药理学总论Word格式文档下载.docx

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A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值

C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值

E.LD5与ED95的比值

14.药物的半数致死量（LD50）是指

A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量

C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量

E．最小有效量与最小中毒量的一半

15.药物的半数有效量（ED50）是指

A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量

C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量

E．引起50％动物中毒的剂量

16.药物的安全范围是指

A.最小有效量与最小致死量之间的距离

B.最小有效量与极量之间的距离

C.最小中毒量与最小有效量之间的距离

D.有效剂量的范围

E.TD5与ED95之间的距离

17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应

A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服

D．口服给药E．皮下注射

18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是

A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散

D.滤过E.膜动转运

19.简单扩散的特点是

A.需要消耗能量B.需要载体

C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运

E.有饱和性和竞争性抑制现象

20．易化扩散的特点是

A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象

B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象

D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象

21．主动转运的特点是

A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

22．吸收是指药物自给药部位进入

A．细胞内的过程B．细胞外液的过程

C．血液循环的过程D．胃肠道的过程

E．作用部位的过程

23.药物在体内作用起效的快慢取决于

A.药物的吸收速度B.药物的首关消除

C.药物的生物利用度D.药物的分布速度

E.药物的血浆蛋白结合率

24．下列给药途径中吸收速度最快的是

A．肌肉注射B．口服C．吸入给药

D．舌下含服E．皮内注射

25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH1.4的胃液中其解离度约为

A.0.5B.0.1C.0.01

D.0.001E.0.0001

26.某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为

A.6B.5C.4D3E.2

27．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合

A.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白

D.脂蛋白E.球蛋白

28．药物与血浆蛋白结合

A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

29．药物与血浆蛋白结合后

A．排泄加快　B．作用增强　C．代谢加快

D．暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障

30.关于药物在体内转化的叙述错误的是

A．生物转化是药物消除的主要方式之一

B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶

C．P450酶对底物具有高度的选择性

D.有些药物可抑制肝药酶的活性

E.P450酶的活性个体差异较大

31.肝肠循环是指

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的

A．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度

D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合

33.弱酸性药物在碱性尿液中

A．解离多，再吸收多，排泄慢

B．解离多，再吸收少，排泄快

C．解离多，再吸收多，排泄快

D．解离少，再吸收少，排泄快

E．解离少，再吸收多，排泄慢

34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:

A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收

35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是

A．延缓抗药性产生

B．在杀菌作用上有协同作用

C．对细菌代谢有双重阻断作用

D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌

E．促进肾小管对青霉素的再吸收

36.对消除半衰期的认识不正确的是

A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B.药物的组织浓度下降一半所需的时间

C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关

E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的

A．是临床制定给药方案的主要依据

B．指血浆药物浓度下降一半的量

C．指血浆药物浓度下降一半的时间

D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K

E．反映药物在体内消除的快慢

38.消除半衰期的长短取决于

A.药物的吸收速率B.药物的消除速率

C.药物的转化速率D.药物的转运速度

D.药物的分布速率

39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期

A.随用药剂量而变B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变

E.固定不变

40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用

A.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量

C.增加给药次数D.首次给予维持剂量

E.增加每次给药剂量

41.为了维持药物的有效浓度,应该

A.服用加倍的维持剂量B.每四小时用药一次

C.每天三次或三次以上给药D.服用负荷剂量

E.根据消除半衰期制定给药方案

42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是

A.30小时B.35小时C.80小时

D.60小时E.100小时

43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是

A.约50小时B.约30小时C.约80小时

D.约20小时E.约70小时

44.某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服

A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.00mg/kg

D.1.50mg/kgE.2.00mg/kg

45．负荷剂量为常规剂量的

A.2倍B.1/2倍C.1倍

D.4倍E.3倍

46.关于生物利用度的叙述错误的是

A.是评价药物吸收程度的一个重要指标

B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

C.口服吸收的量与服药量之比

D．与制剂的质量无关

E．常被用来作为制剂的质量评价

47.机体对药物的反应性降低称为

A.抗药性　B．耐受性　C．药物依赖性

D．成瘾性　E．反跳现象

48.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用

D.互补作用E.相加作用

二．B型题

A．变态反应B.特异质反应C.副作用

D.毒性反应E.后遗效应

1.与药物的药理作用和剂量无关的反应

2.在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用

3.药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应

4.血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应

5.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应B.特异质反应C.停药反应

D.后遗效应E.快速耐受性

6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于

7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于

8.青霉素引起的过敏性休克属于

9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于

10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于

A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性

D.交叉耐受性E.生理依赖性

11.连续用药后机体对药物的反应性降低

12.长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状

13.短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失

14.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失

15.对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低

A.最小有效量B.极量C.半数中毒量

D.治疗量E.最小中毒量

16．引起半数动物中毒的剂量

17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

18．出现毒性反应的最小剂量

19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量

20．出现疗效所需的最小剂量

A.潜伏期B.持续期C.失效期

D.残留期E.消除半衰期

21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间

22．血药浓度已降到有效浓度以下时为

23．血药浓度下降一半所需的时间

24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间

A.拮抗剂B.激动剂C.部分激动剂

D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂

25．与受体既有亲和力又有内在活性

26．与受体有亲和力但无内在活性

27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱

28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变

29.使激动剂的最大效应降低

A.口服给药B.静脉注射C.舌下含服

D.经皮给药E.吸入给药

30.吸收最快

31.吸收最慢

32.直接进入体循环，没有吸收的过程

33.可能有首关消除

A.生物利用度B.血浆蛋白结合率

C.消除速率常数D.剂量

E.吸收速度

34.作为药物制剂质量指标

35.影响表观分布容积大小

36.决定半衰期长短

37.决定起效快慢

38.决定作用强弱

A.解离度大B.解离度小C.极性大

D.极性小E.脂溶性大

39.弱酸性药物在酸性环境中

40.弱酸性药物在碱性环境中

41.弱碱性药物在碱性环境中

42.弱碱性药物在酸性环境中

A．1个B.3个C.5个

D.7个E.9个

43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度

44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除

三．X型题

1．药理学的研究内容包括

A.研究药物对机体的作用B．研究机体对药物的作用

C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律

D．研究药物的作用机制E.寻找和发现新药

2．药物的基本作用和药理效应的特点

A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

B．具有专一性和选择性

C．具有治疗作用和不良反应两重性

D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E.选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关

3.药物的不良反应包括

A．副作用B．变态反应C．戒断效应

D．后遗效应E．停药反应

4.有关毒性反应的叙述正确的是

A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关

C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关

E.由于机体生化机制的异常所致

5.可引起特异质反应的药物有

A.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚

D.伯氨喹啉E.阿司匹林

6.属于“量反应”的指标有

A．心率增减的次数B．死亡或生存的动物数C．惊厥和不惊厥的个数

D．血压升降的千帕数E．尿量增减的毫升数

7.关于效应强度的概念正确的是

A．药物产生最大效应的能力B．药物达到一定效应所需的剂量

C．反映药物本身的内在活性D．反映药物与受体的亲和力

E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示

8.关于pD2值的概念正确的是

A.表示激动药与受体的亲和力B.表示拮抗药与受体的亲和力

C.为KD的负对数D．其值的大小与亲和力成正比

E．其值的大小与亲和力成反比

9.关于pA2值的概念正确的是

A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力

B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度

C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度

D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强

E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强

10.药物的作用机制包括

A．影响神经递质或激素B．作用于受体C．基因治疗

D．改变细胞周围环境的理化性质E．补充机体缺乏的各种物质

11.有关受体的概念正确的是

A.具有特异性识别药物或配体的能力

B.是首先与药物结合的细胞成分

C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应

E.化学本质为大分子蛋白质

12.受体的共同特征有

A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有专一性

C.与配体的结合是可逆的D.与配体之间具有高亲和力

E.效应的多样性

13.受体的类型有

A.细胞内受体B.内源性受体

C.G蛋白偶联受体D.离子通道受体

E.酪氨酸激酶受体

14.竞争性拮抗药的特点有

A.使激动药量效曲线平行右移

B.与受体结合是不可逆的

C.激动药的最大效应不变

D.与受体有亲和力,但无内在活性

E.作用强度常用pA2值表示

15.非竞争性拮抗药的特点有

A.不是与激动药竞争相同的受体

B.与相应受体结合非常牢固

C.与受体结合后分解很慢或不可逆转

D.使量效曲线高度下降

E.与受体有亲和力,但无内在活性

16.已确定的第二信使有

A.环磷腺苷B.磷酸肌醇C.环磷鸟苷

D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子

17.药物载体转运的方式包括

A.被动转运B.主动转运C.易化扩散

D.简单扩散E.滤过

18．被动转运的特点是

A．顺浓度差转运，不消耗能量B．不需要载体，无饱和现象

C．逆浓度差转运，需消耗能量D．需要载体，有饱和现象

E．无竞争性抑制现象

19.舌下给药的特点是

A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏

C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢

E.可避免首关效应

20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全

A．肌内注射B．直肠给药C．吸入给药

D．舌下含服E．皮下注射

21.有关药物的pKa值叙述正确的是

A.为药物在溶液中90％解离时的pH值

B.为药物在溶液中50％解离时的pH值

C.是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D.一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7

E.弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7

22.首关消除效应包括

A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢

C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠粘膜对药物的灭活

E.肾脏对药物的排泄

23.下列哪些药物具有明显的首关消除

A．普萘洛尔B．利多卡因C．卡马西平

D．硝酸甘油E．吗啡

24.下列哪类药物不适宜采用口服给药

A．对胃肠道刺激性大的药物B．首关消除强的药物

C．易被消化酶破坏的药物D．胃肠道不易吸收的药物

E．易被胃酸破坏的药物

25.影响药物在组织中分布的因素有

A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率

C.体液的pH值D.药物的生物利用度

E.机体的生理屏障

26.药物与血浆蛋白结合

A.是永久性的B.结合后药理活性暂时消失

C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁

E.特异性较低

27.药物的生物转化

A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行

C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应

D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物

E.代谢与排泄统称为药物的消除过程

28.能抑制肝药酶的药物是

A.苯巴比妥B.氯霉素C.西米替丁

D.双香豆素E.异烟肼

29.能诱导肝药酶的药物是

A.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平

D.苯妥英钠E.别嘌醇

30.大多数药物经代谢转化后

A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失

D.药理活性增强E.药理活性基本不变

31.影响P450酶活性的因素有

A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物

D.年龄E.病理因素

32.P450酶系的特性是

A.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大

D.对底物的选择性不高E.可诱导性

33.肝肠循环的特点是

A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短

C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象

E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环

34.具有肝肠循环的药物有

A．丙磺舒B．地高辛C．苯巴比妥

D．洋地黄E．地西泮

35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是

A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程

B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程

C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程

D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH

E.酸性药物在酸性尿液中易于排出

36．有关药峰浓度的叙述正确的是

A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值

B.是反应药物吸收速度的重要指标

C.是反应药物消除速度的重要指标

D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标

E.常被用于制剂的质量评价

37．有关一级动力学消除的叙述正确的是

A.药物的消除速率与体内药量无关

B.药物的消除速率与体内药量成正比关系

C.药物的消除半衰期与体内药量无关

D.药物的消除半衰期与体内药量有关

E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是

A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥

D.苯妥英钠E.氯丙嗪

答案

一．A型题：

1.E

2.B

3.B

4.C

5.B

6.E

7.D

8.D

9.A

10.D

11.B

12.E

13.B

14.B

15.D

16.E

17.D

18.B

19.D

20.A

21.A

22.C

23.A

24.C

25.D

26.C

27.A

28.C

29.D

30.C

31.B

32.D

33.B

34.C

35.D

36.B

37.B

38.B

39.E

40.B

41.E

42.D

43.A

44.C

45.C

46.D

47.B

48.C

二．B型题:

1.A2.C3.D4.E5.B6.E7.B8.A

9.D10.C11.A12.E13.C14.B15.D16.C

17.D18.E19.B20.A21.B22.D23.E24.A

25.B26.A27.C28.E29.D30.E31.D32.B

33.A34.A35.B36.C37.E38.D39.B40.A

41.B42.A43.C44.C

三．X型题：

1.ABCDE2.ABCD3.ABDE4.ABC5.ABCDE6.ADE7.BDE8.ACD

9.ABDE10.ABCDE11.ABCE12.ABCDE13.ACDE14.ACDE15.ABCDE16.ABCE

17.BC18.ABE19.ABE20.ABCDE21.BCE22.BD23.ABDE24.ABCDE

25.ABCE26.BCDE27.ACE28.BCE29.ABCD30.AC31.ABCDE32.BCDE

33.CDE34.BDE35.ACD36.ABE37.BCE38.AD