全国九届次兽医药理毒理学术会论文进展文档格式.docx

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沈建忠论述了《小分子化合物抗体制备研究》包括多克隆与单克隆抗体、单链抗体、基因重组抗体、核酸米源抗体、纳米抗体、抗转运蛋白、分子印迹聚合物和受体等特异抗体的合理设计原则，及其在兽药、农药、生物毒素、激素、重金属离子、环境污染物等（分子量不超过5000的小分子化合物）的痕量检测中的作用和意义。

温凯交流了《抗意:

诺沙星噬菌体单链抗体库的构建》。

齐永华报告《单链抗体技术在兽药残留方面的研究进展》。

李蒋禧等在《大环内酯类药物抗菌作用分子机制及其耐药性研究进展》论文阐述，大环内酯类药物对细菌的作用靶位是核糖体，引起细菌核糖体在合成蛋白质过程发生“流水线”堵塞（药物结合靶位变异，抗菌活性物外排和酶修饰失活）是它的耐药机制。

李逐波著文“定量构效关系（QSAR）在设计合成新药物分子”的应用，并介绍以鱼腥草素同系物-辛酰乙醛为模板，合成得到2-辛酰丙醛亚硫酸钠（H0U-C8C1）>

2-辛酰丁醛亚硫酸钠（H0U-C8C2）和2-辛酰己醛亚硫酸钠（H0U-C8C4）3个具有良好抗菌与免疫活性的化合物以及以大蒜新素为模板，合成获得的九种有很强大抗菌活性的大蒜新素衍生物。

于录发表《基于功能基因组学的抗微生物药物作用机制研究和新药研发》，介绍使用结构生物学进行基于靶标结构的药物设计和结构优化方法、及生物芯片在开发抗感染新药的作用及应用。

蒋智钢综述《蛋白质组学及其在细菌耐药性研究中的应用》，详细介绍蛋白质组学（基因组、细胞、组织或生物的全部蛋白质成分所具有的功能、相互作用的模式和机制）在临床诊断、治疗、细菌耐药机制研究、新药开发方面应用的意义。

邓旭明报告了“抗生素抗炎活性的研究”，认为一些抗生素除了抗菌、抗病毒活性外，还具有抗炎和提高免疫的作用，并以抗生素治疗败血性休克和急性肺损伤及抗哮喘气道炎的研究（慈鑫鑫）为例证。

张雪梅试验报告氟苯尼考的抗炎作用是通过调控细胞因子的释放而得到发挥。

一氧化碳是一种可以和体内血红蛋白结合、引起（煤气）中毒的有毒气体，然而康乐、湖庭俊在《一氧化碳的生物活性研究进展》报告中说：

一氧化碳（CO）作为一种气体信使分子，具有抗炎、抗氧化的功能，其在心血管系统、呼吸系统、神经系统、消化系统及内分泌系统中，都发挥着重要作用。

王靖在《浅析中药质量评价标准及存在的不足》文中论述：

国家药品监督管理局已颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求》（暂行），要求今后申报新中药注射液需要提供指纹图谱，其中包括中药原料、提取物、产品三种指纹图谱；

在严格意义上讲，药剂质量的评价最后一关不是指纹图谱，而是药效；

由于某些中药的内在质量还无法用指纹图谱表达，其不确定性可能会给指纹图谱的稳定性带来困难；

因此需要深入研究化学指纹-药效指纹-药代指纹间的关系；

对于有效成分已明确的中药，应采用指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的质控模式（如甘草、丹参），有效成分尚未明确的中药，则可采取质控研究与化学成分研究、药理-药效学研究、药物代谢研究相结合，以药效物质基础研究为指导，以指纹图谱及多指标成分量分析为手段的质控方法。

谢麟的论文《现代动物药学相关新学科名称与概念的界定》讨论了包括动物药剂学、动药制剂学、和经济动物药学等10门学科的概念；

同时介绍《新编动物药剂科技全书1〜4册电子光碟》的编辑成果，将有利于动物药学相关新学科的建设应用。

谢麟还发表了《论兽药学网络信息的传播应用》一文，认为在网络信息时代，兽药学科的信息传播，应该充分利用互联网（作搜索、阅读、下载、上传、交流）；

为此，特在广西大学内建立了一个完全专业的南国“兽药科技网”，域名“南宁兽药科技网”（昵称“南宁-朱槿网”），已播出两年，产生了影响。

新化药及新剂型的药理毒理学方面论文丰富。

肖希龙先在《唾嗯琳类药物遗传毒性和细胞毒性作用机理研究进展》中论述：

欧盟已认定痢菌净（Mequindox,甲唾甲酮）、卡巴氧（Carbadox）和喳乙醇（Olaquindox）是致突变物和可疑的致癌物；

我国一类瞳嗯琳类新兽药一喳烯酮、虽然在小鼠骨髓微核试验和染色体畸变分析试验结果为阴性，但在Ames实验、hgprtj基因突变实验、彗星实验和RAPD试验均显示其具有遗传毒性效应；

作者以HepG2细胞为研究模型，从氧化性DNA损伤、线粒体损伤和细胞周期调控方面进行研究，证明其遗传毒性和细胞毒性作用与氧化损伤高度相关；

并提出了一份《遗传毒理研究进展》的大会发言。

班曼曼也试验说明唾嗯琳类药物具有致人肝细胞毒性作用。

刘兆颖发表《喳嗯琳类药物比较代谢研究》，他们通过该类药物体内代谢和代谢酶种属差异的研究，提供其在不同动物代谢酶机制的相关信息。

李建喜分析唾乙醇、唾胺醇、喳烯酮的血浆蛋白结合率,结果都比较低，按次序为喳乙醇〉喳胺醇＞喳烯酮，以图揭示其代谢特点和代谢机制。

杨春燕实验分析了喳烯酮在大鼠体内可能有潜在毒性作用的代谢产物。

杨大伟报告利用PK-PD同步模型试验，建立头抱喳月亏对大肠杆菌的合理给药方案，以图提高抗菌效果并降低耐药机率。

秦玉玲研究“应用离体衡定器模型试验低浓度意:

诺沙星对人体肠道菌群的影响”，说明低浓度药物能增加细菌耐药率。

李小娜用体外和体内试验进行合成鱼腥草素（鱼腥草素亚硫酸加成物）作用的研究，说明其有促进鸡免疫器官发育，提高体液和红细胞的免疫功能的作用。

邹淑当和江海洋分别试验证明了长效盐酸头抱曝吠混悬注射液对猪、和诺西肽预混剂饲喂猪的安全性。

彭麟报告氟苯尼考混悬注射液用小鼠试验为无蓄积毒性针剂。

李兰、肖飞分别报告阿莫西林与硫酸多粘菌素联用的抗菌增效作用和鸡的药物动力学参数。

张艳报告盐酸二氟沙星混悬注射液用急性毒性试验法和剂量递增蓄积毒性法、对小鼠作试验，说明其有毒性低（口服=LD5o=23O3.56mg/kg,腹腔注射=LD5o=723.89mg/kg）'

使用安全的特点。

吴永魁试验以注射用白油、免疫增强剂、注射用水等用纳米技术处理制备的602佐剂的安全毒性。

赵振升采用液体试管法和旗盘法试验甲氧苇咤（TMP）与环丙沙星、氧氟沙星、意诺沙星联合应用有增效作用，并提出最佳配伍比例。

郭永刚试验头抱唾后与惠诺沙星合用对鸡大肠杆菌有协同抗细作用并可减少两药剂量。

李培锋报告牛磺鹅去氢胆酸（TCDCA）对正常和小鼠免疫抑制模型的抗炎免疫机制与提高巨噬细胞内cTMP和cTGP的含量相关；

同时何秀玲试验牛磺鹅去氢胆酸（TCDCA）对大鼠佐剂性关节炎、能够在细胞因子和体液免疫功能方面发挥抗炎免疫调节作用。

中草药成分的药理学方面研究很活跃。

郝智慧作了康地恩紫锥菊提取物提高肉仔鸡胸腺及法氏囊指数、抗氧化能力和总体免疫调节效果的试验，认定其作用优于国产紫锥菊。

阎琳对加味玉屏风散（由黄黄、白术、防风、党参和甘草组方）以测定脾脏指数和抗氧化酶活性方法，测定其增强黄鳍非特异免疫的功能。

宁康健试验说明当归水煎醇沉淀液对四氯化碳致小鼠肝损伤有明显保护作用。

田淑琴报告中药龙瞿提取液有抑制大肠杆菌、减缓小肠蠕动,制止腹泻的作用。

刘珊珊用体外实验说明水蝴蝶提取物具有抗炎和抑制金葡菌及鸡大肠杆菌作用。

帅学宏报告山豆根多糖能够显著提高免疫低下小鼠的脾脏指数、血清溶菌酶和白介素-6等免疫因子的水平。

冯海华应用寡核昔酸芯片，从全基因组水平、隐丹参酮对金葡菌全基因组表达谱的影响方面，验明药物的抑菌作用能够影响细菌基因的调控。

宋宇试验动物药材蟾酥的成分一华蟾毒精有增加免疫效应淋巴细胞而提高免疫功能。

高艳艳试验说明白花蛇草能够增强肉鸡的细胞免疫和体液免疫。

郁建生介绍了广谱抗菌中草药草珊瑚在兽医临床的开发应用。

乔红杰报告金养麦根（含大量黄酮类化合物）乙醇提取液对鸡脾淋巴细胞的增值作用。

包秀兰试验蒙药组方一“塔米尔散”的抗氧化和抗小鼠运动性疲劳作用。

关红实验益母草复方制剂口服能够对抗缩宫素诱发的子宫平滑肌强烈痉挛，以探讨将其用于产科临床。

免疫药理及分子遗传药理学方面是本次会议的热点之一。

部分药物的免疫调节作用上面已有叙述。

在免疫药理研究中对化合物免疫原、抗体和基因变异的研究，有利于探讨药物免疫调节机制、疾病诊断和监测药物残留。

江宇进行了致病奶牛乳房炎金葡菌超抗原毒素基因的调查，说明来自内蒙古和上海的菌株中分别有66.23%和84.84%含有这种超抗原毒素基因一可能是在乳房炎发生中起重要作用的超抗原毒素。

米铁军研究了《阿维菌素免疫原的合成与鉴定》。

戴梦红应用mRMA差异显示技术，研究唾赛多作用的生物标志物，获得8条可能与唯赛多促生长、免疫防治及免疫调节起重要作用的相关差异基因。

王星星研究克隆猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）基因片段，用于制备高特异性单克隆抗体，能够作为检测PRRSV病毒感染的实验材料。

杨鸿研究了以免疫组化Envision法检测肺组织中的猪圆环病毒抗原。

叶盛强制备泰乐菌素和替米考星单克隆抗体用于大环内酯类药残的检测。

还有孙英健报告构建小鼠的P-gpshRMA表达载体、以为大环内酯类药物作用机制研究建立技术平台；

郑亚秋制备替米考星分子印迹聚合物用于残留分离和纯化；

曹湛研究了细胞色素P-4503A亚族基因的克隆及表达。

药剂治疗学的实验与临床方面姜其中实验报告乳酸慈诺沙星（75.125/L及175mg/L）和盐酸环丙沙星（100mg/L）（均为可溶性粉）混饮，连用3天，对鸡大肠杆菌病保护率分别为100%、100%和100〜90%。

李辉报告用自制硫酸头抱喳后乳膏治疗临床奶牛乳房炎有93.68%治愈率和98.95%有效率。

永荣使用伊维菌素皮下注射给牧区绵羊进行临床驱虫效果优于已耐药的阿苯哒哇。

季辉试验“球虫消杀剂”对抱子化球虫卵囊有强抑杀作用。

郝智慧报告“立泻止Receptorase”能够有效制止腹泻和促进仔猪生长。

范建华报告使用“清瘟败毒散”对36000只鸽群作防治鸽瘟（鸽新城疫）试验，能使发病率下降至15.8%,效果显著。

张萍总结介绍用生物制剂、和饲料、饮水中添加抗病毒、抗菌、抗应激、维生素、清热解毒、增免药的综合防治“猪蓝耳病和圆环病毒并发病例”的经验。

药理试验模型及试验方法研究具体。

白洪宇报告《鸡II型胶原诱导的类风湿性关节炎大鼠模型的建立》；

姜其中阐述仔猪断奶腹泻（PWO）模型的建立；

周变华的论文《地克珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫消减cDNA文库的构建》为研究抗球虫药作用提供了理论依据。

还有商军的《杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验条件的合理设计》；

马元元建立基因实时荧光定量PCR检测方法；

刘东艳用高效液相色谱（HPLC）法测定黄苓散超微粉中白术内酯山的含量”，等。

化药代谢动力学方面内容涉及药动学模型、动物或组织器官的药动学和群体药动学（药物代谢动力学）。

刘雅红报告“群体药动学”进展并综述其具体流程和方案，评价群体药动学表达的（包括动物群体和个体及群体中不同患病个体的年龄、体重、性别、疾病与剂量状况及合并用药等因素）的平均参数，在优化给药方案、药物残留及新药研发中的重要意义，李冰阐述《多种抗菌药物PK-PD（药动-药效）结合模型参数理论及其在兽用抗菌药物中的应用》。

刘志报告了达氟沙星在猪体内药动-药效同步模型研究。

有一种药物“生理药动学模型”是以生理学、化学和解剖学模拟机体血液循环与组织器官联结而设计、用以瞄述药物在体内分布、代谢经时变化的模型；

远立国建立了“沃尼沙林在猪体内生理药动学模型并进行了有效验证和敏感分析；

罗显阳报告《环丙沙星在大鼠生理药动学模型的血流图设计》,孙永学作了《沃尼沙林在猪体内生理药动学及残留消除规律研究》。

徐倩倩报告《大环内酯类（ML）药物的药动学研究进展》，阐述ML中的伊维菌素、多拉菌素、埃玛菌素、埃普诺菌素、莫西菌素在动物体内的药动学规律：

其原型是主要残留物，亦是最好的检测残留标记，其在肝脏和脂肪组织中的残留远远高于肾脏和肌肉组织;

皮下注射比经皮/浇泼给药维持时间长;

但浇泼剂的休药时间一般比其他给药途径要短很多；

浇泼剂的休药期分别为28天、35天、？

天（埃玛菌素无资料）、17天、14天；

猪皮下注射伊维菌素的休药期为28天；

而肌内注射多拉菌素休药期为48天；

埃普诺菌素在泌乳奶牛因在乳中含量低，认为不需要停药期。

兽药的药动学报告还有：

多西环素混悬注射液在猪体内的药动学研究（刘辉旺）；

麻保沙星口服液及注射剂在健康家犬的药动学比较及安多福在肉鸡口服的药动学和残留研究（张玲玲）；

麻保沙星在山羊体内药动学研究（李引乾）和麻保沙星在番鸭体内的药动学研究（王蕊）；

土霉素在子宫内膜炎奶牛血液和乳汁中的药动学研究（孙永学）；

盐酸头抱睡味混悬注射液在猪药动学及组织残留研究（曾繁活）。

头抱曝吠钠在哺乳猪和保育猪体内的比较药动学研究（李长流）；

国产头抱唾月亏反相高效液相法（UV-HPLC）测定在猪体内的药动学与残留（刘利锋）；

氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内的药动学研究（丁飞）；

头抱睡味钠在鸭体内的药动学及生物利用度研究（余祖功）；

惠诺沙星包被剂体外释放度及其在在猪体内的药物动力学研究（林恒）；

20%叱喳酮注射液在水牛体内药代动力学研究（卜仕金）；

口服磺胺氯叱嗪可溶性粉和磺胺氯毗嗪溶液之间鸡体内的药动学生物等效性参数测定（王柄璋）；

罗非鱼多西环素的药动学特征（李智丽），等。

中草药代谢动力学方面有:

连翘酯昔在雏鸡体内药动学研究（周旭平）；

黄连解读散超过微粉成分一桅子背在家兔的药代动力学研究（马玉芳）；

高效液相色谱（HPLC）法测定催奶注射液中的川茸主要成分阿魏酸（宋敏）、和盐酸小槃碱（高海鹏）；

油菜花籽有效成分一山奈酚在家兔体内的的药代动力学研究（姚秋萍）。

兽药残留研究方面除了上述论文已经涉及的以外，左晓磊综述《畜产品中毒害物质残留（包括药物残留、重金属残留、生物毒素残留、农药残留、微生物污染、疫病致病因子污染、环境污染、饲料污染、动物排泄物污染等）的研究》。

孙永学报告尼沙林在猪组织中残留时间短，消除迅速，肝浓度最高、肾、肌肉较低，脂肪浓度极低，建议休药期为1天。

王丙璋试验乳酸慈诺沙星可溶性粉、慈诺沙星钠可溶性粉、盐酸1：

诺沙星可溶性粉、在鸡组织中的1：

诺沙星标志物在肌肉、肝和肾残留量，分别于停药3、5、和7天降至MRL（兽药残留限量标准）以下，建议休药期至少分别为5、7、9天。

罗永煌试验慈诺沙星以添药食饵水面投喂（40mg/kg鱼重，早晚两次，连喂5天）在草鱼体内的残留消除至最高残留限量（0.lug/g）为1176h（未检出），建议休药期为22天（528度日）。

药物在外环境残留与降解方面马驿报告“兽药在生态环境中残留、迁移、降解及其对生态环境的影响”一包括对陆生生物的影响及对水生生物的影响，并探讨其作用的机理。

区光伟观察鸡粪中的土霉素在自然光照下降解的半衰期为4.09±

1.16天；

同时研究意诺沙星对土壤微生物群落碳源和肥力的影响，结果说明1：

诺沙星能使土壤微生物利用碳源能力及代谢功能多样性降低，因而降低土壤肥力，也将诱导土壤细菌产生耐药性。

孙永学、陈杖榴等报告了“鸡饲喂洛克沙碑后排泄物中珅形态分析及其降解规律”，结果：

鸡饲喂洛克沙碎后排泄较快，降解使总珅、原形药含量下降，而无机As（V）、As（III）增加。

美国已禁用了碑作饲料添加剂。

美国FDA的DR.SteveYan报告称，美国FDA已经将兽药对生态环境的安全性作为新药评估的条件之一。

药动与药残学检测方法论文有：

使用高效液相色谱（HPLC）法同时检测肌肉组织中18种抗菌药（磺胺类、氟喳诺酮类、甲氧不咤）的设计（李存）；

建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法检测苯并咪哇类药物（阿苯哒陛、奥芬哒陛、曝苯咪哇）、四环素类,头抱睡吠、喳嗯琳类、激素、糖皮质激素类等药物在可食性动物组织和饲料中的残留（郭强,余欢、孟辉、李岩、陈东梅、陶燕飞、辛瑞祥、侯晓林）；

使用HPLC-MS/MS法检测/鉴定内酰胺类抗生素和乙酰甲喳在动物体内代谢物结构与残留（郭春娜、刘迎春）；

量子点（半导体量子点纳米晶，QDs）在检测兽药残留中的应用及其安全性评价（朱奎）等。

细菌耐药性、细菌耐药基因、消减/控制细菌耐药性、保护抗菌药物敏感性，以上是本节的关键词，更是本次会议研讨的热点主题。

耐药性的研究吴聪明在《动物源细菌耐药性监测与流行病学研究》论文中说：

国外有丹麦（1995）、美国（1996）、西班牙（1996）、日本（1999）、挪威（2000）、瑞典（2000）'

加拿大（2002）、新西兰（2002）、意大利（2003）等国已先后建立了动物源细菌耐药性监控/监测系统，我国中国农业大学、华南农业大学、中国兽医药品监察所等一批单位自上世纪90年代以来就开展了相关课题的调查与研究；

并向大会作了《细菌耐药性流行研究报告》;

建议国内要加强该监测系统的建设和动物源细菌耐药性风险评估与防控的科学研究工作。

细菌耐药性可以由细菌染色体变异而引起。

王绍琛在细菌《超突变子与细菌耐药性的关系》报告中论述，超突变子是指具有高突变频率的细菌染色体，其突变频率可高达普通菌株的100〜1000倍，抗生素可以刺激细菌突变频率，突变频率的瞬时增加可能产生导致其他药物的耐药性突变；

文章具体阐述了超突变子的产生机制及它们与抗生素耐药性之间的关系。

黄思扬报告“质粒介导的喽诺酮类药物耐药基因qnrS”在大肠杆菌中的分子遗传途径，认为qnrS基因能够通过转座方式整合到不同的质粒上，传播耐药分子，导致耐药扩散。

林居纯检测2007〜2008从禽场分离183株（鸡13株、鸭51株）金葡菌对24种抗菌药的敏感性为：

青霉素、氨莘西林、磺胺异嗯哇、复方新诺明、甲氧苇咤（TMP）耐药率高达81%以上,头抱睡吠、先锋陛林、阿米卡星、卡那霉素、氯霉素耐药率8〜19%,其余抗菌药的耐药率20-50%;

95.6%以上菌株呈现双重及多重耐药（3〜8耐），有114种耐药谱型，这种情况也存在其他动物群中。

近年细菌耐药性已经成了国内外关注的热点。

王秀梅报告《临床分离猪源大肠杆菌血清型、毒力基因及抗菌药耐药性的调查》，对2005〜2007年间由不同地区分离自病猪108个大肠杆菌株耐药性的分析结果：

90%以上细菌对磺胺甲嗯哇（新诺明）、四环素和氯霉素耐药（所有菌株还有不同程度的多重耐药），54%以上细节对环丙沙星、氧氟沙星、意诺沙星耐药，73%以上细菌只对安普霉素、阿米卡星、多粘菌素E敏感。

陈朝喜通过分析大肠杆菌（宠物源大肠杆菌）在抗生素压力下生物被膜表型与大肠杆菌耐药谱之间的关系，进行耐药性的研究。

张悦、刘雅红综述《质粒介导的喳诺酮类药物耐药性研究进展》，关于喳诺酮类药物耐药性机制，他说一一过去认为细菌对瞳诺酮类药物的耐药性是由细菌染色体变异引起的，但近年研究表明质粒介导的唾诺酮类药物耐药性（PMQR）也是其耐药机制的重要组成部分；

2002年曾经从耐药大肠杆菌发现唾诺酮类药物外排泵耐药基因（QepA）,它载有的质粒参与诺氟沙星和环丙沙星的低水平耐药，这种耐药机制有助于细菌选择其它的耐药机制，从而导致高水平耐药；

因此，研究质粒介导的喳诺酮类药物耐药机制，对于控制其耐药性传播，保护喳诺酮类药物的抗菌活性十分必要。

抗菌药的耐药性秦上尚进行了“猪源结肠弯曲杆菌（C.coli）耐药性调查”，对96株结肠弯曲杆菌药敏试验结果：

唾诺酮类、四环素类、氨基或类的卡那霉素高度耐药；

蔡咤酸、环丙沙星、左氧氟沙星、意:

诺沙星、四环素、多西环素、卡那霉素的耐药率分别为98.96%,98.96%、98.96%、95.83%,100%、98.96%,70.83%；

红霉素、阿奇霉素耐药率次之，分别为37.5%、36.46%；

庆大霉素、氟苯尼考、氯霉素的耐药率较低，分别为25%、0%、0%；

多重耐药严重，97.9%对6种以上抗生素耐药；

只对庆大霉素、氟苯尼考敏感性高（建议作为临床替换药）。

朱恒乾“检测宠物源大肠杆菌质粒介导喳诺酮类药物耐药基因流行性”结果：

164株大肠杆菌对临床常用药物四环素、多西环素、磺胺甲嗯嚏（新诺明）耐药率很高,且表现为多重耐药（5〜14耐）；

对意:

诺沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、四环素、多西环素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、头抱曲松钠、头抱睡吠钠耐药率较高；

有些菌株同时携带qnrA、qnrB、qnrS等耐药基因，只对阿米卡星、氟苯尼考和安普霉素有较高敏感性,戴磊作了《2001〜2006中国鸡源抗生素耐药性的流行病学调查》，检测113个菌株之氯霉素类5种耐药基因结果为：

63.7%菌株至少含有2种耐药基因，有的含4种耐药基因；

氨苇西林（80.2%）、多西环素（75.0%）、和意:

诺沙星（67.5%）耐药较高；

头抱曝酚（32.8%）、头抱噪林（17.0%）、阿米卡星（6.5%）相对敏感；

多粘菌素E有较高敏感；

长时期使用的四环素、慈诺沙星耐药特别严重，氟苯尼考随着使用年代变迁其敏感性明显下降。

细菌耐药性的控制邓玉婷报告：

16SrRNA甲基化酶基因和qnrS唾诺酮类药物低水平外排泵耐药基因是介导大肠杆菌抗生素细菌耐药基因，其广泛存在于动物源大肠杆菌中，因而食品动物源大肠杆菌同时携带16SrRNA和qnrS基因及其流行，将是一个严重的公共卫生问题。

向蓉构建细菌耐药性检测芯片（生物传感器芯片）用于检测氨基贰类抗菌药物敏感性,分析515株畜禽大肠杆菌耐药率，结果为：

链霉素（53.98%）、卡那霉素（40.78%）、庆大霉素（33.01%）、大观霉素（31.65%）、新霉素（29.32%）、阿米卡星（8.93%）,并随着时间推移而有逐渐增加趋势，由1耐〜6耐，其双重及多重耐药率依顺序为19.42%、13.40%、13.5