纯苯化验操作规程Word文档下载推荐.docx
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铬酸钾的标准
溶液
酸层颜色不深于
1000ml稀酸中含
0.2g重铬酸钾的标准溶液
GB/T2012
总硫含量ppm不大于
2
3
SH/T0253
中性实验
中性
GB/T1816
结晶点（干基）C不低于
5.40
5..35
5.00
GB/T3145
蒸发残余物mg/100ml不
大于
5
GB/T3209
含量（质量分数）/%不小
99.90
99.60
--
GB/T2283—2008
注：
将试样注入100ml玻璃量筒中，在20土3C下观察，应是透明，无不溶水及机械杂质。
2.1.4.试验方法：
2.1.4.1颜色的测定：
2.1.4.1.1方法提要：
纯苯试样与铂－钴色度标准比色液目视比色。
结果用铂－钴色度单位（每升含
有2mg六水合氯化钻和1mg铂的溶液的颜色）表示。
2.1.4.1.2仪器和试剂
2.14121比色管：
带刻度，容量100ml，无色玻璃制品并带玻璃磨口塞。
2.1.4.1.2.2比色管架：
一般比色管架，底部衬白色底板，底部也可安反光镜，以提高颜色的观察效果。
2.1.4.1.2.3分光光度计：
透光精度等于或高于0.5%
2.141.2.4盐酸：
分析纯，符合GB622的《盐酸》要求
2.1.4.1.2.5六水合氯化钻，分析纯
2.1.4.1.2.6氯铂酸钾，分析纯。
2.1.4.1.2.7标准比色母液的制备（500铂-钻单位）
取100ml蒸馏水于500ml烧杯中，加入1.245g氯铂酸钾（K2PtCL6，分析纯）和1.000g氯化钻（COCL2.6H2O分析纯，称准至0.001g溶于适量水中，力卩入100ml分析纯浓盐酸，待其全部溶解后移入1000ml容量瓶中，并用水稀释至刻度并混合均匀。
此液为500号色度标准溶液。
放于暗处，有效期为一年
标准比色母液可以用分光光度计以1cm的比色皿按下列波长进行检查，其
消光值范围是：
波长（mm）消光值
4300.110-0.120
4550.130-0.145
4880.105-0.120
5100.055-0.065
2.1.4.1.2.8标准铂钻对比溶液的配制
按下表所示，制备一系列所需范围的标准比色液。
把标准母液分别加入
一系列的100ml具塞比色管中用蒸馏水稀释至刻度线并混合均匀
取标准比色母液
的体积
相应颜色
毫升
Hazen单位铂钻色
号
18
90
1
100
10
25
125
15
30
150
4
35
175
40
200
6
50
250
7
60
300
8
70
350
80
400
12
450
14
500
16
2.141.3测定步骤：
在一支具塞比色管中注入试样至刻度线处，与装有标准比色液的具塞比色管相比
较。
在日光照射下，正对白色背景，取下比色管盖从上往下俯视观察，避免侧面观察，直至获得最接近标准比色液的铂-钻色号。
2.141.4允许差
平行测定结果得差值不超过2个号数，取平均值为测定结果。
2.1.4.2密度的测定：
2.1.4.2.1方法提要；
在规定温度范围内测定纯苯密度（单位体积内所含纯苯的质量，其单位
g/cm3）由视密度换算为20C的密度。
2.1.4.2.2仪器
2.1.4.2.2.1密度计：
0.8500—0.9000，单位g/cm3,分刻度0.0005g/cm3。
2.14222温度计：
0-50C水银温度计，分刻度为0.2C
2.14223量筒：
内径不小于36mm有效高度不小于220mm
内径不小于50mm有效高度不小于340。
2.1.4.2.3测定步骤：
将混合均匀的试样，小心倒入干燥洁净的量筒中，当试样温度达到规定的温度范围时，将密度计轻轻插入，待密度计与温度计均稳定时，读记试样温度，并同时按弯月面上边缘读记其视密度。
以p表示。
在读取数值时不允许试样有气泡，密度计不能与量筒壁接触，弯月面的形状应保持不变。
2.1.4.2.4分析结果的计算：
当选用密度计分格值为0.0005g/cm3按下式计算：
p20=pt*Mpt=p+C
式中：
p20—20C时的密度，g/cm3。
p—试样在tC时的密度，g/cm3。
C—密度计的校正值。
M—tC密度换算为20C密度时的密度系数。
t—试验时试样的温度。
C。
2.1.4.2.5允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.0005g/cm3，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
2.1.4.3馏程的测定
2.1.4.3.1方法原理：
在规定的条件下，蒸馏100mL试样，观察温度计读数和馏出液的体积，并根
据所得的数据，通过计算得到被测样品的馏程。
2.1.4.3.2仪器：
2.1.4.3.2.1蒸馏瓶，用硬质玻璃烧制成。
2.1.4.3.2.2单球分馏管。
2.1.4.3.2.3异径量筒，容积100ml,0-95ml,分刻度1ml;
95-100ml，分刻度为0.1ml.
2.1.4.3.2.4水冷凝管：
用硬质玻璃烧制成，壁厚1.0-1.5mm.
2.1.4.3.2.5牛角管：
用硬质玻璃烧制成。
2.1.4.3.2.6温度计
2.14327石棉环：
外径170mm土10mm,孔径50mm土1mm,厚3mm。
2.1.4.3.2.8气压计:
挂式，动槽水银气压计
2.1.4.3.2.9灯罩：
圆筒型铁皮制,有小门为放人煤气灯之用,顶和近底沿周各有6孔，为空气、废气进出口，罩顶焊有圆圈，其内径为50m±
1mm,厚3mm。
2.1.4.3.2.10保温罩：
用金属或石棉板涂刷水玻璃制成圆筒型,并附有对开的石棉盖。
2.1.4.3.2.11煤气灯或带无极可调电炉
2.1.4.3.3试剂
2.1.4.3.3.1氢氧化钾或氢氧化钠：
化学纯。
2.1.4.3.3.2无水氯化钙：
化学纯
2.1.4.3.4仪器安装：
2.1.4.3.4.1测苯类时，用洁净、干燥的上异径量筒准确量取均匀试样100mL，注入蒸馏瓶中。
把蒸馏瓶装上单球分馏管，并把软木塞将温度计插入单球分馏管中，使水银球的中心和分馏管球的中心相合。
把石棉环置于灯罩上，将蒸馏瓶置于石棉环上，用软木塞将其于水冷凝管紧密连接，支管的一半插入冷凝管内，冷凝管的末端应低于其入口100mm并用软木塞与牛角管连接，插至牛角管的弯部。
蒸馏瓶底与石棉网圆孔应保持严密无缝。
2.1.4.3.4.2用取过的量筒作为接收器，置于牛角管下方，牛角管插入量筒内的深应不少于25mm但不得插入标线以下
2.1.4.3.5实验步骤
2.1.4.3.5.1记录大气压和室温，通入冷凝水，点火蒸馏，初馏点在150C以下
的试样，从加热到初馏的时间为5-10min;
初馏点在150°
C以上的试样为
10-15min，整个蒸馏过程流速应保持在每分钟4-5ml。
2.1.4.3.5.2记录第一滴馏出液自冷凝管末端滴下时的温度为初馏点。
2.1.4.3.5.3当馏出液达到96ml时撤离热源，注视温度上升，记录其最高温度为终馏点。
2.1.4.3.5.4对于测定终馏点的试样应，撤离热源3min后，将量筒中的馏出液倒入蒸馏瓶中，再倒回量筒中，测其总体积与100ml之差，记为蒸馏损失。
蒸馏损失大于1%时，须对仪器和个连接部分进行检查，使其严密后重新进行试验
2.1.4.3.5.5对测定馏出量的试样，当温度达到规定的温度后，撤离热源，停留3min,读记馏出液总体积。
2.1.4.3.6结果计算：
2.14361苯类产品180C前馏出量X（%按下式计算：
X（%）=m1/m*100%
m—试样质量，g
m_180C前馏出液的质量，g
2.1.4.3.6.2观察所记温度按下式进行补正
t=to+At1+△t2+△t3
t=t1-△t1-△t2-△t3
式中;
to-试验观察所得的温度，C
△t1—温度计本身的校正值，C
△t2—水银柱外露部分温度的补正值，C
△t2按下式计算;
△t2=0.00016H（ta-tb）
△t3=0.0009（273+ta）（101.3-P）
T1—规定的馏出温度，C
0.00016—水银的视膨胀系数
H-主温度计露出蒸馏瓶塞上部分初馏点水银柱的高度C
P-实验室大气压，换算成标准状态下的大气压，kpa
△t3按下式计算
△t3=k（101.3-P）
k值计算公式表
物质
P在80-160kpa时的计算公式
苯
K=0.320+0.0014（101.3-P）
2.143.7允许误差；
平行测定结果的差值不超过0.1C，报告馏出量精确到0.1%
2.1.4.4酸洗比色的测定
2.1.441方法提要：
苯类产品在规定条件下，用硫酸洗涤，比较硫酸层颜色的深度，称为酸洗比色。
2.1.4.4.2试剂和溶液：
2.1.4.4.2.1比色管，容量瓶，移液管或滴定管，浓硫酸（优级纯）
2.1.4.4.2.2重铬酸钾，二次蒸馏水
2.1.4.4.2.3标准比色液的配制；
2.1.4.4.2.3.1原液的配制：
将重铬酸钾研细，在120°
C烘干至恒重，称取
2.5±
0.0002g，放在洁净的烧杯内，先在50ml的二次蒸馏水溶解后，再加
入50ml浓硫酸，然后将溶液移入洁净的500ml容量瓶中。
用1:
1的硫酸清
洗烧杯，洗液移入容量瓶中，冷却后用1:
1的硫酸稀释至刻度，摇匀，此液
称为原液。
配制后保存于暗处，每月配置一次。
2.1.4.4.2.3.2比色液的配制：
用移液管或滴定管移去原液之洁净的100ml
容量瓶中，在加1:
1的硫酸稀释至刻线，摇匀。
将此比色液分别装入比色管
中，及标准比色管，磨口处应用石蜡密封。
此标准比色液每月配置一次。
2.1.4.4.2.3.3在配置比色液时，需特别注意，不得沾染有机物质火鸟其他
有机杂质
标准比色液配制表
色号
重铬酸
钾，g/l
原液加
入量，ml
1:
1硫
酸加入
量，ml
0.05
99
0.70
86
0.10
98
11
0.80
84
0.15
97
0.90
82
0.20
96
13
1.00
0.25
95
1.5.
0.30
94
2.00
0.40
92
3.00
0.50
17
4.00
9
0.60
88
2.14424测定步骤
取5ml试样注入比色试管中，加5ml硫酸（95±
0.5%），塞紧，强烈震荡5min（每
分钟往复120土10次），静置5min,立即用硫酸层的颜色与标准比色管在透射光进
行比较，记录相应的色号，颜色深以重铬酸钾（g/L）或色号表示。
目测时以横看
为准，比色管后面要有白纸，以免外界颜色的影响。
2.1.4.4.3精密度
2.1.4.4.3.1平行测定两个结果的差数，不应超过一个比色号。
2.1.4.4.3.2如果平行测定两个结果间有差数时，则取大值作为测定结果
2.1.4.5:
总硫含量的测定
2.1.4.5.1方法提要；
试样在燃烧管内与氧气混合，燃烧使样品中的硫化物转化为二氧化硫，并由载气
带入滴定池内，二氧化硫与池内的I3-发生如下反应：
13+SG+HO—SO3+I3-+2H
当丨3被消耗后，指示一参比，电极对指示出这一变化，并将讯号输送给微库伦
放大器，由后者输出一相应的电流到点解阳极一电解阴极电极对，在电解阳极上
发生如下反应：
3I3--2e—*13
2.1.4.5.2仪器
2.1.4.5.2.1微库仑仪，WK-2D型，微库仑分析软件，电脑控制，直接读数。
微量注射器，10uL；
2.1.4.5.3试剂
碘化钾（分析纯）；
冰乙酸（分析纯）；
碘（分析纯）；
甲苯或苯（均不能含有硫）：
分析纯；
叠氮化钠（NaN3）；
二丁基硫（CHS）或噻吩（纯度不低于98%）；
蒸馏水；
高纯氮气；
氧气（可用普通氧气）；
硫标样（小于10ng/ul的硫标样可在中科院购买）。
2.145.4准备工作
2.14541电解液的制备：
；
将0.5克KI和0.6克NaN3用蒸馏水溶解后转移到1°
°
毫升容量
瓶中，加
入5毫升冰乙酸，用水稀释至刻线，储存于棕色瓶置于暗处。
2.1.4.5.4.2硫标准储备液的制备：
称取一定量的噻吩或二丁基硫，准确至0.0001g用无硫的苯或甲苯或无硫
的正己烷稀释至一定的体积，摇匀备用。
标准溶液中硫含量按下式计算：
X=mX32.0710a
VM
X—标准溶液中硫含量，ng/uL；
m—噻吩或二丁基硫的质量，g；
a—噻吩或二丁基硫的纯度，%；
V—苯或甲苯或正己烷所稀释至的体积；
M—噻吩或二丁基硫的分子量；
32.07—硫的分子量。
2.1.4.5.5测定步骤：
（以WK-2D型微库仑分析仪为例，其它仪器详见说明书）
2.1.4.5.5.1将洗净、烘干的石英裂解管装入燃烧炉，正确连接载气和反应气（氧气）
管线，并接通气源（见图1）。
2.1.4.5.5.2用电解液冲洗滴定池23次，然后将电解液注入滴定池中，液面应高于电
极510mm。
并将电解池置于电磁搅拌器上，将电解池进口与裂解管出口相连接，并将库仑仪各电解电极对的引线分别连接电解池各相应的接线端子上（见图2）
2.145.5.
设置各段温度：
稳定段700—750、燃烧段：
800、汽化段：
6000,并升温（见图3）
更换电解
液。
更换电解液时，要特别注意彻底洗去碘臂的游离碘，还要逐一冲洗阴极臂及各电极。
2.1.4.5.5.5在工作档设置偏压
A.、高含量（1000mg/L以上）偏压设在125145mV之间；
标样进样1uL2uL
（输入实际进样量）；
积分电阻设在0.2K左右；
放大倍率设在120左右；
氮
气
设在210mL/min左右，氧气设在110150mL/min；
B.含量在10mg/L左右，偏压设在140155mv之间；
标样进样6uL（输入实际进样量（积分电阻设在6k左右，放大倍数设在160左右，氮气设在
210mL/min左右，氧气设在110130mL/min；
C.含量在2mg/L左右，偏压设在155165mV之间；
标样进样6uL（输入实际进样量）；
积分电阻设在610K左右；
放大倍率设在160左右；
氮气设在210mL/min左右，氧气设在110130mL/min;
气体样品进样体积以毫升计。
D.降偏压时，不能大幅度的降。
原则上以每次5mV为宜，偏压确定以峰形判
断，以峰上升下降速度合适，峰形不超调，不变形为度。
氮气、氧气的流量比以转化率来判断，在合适的范围不能大幅度的升降，以每次调一小格后视进样的转化率来判断最佳流速，氧气用量高或低都可能造成二氧化硫的转化率偏低。
2.1.4.5.5.6当偏压达到设定值后，并且经调整，基线平稳后。
在库仑分析系统软件中点选其它参数设定，以分析10mg/L液体硫标样为例，单击"
参数设定"
项，然后指向"
其它参数设定"
，单击该项，弹出"
对话框，如图4所示，单击"
元素状态选择"
框中的"
液体"
;
"
含量单位选择"
框中自动选中"
mg/L"
分析元素选择"
硫"
标样/样品选择"
框中的"
标样"
元素含量选择"
低"
（高或低由硫含量决定，通常高于1000mg/L，选择"
高"
档反之选"
），最后按确定键。
然后根据样品的含硫情况，选择相应浓度的硫标样，在主窗体中单击"
标
样浓度"
、"
进样体积"
数据输入框中。
然后参考8.5.5设定好相应的"
积分电阻"
和相应的"
放大倍率"
及合适的进样体积，即可以开始进样做标样的转化率。
进样步骤如下。
单击"
启动"
按钮，或按一下快捷键"
Enter"
后，"
按钮名称变为
正在积分"
，即可进样。
出峰结束后，自动显示转化率及其序号（如
f1"
、"
f2"
等），只要每次进样前按一下"
键，或单击"
按钮,就可以
进行标样的连续分析，若出峰太小或拖尾大，可单击"
结束积分"
按钮,强行停止数据的积分。
转化系统正常时，其转化率应在75%115%之
间。
进样时可以用自动进样器，也可以手动进样，手动进样一定撑握快慢合
适。
无论自动进样还是手动进样，做标样转化率必须做三针以上，三针的偏差
（5%）合格才能取三针的平均值。
三针的转化率偏差很大，必须逐一检查系统
即进样的各环节，重新进样做转化率，直至合格。
转化率求平均值
按钮，就可以进
行标样的
转化系统分析完成后，就可进行样品分析。
选择"
样品/标样选择"
样
品"
，其余分析步骤与以上分析标样的步骤相同，在连续分析3至6次后，求
出样品的平均含量，
样品分析结束后，单击"
断开联接"
后，单击"
保存"
图标，弹出"
保存样品分析结束后，单击"
保存采样数据文件"
对话框，输入文件名保存结果，单击"
打开"
打开采样数据文件"
对话框，选择需要打开的数据文件，弹出"
显示页面选择"
对话框，即可显示或打印结果
2.145.5.7分析过程中，必须随时注意电解液的损耗，每过2小时左右，必须补加电
解液，补加时，先从碘臂放出25滴电解液（放出游离碘，不可过量放出），
然后在电解池上侧补加口，注入电解液至合适位置后，再从碘臂和阴极臂各放
出2-5滴电解液。
2.1.4.5.5.8电解液补加后，观察仪器基线是否很快平衡，平衡后，在进样口进2针相
应的标样溶液，如果标样浓度回收情况偏差不大，可继续做样，如果偏差较
大，需重新再重做几次标样转化率。
最后，依次关闭仪器主机、微机、显示器、打印机、搅拌器、进样器的电源，
把滴定池与裂解管断开，给滴定池换上新鲜电解液。
关闭气路阀，待炉温冷却
12小时后，关闭温度控制流量器电源，整理好仪器。
2.1.4.6:
中性实验的测定
2.1.4.6.1方法提要
在室温4下用定量的水温!
取定量的度控制在用萃取液的酸碱性表示产品的酸碱性
鸟/切撚.3仪器和步骤；
2.1取.65^1甲醇试液注入容积、1干燥的比色管中，再缓缓地注入75ml水，塞紧
21塞子2.摇匀。
。
置于:
容积±
25m恒温装置里同时记录时间。
经30min后取出比色鮎管与另一支已注入容积omo水地■比色管一起在黑色背景下轴向观察，与水一样
彳1澄清地为优等品三级水品则取GB66m2式规定入使90S前水煮其它操二相同,与水
2.1一样澄清为一等品示溶液:
10g/L乙醇溶液，取1g酚酞，溶于95%乙醇中，并稀至100mLo
2.1.4.6.2.6甲基橙指示溶液:
1g/L溶液，称取0.1g甲基橙，溶于70C的蒸馏水中，冷却后
用蒸馏水稀至100mL
2.1.4.6.
2.1.4.6.3试样的采集
按GB1999规定经行
2.1.4.6.4实验步骤
2.1.4.6.4.1量取试样100mL倒入分液漏斗中，加入水10mL，振荡2min,静置分层。
2.1.4.6.4.2将下层水溶液放入试管中，先向试管中加入酚酞指示溶液1滴，显红
色为碱性，如不显红色，再向试管中加入甲基橙指示溶液1滴，显红色为酸性，如
不显红色，则为中性
2.1.4.6.5实验结果
试样为酸性、碱性或中性
2.1.4.7：
结晶点
2.1.4.7.1方法提要
在规定的冷却条件下，当被测试样冷却到一定温度，在有固体析出后，
温度复又回升，回升达到最高温度即为结晶点。
2.1.4.7.2仪器
2.1.4.7.2.1小试管：
长125-127毫米，外径15-16毫米。
在从管底至高52±
1毫米高度处刻一刻线。
2.1.4.7.2.2大试管：
长150-152毫米，外径25-27毫米。
2.14723温度计：
刻度分度0.02C。
2.1.4.7.2.4冷浴：
容积1000毫升的烧杯，内盛碎冰做冷剂（或用其它容器，或用可控制冷设备。
可控制温度在0C）,其有效深度不小于127毫米。
2.1.4.7.2.5搅拌器：
用直径1-2毫米不锈钢丝绕成螺旋形，环对轴成垂直状态,并使螺旋的环能在小试管内壁和温度计棒之
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