药理习题.docx

上传人:b****3 文档编号:4229935 上传时间:2023-05-06 格式:DOCX 页数:34 大小:45.51KB
下载 相关 举报
药理习题.docx_第1页
第1页 / 共34页
药理习题.docx_第2页
第2页 / 共34页
药理习题.docx_第3页
第3页 / 共34页
药理习题.docx_第4页
第4页 / 共34页
药理习题.docx_第5页
第5页 / 共34页
药理习题.docx_第6页
第6页 / 共34页
药理习题.docx_第7页
第7页 / 共34页
药理习题.docx_第8页
第8页 / 共34页
药理习题.docx_第9页
第9页 / 共34页
药理习题.docx_第10页
第10页 / 共34页
药理习题.docx_第11页
第11页 / 共34页
药理习题.docx_第12页
第12页 / 共34页
药理习题.docx_第13页
第13页 / 共34页
药理习题.docx_第14页
第14页 / 共34页
药理习题.docx_第15页
第15页 / 共34页
药理习题.docx_第16页
第16页 / 共34页
药理习题.docx_第17页
第17页 / 共34页
药理习题.docx_第18页
第18页 / 共34页
药理习题.docx_第19页
第19页 / 共34页
药理习题.docx_第20页
第20页 / 共34页
亲,该文档总共34页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

药理习题.docx

《药理习题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理习题.docx(34页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

药理习题.docx

药理习题

药理学试题库

11.下列5种药物中,治疗指数最大的是A甲药LD50=50mg,ED50=100mgB乙药LD50=100mg,ED50=50mgC丙药LD50=500mg,ED50=250mgD丁药LD50=50mg,ED50=10mgE戊药LD50=100mg,ED50=25mgD

22.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力,有内在活性B与受体无亲和力,有内在活性C与受体有亲和力,无内在活性D与受体有亲和力,有弱的内在活性E与受体有亲和力,有强的内在活性A

33.药物的安全范围是指AED50与LD50之间的距离BED95与LD5之间的距离CED5与LD95之间的距离DED10与LD10之间的距离EED95与LD50之间的距离B

44.半数有效量(ED50)是A引起50%动物死亡的剂量B引起50%动物中毒的剂量C引起50%动物产生阳性反应的剂量D和50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量C

55.下列哪个参数最能表示药物的安全性A最小有效量B极量C半数致死量D半数有效量E治疗指数E

66.药物出现副作用的主要原因是A药物剂量过大B药物的选择性低C病人对药物过敏D药物代谢的慢E药物排泄的慢B

71.某药的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是A6小时B10小时C15小时D20小时E25小时C

82.某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除A6小时B10小时C15小时D20小时E24小时B

93.pKa是指A药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值D药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C

104.在碱性尿液中弱碱性药物A解离的少,再吸收多,排泄慢B解离的多,再吸收少,排泄快C解离的少,再吸收少,排泄快D解离的多,再吸收多,排泄慢E排泄速度不变A

115.对充血性心力衰竭的病人,每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t1/2为33小时,病人需经几天才能见效A2天B3天C7天D10天E14天C

126.10岁女孩误服阿托品中毒,病儿瞳孔散大,颜面潮红,烦躁不安,心率140次/分,已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时,上述症状可基本消失A1小时B4小时C8小时D12小时E20小时D

137.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度A约10小时B约20小时C约30小时D约40小时E约50小时B

148.单位时间内消除恒定的量是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除D

159.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除B

1610.单位时间内药物按一定比率消除是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除E

171.毛果芸香碱滴眼可引起A缩瞳,升高眼内压,调节痉挛B缩瞳,降低眼内压,调节麻痹C扩瞳,降低眼内压,调节麻痹D扩瞳,升高眼内压,调节痉挛E缩瞳,降低眼内压,调节痉挛E

182.毛果芸香碱临床上主要用于治疗A重症肌无力B青光眼C术后腹胀气D房室传导阻滞E有机磷农药中毒B

191.新斯的明最强的作用是A兴奋胃肠道平滑肌B兴奋膀胱平滑肌C缩小瞳孔D兴奋骨骼肌E增加腺体分泌D

202.新斯的明的药理作用是A激活胆碱酯酶B激动M受体C抑制胆碱酯酶D阻断M受体E激动N受体C

213.有机磷农药中毒的机制是A抑制磷酸二酯酶B抑制单胺氧化酶C抑制胆碱酯酶D抑制腺苷酸环化酶E直接激动胆碱受体C

224.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药A新斯的明B氯磷定C毒扁豆碱D安贝氯铵E阿托品B

235.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A高锰酸钾溶液B生理盐水C饮用水D碳酸氢钠溶液E醋酸溶液D

246.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A瞳孔缩小B流涎流泪C腹痛腹泻D小便失禁E肌肉震颤E

257.男25岁,有机磷农药中毒后,经碘解磷定和阿托品治疗后,病人出现颜面潮红,脉搏加快,烦躁不安,瞳孔散大,对此应采取哪项措施A立即停用阿托品B立即停用碘解磷定C加大阿托品的用量D加大碘解磷定用量E阿托品逐渐减量至停E

261.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A胃肠道B胆管C支气管D输尿管E幽门括约肌A

272.阿托品禁用于A胃痉挛B虹膜睫状体炎C青光眼D胆绞痛E缓慢型心律失常C

283.阿托品不能引起A心率加快B眼内压下降C口干D视力模糊E扩瞳B

294.阿托品抗休克的主要机制是A加快心率,增加输出量B扩张支气管,改善缺氧状态C扩张血管,改善微循环D兴奋中枢,改善呼吸E收缩血管,升高血压C

305.山莨菪碱主要用于A扩瞳B麻醉前用药C感染中毒性休克D有机磷酸酯类中毒E晕动病C

311.明显舒张肾血管,增加肾血流的药是A肾上腺素B异丙肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E去甲肾上腺素D

322.青霉素类引起的过敏性休克首选A去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C肾上腺素D多巴胺E麻黄碱C

333.休克和急性肾功能衰竭最好选用A多巴胺B多巴酚丁胺C肾上腺素D间羟胺E阿托品A

344.治疗心脏骤停宜首选A静滴去甲肾上腺素B舌下含异丙肾上腺素C静滴地高辛D肌注可拉明E心内注射肾上腺素E

355.治疗严重房室传导阻滞宜选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E氨茶碱C

366.多巴胺舒张肾血管是由于A激动β受体B阻断α受体C激动M胆碱受体D激动多巴胺受体E使组胺释放D

377.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E异丙肾上腺素B

388.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A麻黄碱B肾上腺素C多巴胺D多巴酚丁胺E间羟胺E

399.下列哪个药物不宜做肌内注射A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D间羟胺E麻黄碱B

4010.女,25岁。

因心脏手术,麻醉药过量,病人出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按摩外,应采取哪项急救措施A静注毛花苷丙B静滴去甲肾上腺素C阿托品心内注射D肾上腺素心内注射E异丙肾上腺素静注D

4111.男,18岁。

因寒战,发热,咽痛来诊。

经检查:

体温39℃,双侧扁桃体肿大Ⅱ度,诊断为急性扁桃体炎,决定用青霉素。

青霉素皮试:

(-)。

但注射青霉素后,病人突感头晕,恶心,呕吐,全身湿冷,面色苍白,血压已测不到,此时该用何药抢救A去甲肾上腺素B多巴胺C肾上腺素D间羟胺E山莨菪碱C

4212.男,37岁。

在心脏手术过程中,病人心电图表明:

突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。

此时该用何药作紧急处置A静注阿托品B静滴异丙肾上腺素C静注肾上腺素D静滴山莨菪碱E静滴去甲上肾腺素B

4313.女,15岁。

因突发寒战,高热,呕吐入院。

经检查:

血压10.5/6.0kPa,脑膜刺激征阳性,WBC25×10的9次方/L,中性粒细胞占90%,脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。

病人四肢厥冷,口唇发绀,面色苍白,确诊后,立即给青霉素抗感染,此外还应给哪种药治疗A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D阿托品E东莨菪碱D

4414.激动时引起支气管平滑肌松弛的是Aα受体Bβ1受体Cβ2受体DM受体EN2受体C

4515.激动时使血管平滑肌收缩的是Aα受体Bβ1受体Cβ2受体DM受体EN2受体A

4616.激动时使骨骼肌收缩的是Aα受体Bβ1受体Cβ2受体DM受体EN2受体E

471.外周血管痉挛性疾病可选用A山莨菪碱B异丙肾上腺素C酚妥拉明D普萘洛尔E间羟胺C

482.下列哪个药物能诱发支气管哮喘A酚妥拉明B普萘洛尔C酚苄明D洛贝林E阿托品B

493.能翻转肾上腺素升压作用的药物是AM受体阻断药BN受体阻断药Cβ受体阻断药Dα受体阻断药EH1受体阻断药D

504.普萘洛尔没有下列哪项作用A降压心肌耗氧量B增加气道阻力C抑制肾素释放D抑制脂肪分解E增加糖原分解E

515.选择性阻断α1受体的药物是A酚妥拉明B妥拉唑啉C可乐定D哌唑嗪Eαˉ甲基多巴D

526.普萘洛尔没有下列哪个作用A减弱心肌收缩力B松弛支气管平滑肌C收缩血管D降低心肌耗氧量E减少肾素释放B

537.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A普萘洛尔B美托洛尔C拉贝洛尔D噻吗洛尔E吲哚洛尔C

548.关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的A口服难吸收,生物利用度低B选择性阻断β受体C有内在拟交感活性D可用于哮喘病患者E血药浓度个体差异大E

559.女性,50岁,患风湿性心脏病,心功能不全Ⅱ度。

经地高辛治疗4周后病情缓解,但出现恶心,呕吐,黄视等,心电图:

P-P和P-R间期延长。

测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。

诊断为地高辛中毒。

除立即停药外,还应给下列哪种药物A利多卡因B阿托品C苯妥英钠D普萘洛尔E普鲁卡因胺B

5610.男,16岁,因患肺炎,给予青霉素治疗。

经青霉素皮试为(-)。

随即肌注青霉素,但注后立即出现面色苍白,全身湿冷,血压测不到,此时应给何药进行紧急处置A肾上腺素B去甲肾上腺素C苯海拉明D间羟胺E非那根A

5711.男,45岁,在硬膜外麻醉中出现血压下降,最好用哪种药物治疗A肾上腺素B多巴胺C间羟胺D去甲肾上腺素E麻黄碱E

5812.选择性阻断β1受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E美托洛尔E

5913.既阻断α1又阻断α2受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E美托洛尔D

6014.既阻断β受体又阻断α受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明E美托洛尔B

611.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A促进Na+内流B阻止Na+内流C促进Ca2+内流D阻止Ca2+内流E阻止K+外流B

622.毒性最大的局麻药是A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E依替卡因C

633.局麻作用维持时间最长的药物是A普鲁卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E依替卡因D

644.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A表面麻醉B浸润麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E蛛网膜下腔麻醉A

651.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A边缘系统B大脑皮层C黑质纹状体D下丘脑E脑干网状结构A

662.关于地西泮的叙述,哪项是错误的A肌肉注射吸收慢而不规则B口服治疗量对呼吸和循环影响小C较大剂量易引起全身麻醉D可用于治疗癫痫持续状态E其代谢产物也有生物活性C

673.苯二氮卓类药物的作用机制是A直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间D

684.巴比妥类过量中毒,为促使其排泄加快,应当A碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收C

695.兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是A苯妥英钠B苯巴比妥C水合氯醛D扑米酮E司可巴比妥B

701.关于苯妥英钠,哪项是错误的A不宜肌内注射B无镇静催眠作用C抗癫痫作用与开放Na+通道有关D血药浓度过高则按零级动力学消除E有诱导肝药酶的作用C

712.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是A苯巴比妥B卡马西平C丙戊酸钠D硝西泮E苯妥英钠B

723.关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的A是最常用的镇静催眠药B治疗焦虑症有效C可用于小儿高热惊厥D可用于心脏电复律前给药E长期用药不产生耐受性和依赖性E

734.治疗三叉神经痛首选A苯妥英钠B扑米酮C哌替啶D卡马西平E阿司匹林D

745.对癫痫小发作疗效最好的药物是A乙琥胺B卡马西平C丙戊酸钠D地西泮E扑米酮A

756.治疗癫痫持续状态的首选药物是A苯妥英钠B苯巴比妥钠C硫喷妥钠D地西泮E水合氯醛D

767.一临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6kPa,下肢浮肿。

对此病人最适用哪种抗惊药A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥钠D硫酸镁E硫喷妥钠D

778.一名癫痫大发作的患者,因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷,呼吸微弱,送医院急救。

问,不该采取哪项措施A人工呼吸B静滴呋塞米C静滴碳酸氢钠D静滴氯化铵E静滴贝美格D

789.对各型癫痫都有效的药物是A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮E卡马西平D

7910.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮E卡马西平B

8011.对癫痫小发作最好选用A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮E卡马西平A

811.增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是A卡比多巴B维生素B6C利血平D苯海索E苯乙肼A

822.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是A中枢抗胆碱作用B激活多巴胺受体C减少多巴胺降解D抑制多巴胺再摄取E提高脑内多巴胺浓度B

833.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A在外周脱羧变成多巴胺起作用B促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D在脑内直接激动多巴胺受体E在脑内抑制多巴胺再摄取C

844.对苯海索的叙述,哪项是错误的A阻断中枢胆碱受体B对帕金森病疗效不如左旋多巴C对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D对僵直和运动困难疗效差E外周抗胆碱作用比阿托品弱C

855.男,45岁,因患严重精神分裂症,用氯丙嗪治疗,两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d,才能较满意的控制症状,但近日出现肌肉震颤,动作迟缓,流涎等症状,对此,应选何药纠正A苯海索B左旋多巴C金刚烷胺D地西泮E溴隐亭A

861.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A体位性低血压B过敏反应C内分泌障碍D锥体外系反应E消化系统症状D

872.关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的A人工冬眠疗法B精神分裂症C药物引起的呕吐D晕动病引起的呕吐E躁狂症D

883.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现A帕金森综合征B静坐不能C迟发性运动障碍D急性肌张力障碍E体位性低血压C

894.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A甲氧明B肾上腺素C去氧肾上腺素D去甲肾上腺素E间羟胺B

905.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A中枢αˉ肾上腺素能受体B中枢βˉ肾上腺素能受体C中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E结节ˉ漏斗通路的D2受体C

916.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断A结节ˉ漏斗通路中的D2受体B黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C中脑ˉ边缘系中的D2受体D中脑ˉ皮质通路中的D2受体E中枢Mˉ胆碱受体B

927.米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是A促进脑内NA和5ˉHT释放B抑制脑内NA和5ˉHT释放C促进脑内NA和5ˉHT再摄取D抑制脑内NA和5ˉHT再摄取E激活脑内D2受体D

938.氟奋乃静的特点是A抗精神病,镇静作用都较强B抗精神病,锥体外系反应都较弱C抗精神病,锥体外系反应都强D抗精神病,降压作用都较强E抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱C

949.躁狂症首选A碳酸锂B米帕明C氯丙嗪D奋乃静E五氟利多A

9510.抑郁症首选A碳酸锂B米帕明C氯丙嗪D奋乃静E五氟利多B

9611.血药浓度维持时间最长的是A碳酸锂B米帕明C氯丙嗪D奋乃静E五氟利多E

971.吗啡对中枢神经系统的作用是A镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋D镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制E镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制B

982.吗啡镇痛作用机制是A阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体B激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C抑制前列腺素合成,降低对致痛物质的敏感性D阻断大脑边缘系统的阿片受体E激动中脑盖前核的阿片受体B

993.吗啡主要用于A分娩镇痛B胃肠绞痛C肾绞痛D慢性钝痛E急性锐痛E

1004.吗啡的适应证是A分娩止痛B支气管哮喘C心源性哮喘D颅脑外伤止痛E感染性腹泻C

1015.心源性哮喘宜选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D哌替啶E多巴胺D

1026.下列叙述中,错误的是A可待因的镇咳作用比吗啡强B等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C喷他佐辛久用不易成瘾D吗啡是阿片受体的激动剂E吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘A

1037.吗啡不用于慢性钝痛是因为A治疗量就能抑制呼吸B对钝痛的效果欠佳C连续多次应用易成瘾D引起体位性低血压E引起便秘和尿潴留C

1048.镇痛作用最强的药物是A吗啡B芬太尼C哌替啶D喷他佐辛E美沙酮B

1059.成瘾性最小的镇痛药是A吗啡B芬太尼C哌替啶D喷他佐辛E美沙酮D

10610.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A根据疼痛程度选择不同的药物B对轻度疼痛选用解热镇痛药C只有在疼痛时才给药D对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E保证病人不痛,不考虑成瘾的问题C

10711.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A根据癌痛程度选药B用药剂量要个体化C要按时,而不按需(只在痛时)给药D对轻度疼痛选用镇痛解热药E不宜用强阿片药物,以免成瘾E

10812.男性患者56岁,有急性心肌梗死病史,经治疗好转后,停药月余,昨夜突发剧咳而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,烦躁不安,心率130次/分,血压21.3/12.6kPa,两肺有小水泡音。

诊断为急性左心衰竭,心源性哮喘,问用哪组药物治疗最适宜A氢氯噻嗪+地高辛B吗啡+毒毛花苷KC氢氯噻嗪+硝普钠D氢氯噻嗪+卡托普利E氢氯噻嗪+氨茶碱B

10913.阿片受体拮抗剂是A喷他佐辛B罗通定C曲马多D芬太尼E纳洛酮E

11014.镇痛作用最强的是A喷他佐辛B罗通定C曲马多D芬太尼E纳洛酮D

1111.镇痛解热抗炎药的作用机制是A直接抑制中枢神经系统B直接抑制PG的生物效应C抑制PG的生物合成D减少PG的分解代谢E减少缓激肽分解代谢C

1122.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A维生素CB氨甲苯酸C维生素KD立止血E酚磺乙胺C

1133.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A抑制磷脂酶B抑制TXA2的合成C减少PGI2的合成D抑制凝血酶原E减少花生四烯酸的合成B

1144.阿司匹林没有哪种作用A抑制环加氧酶B抗炎抗风湿C抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤D高剂量时才能抑制血小板聚集E高剂量时也能抑制PGI2的合成D

1155.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A对各种疼痛都有效B镇痛的作用部位主要在中枢C对各种炎症都有效D解热,镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E抑制缓激肽的生物合成D

1166.抑制PG合成酶作用最强的药物是A阿司匹林B吲哚美辛C保泰松D对乙酰氨基酚E布洛芬B

1177.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A吲哚美辛B吡罗昔康C布洛芬D双氯芬酸E对乙酰氨基酚E

1188.对痛风无效的药物是A保泰松B羟基保泰松C别嘌呤醇D丙磺舒E秋水仙碱B

1199.哪一项不是阿司匹林的不良反应A胃粘膜糜烂及出血B出血时间延长C溶血性贫血D诱发哮喘E血管神经性水肿C

12010.关于保泰松,哪一项是错误的A能诱导肝药酶,加速其自身代谢B血浆t1/2约2~3天C关节腔中的药物浓度维持时间长D大剂量也不易引起胃肠道反应E代谢产物也有生物活性D

12111.男,42岁,有胃溃疡病史。

近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治疗A阿司匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D吲哚美辛E吡罗昔康C

12212.女,12岁,三周前患急性扁桃体炎。

突然出现窦性心动过速,心搏微弱,心尖区有收缩期吹风样杂音,实验室检查有链球菌感染,确诊为急性风湿热,除用青霉素控制链球菌感染外,应选哪种药治疗A阿司匹林B布洛芬C对乙酰氨基酚D保泰松E吲哚美辛A

12313.女,32岁,因气候突变,感到头痛,鼻塞,体温37.2℃,自认为感冒,便服阿司匹林一片,30分钟后突感不适,呼吸困难,大汗。

产生这些症状的原因是A阿司匹林过量B冷空气对呼吸道的刺激C阿司匹林增加TXA2生成D阿司匹林抑制PGI2的合成E阿司匹林抑制PG合成,使白三烯增多E

1241.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是A尼莫地平B尼群地平C硝苯地平D地尔硫卓E维拉帕米E

1252.对脑血管扩张作用最强的药物是A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平D尼索地平E尼群地平B

1263.血浆半衰期最长钙拮抗剂是A硝苯地平B尼卡地平C氨氯地平D尼索地平E尼群地平C

1274.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好A房室传导阻滞B室性心动过速C室性期前收缩D阵发性室上性心动过速E强心苷过量的心律失常D

1285.阵发性室上性心动过速首选A维拉帕米B硝苯地平C尼卡地平D尼索地平E地尔硫卓A

1296.扩血管作用最强的钙拮抗剂是A硝苯地平B尼卡地平C尼索地平D尼群地平E拉西地平C

1307.L型钙通道中的主要功能亚单位是Aα1Bα2CβDγEδA

1318.维拉帕米不能用于哪种疾病A原发性高血压B心绞痛C慢性心动不全D室上性心动过速E心房纤颤C

1329.关于维拉帕米的叙述,哪项是错误的A可用于治疗心绞痛B可用于治疗高血压C可用于治疗阵发性室上性心动过速D禁用于有传导阻滞的病人E禁用于心房纤颤的病人E

13310.关于硝苯地平,哪项是错误的A是二氢吡啶类钙拮抗剂B口服吸收迅速而完全C主要的不良反应是低血压D可用于治疗心律失常E可用于治疗高血压和心绞痛D

13411.关于维拉帕米,哪项是错误的A是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B对肥厚性心肌病无效C能改善心

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 表格模板 > 合同协议

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2