有机化学专题复习.docx

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有机化学专题复习

Companynumber：

【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

有机化学专题复习

有机复习专题

一、命名

1、习惯

2、的系统命名----含有官能团的有机化合物的系统命名

以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：

①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置。

二、有机物的同分异构体----同分异构体的种类

1．碳链异构2．位置异构3．官能团异构（类别异构）（详写下表）

组成通式

可能的类别

典型实例

CnH2n

烯烃、环烷烃

CH2=CHCH3与

CnH2n-2

炔烃、二烯烃

CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2

CnH2n+2O

饱和一元醇、醚

C2H5OH与CH3OCH3

CnH2nO

醛、酮、烯醇、环醚、环醇

CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与

CnH2nO2

羧酸、酯、羟基醛

CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHO

CnH2n-6O

酚、芳香醇、芳香醚

与

CnH2n+1NO2

硝基烷、氨基酸

CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH

Cn（H2O）m

单糖或二糖

葡萄糖与果糖（C6H12O6）、

蔗糖与麦芽糖（C12H22O11）

（三）、同分异构体的书写规律

1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。

3．若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。

（四）、同分异构体数目的判断方法

1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。

例如：

（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；

（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；

（3）戊烷、戊炔有3种；（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；

（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；（6）C8H8O2的芳香酯有6种；

2．基元法例如：

丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种

3．替代法例如：

二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：

CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。

4．对称法（又称等效氢法）等效氢法的判断可按下列三点进行：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

有机化合物命名与同分异构体习题：

【1-2个选项正确】

1.分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有

A．2种B．3种C．4种D．5种

2.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：

1的有

A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯

C．对二甲苯D．均三甲苯

3.下列说法正确的是

A．按系统命名法，的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷

B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

C．肌醇

与葡萄糖

的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物

D．mol的

最多能与含molNaOH的水溶液完全反应

4.分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体异构）（）

A．5种B．6种C．7种D．8种

A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O

5.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有

A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四氯乙烯

6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（）

①CH2＝CHCH3②

③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤

⑥CH3CH＝CHCH3

A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥

7．最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是（）

A．辛烯和3—甲基—1—丁烯B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D．甲基环己烷和乙烯

8．有机物

，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（）

A．3种　　　　B．4种C．5种　　　D．6种

9．分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是（）

A．2种　　　　B．3种C．4种　　　D．5种

10.写出下列有机物（基）的名称或结构简式：

①②异丙基③

④CH3CH2CHCH＝CH2⑤异戊二烯

⑦烷烃CH3CHCH2CH3是由某烯烃与氢气加成得到的，则该烯烃的同分异构体有____种

⑧分子式为C7H8O的芳香族化合物共有5种，写出它们的结构简式：

_____________、_____________、_____________、_____________、_____________

2、官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团

3、

1.碳碳双键结构（）

（1）加成反应：

与H2、X2、HX、H2O等；主要现象：

烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色

（2）氧化反应：

①能燃烧；②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色

（3）加聚反应：

碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接，形成长碳链

2.碳碳三键结构（

—C≡C—

）

（1）加成反应：

（与H2、X2、HX、H2O等），主要现象：

烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色

（2）氧化反应：

①能燃烧；②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色

3.苯环结构（）

（1）取代反应：

①在铁为催化剂下，与溴取代，②浓硫酸下，硝化反应

（2）在催化剂下，与氢气加成

4.卤原子结构（－X）

（1）水解反应（取代）：

条件——NaOH的水溶液，加热

（2）消去反应，条件：

NaOH的醇溶液，加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个氢

5.醇－OH

（1）与活泼金属（Al之前）的反应：

如：

2R－OH+2Na→2RONa+H2↑

（2）氧化反应：

①燃烧②催化氧化，条件：

催化剂，连接－OH的碳至少连一个氢

（3）消去反应：

条件：

浓H2SO4作催化剂，加热，连羟基碳的邻位碳至少有一个氢

（4）酯化反应：

条件：

浓H2SO4作催化剂，加热

6.酚－OH

（1）弱酸性：

①与活泼金属反应放H2

②与NaOH：

（酸性：

H2CO3＞酚－OH>HCO3－）

（2）取代反应：

苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

（3）与FeCl3的显色反应：

苯酚溶液遇FeCl3显紫色。

7.醛基（）

（1）与H2加成反应：

R－CHO＋H2RCH2OH（制得醇）

（2）氧化反应：

①催化氧化：

2R－CHO＋O22RCOOH（制得羧酸）

②银镜反应：

与银氨溶液反应试管内壁产生光亮如镜的银

③被新制Cu（OH）2氧化。

产生红色沉淀

8.酯基（）

酸性水解：

R，COOR＋H2OR－OH＋R，－COOH

碱性水解：

COOR＋NaOH→R－OH＋R，－COONa

三、.比较表（能反应的打上√）

试剂

名称

Na

NaOH

Na2CO3

NaHCO3

醇羟基

酚羟基

羧基

Ⅱ、请你认真思考后完成以下填空（在箭头后面填上合适的物质）：

对你很有帮助哟！

【课后提升练】-------有机推断专题

1.化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为%，氢为%，其余为氧。

A的相关反应如下图所示:

已知R-CH=CHOH（烯醇）不稳定,很快转化为

。

根据以上信息回答下列问题:

（1）A的分子式为;

（2）反应②的化学方程式是;

（3）A的结构简式是;

（4）反应①的化学方程式是

;

2、下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。

请根据上述信息回答：

（1）H中含氧官能团的名称是　　　　。

B→I的反应类型为　　　　。

（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是　　　　。

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为　　　　。

（4）D和F反应生成X的化学方程式为　　　　。

3.有机化合物A~H的转换关系如下所示：

请回答下列问题：

（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是，名称是；

（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是；

（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是；

（4）①的反应类型是；③的反应类型是；

（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式

（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为。

5、[化学——选修有机化学基础]（15分）

PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。

以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：

已知以下信息：

①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；

③C可与FeCl3溶液发生显色反应：

④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。

请回答下列问题：

（1）A的化学名称是；

（2）B的结构简式为——；

（3）C与D反应生成E的化学方程式为；

（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）；

（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：

1的是（写出结构简式）。

【有机化学有关计算】

某气态烃，在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和35mL气体（气体体积均在同温同压下测定）此烃可能是：

A．C2H6B．C4H8C．C3H8D．C3H6

2.常温常压下，气体X与氧气的混合气体aL，充分燃烧后产物通过浓硫酸，并恢复到原来条件下时，体积为a/2L，则气体X是（O2适量）

A．乙烯B．乙炔C．甲烷D．丁二烯

3.室温下，1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后,再冷却至室温，气体体积比反应前缩小了3体积，则气态烃是

A．丙烷B．丙烯C．丁烷D．丁烯

4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气（过量），使它们充分燃烧，冷却到原温度再除去水，气体体积为150mL，求乙烯和乙炔的体积各是多少

5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物，生成二氧化碳，水．求该混合气的成分和各成分的体积分数．

【有机化学能力提高----信息给予题】

性质类似于HX，只是水解产物不同。

—CN水解为—COOH，而—X水解为—OH。

写出A、B、C、D的结构简式：

A、，B、，C、，D、

2.烯烃在强氧化剂作用下，可发生如下反应：

以某烯烃A为原料，制取甲酸异丙酯的过程如下：

试写出A、B、C、D、E的结构简式。

3.已知：

用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E（C6H8O4）的流程如下：

试写出A、B、C、D、E的结构简式。

4.已知CC可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：

现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物E（C8H12O4）

试写出A、B、C、D、E的结构简式。

5．维纶的成分是乙烯醇缩甲醛。

它可以由石油的产品为起始原料进行合成。

先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯。

然后经过加聚、水解、缩聚制得。

试写出各步反应中指定有机物的结构简式。

（B、C、D均为高分子聚合物）。

6.某环状有机物分子式为C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，已知A具有下列性质：

（1）能与HX作用

（3）不能使Br2水褪色。

（4）

（5）

试写出A、B、C的结构简式。

7.从有机物C5H10O3出发，有如下图所示的一系列反应：

已知E的分子式为C5H8O2，其结构中无甲基、无支链、含环，D和E互为同分异构体，B能使Br2水褪色。

试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式。

9.已知下列反应可以发生：

，又知醇和氨都有似水性（与水的性质相似），酯可以水解又可以醇解或者氨解。

现以乙烯为原料合成维纶，其主要步骤如下：

（1）生成A的化学方程式为

（2）由C生成D和E的化学方程式为

（3）E的名称为

（4）维纶的结构简式为

10．已知：

现有只含C、H、O的化合物AF，有关它们的某些信息如下：

（1）写出化合物A、E、F的结构简式：

（2）写出B与足量的新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式

11．由本题所给①、②两条信息、结合所学知识，回答下列问题：

①、已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应。

例如：

②、在碱存在下

从松树中分离得到的松柏醇，其分子式为C10H12O3，它既不溶于水，也不溶于碳酸氢钠溶液。

下图为松柏醇的部分性质。

试回答：

（1）写出化合物的结构简式：

松柏醇：

B：

C：

D：

（2）写出反应类型：

反应①反应②

12．已知

分析下图变化，试回答下列问题：

（1）写出有机物的结构简式

ABC

DEF

（2）写出下列有关反应的化学方程式：

C→D

D→E

有机化学专题复习二有机化合物命名与同分异构体习题答案

1C2BD3D4D6CD7C8AD9BD11D12A

13.①3－甲基戊烷　　

③3，5，6—三甲基—3—乙基辛烷

④3－甲基－1－戊烯⑤

⑦3

⑧

、、、、

⑨．CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、

CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

16.醛基醇羟基甲丙乙甲丙