执业专二.docx
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执业专二
药剂学24*1=24分
1.下列不是润滑剂的是(A)
A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油
2.属于胃溶性的薄膜衣:
HPMC选A
3.主药含量是0。
4克,百分率是80%,问原料药投多少,
4.置换价计算()18g
5.下降90%所需要多少个半衰期()选D6.64
6.配制100ml2%~~溶液,需要加入多少氯化钠,使成等渗溶液()
这一题选什么啊?
大家知道吗?
7.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是(B)
A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用
8.丁铎尔现象属于(B)光学性质
9.对乙酰氨基酚肝毒性解救(B)B.乙酰半胱氨酸
10.代谢产物有严重肝毒性的是(B)A.对氨基水杨酸B.异烟肼
11.用于除菌过滤的滤膜孔径(E)A.0.22mmB.0.45umE.0.22um
12.关于热原耐热性的错误表述是(E)我选的是A,不知道你的是不是标准答案
A.在60度加热1h热原不受影响
B.在100度加热也不发生热解
C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏-1
D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏
E.400度加热1分钟使热原彻底破坏
13.最容易溶解的(B)B.舌下片C.D.
14.脂质体的制备方法不包括(B)
A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.医学教|育网收|集整理逆向蒸发法E.薄膜分散法
15.不属于固体分散体验证的是:
高效液相色谱法
16.软膏剂的叙述错误的是:
17.,不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。
EVD应该选A
18.不是TDDS的组成的是:
19。
靶向性评价的参数:
A相对摄取率-1
20.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的,知道的请补充下啊
21.药物在体内主要经(C)排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄
22.遮光剂:
二氧化钛
23.不能做蛋白多肽内的稳定剂:
B型题
25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素C
A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦
26.开环核苷类-------A
27蛋白酶抑制剂-------B
28神经氨酸酶抑制剂------E
A.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k
29单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式:
C
30总尿量亏量法量减量法:
D
A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运
31高浓度向低浓度扩散------A
32低浓度向高浓度扩散----B
33高浓度向低浓度扩散,需要载体-------C
34膜------D
A.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂
35离子型表面活性剂------A
36两性离子表面活性剂-----C
37聚山梨酯类-----B
.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.
38一个有活性,一个无活性-----C
39具有相反活性-----A
40,具有相同的活性但强度不同D
7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂
41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂
42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------搽剂
43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂-1.5全部做错
44。
等量递加混合法------组分比例相差大
45加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电-0.5做错
.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素
4615元环大环内酯类------A共有四个题目
4714元环B
4814元环含有乙酯集的,C
49厌氧菌D
A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-.B-CDD.EC-B-CDE.
50已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B
51水溶性环糊精衍生物------A
52疏水性的环糊精衍生物D
A.D值B.F值C.F0值
53一定温度下,将微生物杀灭90%所需要时间------A
54.121度杀灭所有微生物所需要时间------C
55.主动靶向制剂:
56物理化学靶向制剂:
多选(12题),
1.影响筛分的因素有哪些?
不知道答案,知道的麻烦补充下啊
2.软膏剂的制备方法:
选三个研磨法,融合发,乳化法
3.甘油明胶可以做:
凝胶剂,栓剂,乳膏剂
4.栓剂的附加剂:
防腐剂与抗氧剂,乳化剂,硬化剂
5.均相液体制剂的分类:
D低分子E高分子DE
6.药典溶出度方法(ABD)
A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆
7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质?
9.乙醇跟水混合,在水中溶解度达到最大起的作用:
选择潜溶剂与氢键
10.注射剂检查中不包括:
11.影响药物制剂的处方因素,除了温度,其它的都选
12.TDDS的制备方法:
1.涂膜复合工艺
2.充填热合工艺
3.骨架粘合工艺
1.药物化学:
A型题
1.马来酸依那普利的修饰方法:
对羧基进行修饰C
2.自杀机制的酶的抑制剂:
克拉维酸选项是B还是D啊?
知道的告诉下啊?
-1
3.异烟肼的毒性-乙酰肼:
乙酰半胱氨酸
4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应,口服的:
帕罗西汀
5.莨菪生物碱结构的中枢作用:
含氧环的中枢作用大
6.利舍平的描述错误的是:
待更新..
7.戊硝酸异山梨酯:
作用时间长,极性大,不易通过血脑的硝酸酯类
8.丙酸氟替卡松水解失活,无全身作用:
β-硫代羧酸代谢失活
10.埃索美拉唑是单一的异构体
11.甲氧氯普胺:
和普鲁卡因类似的,胃动力止吐,有中枢不良反应
12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒(508页A扑热息痛的解毒方法)
13.盐酸西替利嗪的化学结构:
含有哌嗪结构
14.瑞格列奈:
一个手性碳S异构活性呈U型
15.维生素B2的活性形式:
黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸
16.维生素C(水解后为2,3-二酮古洛糖酸的维生素)
B型题
17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异,考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪
20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素
23喹诺酮类药物的毒性洛美沙星(含氟)
24.左氧氟沙星的构型0.5
25抗病毒分类:
阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点
29多西他赛,长春碱类(结构,含吲哚),泊苷(含糖环)待更新..
33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀(考结构)
37.福辛普利的活化形式福辛普利拉
38硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基,水解产物的结构
40含一个六元的内酯环,是前药:
辛伐他汀
41氯化琥珀胆碱的作用特点,易水解
42非诺贝特的合并用药,与维生素K合用。
待更新..
43克仑特罗是瘦肉精
44有中枢兴奋作用的是:
麻黄碱
45苯丙酸诺龙的结构特点,19位失碳,雌甾结构
46非那雄胺,是非甾的抗雄激素药
47炔雌醇结构特点结构特点乙炔,是避孕药的组成成分
48左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代
X型题
1.西咪替丁的合并用药(具体内容忘记了,考的合并其他的药,名字忘了)
2.阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等
3.地西泮和奥沙西泮的代谢,代谢,1,2和4,5开环
4.盐酸纳洛酮的结构和作用
5.地高辛作用机制,结构用途,配伍(我选错多了)
6.昂丹司琼:
代谢途径(不是90%肾代谢,不是只能口服,用途)
7.布洛芬的构型和构型的活性大小,和体内如何转化
8.地塞米松的结构结构修饰,1,2位成双键,9α-F,21-成酯,16-Me
1.下列不是润滑剂的是(A)
A.硬脂酸钠
B.滑石粉
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.氢化植物油
2.置换价计算()
18g
3.配制100ml2%~~溶液,需要加入多少氯化钠,使成等渗溶液()
0.5g
4.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是(B)
A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用
5.下降90%所需要多少个半衰期()
6.64
6.丁铎尔现象属于(B)
A.电学性质B.光学性质
对乙酰氨基酚肝毒性解救(B)
B.乙酰半胱氨酸
7.代谢产物有严重肝毒性的是(B)
A.对氨基水杨酸B.异烟肼
8.药物在体内主要经(C)排泄
A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄
9.用于除菌过滤的滤膜孔径(E)
A.0.22mmB.0.45umE.0.22um
10.关于热原耐热性的错误表述是(E)
A.在60度加热1h热原不受影响
B.在100度加热也不发生热解
C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏
D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏
E.400度加热1分钟使热原彻底破坏
11.最容易溶解的(B)
B.舌下片C.D.
13.脂质体的制备方法不包括(B)
A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法
B型题
1.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素C
2.A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦
(1)开环核苷类-------A
(2)蛋白酶抑制剂-------B
(3)神经氨酸酶抑制剂------E
3.A.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k
(1)单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式:
C
(2)总量减量法:
D
4.A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运
(1)高浓度向低浓度扩散------A
(2)低浓度向高浓度扩散----B
(3)高浓度向低浓度扩散,需要载体-------C
(4)膜------D
5.A.KrafftpointB.起昙C.卵磷脂
(1)离子型表面活性剂------A
(2)两性离子表面活性剂-----C
(3)聚山梨酯类-----B
6.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.
(1)一个有活性,一个无活性-----C
(2)具有相反活性-----A
(3)
7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂
(1)用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂
(2)专供揉搽皮肤表面的液体制剂------搽剂
专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂
8.
(1)等量递加混合法------组分比例相差大
(2)加入硬脂酸镁-----组分吸附性与带电
9.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素
(1)15元环大环内酯类------A
(2)14元环?
(3)14元环?
10.A.a-CDB.B-CDC.葡萄糖-.B-CDD.甲基-.B-CDE.
(1)已被《中国药典》收载最常用的包合材料----B
(2)水溶性环糊精衍生物------A
A.D值B.F值C.F0值
(1)一定温度下,将微生物杀灭90%所需要时间------A
(2)121度杀灭所有微生物所需要时间------C
多选:
下列为均相液体制剂的是(AB)
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
2.药典溶出度方法(ABD)
A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆法
A型题
467页A马来酸依那普利的修饰方法 1
361页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂 1
378页A异烟肼的毒性-乙酰肼 1
430页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应,口服的 1
446页A莨菪生物碱结构的中枢作用:
含氧环的中枢作用大 1
465页A利舍平 1
477页A单硝酸异山梨酯:
作用时间长,极性大,不易通过血脑的硝酸酯类 1
489页A丙酸氟替卡松水解失活,无全身作用:
β-硫代羧酸代谢失活 1
492页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述 1
498页A埃索美拉唑是单一的异构体 1
502页A甲氧氯普胺:
和普鲁卡因类似的,胃动力止吐,有中枢不良反应 1
494页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒(508页A扑热息痛的解毒方法) 1
519页A盐酸西替利嗪的化学结构 1
539页A瑞格列奈:
一个手性碳S异构活性呈U型 1
548页A维生素B2的活性形式:
黄素单核苷酸FMN和FAD黄素腺嘌呤二核苷酸(题目出了混淆的名称让你选择) 1
550页A维生素C(水解后为2,3-二酮古洛糖酸的维生素) 1
B型题
328页B手性药物的对映异构体之间的药物活性差异,考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪(此题三小题) 1.5
363页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素(此题三小题) 1.5
370页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星(含氟) 0.5
372页B左氧氟沙星的构型 0.5
385页B抗病毒分类:
阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点(此题四小题) 2
415页B多西他赛(第一句话),长春碱类(结构,含吲哚),泊苷(含糖环)(此题四小题) 2
420页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀(B型题的选项考结构)(此题四小题) 2
467页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构 0.5
469页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基,水解产物的结构(此题两小题,和上边是一道题) 1
473页B洛伐他丁含一个六元的内酯环,是前药 0.5
448页B氯化琥珀胆碱的作用特点,易水解 0.5
474页B非诺贝特的合并用药,与维生素K合用 0.5
453页B克仑特罗是瘦肉精 0.5
529页B苯丙酸诺龙的结构特点,19位失碳,雌甾结构 0.5
530页B非那雄胺,是非甾的抗雄激素药 0.5
531页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔,是避孕药的组成成分 0.5
534页B左炔诺孕酮的结构特点C-18位Me取代 0.5
X型题
497页X西咪替丁的合并用药(具体内容忘记了,考的合并其他的药,名字忘了) 1
385页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等 1
418页X地西泮和奥沙西泮的代谢,代谢,1,2和4,5开环 1
437页X盐酸纳洛酮的结构和作用 1
462页X地高辛作用机制,结构用途,配伍(我选错多了) 1
503页X昂丹司琼:
代谢途径(不是90%肾代谢,不是只能口服,用途) 1
513页X布洛芬的构型和构型的活性大小,和体内如何转化 1
526页X地塞米松的结构结构修饰,1,2位成双键,9α-F,21-成酯,16-Me 1
合计 40分