QP-11产品标识和可追溯性管理程序A-0二级文件Word文档格式.doc

QP-11产品标识和可追溯性管理程序A-0二级文件Word文档格式.doc

《QP-11产品标识和可追溯性管理程序A-0二级文件Word文档格式.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《QP-11产品标识和可追溯性管理程序A-0二级文件Word文档格式.doc（5页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

QP-11

制定日期:

2010年04月10日

生效日期:

制定部门:

ISO小组版次A-0

制定:

审核:

核准:

文件编号

版次

页次

QP-11

A-0

1/1

文件修订记录表

修订日期

修订内容

修订人

核准人

表单编号:

QR-DC-01A

1/2

1.0目的

对产品控制的各阶段状态给予明确的标记及品质记录,以利于正确识别产品情况,确保产品的可追溯性

2.0范围

适用于本公司自进料起所有材料,半成品,成品的标识与记录

3.0职责

3.1品质:

负责品质状态的标识及记录,并对其有效性进行监控及重大品质问题追溯

3.2仓储:

负责入库进料,半成品,成品的状态的分区摆放及标识和维护

3.3生产:

制程中原材料,半成品,成品完成状态的标识与记录

4.0定义

无

5.0作业内容

5.1产品的标识

5.1.1进料入库部品的标识

5.1.1.1进厂的物料的品质标识与记录参见《进料检验管制程序》

5.1.1.2仓库中物料存放须有明显的区域标识

5.1.2制程部品的标识

5.1.1.1生产车间暂存的物料须保留原有的物料标识并分区域存放,以备追溯

5.1.1.2生产过程中半成品,成品经检验合格后盖上合格章,方可流入下一道工序,不合格品贴上红色不合格标签,做好相关记录,并放置于不合格品区域

5.1.3入库原料,半成品,成品的标识

5.1.3.1仓储按区域划分标识物料仓、半成品区、成品区、出货待检区、不合格区

5.1.3.2进料入库必须有IQC检验合格之标识;

厂内生产之半成品,成品必须有经IPQC检验合格之标识;

仓管员须认真检查核对标签上的品名,机种,数量,合格状态等内容,并按不同产品分类摆放

5.1.3.3仓库内的物料,半成品,成品分类摆放时高度应适宜,同时应使标签或标识朝容易看得清的一面,并对标识加以维护

5.2产品追溯

当顾客投诉或出现重大质量问题时,由品管负责按追溯流程从检验记录表,产品标识等进行产品追溯

6.0相关文件

6.1《不合格品管制程序》

6.2《进料检验管制程序》

6.3《制程检验管制程序》

6.4《出货检验管制程序》

产品的标识和可追溯性管制程序

2/2

6.5《制程作业管制程序》

6.6《仓储作业管制程序》

7.0表单记录

无