药理学章节习题及答案Word文档下载推荐.docx

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B.一日量 

C.疗程总量

D.单位时间注入量 

E.以上都不对

7、药物的治疗指数是：

A.ED50/LD50 

B.LD50/ED50 

C.LD5/ED95 

D.ED99/LD1 

E.ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可冲动受体，也可阻断受体，取决于：

A.药物是否具有亲和力 

B.药物是否具有在活性 

C.药物的酸碱度 

D.药物的脂溶性 

E.药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A.无亲和力，无在活性 

B.有亲和力，无在活性 

C.有亲和力，有在活性 

D.无亲和力，有在活性 

E.以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A.治疗作用和副作用 

B.对因治疗和对症治疗 

C.治疗作用和毒性作用 

D.治疗作用和不良反响 

E.局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A.青霉素过敏性休克 

B.地高辛引起的心律性失常 

C.呋塞米所致的心律失常 

D.保泰松所致的肝肾损害 

E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供以下哪种参考？

A.药物的平安围 

B.药物的疗效大小 

C.药物的毒性性质 

D.药物的体过程 

E.药物的给药方案

13、药物的在活性〔效应力〕是指：

A.药物穿透生物膜的能力 

B.药物对受体的亲合能力 

C.药物水溶性大小 

D.受体冲动时的反响强度 

E.药物脂溶性大小

14、平安围是指：

A.有效剂量的围 

B.最小中毒量与治疗量间的距离 

C.最小治疗量至最小致死量间的距离 

D.ED95与LD5间的距离 

E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响？

A.中毒量 

B.治疗量 

C.无效量 

D.极量 

E.致死量

16、可用于表示药物平安性的参数：

A.阈剂量 

B.效能 

C.效价强度 

D.治疗指数 

E.LD50

17、药原性疾病是：

A.严重的不良反响 

B.停药反响 

C.变态反响 

D.较难恢复的不良反响 

E.特异质反响

18、药物的最大效能反映药物的：

A.在活性 

B.效应强度 

C.亲和力 

D.量效关系 

E.时效关系

19、肾上腺素受体属于：

A.G蛋白偶联受体 

B.含离子通道的受体 

C.具有酪氨酸激酶活性的受体 

D.细胞受体 

20、拮抗参数pA2的定义是：

A.使冲动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B.使冲动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C.使冲动剂的效应增加1倍时冲动剂浓度的负对数

D.使冲动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E.使冲动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

A.药物的初始作用 

B.药物作用的结果 

C.药物的特异性 

D.药物的选择性 

E.药物的临床疗效

22、储藏受体是：

A.药物未结合的受体 

B.药物不结合的受体 

C.与药物结合过的受体 

D.药物难结合的受体 

E.与药物解离了的受体

23、pD2是：

A.解离常数的负对数 

B.拮抗常数的负对数 

C.解离常数 

D.拮抗常数 

E.平衡常数

24、关于受体二态模型学说的表达，以下哪项是错误的？

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

即静息态〔R〕和活动态〔R*〕

C.静息时平衡趋势向于R

D.冲动药只与R*有较大亲和力

E.局部冲动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反响的累加曲线是：

A.对称S型曲线 

B.长尾S型曲线 

C.直线 

D.双曲线 

E.正态分布曲线

26、从以下pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A.1 

B.2 

C.4 

D.5 

E.6

27、从以下pA2值可知拮抗作用最强的是：

A.0.1 

B.0.5 

C.1.0 

D.1.5 

E.1.6

28、*降压药停药后血压剧烈上升，此种现象称为：

A.变态反响 

C.后遗效应 

D.特异质反响 

E.毒性反响

29、以下关于冲动药的描述，错误的选项是：

A.有在活性 

B.与受体有亲和力 

C.量效曲线呈S型 

D.pA2值越大作用越强 

E.与受体迅速解离

30、以下关于受体的表达，正确的选项是：

A.受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或冲动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过冲动或抑制相应受体而发挥作用的

B型题

问题 

31~35

A.药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E.长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断病症

31、高敏性是指：

32、过敏反响是指：

33、习惯性是指：

34、耐受性是指：

35、成瘾性是指：

36~41

A.受体 

B.第二信使 

C.冲动药 

D.结合体 

E.拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41、能与受体结合不触发效应：

42~43

A.纵坐标为效应，横坐标为剂量

B.纵坐标为剂量，横坐标为效应

C.纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D.纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E.纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为：

43、长尾S型的量效曲线应为：

44~48

A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反响

B.强心甙所致的心律失常

C.四环素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44、属毒性反响的是：

45、属后遗效应的是：

46、属继发反响的是：

47、属特异质反响的是：

48、属副作用的是：

C型题：

49~51

A.对受体有较强的亲和力 

B.对受体有较强的在活性

C.两者都有 

D.两者都无

49、受体冲动剂的特点中应包括：

50、局部冲动剂的特点中应包括：

51、受体阻断剂的特点中可包括：

52~54

A.pA2 

B.pD2 

C.两者均是 

D.两者均无

52、表示拮抗药的作用强度用：

53、表示药物与受体的亲和力用：

54、表示受体动力学的参数用：

55、表示药物与受体结合的在活性用：

*型题：

56、有关量效关系的描述，正确的选项是：

A.在一定围，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B.量反响的量效关系皆呈常态分布曲线

C.质反响的量效关系皆呈常态分布曲线

D.LD50与ED50均是量反响中出现的剂量

E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反响的特点有：

A.频数分布曲线为正态分布曲线 

B.无法计算出ED50

C.用全或无、阳性或阴性表示 

D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E.累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括：

A.引起机体功能或形态改变 

B.引起机体体液成分改变

C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 

D.改变机体的反响性

E.补充体营养物质或激素的缺乏

59、药物与受体结合的特性有：

A.高度特异性 

B.高度亲和力 

C.可逆性 

D.饱和性 

E.高度效应力

60、以下正确的描述是：

A.药物可通过受体发挥效应 

B.药物冲动受体即表现为兴奋效应

C.抚慰剂不会产生治疗作用 

D.药物化学构造相似，则作用相似

E.药效与被占领的受体数目成正比

61、以下有关亲和力的描述，正确的选项是：

A.亲和力是药物与受体结合的能力

B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C.亲和力越大，则药物效价越强

D.亲和力越大，则药物效能越强

E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62、药效动力学的容包括：

A.药物的作用与临床疗效 

B.给药方法和用量 

C.药物的剂量与量效关系 

D.药物的作用机制 

E.药物的不良反响和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有：

A.本身可产生效应 

B.降低冲动剂的效价

C.降低冲动剂的效能 

D.可使冲动剂的量效曲线平行右移

E.可使冲动剂的量效曲线平行左移

64、可作为用药平安性的指标有：

A.TD50/ED50 

B.极量 

C.ED95~TD5之间的距离

D.TC50/EC50 

E.常用剂量围

二、填空题

1、药物选择性作用的形成可能与 

、 

、和 

有关。

2、特异性药物作用机制是 

和 

。

3、药物不良作用的特殊反响的发生机理是 

4、药物与受体结合作用的特点包括 

5、药物作用的根本表现是 

6、难以预料的不良反响有 

7、可靠性平安系数是指 

与 

的比值，平安围是指 

之间的围。

8*、竞争性拮抗剂存在时，冲动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 

三、名词解释

1、阈剂量 

2、极量、常用量

3、受体向上调节 

4、受体向下调节

5、效能 

6、亲和力

7、后遗效应 

8、继发反响

9、毒性反响 

10、首过效应

11、量效关系 

12、停药病症

13、ED50 

14、选择性作用

15、受体拮抗剂 

16、受体冲动剂

17、受体局部冲动剂 

18、兴奋作用

19、原发〔直接〕作用 

20、继发（间接）作用

21、竞争性拮抗药 

22、非竞争性拮抗药

四、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的平安性〔平安围、治疗指数等〕；

③比拟药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反响？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

提示：

对冲动剂、拮抗剂、局部冲动剂进展比拟。

一、选择题

1C.2C.3C.4E.5E.6C.7B.8B.9B.10D.11E.12E.13D

14E.15B.16D.17D.18B.19A.20B.21B.22A.23A.24B.25A.26A

27E.28B.29D.30A.31B.32A.33C.34D.35E.36B.37A.38C.39D

40B.41E.42C.43A.44B.45E.46C.47A.48D.49C.50A.51A.52A

53B.54C.55D.56AE.57ACDE.58ABCDE.59ABCD.60AE.61AC

62ACDE.63BD.64ACD.

1、药物分布的差异；

组织生化功能的差异；

细胞构造的差异

2、干扰或参与代过程；

影响生物膜功能；

影响体活性物质；

影响递质释放或激素分泌；

影响受体功能

3、变态反响；

遗传缺陷

4、高度特异性；

高度敏感性；

受体占领饱和性；

药物与受体是可逆性结合

5、兴奋性改变；

新代改变；

适应性改变

6、变态反响；

特异质反响

7、LD1；

ED99；

最小有效量；

最小中毒量

8、浓度效应曲线平行右移；

最大效应不变

1、阈剂量：

刚引起药理效应的剂量。

2、极量：

引起最大效应而不发生中毒的剂量。

3、常用量：

比阈剂量大，比极量小的剂量。

4、受体向上调节：

冲动药浓度低于正常时，受体数目增加。

向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。

5、受体向下调节：

在冲动药浓度过高或长期冲动受体时，受体数目减少。

向下调节与耐受性有关。

6、效能：

药物的最大效应。

7、亲和力：

药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。

8、后遗效应：

停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

9、继发反响：

继发于药物治疗作用之后一种不良反响，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。

10、毒性反响：

由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反响。

11、量效关系：

药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。

12、抗代药：

有些药物的化学构造与正常代物非常相似，掺入代过程后抑制或阻断正常代的生理效果。

13、ED50：

引起半数动物阳性反响的剂量。

14、选择性作用：

药物只对*个或*些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。

15、受体拮抗剂：

与受体有较强的亲和力而无在活性的药物。

16、受体冲动剂：

与受体有较强的亲和力和较强的在活性的药物。

17、受体局部冲动剂：

与受体有较强的亲和力和较弱的在活性的药物。

18、兴奋作用：

机体器官原有的功能提高。

19、原发〔直接〕作用：

药物与器官组织接触后所产生的作用。

20、继发〔间接〕作用：

药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变化。

21、竞争性拮抗药：

与冲动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断冲动剂作用的药物。

22、非竞争性拮抗药：

这类药物与受体结合非常结实，分解很慢或是不可逆转，从而阻断冲动剂与受体结合。

第三章药物代动力学

A型题：

1.*弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%

3.*弱碱性药在pH5时，非解离局部为90.9%，该药pKa的接近数值：

A.2B.3C.4D.5E.6

4.以下情况可称为首关消除：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

7、药物的t1/2是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、*催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人

睡了：

A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之上下E.以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲

药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体E.药物的代速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B

16、*药在体可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个

18、*药t1/2为8h，一天给药三次，到达稳态血浓度的时间是：

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短

C.在一定时间药物消除的量D.在一定时间药物吸收入血的相对量

E.药物到达稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射*药0.5mg，到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A.血液与体液B.血液与尿液C.心脏与肝脏

D.中央