药理试题03Word格式.docx

上传人:b****1 文档编号:4092876 上传时间:2023-05-02 格式:DOCX 页数:25 大小:32.77KB
下载 相关 举报
药理试题03Word格式.docx_第1页
第1页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第2页
第2页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第3页
第3页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第4页
第4页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第5页
第5页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第6页
第6页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第7页
第7页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第8页
第8页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第9页
第9页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第10页
第10页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第11页
第11页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第12页
第12页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第13页
第13页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第14页
第14页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第15页
第15页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第16页
第16页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第17页
第17页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第18页
第18页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第19页
第19页 / 共25页
药理试题03Word格式.docx_第20页
第20页 / 共25页
亲,该文档总共25页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

药理试题03Word格式.docx

《药理试题03Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理试题03Word格式.docx(25页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

药理试题03Word格式.docx

15.弱酸性药物中毒时的解救药是

A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO4

16.药物的肝肠循环可影响

A.药物的药理活性  B.药物作用起效快慢

C.药物作用持续时间  D.药物的分布范围

17.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确

A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化

18.药物按恒比消除时其半衰期

A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长C.固定不变 D.半衰期缩短

19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物,达到稳态血药浓度时经过了

A.3~4半衰期  B.1~2半衰期  C.4~5半衰期  D.5~6半衰期

20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是

A.副作用 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应

21.与变态反应发生关联不大的因素是

A.过敏体质  B.有用药过敏史  C.药物剂量的大小  D.季节性哮喘

22.发生过敏反应最主要的因素是

A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量D.给药途径

23.产生躯体依赖性时患者

A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加

C.停药后可出现戒断症状   D.对药物产生了过敏反应

24.地高辛的t1/2=36h,每日给药一次,达到稳态血药浓度的时间约为

A.3天B.5天C.7天D.10天

25.某镇静催眠药t1/2=2h,当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒,当给药100mg和200mg时患者的睡眠时间分别是

A.6h,8hB.6h,12h C.8h,12h  D.8h,16h

26.药物代谢的主要场所是

A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道

27.以t1/2为给药间隔时间,为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量

A.增加1倍 B.增加2倍 C.增加3倍 D.增加4倍 

28.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后患者思睡、乏力,这是药物的

A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应

29.药物生物转化的主要酶体系是

A.单胺氧化酶系 B.磷酸二酯酶 C.细胞色素P-450酶系统D.乙酰胆碱酯酶

30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短,这是因为

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快

C.病人对双香豆素产生了耐药性 D.苯巴比妥抗血小板聚集

31.新药不包括

A.我国未生产的药物    B.我国已生产的药物  

C.定向合成的新化合物   D.对已知化合物进行结构修饰

32.新药的临床评价说法错误的是:

A.以人体为研究对象     B.以动物为研究对象  

C.进行有效性评价      D.进行安全性评价

33.某药在加用另一药物时量-效关系曲线向右平移,说明

A.效价增加 B.效能增加 C.有受体阻断药存在D.有受体激动药存在

34.Ⅰ期临床试验对象的人数为:

A.1000患者  B.300对患者  C.100对患者  D.20-30位健康志愿者

35.副作用的特点不包括:

A.与用药目的无关       B.用药目的不同,副作用与治疗作用相互转化

C.一般不严重,可预知     D.不可预知

36.预防过敏反应首先要做的是

A.准备好肾上腺素  B.准备好抢救设备  C.询问过敏史  D.进行皮肤过敏试验

37.关于量-效曲线,下列说法最准确的是

A.随着药物浓度的增加,药物的效应可持续增加

B.药物的效应与浓度呈正比,但达到最大效应时,便不再增加

C.药物的用药剂量越大,效价越高

D.药物的效价与用药剂量无关

38.下列药物属药酶诱导剂的是

A.氯霉素 B.西米替丁 C.异烟肼  D.苯妥英钠

39.药酶抑制剂不包括

A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼  D.西米替丁

40.A药与B药合用后,A药的量-效曲线向右平移,则两药互为

A.药酶诱导剂  B.药酶抑制剂  C.竞争性拮抗药  D.非竞争性拮抗药

41.大多数药物的消除方式为

A.恒量消除  B.恒比消除  C.零级消除  D.非线性消除

42.下列给药途径中药物吸收最快的是

A.皮下注射  B.肌肉注射  C.吸入  D.口服

43.新药上市前必须进行的临床研究不包括

A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验  D.Ⅳ期临床试验

44.在药物的临床试验中,试验对象为健康志愿者的是

A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验  D.Ⅳ期临床试验

45.药物产生毒性反应的条件不包括

A.治疗剂量过大  B.治疗时间过长  C.机体产生高敏性  D.机体产生耐受性

46.用于治疗青光眼的药物是

A.阿托品  B.山莨菪碱  C.毛果芸香碱  D.酚妥拉明

47.术后尿潴留宜选用

A.新斯的明  B.毛果芸香碱  C.毒扁豆碱 D.阿托品

48.匹罗卡品滴眼后不会引起

A.缩瞳  B.降低眼压   C.近视  D.远视

49.N2受体兴奋可直接引起

A.汗腺分泌   B.缩瞳  C.骨骼肌收缩  D.兴奋心脏

50.心脏β1受体激动时不引起

A.心率加快  B.传导加速  C.心率减慢  D.心肌收缩力加强

51.M受体激动时不引起

A.心率加快  B.缩瞳 C.腺体分泌增加 D.平滑肌收缩

52.β2受体兴奋可引起

A.血管收缩  B.血压升高  C.支气管平滑肌松弛 D.心脏抑制

53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱

A.强而持久 B.弱而持久 C.强而短暂 D.弱而短暂

54.阿托品用于麻醉前给药的目的是

A.防治心动过缓  B.抑制汗腺分泌  C.抑制呼吸道腺体分泌  D.防止胃肠绞痛 

55.阿托品主要用于

A.失血性休克 B.心源性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克

56.阿托品不具有下列哪项作用

A.散瞳  B.降低眼压  C.加快心率  D.抑制腺体分泌

57.阿托品适用于治疗

A.头痛  B.关节痛  C.痛经  D.内脏绞痛

58.阿托品可用于

A.窦性心动过速  B.窦性心动过缓  C.青光眼  D.支气管哮喘

59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是

A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.后马托品D.毒扁豆碱

60.N2受体被阻断后可引起

A.腺体分泌减少 B.肠蠕动加快 C.血压下降 D.骨骼肌松弛

61.阿托品禁用于

A.青光眼 B.肠痉挛 C.心动过缓D.有机磷中毒

62.治疗过敏性休克宜选用

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺  D.去甲肾上腺素

63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是

A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素

64.可用于房室传导阻滞的药物是

A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素

65.口服用于上消化道出血的药物是

A.多巴胺  B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素

66.可用于治疗支气管哮喘的药物是

A.多巴胺   B.肾上腺素   C.去甲肾上腺素  D.新斯的明

67.多巴胺的作用,与肾上腺素不同的是

A.兴奋心脏  B.升高血压  C.收缩皮肤粘膜血管  D.扩张肾血管

68.酚妥拉明的临床应用不包括

A.外周血管痉挛性疾病  B.心力衰竭  C.抗休克  D.支气管哮喘

69.异丙肾上腺素可用于治疗

A.心源性哮喘  B.支气管哮喘  C.青光眼  D.局部止血

70.β受体阻断药的用途不包括

A.快速型心律失常   B.心绞痛   C.高血压  D.高脂血症

71.关于异丙肾上腺素说法正确的是

A.仅激动α1受体B.仅激动β1受体 C.仅激动β2受体D.激动β1及β2受体

72.肾上腺素的禁忌症不包括

A.高血压  B.糖尿病  C.器质性心脏病  D.支气管哮喘

73.胆碱能神经不包括

A.交感神经节前纤维    B.副交感神经节前纤维 

C.副交感神经节后纤维  D.大部分交感神经节后纤维 

74.麻黄碱的作用有

A.影响递质释放 B.抑制心脏 C.降低血压  D.影响递质转化

75.阿托品治疗有机磷酯类中毒时不能缓解的症状是

A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.唾液分泌D.骨骼肌震颤

76.休克伴肾衰者最好选用

A.肾上腺素  B.多巴胺  C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素

77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.麻黄碱 D.多巴胺

78.腰麻所致的低血压应选择

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.麻黄碱  D.异丙肾上腺素

79.感染性休克最好选用

A.阿托品   B.山莨菪碱   C.肾上腺素  D.异丙肾上腺素

80.产生β受体阻断作用的药物是

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.异丙肾上腺素  D.普萘洛尔

81.既可用于静脉,也可用于肌内注射的是

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.异丙肾上腺素  D.间羟胺

82.具有α受体阻断作用的药物是

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.异丙肾上腺素  D.酚妥拉明

83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是

A.酚妥拉明  B.普萘洛尔  C.阿替洛尔  D.拉贝洛尔

84.对α和β受体均有阻断作用的药物是

A.普萘洛尔  B.美托洛尔  C.阿替洛尔  D.拉贝洛尔

85.不属于儿茶酚胺类物质的是

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.异丙肾上腺素  D.麻黄碱

86.常用于感染性休克,不易透过血脑脊液屏障的药物是

A.阿托品  B.后马托品  C.东莨菪碱  D.山莨菪碱

87.麻醉前给药较理想的药物是

A.阿托品  B.东莨菪碱  C.山莨菪碱  D.哌仑西平

88.儿童验光配镜宜选用

89.胆绞痛应用阿托品时宜合用

A.阿司匹林  B.消炎痛  C.肾上腺素  D.哌替啶

90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现

A.M样作用  B.α1型效应  C.N2样作用  D.中枢症状

91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是

A.阿托品  B.东莨菪碱  C.山莨菪碱  D.氯解磷定

92.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量,可选择的拮抗药物是

A.匹罗卡品  B.毒扁豆碱   C.新斯的明  D.吡啶斯的明

93.属于除极化型肌松药的是

A.琥珀胆碱  B.筒箭毒碱  C.泮库铵  D.维库铵

94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是

95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是

96.可用于青光眼的散瞳药物是

A.阿托品   B.后马托品  C.去甲肾上腺素  D.去氧肾上腺素

97.哌替啶的禁忌证不包括:

A.病因未明的急性锐痛  B.颅脑损伤  C.支气管哮喘  D.分娩止痛

98.瑞夷综合征是下列何药的不良反应

A.吗啡  B.哌替啶  C.阿司匹林  D.对乙酰氨基酚

99.人工冬眠合剂中没有

A.氯丙嗪   B.异丙嗪   C.丙咪嗪   D.哌替啶

100.普鲁卡因不宜用于

A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.腰麻 D.硬膜外麻醉

101.因毒性大,丁卡因不宜用于

A.浸润麻醉 B.表面麻醉 C.腰麻 D.传导麻醉

102.对粘膜穿透力弱的药是

A.利多卡因  B.丁卡因  C.普鲁卡因  D.利多卡因

103.为延长局麻药作用时间,可在局麻药液中加入微量

A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.多巴胺  D.麻黄碱

104.巴比妥类过量中毒时,为加速药物排泄可静脉滴注

A.维生素C  B.甘露醇  C.碳酸氢钠  D.氯化钠

105.可用于治疗癫痫是

A.异戊巴妥  B.苯巴比妥  C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠

106.巴比妥类不具有下列哪项作用

A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.抗精神病

107.无催眠作用的药物是

A.苯巴比妥  B.安定  C.水合氯醛  D.苯妥英钠

108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型

A.大发作   B.小发作  C.精神运动性发作  D.单纯局限性发作

109.苯妥英钠不用于

A.抗癫痫  B.抗心绞痛  C.抗心律失常 D.治疗三叉神经痛

110.癫痫精神运动性发作首选

A.乙琥胺  B.苯妥英钠  C.苯巴比妥 D.卡马西平

111.氯丙嗪不具有哪项作用

A.抗精神病   B.升高血压   C.镇吐 D.抑制体温调节中枢

112.氯丙嗪不用于

A.抗精神病 B.镇吐  C.抗高血压   D.低温麻醉

113.氯丙嗪的不良反应不包括

A.口干  B.便秘  C.锥体外系反应  D.中枢兴奋

114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其

A.对快波睡眠时间影响大B.小剂量即可产生催眠作用

C.可引起麻醉D.引起近似生理睡眠,安全性好,成瘾性小

115.下列何药为抗抑郁药

A.氯丙嗪   B.丙米嗪   C.异丙嗪   D.碳酸锂

116.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是

A.抑制呼吸  B.疗效差  C.有躯体依赖性  D.易致体位性低血压

117.吗啡主要用于

A.头痛 B.关节痛 C.心肌梗死所致疼痛 D.神经痛

118.吗啡过量致死的主要原因是

A.昏迷 B.呼吸抑制C.循环衰竭D.体温下降

119.吗啡的不良反应不包括

A.眩晕 B.成瘾性 C.耐受性D.血压升高

120.下列哪项不是吗啡的禁忌症

A.支气管哮喘 B.心源性哮喘 C.肺心病D.颅内高压

121.阿司匹林的不良反应不包括

A.胃肠道反应 B.过敏反应 C.瑞夷综合症D.粒细胞减少

122.解热镇痛药镇痛的特点,正确的是

A.对各种疼痛均有效B.抑制PG的合成,可用于锐痛

C.镇痛部位在中枢D.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用

123.小剂量阿司匹林用于

A.发热B.关节痛C.防止血栓形成D.胃肠绞痛

124.具有解热镇痛及抗炎作用的药物是

A.哌替啶B.吗啡C.乙酰水杨酸D.对乙酰氨基酚

125.下列何药不适用于抗风湿治疗

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛

126.治疗新生儿窒息宜选用

A.咖啡因B.可拉明C.洛贝林D.二甲弗林

127.主要兴奋延脑呼吸中枢的药物是

A.新斯的明B.酚妥拉明C.可拉明D.酚苄明

128.中枢兴奋药过量都可导致

A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高

129.药物在体内的生物转化是指:

A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的消除D.药物的化学结构的变化

130.哌替啶比吗啡常用的原因是

A.镇痛作用强 B.抑制呼吸作用弱 C.成瘾性比吗啡弱D.不引起便秘

131.氯丙嗪所引起的血压下降,与阻断何种受体有关

A.DA受体B.M受体C.α受体D.β受体

132.吗啡中毒引起的呼吸抑制选用

A.阿托品B.酚妥拉明C.尼可刹米D.东莨菪碱

133.可用于心源性哮喘的药物有

A.吗啡B对乙酰氨基酚C.普萘洛尔D.阿斯匹林

134.可引起体位性低血压的药物是

A.阿托品B.吗啡C.乙酰水杨酸D.多巴胺

135.吗啡急性中毒时不会出现

A.瞳孔极度缩小B.呼吸抑制C.血压下降D.血压升高

136.避免阿斯匹林诱发胃溃疡或胃出血的方法不包括

A.饭后服用 B.同服碳酸氢钠 C.服用肠溶片D.同服盐酸

137.氯丙嗪长期大剂量使用后的主要不良反应为:

A.锥体外系反应   B.血压下降   C.血压升高   D.内分泌紊乱

138.下列哪种锥体外系反应使用苯海索无效

A.帕金森综合征   B.静坐不能   C.急性肌张力障碍   D.迟发性运动障碍

139.米帕明属于

A.抗精神分裂药  B.抗躁狂症药C.抗抑郁症药 D.抗癫痫药

140.下列具抗躁狂作用的药物是

A.米帕明   B.阿米替林   C.碳酸锂   D.碳酸钙

二、多项选择题:

(本大题共20小题,每小题0.5分,共10分)

141.药物的不良反应包括

A.首过效应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.特异质反应

142.药物的副作用

A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免

143.药物经过生物转化可能出现

A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加

144.能使肝药酶活性提高的药物有

A.苯巴比妥B.苯妥英钠 C.利福平D.氯霉素

145.能使肝药酶活性降低的药物有

A.苯巴比妥B.利福平C.氯霉素 D.异烟肼

146.可影响药物作用因素有

A.患者的心理因素B.患者的个体差异 C.患者的性别 D.患者营养状况

147.药物与受体结合的特点

A.高度选择性 B.高度特异性 C.高度敏感性 D.有饱和性

148.可用于支气管哮喘的药物是

A.肾上腺素   B.异丙肾上腺   C.麻黄碱   D.多巴胺

149.可用于抢救心跳骤停的药物是

A.肾上腺素    B.去甲肾上腺素   C.异丙肾上腺素  D.多巴胺

150.多巴胺可激动

A.M受体  B.α受体  C.β受体  D.DA受体

151.可用于感染性休克的药物有

A.阿托品   B.肾上腺素   C.山茛菪碱   D.酚妥拉明

152.可用于青光眼的药物有

A.匹罗卡品  B.毒扁豆碱  C.阿托品   D.后马托品

153.能阻断M受体的药物有

A.阿托品  B.酚妥拉明  C.山莨菪碱  D.东莨菪碱

154.肾上腺素与局麻药合用可

A.收缩用药部位血管     B.减少局麻药的不良反应

C.延长局麻时间       D.减慢局麻药的吸收

155.新斯的明可用于治疗

A.重症肌无力  B.术后尿潴留  C.支气管哮喘  D.尿路梗阻

156.普鲁卡因可用于

A.浸润麻醉  B.表面麻醉  C.传导麻醉  D.腰麻

157.表面麻醉可选用

A.利多卡因  B.丁卡因  C.普鲁卡因  D.布比卡因

158.常用于癫痫大发作的药物有

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡马西平

159.既用于镇静催眠,又用于抗癫痫的药物是

A.苯巴比妥 B.地西泮 C.卡马西平D.乙琥胺

160.可用于治疗帕金森综合征的药物是

A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.东莨菪碱

三、判断题:

(本大题共20小题,每小题0.5分,共10分。

正确者填A、错误者填B)

161.治疗指数愈大,药物的安全范围越小。

162.肝功能减退时药物代谢增加,需增加给药剂量。

163.肾功能减退时药物的排泄增加,需增加给药剂量。

164.口服用药一定产生吸收作用。

165.生物利用度是指药物吸收进入体内的量。

166.药-时曲线包括潜伏期、持续期和残留期。

167.肝肠循环率越高,药物作用持续时间越短。

168.dC/dt=-KC是一级消除动力学的公式。

169.所有的药物必需经过肝脏代谢后才能排出体外。

170.乳汁略显酸性,碱性药物如吗啡、阿托品可自乳汁排出。

171.胎盘屏障有选择通透性,大多数药物不易进入胎儿体内。

172.血脑脊液屏障有选择通透性,一般药物不易进入中枢,但当脑组织发炎时,通透性增加。

173.药物经肝脏生物转化后均失去药理活性。

174.药物只有溶解后才能被吸收,不溶解的药物不吸收。

175.两药合用后的效应大于两药单用时效应的总和称为增强作用。

176.安慰剂不可能产生任何药理作用。

177.异烟肼代谢出现快、慢两种代谢型与遗传差异有关

178.随着年龄的增长,用药量也应逐渐增加。

179.只要条件允许,任何药物均可以开展治疗药物监测(TDM)。

180.药物的选择性愈高,针对性愈强,副作用愈少,但应用范围愈窄。

四、技能考核(单选题):

181.郑某,女,23岁,患癫痫大发作3年余,某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态,医生诊断为癫痫持续状态,宜选用下列何药治疗

A.口服地西泮  B.口服硝西泮C.静注地西泮  D.口服阿普唑仑

182.某女,30岁,性格内向腼腆,失恋后出现幻觉,思维破裂、妄想等症状,应选用下列何药治疗

A.氯丙嗪  B.碳酸锂  C.丙咪嗪  D.多塞平

183.某男,50岁。

静滴去甲肾上腺素治疗早期神经性休克,用药过程中发现滴注部位皮肤苍白

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 工程科技 > 能源化工

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2