初级师卫生资格初级输血技术师模拟题3真题无答案.docx

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初级师卫生资格初级输血技术师模拟题3真题无答案

初级（师）卫生资格初级输血技术师模拟题2021年（3）

（总分84.XX02,考试时间120分钟）

A1/A2题型

1.对于实验室用到的易燃、易爆、剧毒和有腐蚀性的危险品，实验室

A.需要实施24小时不间断的人员监控

B.需要有安全可靠的存放场所

C.需要安排高级职称人员专职负责管理

D.不能存放

E.可与一般物品等同对待

2.对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA（cDNA），然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是

A.dNTP

B.TaqDNA聚合酶

C.以RNA和DNA为模板

D.以DNA为模板

E.以RNA为模板

3.酶免疫技术最常用的载体为微量反应板，专用于ELISA测定的微量反应板也称为ELISA板，国际通用的标准板形是

A.8×12的96孔式

B.4×12的48孔式

C.1×12的12孔式

D.4×4的16孔式

E.8×8的64孔式

4.无偿献血者保留的理念中不包括

A.对献血者的服务和关爱

B.血站工作人员和志愿者在工作中必须保持良好的专业性

C.血站所有员工应具有强烈的责任感

D.献血者抱怨经过妥善处理，可转化成忠诚的顾客

E.定期预约无偿献血者献血

5.患者直接抗球蛋白试验阳性提示

A.红细胞未致敏抗体

B.红细胞有已致敏抗体

C.血清中有游离抗体

D.主侧配血不合

E.可干扰抗体筛选

6.采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为

A.不少于15秒，直径4cm×6cm

B.不少于15秒，直径6cm×8cm

C.不少于20秒，直径4cm×6cm

D.不少于30秒，直径6cm×6cm

E.不少于30秒，直径6cm×8cm

7.药物性免疫性溶血性贫血最佳输血治疗是

A.O型、Rh表型相同的洗涤红细胞

B.ABO、RhD同型的洗涤红细胞

C.ABO、Rh表型相同的洗涤红细胞

D.O型、RhD同型的洗涤红细胞

E.O型、RhD同型的去白细胞红细胞

8.新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应

A.30～37℃融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定

B.37℃水浴融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定

C.37℃水浴，使之在6分钟内融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定

D.37℃水浴，轻轻摇动，使之在6分钟内融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定

E.37℃水浴，轻轻摇动，使之在6分钟内融化后抽样，迅速置于冰水浴中，立即开始第Ⅷ因子测定

9.单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求，血细胞的比容为

A.≤0.15/袋

B.≤0.17/袋

C.≤0.18/袋

D.≤0.20/袋

E.≤0.25/袋

10.一次性医用注射器散包装上不应有下列标志

A.制造厂名称或商标

B.产品名称及规格

C.生产批号及有效期

D.一次性使用

E.包装如有破损可以使用

11.细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间

A.不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时

B.不得超过12小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时

C.不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时

D.不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时

E.不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时

12.一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后，观察血袋表面有无真菌生长。

其培养时间为

A.3天

B.5天

C.7天

D.14天

E.21天

13.温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为

A.±0.1℃

B.±0.5℃

C.±1℃

D.±1.5℃

E.±2℃

14.Rh血型系统中不包括的抗原是

A.CB.c

C.DD.d

E.E

15.普通冰冻血浆在-20℃以下冰箱内，可冰冻保存

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

E.10年以上

16.取血时血袋外观检查不包括

A.血袋标签完整性

B.有无渗漏血

C.是否溶血

D.是否细菌、真菌污染

E.血液成分含量

17.非预检献血者是指

A.经体检、检验合格后再献血的献血者

B.不需体检和检验就可献血的献血者

C.不需体检，只需要检验就可献血的献血者

D.预先只进行体检，而不要求进行检验即可献血的献血者

E.所有献血的献血者

18.血液筛选检测的主要目的是

A.保证献血者的身体健康

B.保证临床用血疗效

C.提高血液使用的安全性

D.保证临床及时用血

E.保证所供血液中不带有任何输血传播疾病病原体

19.以下哪一项属于我国卫生行政部门规定的血站必须开展的输血相关疾病检测项目

A.抗-HCV

B.美洲锥虫病

C.巴贝虫病

D.弓形体病

E.抗-HBc

20.HIV抗体检测筛查常用的方法是

A.免疫印迹试验（WB）

B.条带免疫试验

C.放射免疫沉淀试验（RIPA）

D.免疫荧光试验（IFA）

E.酶联免疫吸附试验

21.病毒核酸扩增检测（NAT）是直接检测病原体核酸的一系列技术的总称。

与血清学抗体抗原检测相比，NAT检测敏感性高，在病毒感染后数天即能检出标本中极微量的病毒核酸，NAT的优点是

A.能缩短检测的"窗口期"

B.无假阳性反应

C.无假阴性反应

D.准确率100%

E.特异性100%

22.按我国的规定，常规使用的抗A试剂效价不得低于

A.1：

16

B.1：

32

C.1：

64

D.1：

128

E.1：

256

23.下列哪项不是主侧交叉配血不相合的原因

A.病人或供血者ABO定型不正确，或二者的ABO血型不配合

B.病人血清中存在同种抗体，与供血者红细胞上的相应抗原反应

C.病人血清中存在自身抗体，与供血者红细胞上的相应抗原反应

D.供血者红细胞上已经包被了抗体，导致抗人球蛋白试验阳性

E.病人的红细胞已经包被了抗体，直接抗人球蛋白试验阳性

24.采血秤称量允许的误差为实际重量的

A.±1%

B.±2%

C.±3%

D.±4%

E.±5%

25.新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为

A.≥0.5IU/ml

B.≥0.6IU/ml

C.≥0.7IU/ml

D.≥0.8IU/ml

E.≥0.9IU/ml

26.普通袋制备手工分离浓缩血小板保存期（）小时

A.24

B.36

C.48

D.72

E.120

27.质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为

A.每天

B.每周

C.每半月

D.每月

E.每年

28.一次性使用血袋的标签应有的内容有：

血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。

每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是

A.1袋（套）

B.3袋（套）

C.5袋（套）

D.10袋（套）

E.20袋（套）

29.灭菌后，随物品取出生物指示剂，接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上，培养的温度和时间是

A.30～40℃温箱培养7天

B.50～60℃温箱培养5天

C.30～40℃温箱培养5天

D.50～60℃温箱培养7天

E.37℃温箱培养7天

30.已知父母的血型分别为A型和AB型，其子女中已有一个B型，其他子女血型几率最小为

A.AB.O

C.BD.AB

E.A1

31.下列情况中最适合使用年轻红细胞成分的是

A.新生儿

B.需要长期或反复输血的患者

C.贫血患者

D.器官移植病人

E.大量输血患者

32.对脂质包膜病毒和非脂质包膜病毒均具有灭活作用的血浆病毒灭活方法

A.有机溶剂/清洁剂法、亚甲蓝/光照法

B.巴氏液态消毒法、补骨脂/紫外线照射法

C.亚甲蓝/光照法、巴氏液态消毒法

D.有机溶剂/清洁剂法、补骨脂/紫外线照射法

E.亚甲蓝/光照法、补骨脂/紫外线照射法

33.自感染开始到可测出抗原或抗体的间隔期称为

A.恢复期

B.感染期

C.潜伏期

D.窗口期

E.发病期

34.可作为酶免疫技术固相载体的物质很多，最常用的是

A.聚氯乙烯

B.发泡聚苯乙烯

C.聚乙烯

D.聚苯乙烯

E.苯乙烯

35.下列肝炎中属于有缺陷的RNA病毒的是

A.甲型肝炎

B.乙型肝炎

C.丙型肝炎

D.丁型肝炎

E.戊型肝炎

36.多数急性艾滋病感染者有临床症状出现，少数病例可在长达6个月后才出现临床症状，一般出现急性感染期症状的时间是

A.1周

B.2～4周

C.1年

D.2年

E.10年

37.造成ABO反定型错误的原因不包括

A.血清中有意外抗体

B.老年人血清中抗体水平大幅度下降

C.受检者血清蛋白紊乱，如高球蛋白血症

D.嵌合体现象

E.婴儿尚未产生自己的抗体或有从母亲获得的血型抗体

38.浓缩红细胞外观检查的内容包括

A.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，标签完好

B.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管

C.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，容量为标示量±10%

D.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，血细胞比容0.65～0.80

E.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，容量为标示量±10%，血细胞比容0.65～0.80

39.洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是

A.2袋B.3袋

C.4袋D.5袋

E.6袋

40.《医疗机构临床用血管理办法》中规定，医疗机构接收血站发送的血液后，应当对血袋标签进行核对，核对的主要内容不包括

A.血站的名称、血液品种

B.献血编号或者条形码、血型

C.采血日期及时间或者制备日期及时间

D.储存条件

E.献血者姓名

41.压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是

A.灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤，其总体积不应超过柜室容积的80%

B.应将同类物品放在一起灭菌。

如必须将不同类物品装放一起，则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准

C.布类和金属类物品同时灭菌时，应将金属类物品包放在下面，以使两者受热基本一致，防止金属类物品在灭菌中产生的冷凝水弄湿包布

D.难于灭菌的大包应放在下层，较易灭菌的小包放在上层

E.物品尤其是纤维织物，在放置时应避免与灭菌柜室四壁接触，以防吸入较多的冷凝水

42.净化台/室质量检查，检查频率为

A.每月1次

B.每两月1次

C.每季度1次

D.每半年1次

E.每一年1次

43.使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度，抽吸的蒸馏水用于无菌试验。

每批抽检的数量为

A.1支

B.2支

C.3支

D.5支

E.10支

44.100ml血浆制备的冷沉淀中含有不低于纤维蛋白原及不低于____的第Ⅷ因子

A.150mg，40IU

B.75mg，80IU

C.70mg，40IU

D.80mg，40IU

E.75mg，40IU

45.下列关于Rh血型弱D型描述不正确的描述是

A.抗原性质不变，数量减少

B.抗原性质、数量均有改变

C.当献血者被检测是弱D型后，应该把其当作D阳性

D.作为受血者时，应该把其当作D阴性

E.当弱D型人输入D阳性血时可能产生抗-D

46.以下属于HBsAg确认试验的方法是

A.ELISA

B.中和试验

C.快速法

D.WB

E.化学发光

47.WHO术语中称一个不能被明确划分为阳性或阴性的结果是

A.无反应

B.阳性反应

C.窗口期

D.阴性反应

E.可疑

48.聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能与聚苯乙烯相比

A.无法比较B.略低

C.相同D.低

E.高

49.下列不属于国家规定血站必检项目的是

A.疟疾

B.乙型肝炎

C.丙型肝炎

D.ABO血型

E.丙氨酸氨基转移酶（ALT）

50.酶联免疫吸附实验（ELISA）是输血相关传染病检测的常规方法，以下有关其基本原理的表述中错误的是

A.将抗原或抗体结合到固相载体表面，保持其免疫活性

B.将抗原或抗体与某种酶连接成酶标记抗原或抗体，既保持免疫活性又保持酶活性

C.测定时将含待测抗原或抗体与酶标记抗原或抗体，按一定程序，与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成酶标记抗原抗体复合物

D.经洗涤使固相载体上结合的抗原抗体复合物与其他物质分离，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例

E.加入底物后，底物被固相载体上的抗原抗体结合物催化变成有色产物，通过检测有色产物吸光度进行定性或定量分析

51.采血前对献血者登记检测不包括

A.健康征询

B.必要的体格检查

C.血液检测

D.血型、血红蛋白

E.献血者的生活习惯

52.患者韩某，常规血型鉴定时，出现患者的红细胞与抗A凝集，与抗B强凝集；患者的血清与A1细胞凝集为1+，与B细胞不凝集。

该患者红细胞上的凝集原为

A.AB.A1

C.BD.A2

E.A+B

53.对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检频率为

A.1次/15天

B.1次/月

C.1次/3个月

D.1次/6个月

E.1次/批

54.冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准

A.≥70%

B.≥75%

C.≥80%

D.≥85%

E.≥90%

55.单采少白血小板质量标准中，pH为

A.6.0～7.0

B.6.0～7.4

C.6.2～7.0

D.6.2～7.4

E.6.4～7.4

56.质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是

A.每天

B.每周

C.每半月

D.每月

E.每年

57.物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测

A.根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点

B.根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点

C.根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点

D.根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点

E.根据包装的性质确定放置指示剂的个数

58.关于输血相容性，不正确的是

A.同型不一定相容

B.不同型一定不相容

C.相合属应急用血管理范畴

D.相合则可发血

E.相容则可发血

59.制备冷沉淀时，离心后将上清分入空袋中，母袋沉淀内大约留有____血浆即可

A.10～20ml

B.15～30ml

C.10～30ml

D.15～20ml

E.20～40ml

60.病毒灭活后的血浆含有稳定和不稳定的凝血因子，其中____因子不低于0.7IU/ml

A.Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ

B.Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅻ

C.Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ

D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ

E.Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ

61.抗-HCV的确认实验方法是

A.ELISA

B.中和实验

C.快速法

D.RIBA

E.化学发光

62.关于病毒标志物检测方法，以下不正确的是

A.采用1个生产厂家的ELISA试剂检测HIV-1和HIV-2抗体，采用另一个生产厂家的ELISA试剂联合检测HIV-1和HIV-2抗原和抗体

B.采用1种ELISA试剂检测HIV-1和HIV-2抗体和抗原或联合检测HIV-1和HIV-2抗原和抗体，采用1种试剂检测HIV核酸

C.采用2种不同生产厂家的ELISA试剂检测HBsAg

D.采用1种ELISA试剂检测HBsAg，采用1种试剂检测HBV核酸

E.采用2个不同生产厂家的ELISA试剂检测HCV抗体或联合检测HCV抗原和抗体

63.双抗体夹心ELISA法是检测

A.抗体最常用的方法

B.抗原最常用的方法

C.至少含有两个抗原决定簇的多价抗体的方法

D.至少含有1个抗原决定簇的多价抗原的方法

E.至少含有1个抗原决定簇的单价抗原的方法

64.通常所说的乙型肝炎的二对半是指

A.HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和HBcAg

B.HBVDNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg和抗-HBe

C.HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc

D.HBsAg、抗-HBs、HBeAg、HBcAg和抗-HBc

E.HBsAg、HBeAg、抗-HBe、HBcAg和抗-HBc

65.感染了艾滋病病毒后，患者的体内抗体会随着病程的发展发生变化，有关急性期的血清学描述，不正确的是

A.发生HIV感染后大约11天，用NAT方法可检测到血液中HIV-RNA

B.感染后16天，可以检测到血液中HIV抗原

C.感染后30天，第三代ELISA试剂可检测到HIV抗体

D.初期阶段，感染后6天至6周，感染者可能有非特异的急性病毒感染症状，此阶段早期可能p24抗原阳性

E.后期HIV抗体转阳

66.关于ABO亚型的区分原则，错误的是

A.红细胞与抗-A、抗A1、抗B及抗AB的凝集程度

B.红细胞上H物质活性的强弱程度

C.血清中是否存在抗A1

D.分泌型人唾液中A、B、H物质

E.A亚型比B亚型少

67.对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为

A.当日库存数1%～5%

B.1%～5%/批

C.1～2袋/批

D.4袋/月

E.3～4袋/批

68.冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量

A.≤1%

B.≤2%

C.≤2.5%

D.≤3%

E.≤4%

69.一次性使用血袋每批至少随机抽检用于热原检查的袋（套）数是

A.1袋（套）

B.2袋（套）

C.3袋（套）

D.4袋（套）

E.8袋（套）

70.采血量应为标识量±10%，每月至少检查1次，检查数量应为当日库存数的

A.1%～5%

B.3%～8%

C.5%～10%

D.8%～12%

E.10%～15%

71.一次性使用血袋如未装保存液，则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水，在一定温度下保存，振摇，作为试供液。

其保存温度及保存时间分别为

A.22℃24小时

B.22℃48小时

C.37℃24小时

D.37℃48小时

E.37℃72小时

72.下列患者内容均为临床医师填写输血申请时项目，除了

A.输血史

B.血型

C.孕产病史（女性患者）

D.输血反应史

E.遗传病史

73.新鲜冰冻血浆内含有各种凝血因子及血浆蛋白成分，其中第Ⅷ因子活性应____，血浆蛋白含量____

A.≥0.7IU/ml，≥50g/L

B.≥0.8IU/ml，≥40g/L

C.≥0.7IU/ml，≥40g/L

D.≥0.8IU/ml，≥50g/L

E.>0.7IU/ml，>50g/L

74.冷沉淀的保存温度应不高于-18℃，保存期为

A.自采集日起6个月

B.自采集日起12个月

C.自制备日起6个月

D.自制备日起12个月

E.自采集日起18个月

75.以下哪一条不是紧急情况下的发血必须完成的步骤

A.迅速检测ABO

B.如未经配血，选用O型血，并在标签上醒目注明“未经配血”字样

C.留取患者输血前血样，以便以后核对血型和配合性试验

D.发血后立即进行配合试验

E.完成ABO、Rh血型和交叉配血后再发血

76.下列哪种试剂不属于快速冷冻盐液法制备冰冻红细胞的甘油试剂配方

A.甘油

B.乳酸钠

C.氯化钠

D.磷酸氢二钠

E.氯化钾

77.输血相关疾病检验实验室属于

A.一级生物安全防护实验室

B.二级生物安全防护实验室

C.三级生物安全防护实验室

D.四级生物安全防护实验室

E.五级生物安全防护实验室

78.免疫荧光法（immunofluorescenceassay，IFA）使用的标记物是

A.放射性核素

B.辣根过氧化酶（HRP）

C.碱性磷酸酶（AP）

D.荧光素

E.β-半乳糖苷酶

79.TMB在HRP作用后由无色变蓝色，加入硫酸终止反应后呈黄色。

TMB稳定性好，显色反应过程无需避光，已成为目前ELISA应用最为广泛的底物。

TMB最大吸收峰是

A.450nm

B.275nm

C.403nm

D.200nm

E.700nm

80.血液运输箱的标志不包括

A.采供血机构名称

B.最大体积

C.放置方向、防摔、防晒、防雨

D.最多叠放层数

E.血液的品名、血液运输的起始地和目的地、血液保存的温度

81.下列Rh血型鉴定方法中，准确性和稳定性相对较差的是

A.酶介质法

B.低离子强度盐水试验

C.抗人球蛋白试验

D.凝聚胺试验

E.人源盐水介质抗D试验

82.产前免疫抗体检测结果：

孕妇血型为O型Rh（D）阳性，丈夫血型为A型Rh（D）阳性，测孕妇IgG抗-A抗体效价为1：

64，抗体筛选阴性。

下列判断不正确的是

A.胎儿血型为A型时，可发生ABO系统新生儿溶血病

B.无孕产史，不会发生ABO系统新生儿溶血病

C.孕妇IgG抗A效价>1：

64，有临床意义

D.无ABO以外抗体产生，不会发生Rh系统新生儿溶血病

E.母亲抗体的亚型与新生儿溶血病严重性密切相关

83.冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准

A.≤7g/L

B.≤8g/L

C.≤9g/L

D.≤10g/L

E.≤11g/L

84.单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为

A.标示量±5%

B.标示量±10%

C.标示量±15%

D.标示量±20%

E.标示量±25%

85.一次性使用血袋热原检查的质量标准是

A.应无细菌

B.应无病毒

C.应无真菌

D.应无致热原

E.应无霉菌

86.检测时应使用标准试验包中心部位置，需放置

A.生物指示剂1个

B.生物指示剂2个

C.生物指示剂3个

D.化学指示剂2个

E.化学指示剂3个

87.红细胞上无H抗原称为

A.A型

B.B型

C.O型

D.AB型

E.Oh型（孟买型）

88.成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放入离心室内，盖好离心机盖。

观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。

观察时间是盖好离心机盖后

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.10分钟

E.30分钟

89.输血科对输血申请单审核不包括

A.检查申请医生资质

B.需要的血液品种、数量与输血目的

C.输血时间

D.输血指征

E.是否签署输血知情同意书

90.新鲜冰冻血浆应保存在什么温度以下低温冰箱，保存期为多少个月

A.-20℃，6个月

B.-20℃，12个月

C.-30℃