原研药与仿制药优质PPT.ppt优质PPT.ppt

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,指原创性的新药，经过对上万种化合物层层筛选和严格临床试验才得以获准上市。

需要花费大量时间和经费。

目前国内在售原研药大多为大型跨国制药企业研制。

只是复制了原研药主要成分的分子结构，其余成分的添加和制造工艺与原研药都不尽相同，因此其吸收入血的程度和速度也不尽相同。

原研药,仿制药,主要内容,何为原研药与仿制药？

原研药与仿制药的区别研发过程的不同临床应用的不同生产工艺的不同产品质量的不同,原研药：

经过了最严格的研发/临床研究过程的验证,图：

新药研发市场价值构成的细分,仿制药：

缺乏严格的研发/临床的验证过程，只是完成化合物的合成,原研药一般拥有多项专利,以力比泰为例：

在中国，力比泰拥有：

七水合物晶形及其制备方法的专利（专利号01805627.X）和衍生物制备方法的专利（专利号90110125.7）等多项专利保护,主要内容,何为原研药与仿制药？

原研药与仿制药的区别研发过程的不同临床应用的不同生产工艺的不同产品质量的不同,原研药有更广泛的临床研究数据的支持,以力比泰为例截止09年，力比泰已有6,500例患者入组相关期临床研究，在全球专业期刊发表超过450篇相关文章力比泰已在全球95个国家和地区成功上市，共有约40万名患者接受了力比泰治疗，帮助患者延长了总共约30万年的生命在中国上市以来，挽救和延长了数万名癌症患者的生命,原研药和仿制药所获批的适应症各不相同,以健择为例：

在中国所获批的适应症局部晚期或已转移的非小细胞肺癌、局部晚期或已转移的胰腺癌联合紫杉醇，用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌仿制品所获批的适应症局部晚期或已转移的非小细胞肺癌,与仿制品相比，健择在中国获批的适应症最多，意味着其疗效和临床数据更被中国SFDA所认可！

健择是治疗晚期胰腺癌的金标准,健择自上市以来，一直是晚期胰腺癌患者一线治疗的金标准,健择获得SFDA批准用于复发或转移性乳腺癌一线用药,健择于10年11月29日获得SFDA批准联合紫杉醇用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的，局部复发或转移性乳腺癌。

对临床医生来说，治疗乳腺癌又多了一把利器！

主要内容,何为原研药与仿制药？

原研药与仿制药的区别研发过程的不同临床应用的不同生产工艺的不同产品质量的不同,生产工艺的重要性,可保证不同时间、地域、批次产品质量的稳定性最低限度的减少有效成分、生物利用度、杂质残留等的差异,差异,优良生产工艺可保障,原研药生产工艺水平更高，疗效更有保证,以健择和力比泰为例：

活性药物成份的产地为美国印第安纳波利斯成品生产地为Fegersheim（礼来法国）每月在礼来法国质控实验室进行38000次分析在生产区域，每年监测的空气和表面微生物样本超过45万个仿制药：

能否达到这样的生产工艺？

原研药的有效期更长,药物的有效期：

是经过一系列科学实验，观察其在一定存贮条件下，从生产出来之日起，一直能够保持药效的时间。

一般以整年计算。

以健择和力比泰为例：

健择和力比泰500mg的有效期为3年仿制品有效期为2年,更充分的稳定性数据，是药物质量和疗效的保证！

与原研药相比，仿制药可能存在的问题,生产过程中生成与活性物质不相关的新物质在原料合成及制剂工艺过程中引起的晶型变化往往导致药效改变仿制品所含辅料的不同带来的差异,与原研药相比，仿制药储存要求更高,以力比泰为例力比泰的储存要求：

室温保存仿制品的储存要求：

密封，凉暗处（指避光，并不超过20）,储存条件越高，证明产品的稳定性越差，在储存运输过程中若不能保证，必然导致产品质量改变，影响药效！

原研药与仿制药的区别研发过程的不同临床应用的不同生产工艺的不同产品质量的不同,质量是决定疗效的关键因素,原研药与仿制药在产品质量方面存在显著差异,以力比泰为例：

仿制品杂质含量远高于力比泰，最多达4.54倍,李臣贵等,中国新药杂志2010;

19（17）:

1621-1623.,仿制品的有效性和安全性难以得到保证,在仿制药品许可中，其生物利用度“等效”指仿制品经研究证明具有原研药生物利用度的80%125%,总结,原研药是仿制药无法替代的，因为原研药：

1.经过最严格验证的研发过程2.有最广泛的临床研究数据支持3.具有更高的生产工艺，有效期更长，保存条件要求更低4.产品质量更优，疗效更有保证,选择原研药，给患者生命的希望！

谢谢！