗剂B．L-胺类组胺H1受体拮抗剂

C．哌嗪类组胺H1受体拮抗剂D．丙胺类组胺H1受体拮抗剂

E．三环类组胺H1受体拮抗剂

122．马来酸氯苯那敏属于

123．盐酸苯海拉明属于

[124～126]

A．喹啉醇类药物B．氨基喹啉类药物

C．磺胺类药物D．二氨基嘧啶类药物

E．青蒿素类药物

124．从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于

125．抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于

126．改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于

[127～130]

A．具有喹啉羧酸结构的药物B．具有咪唑结构的药物

C．具有双三氮唑结构的药物D．具有单三氮唑结构的药物

E．具有鸟嘌呤结构的药物

127．环丙沙星

128．阿昔洛韦

129．利巴韦林

130．氟康唑

[131～132]

A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性

B．增加对β-内酰胺酶的稳定性

C．对抗菌活性有较大影响

D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质

E．不引起交叉过敏反应

131．头孢菌素3-位取代基的改造，可以

132．头孢菌素7-α氢原子换成甲氧基后，可以

三、X型题（多项选择题）共8题。

每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确

答案。

少选或多选不得分。

133．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有

A．甲基化B．还原

C．水解D．葡萄糖醛苷化

E．形成硫酸酯

134．以苯二氮革受体为作用靶点的药物有

A．地西泮B．奥沙西泮

C．阿普唑仑D．艾司唑仑

E．卡马西平

135．下列表述中正确的有

A．吗啡是两性药物B．吗啡的氧化产物为双吗啡

C．吗啡结构中有甲氧基D．天然吗啡水溶液呈左旋

E．吗啡结构中含哌嗪环

136．遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

A．硝苯地平B．尼群地平

C．去甲肾上腺素D．肾上腺素

E．维拉帕米

137．氯霉素

A．在无水乙醇中呈右旋B．在无水乙醇中呈左旋

C．在无水乙醇中呈消旋D．在醋酸乙酯中呈左旋

E．在醋酸乙酯中呈右旋

138．炔雌醇的化学性质有

A．可溶于氢氧化钠水溶液B．可与异烟肼反应生成异烟腙

C．可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀

E．在吡啶中呈左旋

139．维生素D3在体内的代谢产物有

140．前药修饰在药物研究开发中的主要用途有

A．增加药物溶解度B．改善药物吸收和分布

C．增加药物的化学稳定性D．减低毒性或不良反应

E．延长药物的作用时间