常见心律失常与处理Word文档下载推荐.docx

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8:

治疗:

⑴无器质性心脏病的:

①无症状、不治疗。

 ②有明显症状影响工作生活用心律平、慢心律,心率

快、血压高者用倍他乐克,治疗终点为缓解症状。

③频发的室早二、三联律,症状严重,影响工作、学习、生活。

建议导管消融治疗,成功律低,并发症低。

⑵器质性心脏病室早:

①伴轻度心功能不全的室早(LVEF40%~50%)治原病

、不治室早。

症状明显倍他乐克。

②伴较重心功能不全的室早(LVEF<

40%):

尤其成对

成串,室早,胺碘酮0.23/日。

③AMI伴发的早期室早,用利多卡因静点。

晚期或OMI引起的室早,可口服胺碘酮0.23/日。

④心衰、低钾、洋地黄中、感染、肺心病引起的室早:

首先治疗愿发病。

(二):

室性心动过速:

1:

一串5~6个室早或更多。

常见于器质性心脏病:

CHDAMI心肌病二尖瓣脱垂瓣膜病。

其他如:

代谢障碍、药物中毒、长Q-T综合征。

偶见于无器质性心脏病者。

病机;

心室内激动的折返

自律性增强

4:

心电图表现:

室性逸搏心律20-40bpm,>

40bpmd的室性心律均称为室性心动过速。

⑴单形性室速的治疗策略:

QRS波群形态恒定。

预后较好的单形性室速:

无器质心,或有但心功能好。

血压正常,VT无加。

速倾向。

反复单形性室速:

持续数秒,多.呈LBBB。

病机:

可能属非折返所至。

疲劳、失眠、情绪紧张引起。

镇静、休息、β(-)、慢心律。

②特发性间形性室速:

持续反复,好发年青人。

浦氏纤维网折返及触发活动有关。

不明。

右室流出道室速:

пщa胸导呈LBBB.

间隔部:

I导呈低幅多相。

游离壁:

I导呈R.。

左室流出道室速:

пщavF呈R

胸导呈RBBB。

左室特发性室速:

左后分支区域最多见。

RBBB+左前分支阻滞。

QRS0.11-0.14”

电轴左偏或极度右偏。

异搏定、心律平静注后,口服维持。

药物难以控制复发,则射频消融。

支折反或并行心律性室速:

束支折性:

束支间大折返。

并行心律性室速:

心室内平行节律点并传出阻滞

无症状,不治疗。

有症状,心律平、胺碘酮。

束支折返:

可消融右束支根治。

④加速性室性自主心律:

常见于洋地黄过量、心肌炎、三度AVB、AMI。

治疗:

良性,治原发病。

具有潜在恶性的单形性室速:

多有器质心,心功能不全,伴症状,血压降下。

有恶化成Vf倾向。

发性持续性室速:

AMIOMI心肌病、二尖瓣脱垂、 

药物中毒。

心室的局部折返。

特点:

反复发作,心率160-200bpm

QRS0.12-0.14”.。

缺血引起的:

利多卡因。

药物中毒:

停药,利多卡因。

血压下降:

电转复,胺碘酮防复。

发。

反复发作者:

ICD、射频消融。

双向性室速:

常见于洋地黄中毒,低血钾。

表现为两种电轴相反的QRS波群。

停洋地黄,补钾镁、>

120bpm用利多卡因。

恶性单形性室速:

p>

230bpm血压下降休克左心衰

无论持续性室速、非持续性室速、或数个室早易引起

室颤。

立即同步直流电复律。

药物不能防止复发者:

ICD

除诱因:

心衰、低钾、洋地黄中毒、抗心律失常

药物,体力负荷过重。

⑵多形性室速的治疗策略:

指室速伴连续变化的QRS波群形态,节律不规则,p>

200bpm常

持续10个以上,易发展成室颤。

伴Q-T间期延长(尖端扭转性室速)

a:

获得性:

电解质紊乱、心动过缓、中枢神经系统病变、自主

神经不平衡、影响心室复极的药物。

病机:

心室复极障碍,引起多环路折返或不规则折返或触发

活动、早后除极有关。

ECG:

长间歇,QT长TU波增宽,早搏的短周期引起室速发作。

症状:

晕厥、阿—斯发作、猝死。

去除病因。

提高心率:

阿托品、异丙肾、AV起搏。

静脉补钾、镁。

持续发作者:

直流电击终止。

禁用IaIcЩ类,可试用Ib类。

b:

先天性:

与遗传有关。

心室交感神经张力不平衡及触发活动有关。

特点:

儿茶酚胺依赖性,情绪、激动、β受体兴奋心率增快到一定程度诱发。

反复晕厥,猝死。

儿童、少年为多,随年龄增长发病减少。

β受体阻滞剂首选,阿托品或AV起搏治疗,

药物无效可作左侧交感神经切除。

置入ICD

Q-T间期正常:

A:

多见于冠心病。

折返。

ECG:

呈多形性,基础心律时QT、T或U波正常。

利多卡因、胺碘酮。

AICD。

抗缺血。

起搏无效,异丙肾使病情加重恶化

室速灶或室壁瘤切除。

射频消融正在探索中,成功率低,复发率高。

B:

伴发极短的联律间期:

触发活动(早后除极)有关。

无器质心证据,室早联律间期极短(280-320ms)。

基础心律时QT、T或U波正常。

反复心悸、眩晕、晕厥、可至猝死。

异搏定有效,余无效。

二:

室上性快速心律失常:

(一):

窦速:

指成人心率>

100bpm/min。

窦房结本身结构异常或电活动异常所致。

分类:

1;

不适当窦速。

2:

窦房结折返性心动过速。

口服或静脉β受体阻滞剂

不能用β受体阻滞剂时,用异搏定或合心爽。

房早:

期前发生的P波(可直立或倒置),P-R>

0.12”P与窦P稍不同。

交界区早搏:

期前发生的P波,在QRS波之前-R<

0.12”之内之后R-P〈0.20秒,或无P波。

同室早。

有明显症状或触发室上速、房颤时,用镇静药、倍他乐克治疗。

病因治疗为主。

(三):

室上性心动过速:

窄QRS波群,150-250bpm。

阵发性室上性心动过速:

(1):

AVRT:

先天性。

特殊的PJRT(AP位于房间隔后下、CS口附近)。

AV之间有旁道。

RP>

70msRP<

PR窦律时可见预激综合征表现。

①药物治疗:

窄QRS:

药物异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。

宽QRS心律平、、胺碘酮。

③非药物治疗:

兴奋迷走神经;

同步直流电复律(50-100J);

食道调搏。

④射频消融根治:

适应症;

AP前传引起房颤或室上速室率极快易猝死;

发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。

(2):

AVNRT病因:

先天性

AVN内快慢通道。

RP<

70ms

异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。

②非药物治疗:

兴奋迷走;

同步直流电复律(50-100J),食道调搏。

③射频消融治疗:

适应症:

(3):

AT:

由器质性心脏病引起或发生于儿童、青少年无原因的特发

性房速。

折返性、自律性

P波稍有不同。

、 

性房速:

转复:

心律平。

控制心室率:

异搏定、β(-)剂、胺碘酮、地高辛。

非药物治疗:

特发性房速性房速效过差,首选射频消融治疗。

非阵发性交界区心动过速(NPJT):

即加速性交界区心动过速

洋地黄中毒、AMI后缺血再灌注。

也见于正常人。

自律性增强,迟发后除极所至触发活动。

针对病因治疗如:

洋地黄中毒者,停药,不治心律失常或给钾盐、利多卡因、苯妥英钠、β(-)剂。

3;

紊乱性AT:

围生期、老年人慢性肺病。

P波的形态多变,电轴多变,PP间期不规则。

间有房扑房颤。

频率200-500bpm。

治病因,恢复窦律。

(四):

房颤

①心房的退行行变:

30岁以后开始,心房纤维化每年增加5%,

心房的异位兴奋灶,折返产生房颤。

高血压,心房压力增加,异位电活动增加,引起房颤。

肺静脉电位引起局灶性房颤占70-90%。

瓣膜病。

非瓣膜病如:

心脏手术后的瘢痕;

CHF及扩心病引起的扩张;

高心病及HCM引起的心肌肥厚;

冠心病引起的缺血;

甲亢、饮酒、胆囊疾病。

2病机:

包括局灶发生机制和主导转子机制。

局灶发生机制:

指房颤的发生起源于一个或多个局限的部位(局灶),局灶发放快速激动触发房颤发作(局灶触发及局灶驱动)。

局灶70-95%在肺静脉。

少见的分布在心房。

3:

阵发性房颤:

可自行终止,持续几分钟-几天。

持续性房颤:

不能自行终止,可干预终止。

包括房颤持续时间短,病人不能耐受终止者。

永久性房颤:

房颤不能终止(几周-几年)。

首先治疗原发病,其此使对心律失常治疗。

(1) 

阵发性房颤分类方法 

处理

I型 

首次症状发作房颤 

不需要预防治疗,病因治疗。

自行终止

药物转复或电转复。

ц型反复发作、未用抗心律失常药物。

a)无症状,血栓机会少。

抗心律失常药物预防发作未确定。

b)每三个月有症状性房颤 

发作时对症处理,转复即可。

发作<

一次。

c)每三个月有症状性房颤 

用心律平、胺碘酮、索他洛尔、

发作>

β(-)剂豫防发作。

ш型尽管用抗心律失常药物仍复发。

a)无症状或症状轻。

b)每三个月有症状性房颤 

转复即可或用心律平、胺碘酮、

一次.。

索他洛尔、β(-)剂豫防发作。

c)每三个月有症状性房颤 

治疗正在研究中,药物控制心室

发作>

率,房室结改良,起搏器安装。

射频消融成功率70-80%。

注:

快慢综合征:

药物治疗治疗或药物治疗+抗治疗。

+起搏器房颤。

b;

房颤发作时心率不快、血压稳定应观察24h并祛除诱因,仍不转复者药物转复;

药物转复失败者胺碘酮达负荷量后电转复。

C:

AP前传引起及HCM房颤,血压不稳,立即电复律。

复律:

食道超声心房内无血栓或<

48h(48h又不能做食道超声者,前3W后4W抗凝治疗)。

左心房内径<

50mm。

心功能I-II级,因房颤心功能恶化,控制心率,心功能好后

复律。

无风湿,无感染。

复律当日无低血钾,无酸中毒。

房颤病程<

1年。

产妇生产后半年以上。

急性左心衰竭好转后3个月以上。

二尖瓣外科换瓣或成形术或球囊扩张术后3个月以上。

禁忌症:

新近发生栓塞并发症。

洋地黄中毒。

治疗方法:

同步直流电复律。

药物复律:

心律平450-600mgpo。

禁用于>

75岁、CHF、

UAP、MI(6个月内)、SSS、二度以上AVB、束支传导阻滞、QRS≥0.12”。

胺碘酮:

口服:

住院者1.2-1.8/d,总量达10g

门诊者0.6-0.8/d总量达10g

0.2-0.4/d维持。

静脉:

5-7mg/kg30-60min内静注。

然后1.2-1.8g/d静脉滴注或口服总量达10g

射频消融:

成功率50%。

(3)永久性房颤:

不能转复的或>

1年的房颤。

静息时60-80bpm活动时90-115bpm。

洋地黄类、β受体阻断药、维拉帕米或合心爽。

抗凝治疗;

①血栓栓塞的危险因素分层

高危:

有血栓栓塞史或TIA史、高血压收缩>

160mmhg、

左心功能障碍尤其有心衰者、>

75岁女性、瓣膜

或置换人工病瓣膜。

中危:

DM、CHD、65-75岁之间、甲亢、

低危:

无以上情况、<

65岁者。

②欧美国家关于非瓣膜性房颤(NVAF)抗血栓建议

危险分层 

60岁以下 

60-74岁 

75岁以下

无危险因素 

不用或肠溶 

肠溶 

华法林(INR1.6-2.5)

有危险因素 

华法林 

华法林 

华法林

(INR2-3) 

(INR2-3) 

(INR2-30)

射频消融:

现有治疗手段情况下,AFFIRM试验结果,控制心室率也能达到复律治疗相似的效果。

(五):

房扑:

分型:

Ⅰ型房扑:

心房率240-340次/分,ⅡⅢaVFF波倒置V1F波直立,ESP可诱发和终止,折返环位于右心房。

Ⅱ型房扑:

心房率340-430次/分,ⅡⅢaVFF波向上,F波不典型,ESP不发和终止,Ⅱ型房扑有时介于房扑与房颤之间,称为不纯房扑。

首选射频消融,成功率83%-96%,药物治疗同房颤。

药物治疗同房颤。

三:

缓慢性心律失常的治疗策略:

(一)SSS:

1定义:

①窦缓心率≤40bpm/min,持续≥1min;

②二度二型窦房阻滞

③窦性停搏>

3.0”

④窦缓伴房扑、房颤、室上速,发作停止时窦性停搏恢复时间>

2秒。

符合上述之一既可确诊。

可疑病窦:

①40bpm/min≥窦缓心率≤50bpm/min

②窦缓心率≤60bpm/min在运动、发热、剧痛时心率明显少于正常反应。

③间歇或持续二度一型窦房阻滞,结性逸搏心律。

④显著的窦性心律失常,RR间期多次超过2秒。

符合上述之一为可疑。

①各种器质性心脏病。

②迷走神经张力过高(功能性病窦)。

③心脏传导系统的退行性变合并不同程度的房室传导阻滞,结性逸搏≤35bpm/min,为双结病变。

④心外疾病所致:

如颈动脉窦高敏征、各种药物所致(药物 

性病窦)。

临床表现:

脑:

头昏、眩晕、黑朦、近似晕厥、晕厥。

心脏:

心衰、心绞痛。

全身:

乏力。

窦房结功能的评价:

(1)Holter:

心率<

80000次/24h、最快<

100次/分、最慢<

40次/平均55次/分、停搏>

2秒、快-慢综合征有>

2秒长间歇、双结病变。

(2)阿托品试验:

阿托品2mg静注,20min内心率<

90bpm/min为阳性,判断为非迷走神经高敏最有意义。

(3)食管调搏试验:

①窦房结恢复时间:

A:

最长窦房结恢复时间(SNRT)>

1500ms为阳性,>

2000ms可诊断。

校正的窦房结恢复时间(SNRTc)>

525ms有较大的诊断意义。

SNRT正常,但随后的PP间期明显延长称继发性的

SNRT延长,是窦房阻滞的表现,属诊断病窦的阳性标准。

D:

调搏频率≤130bpm/min出现文氏可能合并房室结功能低下。

②窦房传导时间(SACT):

正常值<

120ms,>

200ms为显著延长,诊断的敏感性只占50%。

③固有心率的测定:

先心得安5mg(0.1mg/kg)10min后阿托         

品 

品2mg(0.04mg/kg)可测得固有心率,有助于 

评 

评价自主神经对窦房结功能的影响。

迷走神经 

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