普通遗传学第二版相关答案-刘庆昌Word格式.doc
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10个卵母细胞可以形成：
多少胚囊?
多少卵细胞?
多少极核?
多少助细胞?
多少反足细胞?
植物的10个花粉母细胞可以形成：
40个花粉粒，80个精核，40个营养核；
10个卵母细胞可以形成10个胚囊，10个卵细胞20个极核20个助细胞30个反足细胞
10.玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。
（1）叶
（2）根（3）胚乳（4）胚囊母细胞（5）胚
（6）卵细胞（7）反足细胞（8）花药壁（9）花粉管核
（1）叶：
20条；
（2）根：
（3）胚乳：
30条；
（4）胚囊母细胞：
（5）胚
：
（6）卵细胞：
10条；
（7）反足细胞：
（8）花药壁：
（9）花粉管核：
10条
第三章孟德尔遗传
1.小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。
写出下列杂交组合的亲本基因型。
（1）毛颖×
毛颖，后代全部毛颖；
（2）毛颖×
毛颖，后代3/4毛颖：
1/4光颖；
（3）毛颖×
光颖，后代1/2毛颖：
1/2光颖。
（1）PP×
PP或者PP×
Pp
（2）Pp×
Pp（3）Pp×
pp
2.小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。
写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。
每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？
（1）AA×
aa
（2）AA×
Aa（3）Aa×
Aa（4）Aa×
aa（5）aa×
aa
杂交组合 AA×
aa AA×
Aa Aa×
Aa Aa×
aa aa×
F1基因型 全Aa AA,Aa AAAa aaAaaa aa
F1表现型 无芒 无芒 无芒无芒有芒无芒有芒有芒
出现无芒机会 1 13/41/20
出现有芒机会0 0 1/4 1/2 1
3.小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。
现以纯合的有稃品种（HH）与纯合的裸粒品种（hh）杂交，写出其F1和F2的基因型和表现型。
在完全显性条件下，其F2基因型和表现型的比例怎样？
F1基因型：
Hh；
表现型：
有稃
F2基因型HH:
Hh:
hh=1:
2:
1；
表现型有稃:
裸粒＝3：
1
4.大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花´
白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。
紫花×
白花→紫花→紫花（1240株）：
白花（413株）
PP ×
pp→Pp→ 3P_:
1pp
6.花生种皮紫色（R）对红色（r）为显性，厚壳（T）对薄壳（t）为显性。
R–r和Ｔ–t是独立遗传的。
指出下列各种杂交组合的：
（1）亲本的表现型、配子种类和比例；
（2）F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。
1）TTrr×
ttRR2）TTRR×
ttrr3）TtRr×
ttRr4）ttRr×
Ttrr
杂交组合
TTrr×
ttRR
TTRR×
ttrr
TtRr×
ttRr
ttRr×
Ttrr
亲本表型
厚红
薄紫
厚紫
薄红
配子
Tr
tR
TR
tr
1TR:
1Tr:
1tR:
1tr
1tr:
1tR
F1基因型
TtRr
1TtRR:
2TtRr:
1Ttrr:
1ttRR:
2ttRr:
1ttrr
1TtRr:
1ttRr:
F1表型
厚壳紫色
3厚紫：
1厚红：
3薄紫：
1薄红
1厚紫：
1薄紫：
1薄红
7.番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。
两对基因是独立遗传的。
当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：
3/8的植株为红果、二室的、3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。
试问这两个亲本植株是怎样的基因型？
根据杂交子代结果，红果：
黄果为3：
1，说明亲本的控制果色的基因均为杂合型，为Yy；
多室与二室的比例为1：
1，说明亲本之一为杂合型，另一亲本为纯合隐性，即分别为Mm和mm，故这两个亲本植株的基因型分别为YyMm和Yymm。
8.下表是不同小麦品种杂交后代产生的各种不同表现型的比例，试写出各个亲本的基因型。
（利用11题信息：
毛颖（P）是光颖（p）的显性，抗锈（R）是感锈（r）的显性，无芒（A）是有芒（a）的显性）
Pprr×
pprr;
PpRr×
pprr;
ppRr;
ppRr×
ppRr
9.大麦的刺芒（R）对光芒（r）为显性，黑稃（B）对白稃（b）为显性。
现有甲品种为白稃，但具有刺芒；
而乙品种为光芒，但为黑稃。
怎样获得白稃、光芒的新品种？
如果两品种都是纯合体：
bbRR×
BBrr→BbRrF1自交可获得纯合白稃光芒种bbrr.
如果两品种之一是纯合体bbRr×
BBrr→BbRrBbrrF1自交可获得纯合白稃光芒bbrr.
如果两品种之一是纯合体bbRR×
Bbrr→BbRrbbRrF1自交可获得纯合白稃光芒bbrr.
如果两品种都是杂合体bbRr×
Bbrr→BbRrbbRrBbrrbbrr直接获得纯合白稃光芒bbrr.
10.小麦的相对性状，毛颖（P）是光颖（p）的显性，抗锈（R）是感锈（r）的显性，无芒（A）是有芒（a）的显性。
这三对基因之间也没有互作。
已知小麦品种杂交亲本的基因型如下，试述F1的表现型。
（1）PPRRAa×
ppRraa
（2）pprrAa×
PpRraa（3）PpRRAa×
PpRrAa（4）Pprraa×
ppRrAa
（1）PPRRAa×
ppRraa
毛颖抗锈无芒（PpR_Aa）；
毛颖抗锈有芒（PpR_aa）
（2）pprrAa×
PpRraa
毛颖抗锈无芒（PpRrA_）；
光颖感锈有芒（pprraa）；
毛颖抗锈有芒（PpRraa）；
光颖感锈无芒（pprrAa）；
毛颖感锈无芒（PprrAa）；
光颖抗锈有芒（ppRraa）；
毛颖感锈有芒（Pprraa）；
光颖抗锈无芒（ppRrAa）
（3）PpRRAa×
PpRrAa
毛颖抗锈无芒（P_R_A_）；
毛颖抗锈有芒（P_R_aa）；
光颖抗锈有芒（ppR_aa）；
光颖抗锈无芒（ppR_A_）
（4）Pprraa×
ppRrAa
毛颖抗锈无芒（PpRrAa）；
光颖抗锈无芒（ppRrAa）
11.光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）小麦和毛颖、感锈、有芒（PPrraa）小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒（P_R_A_）的小麦若干株？
由于F3表现型为毛颖抗锈无芒（P_R_A_）中PPRRAA的比例仅为1/27，因此，要获得10株基因型为PPRRAA，则F3至少需270株表现型为毛颖抗锈无芒（P_R_A_）。
13.萝卜块根的形状有长形的，圆形的，有椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果：
长形×
圆形→595椭圆形
椭圆形→205长形，201椭圆形
椭圆形×
圆形→198椭圆形，202圆形
椭圆形→58长形，112椭圆形，61圆形
说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及其后裔的基因型。
不完全显性
15.设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。
有色籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果：
（1）与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；
（2）与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；
（3）与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。
试问这些有色籽粒亲本是怎样的基因型？
根据
（1）试验，该株基因型中A或C为杂合型；
根据
（2）试验，该株基因型中A和R均为杂合型；
根据（3）试验，该株基因型中C或R为杂合型；
综合上述三个试验，该株的基因型为AaCCRr
16.假定某个二倍体物种含有4个复等位基因（如a1、a2、a3、a4），试决定在下列这三种情况可能有几种基因组合？
（1）一条染色体；
（2）一个个体；
（3）一个群体。
（1）四种可能，但一个特定染色体上只有其中一种，即a1或a2或a3或a4。
（2）十种可能，但一个特定个体只有其中一种，即a1a1或a2a2或a3a3或a4a4或a1a2或a1a3或a1a4或a2a3或a2a4或a3a4。
（3）十种都会出现，即a1a1，a2a2，a3a3，a4a4，a1a2，a1a3，a1a4，a2a3，a2a4，a3a4。
第四章连锁遗传的性连锁
1．试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。
交换值与连锁强度成反比，与基因间的距离成正比。
即：
交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越大；
反之，交换值越小，连锁强度越大，基因间的距离越小。
2．在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗
（1）为显性。
今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？
让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：
带壳、散穗201株裸粒、散穗18株，带壳、密穗20株裸粒、密穗203株，试问，这两对基因是否连锁？
交换值是多少？
要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？
F1表现为带壳散穗；
Ft后代不符合1：
1：
1，说明N与L基因间连锁，交换值为：
R（n-l）=（18+20）/（18+20+201+203）=8.6%；
如果要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，20/（4.3％*4.3％）＝10817
3．在杂合体内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。
在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；
在符合系数为0.26时，配子的比例如何？
8种：
AByabYaByAbYABYabyAbyaBY
符合系数为0.26时，实际双交换值＝10％*6％*0.26＝0.156％
双交换型Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%
单交换aBy=AbY=1/2*（6%-0.156%）=2.922%
单交换ABY=aby=1/2*（10%-0.156%）=4.922%
亲型Aby=abY=1/2*（1-0.156%-5.844%-9.844%）=42.078%
5．a、b、c三个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：
试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。
R（a-b）=（3+5+98+106）/1098=19.2%R（a-c）=（3+5+74+66）/1098=13.5%
R（b-c）=32.7%符合系数＝0.28
6．已知某生物的两个连锁群如下图：
试求杂合体AaBbCc可能产生配子的类型和比例。
b，c为相引组时：
93ABC：
93Abc：
7ABc：
7AbC：
93aBC：
93abc：
7aBc：
7abC
b，c为相斥组时：
7ABC：
7Abc：
93ABc：
93AbC：
7aBC：
7abc：
93aBc：
93abC
7．纯合的葡匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的F1全是葡匐、多毛、有色花。
如果F1与丛生、光滑、白色花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。
葡、多、有6%丛、多、有19%
葡、多、白19%丛、多、白6%
葡、光、有6%丛、光、有19%
葡、光、白19%丛、光、白6%
（先将两对性状连在一起,看第三对性状的比例是否为1:
1）匍匐/丛生这对性状与白花/有色这对性状是连锁的，交换值是24％；
光滑/多毛这对性状位于另一对染色体上，与前两对性状是自由组合的。
8．基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。
经过一系列杂交后得出如下交换值：
基因
交换值
a,c
40%
a,d
25%
b,d
5%
b,c
10%
试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
a-----------d--—b------c
25510
9．脉孢菌的白化型（al）产生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。
将白化型与野生型杂交，结果产生：
129个亲型子囊––孢子排列为4亮:
4灰，
141个交换型子囊––孢子排列为2:
2或2:
4:
2。
问al基因与着丝点之间的交换值是多少？
141/（129+141）*1/2=26.1%
10．果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，该基因位于常染色体上；
红眼（W）对白眼（w）是显性，该基因位于X染色体上。
现在让长翅红眼的杂合体与残翅白眼纯合体交配，所产生的基因型如何？
VgvgXWXw×
vgvgXwY→VgvgXWXwVgvgXwXwvgvgXWXwvgvgXwXw
VgvgXWYVgvgXwYvgvgXWYvgvgXwY
VgvgXWY×
vgvgXwXw→VgvgXwYvgvgXwYVgvgXWXwvgvgXWXw
11．设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出亲本的基因型，并作出解释。
雌性：
雄性：
hh从性遗传
第五章基因突变
5．为什么基因突变大多数是有害的？
答：
大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。
因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。
如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。
一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。
6．突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？
亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变。
这种现象称为突变的平行性。
根据这个特点，当了解到一个物种或属内具有哪些变异类型，就能够预见到近缘的其它物种或属也可能存在相似的变异类型，这对于人工诱变有一定的参考意义。
8．何为芽变？
在生产实践上有什么价值？
芽变是体细胞突变的一种，突变发生在芽的分生组织细胞中。
当芽萌发长成枝条，并在性状上表现出与原类型不同，即为芽变。
芽变是植物产生新变异的丰富源泉，它既可为杂交育种提供新的种质资源，又可从中选出优良新品种，是选育品种的一种简易而有效的方法。
全世界有一半苹果产量来自于芽变，如品种：
元帅、红星、新红星、首红、超首红。
9．有性繁殖和无性繁殖、自花授粉和异花授粉与突变性状表现有什么关系？
有性繁殖植物：
性细胞发生显性突变，则在后代中立即表现；
如果是隐性突变，后代自交也可以得到纯合的突变体。
体细胞发生显性突变，则以嵌合体形式存在；
体细胞发生隐性突变，不能立即表现，如要使它表现则需要把隐性突变体进行有性繁殖。
无性繁殖植物：
体细胞显性突变后，形成嵌合体，用嵌合体进行无性繁殖，可以得到表现各种变异的嵌合体，也可能得到同质突变体；
发生隐性突变则无法通过无性繁殖使之得到表现。
自花授粉植物：
一般自花授粉植物突变频率低，遗传上较稳定，但是突变后容易表现，容易被检出。
异花授粉植物：
异花授粉植物突变频率相对较高，但是突变后不容易被检出。
因为显性突变成杂合状态存在，隐性突变大多被显性基因遮盖而不表现，只要在自交时基因型纯合，才能表现。
11．试用红色面包霉的生化突变试验，说明性状与基因表现的关系。
射线照射后的分生孢子可诱发突变，让诱变过的分生孢子与野生型交配，产生分离的子囊孢子，放入完全培养基里培养生长（基本培养基上只有野生型能够生长，突变型均不能生长），鉴定是否突变：
⑴.取出完全培养基中各组分生孢子，分别于基本培养基上，如果能够生长，说明仍与野生型一样，没有突变；
如不能够生长，说明发生了变异；
⑵.把确定为突变型的各组材料，分别培养于加入各种物质的基本培养基中，如某一培养基上能生长，就说明控制合成加入物质的这种基因发生了突变；
⑶.如在上步2中确定为缺乏维生素合成能力的突变型，再进一步在培养基中分别加入各种维生素分别培养这种突变型，如果其中一个能生长，则说明是控制该个维生素合成的基因发生了突变。
上述生化突变的研究，清楚地说明基因控制性状，并非基因直接作用于性状，而是通过一系列生化过程来实现的。
13．在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？
如果是在苗期发现这种情况，有可能是环境条件如土壤肥力、光照等因素引起，在当代可加强矮化植株与正常植株的栽培管理，使其处于相同环境条件下，观察它们在生长上的差异。
如果到完全成熟时，两者高度表现相似，说明它是不遗传的变异，由环境影响引起的；
反之，如果变异体与原始亲本明显不同，仍然表现为矮秆，说明它可能是遗传的变异。
然后进行子代比较加以验证，可将矮化植株所收种子与高秆小麦的种子播种在相同的环境条件下，比较它的后代与对照在株高上的差异。
如矮化植株的种子所长成的植株仍然矮化，则证明在高秆小麦田里出现的一株矮化植株是由于基因突变引起的。
14．利用花粉直感现象测定突变频率，在亲本状态配置上应该注意什么问题？
一般应该用隐性纯合体作母本，用显性纯合体经诱变处理的花粉作父本进行杂交。
第六章染色体结构变异
2.某植株是隐性aa纯合体，如果用显性AA纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有两株表现型为aa。
如何证明和解释这个杂交结果？
有两种可能：
一种可能是缺失了A基因所在的染色体片断造成假显性，可以通过观察是否有缺失环或断裂融合桥循环来来验证。
第二种可能是基因突变，可以通过与亲本回交看后代的分离情况来得以解释。
3.某玉米植株是第九染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。
玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。
在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。
试解释发生这种现象的原因。
是因为有缺失的带有C基因的染色单体与正常带c基因的染色单体发生交换使带有C基因的染色单体成为完整的染色体。
4.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·
34567，另一个是12·
36547（“·
”代表着丝粒）。
试解释以下三个问题。
（1）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？
（2）倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姊妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。
（3）倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换所涉及的非姊妹染色单体不同，试图解说明二分子和四分子的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。
（1）联会出现倒位圈
（2）属于臂内倒位。
（3）有一半不育。
如下图说示。
*为败育孢子。
6.某生物有三个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：
ABCDEFGHIJ；
ABCHGFIDEJ；
ABCHGFEDIJ。
试论述这三个变种的进化关系。
如果把第一种定为原种，那么第二种是DEFGH倒位形成，第三种又是由于第二种的EDI倒位形成。
8.玉米第6染色体的一个易位点（T）距离黄胚乳基因（Y）较近，T与Y之间的重组率（交换值）为20%。
以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，再以F1与白胚乳纯系测交，试解答以下问题：
（1）F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？
图解分析。
（2）测交子代（Ft）的基因型和表现型（黄粒或白粒，完全不育或半不育）的种类和比例如何？
图解说明。
9.使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，F1植株的叶边缘和脉色都正常，但为半不育。
检查发现该F1的孢母细胞内在粗线期有十字型象的四价体。
使全隐性的纯合亲本与F1测交，测交子代（Ft）的分离为：
叶基边缘有无白条纹
中脉色
育性
半不育
全育
无
正常
99
6
有
棕色
1
40
67
12
53
已知F–f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体1的长臂上，问易位点（T）与这两对基因的位置关系如何？
育 性
半不育（T）
全育（t）
36（F）
B
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