药物分析习题集附答案Word格式文档下载.doc
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A、良好药品实验研究规范
B、良好药品生产规范
C、良好药品供应规范
D、良好药品临床实验规范
E、分析质量管理
8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ）
A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度
C、物理性质D、药理作用
三、问答题
1．药品的概念？
对药品的进行质量控制的意义？
2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？
4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？
5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
6．常用的药物分析方法有哪些？
7．药品检验工作的基本程序是什么?
8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
9．药典的内容分哪几部分？
建国以来我国已经出版了几版药典？
10．简述药物分析的性质？
四、配伍题
1、A：
RP－HPLC
B：
BP
C：
USP
D：
GLP
E：
GMP
（1）反相高效液相色谱法
（2）良好药品生产规范
2、A：
TLC
（1）英国药典
（2）良好药品实验研究规范
参考答案
1、凡例正文附录索引
2、GLPGMPGSPGCP
3、千分之一百分之一±
10%
4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制
5、鉴别，检查，含量测定
6、安全，合理，有效
1、D；
2、D；
3、C；
4、B；
5、B；
6、D；
7、B；
8、A
1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。
3、国家药品标准（药典）；
临床研究用药质量标准；
暂行或试行药品标准；
企业标准。
4、凡例正文附录索引
5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；
空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；
标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。
6、物理的化学的
7、取样检验（鉴别检查含测）记录和报告
8、ChP，JP，BP，USP，Ph·
EUP，Ph·
Int
9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
建国以来我国已经出版了8版药典。
（1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005）2010年是第九版
10、它主要运用化学，物理化学，或生物化学的方法和技术研究化学结构已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
1.
（1）A；
（2）E2.
（1）B；
（2）C
第二章药物的鉴别试验
一、选择题
1、A
二、简答题
1、常用的方法有：
薄层色谱鉴别法；
高效液相色谱鉴别法；
气相色谱鉴别法；
纸色谱鉴别法
2、
（1）化学鉴别法：
采用干法或湿法，使产生色泽变化，沉淀反应，产生气体反应。
（2）光谱鉴别法：
采用标准品对照或图谱数据对照，用UV（λmax、λmin、、）IR（峰位、峰宽、峰的相对强度）等方法鉴别。
（3）色谱鉴别法：
常用TLC、HPLC、GC等方法，利用不同物质的色谱行为（Rf、t等）进行鉴别。
3、
（1）溶液的浓度；
（2）溶液的温度；
（3）溶液的酸碱度；
（4）干扰成分的存在；
（5）实验时间
第三章药物的杂质检查
1．药物中的重金属是指（）
A、Pb2＋
B、影响药物安全性和稳定性的金属离子
C、原子量大的金属离子
D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞
3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）
A、B、C、D
4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
A、1mlB、2mlC、依限量大小决定D、依样品取量及限量计算决定
5．药品杂质限量是指（）
A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量
C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量
6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）
A、加速氯化银的形成B、加速氧化银的形成
C、除去CO、SO、C2O、PO的干扰D、改善氯化银的均匀度
7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）
A、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B、杂质限量通常只用百万分之几表示
C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对
8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）
A、吸收砷化氢B、吸收溴化氢C、吸收硫化氢D、吸收氯化氢
9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A、1.5B、3.5C、7.5D、11.5
11．硫氰酸盐法是检查药品中的（）
A、氯化物B、铁盐C、重金属D、砷盐E、硫酸盐
12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
A、使产生新生态的氢B、增加样品的溶解度C、将五价砷还原为三价砷（其余为碘化钾和氯化亚锡的原因）
D、拟制锑化氢的生产E、以上均不对
13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（）
A、AgNO3B、H2SC、硫氰酸铵D、BaCl2E、氯化亚锡
14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）
A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对
15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（）
A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠
16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）
A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl2
17．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）
A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl2
18．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢
D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生
19．古蔡法是指检查药物中的（）
A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐
20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）
A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法
D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法
21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）
A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+
22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100ug的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（）
A、0.02%B、0.025%C、0.04%D、0.045%E、0.03%
23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2－5ug重金属杂质的药品，应选用（）
A、微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察）
C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察）
D、采用H2S显色（纳氏比色管观察）E采用古蔡法
24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）
A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃
25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）
A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查
C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对
26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）
A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示
D、TLC表示E、以上均不对
27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）
A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性
C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平
E、以上都不对。
28、氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为（）
A、稀醋酸B、稀H2SO4C、稀HNO3D、稀HClE、浓HNO3
29．就葡萄糖的特殊杂质而言，下列那一项是正确的（）
A、重金属B、淀粉C、硫酸盐D、砷盐E、糊精
30．肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用（）
A、旋光性的差异B、对光吸收性质的差异
C、溶解行为的差异D、颜色的差异E、吸附或分配性质的差异
31．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）
A、用溴酚蓝配制标准液进行比较法B、用HPLC法
C、用TLC法D、用GC法E、以上均不对
32．在药物重金属检查法中，溶液的PH值在（）
A、3－3.5B、7C、4－4.5D、8E、8－8.5
33．药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。
问应取供试品多少克？
（）
A、0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6g
34．中国药典（2005版）重金属的检查法一共收戴有（）
A、一法B、二法C、三法D、四法E、五法
35．用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为（）
A、H2SO4B、HACC、HNO3D、HClE、H2CO3
36．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（）
A、TLC法B、HPLC法C、UV法
D、GC法E、以上方法均不对
37．AAS是表示（）
A、紫外分光光度法B、红外分光光度法
C、原子吸收分光光度法D、气相色谱法E、以上方法均不对
38．硫代乙酰胺法是指检查药物中的（）
A、铁盐检查法B、砷盐检查法C、氯化物检查法
D、硫酸盐检查法E、重金属检查法
39．药典中一般杂质的检查不包括（）
A、氯化物B、生物利用度C、重金属D、硫酸盐E、铁盐
40．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）
A、颜色的差异B、臭，味及挥发性的差异
C、旋光性的差异D、氧化还原性的差异E、吸附或分配性质的差异
41．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（）
A、旋光性的差异B、杂质与一定试剂反应生产气体
C、吸附或分配性质的差异D、臭，味及挥发性的差异
E、溶解行为的差异
42．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）
A、氧化还原性的差异B、酸碱性的差异
C、杂质与一定试剂生产沉淀D、溶解行为的差异
E、杂质与一定试剂生产颜色
43．利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）
A酸碱性的差异B、氧化还原性的差异
C、杂质与一定试剂生产沉淀D、杂质与一定试剂生产颜色
E、吸附或分配性质的差异
44．下列那一项不属于特殊杂质检查法（）
A、葡萄糖中氯化物的检查B、肾上腺素中酮体的检查
C、ASA中SA的检查D、甾体类药物的“其他甾体”的检查
E、异烟肼中游离肼的检查
45．利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）
A、臭，味及挥发性的差异B、颜色的差异C、旋光性的差异
D、吸附或分配性质的差异E、酸碱性的差异
46．药物的纯度是指（）
A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定
C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求
二、多选题：
1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（A.B）
A、供试管与对照管应同步操作
B、称取1g以上供试品时，不超过规定量的±
1%
C、仪器应配对
D、溶剂应是去离子水
E、对照品必须与待检杂质为同一物质
2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（CE）
A、氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
B、氯化物检查可反应Ag+的多少
C、氯化物检查是在酸性条件下进行的
D、供试品的取量可任意
E、标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
3．检查重金属的方法有（B,C,D）
A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺C、硫化钠法
D、微孔滤膜法E、硫氰酸盐法
4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（CD,E）
A、反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑
B、加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
C、金属锌与碱作用可生成新生态的氢
D、加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
E、在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（A,c,e）
A、是检查氯化物的方法B、是检查重金属的方法
C、反应结果是以黑色（white）为背景D、在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
E、反应时pH应为7－8
6．下列不属于一般杂质的是（）
A、氯化物B、重金属C、氰化物
D、2－甲基－5－硝基咪唑E、硫酸盐
7．药品杂质限量的基本要求包括（abcde）
A、不影响疗效和不发生毒性B、保证药品质量
C、便于生产D、便于储存E、便于制剂生产
8．药物的杂质来源有（）
A、药品的生产过程中B、药品的储藏过程中C、药品的使用过程中
D、药品的运输过程中E、药品的研制过程中
9．药品的杂质会影响（）
A、危害健康B、影响药物的疗效C、影响药物的生物利用度
D、影响药物的稳定性E、影响药物的均一性
三、填空题：
1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在__生产_________和____储存________可能含有并需要控制的杂质。
2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__________。
4．氯化物检查是根据氯化物在__酸性________介质中与_______________作用，生成_________________浑浊，与一定量标准_________________溶液在_______________条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了___减小误差____________。
6．药物的一般鉴别试验包括化学法光谱法和色谱法。
7．中国药典规定检查药物中重金属时以__铅____为代表。
多数药物是在酸性条件下检查重金属，其溶液的pH值应在__3.5____，所用的显色剂为_硫代乙酰胺______。
8．药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是_____引入，二是____过程中产生。
9．葡萄糖中的特殊杂质是__环糊精_____。
四、名词解释：
1．一般杂质：
自然界分布广泛，多种药物的生产储存过程中都易产生
2．特殊杂质：
特定药物的生产，储存阶段才能产生
3．恒重：
供食品连续两次干燥和炽灼后称重的差异在0.3mg以下，干燥至恒重的而第二次和以后各次称重均应在规定条件下继续干燥一个小时进行。
4．杂质限量：
药物中所含杂志的最大允许量
5．药物纯度：
指药物的洁净程度，药物中杂质是影响纯度的主要原因。
五、是非题：
1．含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
（）
2．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
（）
3．药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
（）95%的乙醇
4．凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属（）硫化钠
5．药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。
（）
6．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
7．易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
8．药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
（）
9．干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
10．用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。
（）
11．干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
12．药物的杂质检查也可称作纯度检查。
（）
13．重金属检查法常用显色剂有硫化氢，硫代乙酰胺，硫化钠。
（）
14．药物必须
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