《药剂学》试题与答案Word文档格式.docx
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11.《中华人民共和国药典》是由（）
A国家药典委员会制定的药物手册
B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C国家颁布的药品集
D国家药品监督局制定的药品标准
E国家药品监督管理局实施的法典
12.关于药典的叙述不正确的是（）
A．由国家药典委员会编撰
B．由政府颁布、执行，具有法律约束力
C．必须不断修订出版
D．药典的增补本不具法律的约束力
E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
13.药典的颁布，执行单位（）
A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院
14.现行中国药典颁布使用的版本为（）
A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版
15.我国药典最早于（）年颁布
A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年
16.Ph.Int由（）编纂
A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织
17.一个国家药品规格标准的法典称（）
A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是
18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）
A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年
19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）
A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中
20.关于处方的叙述不正确的是（）
A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方
21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）
A.处方药可通过药店直接购买
B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E.非处方药英文是EthicalDrug
二、配伍选择题【B型题】
[1～5]
A．制剂
B．剂型
C．方剂
D．调剂学
E．药典
1．药物的应用形式（）
2．药物应用形式的具体品种（）
3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）
4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）
5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）
[6～10]
A.Industrialpharmacy
B．Physicalpharmacy
C．Pharmacokinetics
D．Clinicalpharmacy
E．Biopharmacy
6．工业药剂学（）
7．物理药剂学（）
8．临床药剂学（）
9．生物药剂学（）
10．药物动力学（）
[11～15]
A．处方药
B．非处方药
C．医师处方
D．协定处方
E．法定处方
11．国家标准收载的处方（）
12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）
13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）
14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）
15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）
[16～20]
A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体
16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）
17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）
18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）
19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）
20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）
[21～25]
A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂
21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.（）
22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）
23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.（）
24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）
25.民间积累的有效经验处方.（）
[26～27]
A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类
D、按形态分类E、按药物种类分类
26、这种分类方法与临床使用密切结合（）
27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）
[28～31]
A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学
28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
（）
29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
31、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
三、多项选择题【X型题】
1．在我国具有法律效力的是（）
A．《中国药典》
B．美国药典
C．国际药典
D．《国家药品监督管理局药品标准》
E．《中华人民共和国药品管理法》
2．药物剂型的重要性是（）
A．可以改变药物的作用性质
B．可以调节药物的作用速度
C．可使药物产生靶向作用
D．可降低药物的毒副作用
E．方便患者使用
3．药剂学的特点是（）
A．研究的对象是药物制剂
B．研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用
C．是以多门学科为基础的综合性技术科学
D．研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务
E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展
4．关于剂型分类的叙述正确的是（）
A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型
B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征
C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的
D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型
E．按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用
5、为适应（）而制备的药物应用形式，称为药物剂型
A.安全B.治疗C.有效D.预防E.美观
6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（）
A.片剂B.栓剂C.注射剂D.滴眼剂E.乳剂
7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（）的药剂称为方剂
A.用法B.用量C.安全D.可靠E.价格
8、药剂学研究内容有（）
A.基本理论B.处方设计C.制备工艺D.合理应用E.新药开发
9、关于药物剂型的优点下正确的是（）
A.可保持药物的作用性质
B.能改变药物的作用速度
C.降低药物的毒副作用，但不能消除
D.产生靶向作用
E.一定的增加疗效
10属于呼吸道给药剂型的是（）
A.喷雾剂B.气雾剂C.粉雾剂D.滴鼻剂E.含漱剂
11属于黏膜给药剂型的是（）
A.滴眼剂B.滴鼻剂C.眼用软膏剂D.含漱剂E.舌下片剂
12属于药剂学的分支学科的是（）
A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学
13、下列哪些属于药物剂型的重要性（）
A.剂型改变药物的作用性质
B.剂型可产生靶向
C.剂型影响疗效
D.剂型能改变药物的作用速度
E.改变剂型可降低药物的毒副
14、下列有关药典的叙述中不正确的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典
B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行
C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平
D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药
E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
15、下列有关处方的叙述中正确的是（）
A.法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力
B.医师处方是医师对个别病人药的书面文件，具有法律上，技术上和经济上的意义
C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买并在医生指导下使用
D.非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准
E.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病
16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（）
A.散剂B.乳剂C.贴剂D.舌下片剂E.混悬剂
17.按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是（）
A.药剂学B.中国药典C.地方药品标准D.SFDA药品标准E.制剂手册
18.处方包括（）
A.医师处方B.协定处方C.法定处方D.法律处方E.验方
19.药物的剂型分类可以（）
A.按形态分类B.按给药途径分类C.按中西药命名分类
D.按分散系统分类E.按药物颜色分类
20、下列关于制剂的正确表述是（）
A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
21、下列属于药剂学任务的是（）
A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发
22、药物剂型可按下列哪些方法的分类（）
23、下列叙述正确的是（）
A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、就临床而言，也可以这样说：
处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房
的有关制备和发出药剂的书面凭证
24、下列关于非处方药叙述正确的是（）
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A、泡腾片的崩解度检查方法
B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C、扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
答案及注解
一、单项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
B
D
C
E
二、配伍选择题
A
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
三、多项选择题
ADE
ABCDE
ABCD
BD
ACD
AB
ABC
BCE
ABE
BDE
ABDE
ACDE
BD
第二章液体制剂
1不属于液体制剂的是（）
A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液
2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A85%（g/ml）或64.7%（g/g）B86%（g/ml）或64.7%（g/g）
C85%（g/ml）或65.7%（g/g）D86%（g/ml）或65.7%（g/g）
E86%（g/ml）或66.7%（g/g）
3有关疏水胶的叙述错误者为（）
A系多相分散体系B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力
ETyndall效应明显
4天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是（）
A1%-2%B2%-5%C5%-15%
D10%-15%E12%-15%
5微乳（microemulsions）乳滴直径在（）
A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm
6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB（亲水亲油平衡）值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A2-5（W/O型）;
6-10（O/W型）B4-9（W/O型）;
8-10（O/W型）
C3-8（W/O型）;
8-16（O/W型）D8（W/O型）;
6-10（O/W型）
E2-5（W/O型）;
8-16（O/W型）
8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）
A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土
10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）
A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性
11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）
A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用
12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）
A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂
13．不属于液体制剂的是（）
A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂
14．溶液剂的附加剂不包括（）
A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂
15．乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂
16．混悬剂的附加剂不包括（）
A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂
17．对液体药剂的质量要求错误的是（）
A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力
C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确
E．常用的溶剂为蒸馏水
18．糖浆剂的叙述错误的是（）
A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备
C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E．糖浆剂是高分子溶液
19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）
A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%
20．高分子溶液稳定的主要原因是（）
A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜
B．有较高的粘稠性
C．有较高的渗透压
D．有网状结构
E．有双电层结构
21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低
22．不能作助悬剂的是（）
A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠
23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）
A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂
25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）
A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂
26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒
27.下列为外用液体药剂的为（）
A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂
28.液体药剂按分散体系可分为（）
A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂
C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系
E．内服液体药剂和外用液体药剂
29.下列属于半极性溶剂的是（）
A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡
30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个
31、下列不属于常用防腐剂的是（）
A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定
32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）
A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚
33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）
A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%
34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）
A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）
35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）
A．属于热力学稳定系统
B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
C．又称疏水胶体溶液
D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化
E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间
36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关
A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量
37.表面活性剂是能够（）的物质
A．显著降低液体表面张力
B．显著提高液体表面张力
C．显著降低表面张力
D．降低液体表面张力
E．降低亲水性
38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）
A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠
D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂
39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）
A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽
40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）
A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变
41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）
A．CMCB．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点
42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂
D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂
43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）
A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并
44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定
45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）
A．昙点B．CMCC．CloudpointD．转折点E．Krafft点
46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）
A．TweenB．十二烷基磺酸钠C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸钠
47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．
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