硕士研究生入学初试药学综合Word下载.docx
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13、以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性B.溶剂的用量C.药物的晶型D.溶剂的极性
14.关于晶型多晶型的叙述，不正确的是（）
A.同一药物的水化物，溶剂化物与无水物具有不同的晶格结构称为假晶型。
B.同一种物质具有不同晶格结构的现象称为同质多晶现象。
C.同一种药物的不同晶型，表现出相同的熔点、溶解度、溶出速度、密度、硬度和稳定性。
D.X射线单晶衍射可测定晶胞的大小和形状，进而确定结晶构型和分子排列。
15.引起乳剂合并的原因是（）
A.放置后出现分散相粒子上浮或下沉转相B.乳化剂失去乳化作用
C.微生物及光热、空气等的作用D.乳化剂的类型改变
16.关于粉体流动性的叙述不正确的是（）
A.粒子间的粘着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用阻碍粒子的自由流动。
B.对于粘附性的粉末粒子进行造粒，可降低粒子间的附着力、凝聚力。
C.球形粒子的光滑表面，能增加接触点数，减少摩擦力。
D.在粉体中加入助流剂后可在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。
17.关于软胶囊剂的说法不正确的是（）
A.冷却液应与囊材香混溶B.冷却液应有适宜的表面张力
C.可填充液体药物D.有滴制法和压制法两种
18.下列叙述中，不正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物溶出加快。
B.载体材料均有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物。
C.药物为水溶性时，采用EC为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢。
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP和枸橼酸等。
19.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述不正确的是（）
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物。
B.药物的吸收速率与分子量成反比。
C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤。
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程较易进行。
20.下列有关除去热源的方法叙述不正确的是（）
A.250度30min以上干热灭菌能破坏热源活性
B.重络酸钾硫酸清洁浸泡不能破坏热源活性
C.热源是大分子复合物，但是0.22μm微孔滤膜不可除去热源
D.加入适量活性炭可除去热源
21.以下对渗透泵片的叙述错误的是（）
A.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放
B.药物在胃与肠中的释放速率相等
C.释药不受PH的影响
D.当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放
22.关于生物技术药物冻干制剂中的糖类保护剂的叙述不正确的是（）
A.葡萄糖不能单独作为蛋白质的保护剂
B.单糖和双糖可混合配制成保护剂
C.随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强
D.双糖的坍塌温度比单糖高
23.压缩度（C）是用以表示粉体流动性的一种参数，下面说法正确的是（）
A.当C<
20%，粉体的流动性好B.当C>
20%，粉体的流动性好
C.当C>
40%，粉体的流动性好D.当C<
40%，粉体的流动性好
24.水溶性药物甲的CHR为40%，水溶性药物乙的CHR为60%，甲乙无相互作用或共同粒子影响，则25%甲、75%乙的混合物的CHR约等于（）
A.20%B.100%C.24%D.55%
25.以下关于缓控释释药说法不正确的表述是（）
A.增加API粒径是采用溶出原理达到速释效果的
B.水溶性骨架缓控释制剂中的药物的释放一般符合Higuchi的方程
C.利用渗透压原理制成的控释制剂，能均匀恒速释放药物，比骨架型缓释制剂更优越
D.采用离子交换原理实现缓控释中只有解离型的药物才适合，且不适合剂量大的药物
三、多项选择题（每题1分，共5分）
1.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C.软膏基质主要作为药物的载体，对药物的释放的影响不大
D.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油脂性基质差
E.水溶性基质能吸收组织渗透液，易洗除
2.肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深度（6cm），药物可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物的吸收
3.以下是微囊的特点的是（）
A.增大药物的溶解度
B.调节药物释放速度
C.降低药物的毒副作用
D.掩盖药物的不良气味
E.使固态药物粉末化
4.可作为脂质体中常使用的物质有（）
A.磷脂B.胆固醇C.甘露醇D.甘油E.PEG化磷脂
5.适于制备缓、控释制剂的药物是（）
A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物
B.生物半衰期过短（t/2<
1小时）且剂量大的药物
C.生物半衰期很长的药物（t/2>
24小时）
D.剂量需要精密调节的药物
E.药效剧烈的多组分药物
四、问答题（共50分）
1、试述制备稳定混悬剂的处方设计与制备工艺（10分）
2、简述固体制剂溶出度测定的三种方法、选择原因以及异同点（10分）
3、叙述注射剂制备过程及无菌保障条件与要求（10分）
4、某药属于BCS的第Ⅳ类药物，若需将药物制成口服制剂。
根据常见口服制剂分类，试选择最适宜的口服制剂，并简述其处方设计与制备工艺及注意事项（20分）
第二部药理学（100分）
一、单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题1分，共20分）
1．药物的内在活性是指（）
A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
2.药效学是研究（）
A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径
C.机体如何对药物进行处置D.药物对机体的作用及作用机制
E.如何改善药物质量
3.对碘解磷定描述正确的是（）
A.可能多种途径给药B.不良反应比氯磷定少
C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用
E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复
4.有降低眼内压作用的药物是（）
A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林
5.对α与β受体都有阻断作用的药物是（）
A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔
6.苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A.直接抑制中枢神经功能
B.增强GABA与GABA受体的结合力
C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E.以上都不是
7、下述各组药物中，“冬眠合剂”是（）
A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶
8.阿司匹林通过抑制哪种酶发挥作用（）
A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶
C.环氧酶D.过氧化物酶
E.胆碱酯酶
9.以下哪项不是强心苷的作用机制（）
A.抑制Na+-K+-ATP酶B.使细胞内Na+减少，K+增多
C.使细胞内Na+增多，K+减少D.使细胞内Ca2+增多
E.促使肌浆网Ca2+释放
10.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是（）
A.减少心肌耗氧B.降低心排出量
C.降低心脏前、后负荷D.扩张冠脉，增加心肌供氧
E.降低血压，反射性兴奋交感神经
11.卡托普利的主要降压机理是（）
A.抑制血管紧张素转化酶B.促进前列腺素E2的合成
C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放
E.抑制内源性阿片肽的水解
12.抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）
A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯
13.巨幼红细胞性贫血的治疗首选（）
A.维生素B12B.维生素B6C.甲酰四氢叶酸片D.叶酸+维生素B12
14.麦角新碱仅用于催产和引产的原因是（）
A.维持时间短B.收缩子宫平滑肌弱C.抑制胎儿呼吸D.孕妇血压升高
E.子宫强直性收缩
15.奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（）
A.灭活胃壁H+泵B.阻断组胺受体C.阻断5-HT受体D.阻断M受体
E.阻断DA受体
16.氢氯噻嗪的主要作用部位在（）
A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D.髓袢升支粗段E.远曲小管的近端
17.胰岛素的适应症有（）
A.重症糖尿病（Ⅰ型）B.口服降血糖无效的非胰岛素依赖糖尿病
C.糖尿病合并酮症酸中毒D.糖尿病合并严重感染
18.与核蛋白30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是（）
A.四环素B.链霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.克林霉素
19.治疗流行性细菌性脑膜炎最合适的联合用药是（）
A.青霉素+链霉素B.青霉素+磺胺嘧啶
C.青霉素+诺氟沙星D.青霉素+克林霉素
E.青霉素+四环素
20.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效（）
A.革兰阴性菌B.铜绿假单胞菌C.结核杆菌D.厌氧菌E.革兰阳性菌
二、配对选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题0.5分，共15分）
备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用
A.镇静、催眠B.缩小瞳孔C.减少腺体分泌
D.松弛骨骼肌E.增加肾血流量
1.地西洋的药理作用是（）
2.阿托品的药理作用是（）
3.多巴胺的药理作用是（）
A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体
E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体
4.多奈哌齐的药理作用是（）
5.司来吉兰的药理作用是（）
6.苯海索的药理作用是（）
7.澳隐亭的药理作用是（）
A.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.美洛昔康
D.双氛芬酸E.阿司匹林
8.选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是（）
9.小剂量抑制血小板中COX-1，防止血栓形成的药物是（）
A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米
10.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（）
11.可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是（）
A.米诺地尔B.硝苯地平C.可乐定D.派唑嗪E.普萘洛尔
12.通过阻断β受体而降低血压的药物是（）
13.通过阻断α1受体而降低血压的药物是（）
14.激动中枢α2和咪唑啉（12）受体而降低血压的药物是（）
15.治疗其他降压药效果不佳的严重高血压可选用的药物是（）
A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.甘露醇D.螺内酯E.氨苯蝶啶
16.可引起血脂紊乱的降压药是（）
17.可引起耳毒性的药物是（）
18.久用易致高血钾的药物是（）
A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.倍氯米松D.色甘酸钠E.曲尼司特
19.哮喘伴有心功能不全宜选用（）
20.可预防哮喘发作，对正在发作无效的药物是（）
21.哮喘持续状态和重症哮喘宜选用（）
A.嗜睡乏力B.低血糖C.视觉异常D.出血E.骨质疏松
22.华法林引起的不良反应是（）
23.氯苯那敏可引起的不良反应是（）
A.青霉素B.万古霉素C.阿米卡星D.氯霉素E.利福平
24.治疗钩端螺旋体病、梅毒及回归热宜选用的药物是（）
25.治疗各种革兰阴性菌有效的宜选用的药物是（）
26.治疗结核病宜选用（）
27.治疗耐甲氯西林金黄色葡萄球菌有效的宜选用的药物是（）
A.异烟肼B.福利平C.乙胺丁醇D.吡囔酰胺E.卡那霉素
28.可引起周围神经炎的是（）
29.可引起球后视神经炎的是（）
30.常发生耳毒性和肾毒性的药物是（）
三、多项选择题（在下列每题的备选答案中选出2个或2个以上的正确答案，每小题1分，共5分）
1.受体的特性包括（）
A.饱和性B.特异性C.可逆性D.高灵敏性E.多样性
2.吗啡的药理作用有（）
A.镇痛B.抑制呼吸C.缩瞳D.镇吐E.扩张血管
3.氯丙嗪临床可用于（）
A.惊厥B.精神分裂症C.抑郁症D.低温麻醉E.顽固性呃逆
4.硝酸甘油的药理作用是（）
A.减缓心率B.抑制心肌收缩力C.改善缺血区心肌血液供应
D.升高左心室舒张末期压E.扩张外周血管，改善心肌血流动力学
5.胰岛素的不良反应包括（）
A.变态反应B.胰岛素抵抗C.低血糖D.酮症酸中毒E.脂肪萎缩与肥厚
四、将下列名词译成中文（每题2分，共12分）
1、apparentvolumeofdistribution2、residualeffect
3、receptor4、postantibioticeffect
5、Antagomst6、ligang
五、解释下列名词（每题3分，共18分）
1.首剂现象2.效价强度3.特异质反应
4.瑞夷综合征5.肾上腺素作用的翻转6.突触
四、回答下列问题（每题10分，共30分）
1、试述P450酶的生物学特性。
2、试述糖皮质激素的抗炎作用特点及其机制。
3、抗恶性肿瘤药根据作用机制的不同分为哪几类？
每类例举一个代表性药物。
第三部药事法规（100分）
一、单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每小题2分，共60分）
1.现行《药品管理法》立法宗旨表述不正确的是（）
A.加强药品监督管理B.保障人民用药安全
C.维护人民身体健康D.保障药品的质量
2.关于药事法律关系中的法律效力层级，表述错误的是（）
A.法律的效力层级高于地方性法规
B.行政法规效力层级高于地方性法规
C.地方性法规效力层级高于地方性规章
D.部门规章的法律效力高于地方性法规
3.药品的质量特性不包括（）
A.安全性B.经济性C.有效性D.稳定性
4.上市5年以内的药物不良反应报告范围是（）
A.疗效和不良反应B.新的不良反应
C.严重不良反应D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
5.下列关于药品广告的内容管理说法错误的是（）
A.药品广告的内容必须真实，合法
B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象做证明
6.执业药师的必要性体现在（）
A.是药品管理法实施的强制性规定
B.是对药学技术人员的通用称谓统一的结果
C.是目前市场对药学技术人员需求的结果
D.最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效
7.依照《药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）
A.本单位临床需要的品质B.市场上供应较少的品种
C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
8.药品发明专利的保护期限为（）
A.自申请之日起10年B.自批准之日起10年
C.自申请之日起20年D.自批准之日起20年
9.对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期满前几年内提出注册申请？
（）
A.1年B.2年C.3年D.4年
10.依照《药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.企业药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门规定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
11.新药是指（）
A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未曾生产销售的药品
12.《药品管理法》规定，国家药品标准由（）
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
13.《药品管理法》规定，对下按假药论处的是（）
A.擅自添加矫味剂
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
14.某无肾病史的患者王小华在服用龙胆泻肝丸后，被诊断出“慢性肾衰、慢性间质性肾炎、肾性贫血”，该患者将龙胆泻肝丸经销商W医药公司告上法庭，该医药公司所承担药品质量责任的规范原则是（）
A.过错责任B.过错推定责任C.无过错责任D.公平责任
15.城乡集市贸易市场可以出售的是（）
A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品
16.《药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
A.1年B.3年C.4年D.5年
17.下列不属于药品认为风险的是（）
A.ADRB.研发环节风险C.生产环节风险D.流通环节风险
18.我国药品质量管理规范的名称与英文缩写，对应错误的有（）
A.《药物非临床研究质量管理规范》：
GCP
B.《药物生产质量管理规范》：
GMP
C.《药品经营质量管理规范》：
GSP
D.《中药材生产质量管理规范（试行）》：
GAP
19.根据《药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项有（）
A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业
20.下列哪种情况，可以成为药品生存者不承担药品质量的赔偿责任的抗辩事由（）
A.证明其刚刚将产品投入流通，产品的使用期间较短
B.证明产品投入生产时，引起损害的缺陷尚不存在
C.证明是本企业员工的个人行为导致产品质量缺陷
D.证明将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的
21.依据《药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商后，可以委托生产药品
22.根据《药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与经营药品相适应的经营场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
23.根据《药品管理法》的规定，对疗效补确、不良反应大或者其他原因危害人身健康的国外进口药品，应当（）
A.撤销药品品准文号B.撤销进口药品注册证
C.按劣药处理D.按假药处理
24.国家对药品不良反应实行（）
A.报告制度，严重或者罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度，对严重或者罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度，对严重或者罕见的药品不良反应随时报告
D.逐级、定期报告制度，严重或者罕见的药品不良反应随时报告，必要时可以越级报告
25.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部，诊所等医疗机构不得（）
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
26.负责国家药品标准的制定和修订的是（）
A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院D.工商行政管理部门
27.《药品管理法》规定，药品生产或者经营企业可以从不具有药品、经营资格的企业购进的是（）
A.中药B.医疗机构配制的制剂
C.中药饮片D.没有实施批准文号的中药材
28.依照《药品管理法》规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A.药品储备制度B.药品限制制度
C.特殊管理制度D.分类管理制度
29.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发个《医疗机构制
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