北京市丰台区高二上学期期中考试化学理试题A卷Word版含答案Word格式文档下载.docx

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形成了氢键

B.相对分子质量相近的醇和烷烃,前者的沸点更高,这是因为醇分子中的共价

键更稳定

C.某有机物能与金属钠反应产生氢气,该有机物一定是醇

D.乙醇是常用的有机溶剂,可用于萃取碘水中的碘

8.可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色液体的一种试剂是

A.水B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液D.石蕊试剂

9.下列液体滴入水中会出现分层现象,滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象会逐

渐消失的是

 A.乙酸    B.乙酸甲酯C.甲苯   D.苯乙烯

10.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是

A.CH3OHB.CH3CH2CH2OH

C.D.

11.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能是

A.2-甲基-2-丁烯B.3-甲基-1-丁烯

C.2,3-二甲基-1-丁烯D.3-甲基-1—丁炔

12.下列说法不正确的是

A.用灼烧的方法鉴别羊毛线和棉线

B.分馏石油时,温度计的水银球必须插入液面下

C.做银镜反应实验后,试管壁上的银镜用硝酸洗涤

D.沾附在试管内壁上的油脂,用热碱液洗涤

13.有机物分子中基团的相互影响会导致物质化学性质的不同,下列事实

不能说明上述观点的是

A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应

D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,而甲苯与硝酸在常温下就能反应

14.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为

①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应⑤还原反应

A.⑤②③B.④②③C.⑤②④D.①②③

 

15.下述实验方案能达到实验目的的是

编号

A

B

C

D

实验

方案

目的

实验室制备乙酸乙酯

分离乙酸和水

比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性

用乙醇的消去反应制取乙烯

16.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式如图,下列检验A中官

能团的试剂和顺序正确的是

A.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液

B.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热

C.先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水

D.先加银氨溶液,微热,再加入溴水

17.除去下列物质中的少量杂质(括号内),选用的试剂和分离方法不能达到实验目

的的是

混合物

试剂

分离方法

粗苯甲酸(泥沙等)

重结晶

B

乙酸乙酯(乙酸)

饱和碳酸钠溶液

分液

C

乙炔(硫化氢)

硫酸铜溶液

洗气

苯(苯酚)

溴水

过滤

18.某有机物的结构简式为其性质有下列说法:

1含酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应

②分子中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与钠反应,lmol该有机物消耗3mol钠

③含有羧基,lmol该有机物与lmolNaHCO3反应

④能电离出H+显酸性,lmol该有机物能与1molNaOH发生中和反应

⑤既能与羧酸也能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化

上述说法错误的是

A.只有②B.只有④C.只有⑤D.全部正确

19.关于有机物下列说法不正确的是

A.有顺反异构

B.可以和浓溴水发生取代反应和加成反应

C.可以发生加聚反应、水解反应和消去反应

D.1mol该化合物最多能与4molH2发生加成反应

20.有机物有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环的结构共有

A.3种B.4种C.5种D.6种

21.分子式为C4H8O3的有机物具有如下性质:

①浓硫酸存在时,能与CH3CH2OH、CH3COOH反应

②浓硫酸存在时,能脱水生成一种使溴水褪色的物质,该物质只存在一种

结构

③浓硫酸存在时,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物

则C4H8O3的结构简式为

A.HOCH2COOCH2CH3B.HOCH2CH2CH2COOH

C.CH3CH(OH)CH2COOHD.CH3CH2CH(OH)COOH

第Ⅱ卷(非选择题共58分)

22.(10分)

(1)现有下列几组物质,请将其字母按要求填入空格内:

A.CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)B.乙醇和乙二醇

C.淀粉和纤维素

E.

F.

①互为同系物的是。

②互为同分异构体的是。

③既不是同系物,也不是同分异构体,但可看成是同一类物质的

是。

(2)现有下列物质,请将其字母按要求填入空格内:

A.淀粉B.葡萄糖C.蛋白质D.油脂

①遇I2变蓝的是。

②遇浓HNO3呈黄色的是。

③能发生皂化反应制取肥皂的是。

④加热条件下能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀的是

23.(8分)为研究A的组成与结构,某同学进行了如下实验:

请填写:

实验步骤

实验结论

(1)将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g

(1)A的实验式为。

(2)经测定该有机物的相对分子质量为90

可用于确定有机物相对分子质量的方法是。

a.红外光谱法b.质谱法c.核磁共振氢谱法

(2)A的分子式为。

(3)另取9.0gA,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。

(3)A中含有的官能团名称为。

(4)A的核磁共振氢谱有四组吸收峰,其峰面积之比为2︰2︰1︰1。

(4)综上所述,A的结构简式为。

(5)写出A与NaHCO3反应的化学方程式。

24.(10分)某同学在实验室完成以下实验:

(1)证明溴乙烷在NaOH水溶液中发生了取代反应,下列方案可行的是

(填字母)

a.对反应产物进行分离提纯后,利用红外光谱法检测是否含有乙醇

b.取反应后的水溶液,向其中加入AgNO3溶液,检验是否存在Br-

c.取反应后的水溶液,向其中加入稀硝酸至溶液呈酸性,再加入AgNO3

溶液,检验是否存在Br-

(2)

利用以下装置检验乙烯

1若用溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制取乙烯,请写出该反应的化学方程

式反应类型为。

若Y中的试剂为酸性KMnO4溶液,干扰乙烯检验的杂质为,X中的试剂为。

②若用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯,请写出该反应的化学方程式

X、Y中试剂分别为,。

25.(11分)已知与结构相似的醇不能被氧化成醛或酸。

“智能型”大分子,在生物工程中有广泛的应用前景。

PMAA就是一种“智能型”大分子,可用于生物制药中大分子与小分子的分离。

下列是以物质A为起始反应物合成高分子化合物PMAA的路线:

根据上述过程回答下列问题:

(1)用系统命名法命名A

(2)写出下列反应的化学方程式:

B→C 

C→D 

F→PMAA 

(3)E在有浓硫酸和加热的条件下,除生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G与热的NaOH水溶液反应的化学方程式 

26.(19分)某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:

请回答下列问题:

(1)写出Y中含氧官能团的名称,

检验该官能团的方法(用方程式表示)

(2)B→C的反应类型是_______________

(3)下列有关F的说法正确的是;

A.分子式是C7H7NO2BrB.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应

C.能发生酯化反应D.1molF最多可以消耗2molNaOH

(4)写出由甲苯→A反应的化学方程式;

(5)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是,

(6)写出所有同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式;

①与足量浓溴水反应产生白色沉淀②分子中只存在一个环状结构

③苯环上只有两种不同化学环境的氢原子

(7)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

合成路线的书写格式

合成路线:

丰台区2017—2018学年度第一学期期中联考

高二化学(理科卷)参考答案

第Ⅰ卷选择题(每小题2分,共42分)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

第II卷非选择题(共58分)

22.(10分)

(1)①AD②EF③BC(每空2分)

(2)①A②C③D④B(每空1分)

23.(8分,每空1分标记处2分)

(1)CH2O

(2)bC3H6O3(3)羟基、羧基(2分)(4)CH2CH2COOH

(5)CH2CH2COOH+NaHCO3→CH2CH2COONa+CO2↑+H2O

(2分)

24.(10分,方程式每个2分,其它每空1分)

(1)a

Δ

(2)①CH3CH2Br+NaOH

CH2=CH2↑+NaBr+H2O消去反应乙醇水

170℃

②CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O

NaOH溶液酸性KMnO4溶液(或溴水或溴的CCl4溶液)合理答案给分

25.(11分,每空2分标记处3分)

(1)2-甲基丙烯

(3)

(3分,六元环1分,其他物质都对1分,配平条件1分)

26.(19分,除标记处,每空2分)

(1)醛基

(也可用银氨溶液)

(2)取代反应

(3)B、C

(4)

(5)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基

(6)

(7)

(5分)

方框内每一种物质给1分,条件全对给1分

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