多参数模块分别列出文档.docx

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多参数模块分别列出文档

氨氮

I.流路图：

II.化学过程：

范围：

0.03-3mg/L以N计。

氨氮的测量使用改进的贝特洛反应：

NH4+在水杨酸钠和氯存在的情况下形成靛酚蓝复合物。

氯来自二氯异氰尿酸钠并且反应通过硝普钠被催化。

光度计测量在660nm波长下进行（参比：

540nm）。

a）试剂：

BufferA：

R1

氯化钾KCl7.46g

氢氧化钠NaOH2.6g

酒石酸钾钠KNaC4H4O6·4H2O11g

H2O1000mL

溶解7.46gKCl、2.6gNaOH和11gNaKC4H4O6·4H2O到700mL蒸馏水或去离子水。

用水定容到1L。

稳定性：

在冰箱中几周。

使用前向试剂桶中加入2-3滴Brij-35溶液摇匀即可。

SalycilateB：

R2

水杨酸钠NaC7H5O3150g

硝普钠Na2Fe（CN）5NO·5H2O0.30g

H2O1000mL

溶解150g水杨酸钠到700mL水中。

添加0.3g硝普钠。

用水稀释定容到1000mL。

混合均匀。

稳定性：

储存在棕色瓶中在冰箱中至少三周。

DichloroisocyanuricacidNasaltC：

R3

二氯异氰尿酸钠（SigmaD2536.2893/78/9）2g

H2O1000mL

溶解2g二氯异氰尿酸钠到800mL水中。

用水定容到1000mL。

稳定性：

在冰箱中保存一周。

b）标准溶液：

标准储备液：

100mg/LN

溶解0.319gNH4Cl到800mL水中，并且用水稀释定容到1000mL。

标准曲线：

0.03-3mg/L以N计

浓度（mg/L）

体积（mL）

0

0

0.6

0.6

1.2

1.2

1.8

1.8

2.4

2.4

3

3

氯化物

I.

流路图：

II.化学过程：

范围：

2–100mg/L。

在酸性条件下，氯化物与硫氰酸汞反应并且形成未电离的但是可溶性的氯化汞和游离的硫氰酸根离子。

硫氰酸根离子与铁离子反应并且形成高色度的硫氰酸铁。

与氯化物的浓度成正比的硫氰酸铁浓度被在480nm波长下测定吸光度（参比：

660nm）。

比色测量不是线性的。

a）试剂：

硫氰酸汞储备液：

硫氰酸汞HgSCN4.17g

甲醇CH3OH1000mL

溶解硫氰酸汞到约900mL甲醇CH3OH中。

用甲醇定容到1000mL。

彻底混合并且如果必要的话过滤。

硝酸铁储备液：

硝酸铁Fe（NO3）3·9H2O202g

硝酸（浓）HNO331.5mL

H2O1000mL

溶解202g硝酸铁到约600mL水中。

添加31.5mL硝酸HNO3。

用水稀释到1000mL并且混合。

保存在棕色容器中。

ChloridecolorreagentA：

R1

硫氰酸汞储备液174mL

硝酸铁储备液174mL

H2O1000mL

添加174mL硫氰酸汞储备液和174mL硝酸铁储备液到约300mL水中。

用水稀释到1L。

保存在冰箱中。

使用前向试剂桶中加入2-3滴Brij-35溶液摇匀即可。

b）标准溶液：

标准储备液：

1000mg/L

溶解1.6485gNaCl溶解到800mL水中，用水稀释定容到1000mL。

此化学过程是非线性的。

标准曲线：

2-100mg/L

浓度（mg/L）

体积（mL）

0

0

20

2

40

4

60

6

80

8

100

10

正磷酸盐

I.

流路图：

II.化学过程：

范围：

0.04-2mg/L以P计。

正磷酸盐在酸性条件下与钼酸根离子和锑离子反应形成一种复合物，这种复合物被抗坏血酸还原形成蓝色。

被还原的蓝色磷钼蓝复合物在880nm波长处被测定吸光度。

（参比：

1100nm）。

a）试剂：

MolybdatereagentA：

R1

酒石酸锑钾K（SbO）C4O6·5H2O0.12g

钼酸铵（NH4）6Mo7O24·5H2O4.3g

浓硫酸H2SO427mL

H2O1L

溶解4.3g钼酸铵和0.12g酒石酸锑钾到大约800mL水中。

谨慎地慢慢地添加27mLH2SO4。

冷却至室温并且用水稀释到1L。

这个试剂能稳定一个月。

使用前向试剂桶中加入2-3滴Brij-35溶液摇匀即可。

AscorbicacidB：

R2

抗坏血酸C6H8O610g

H2O100mL

溶解10g抗坏血酸到100mL水中。

保存在冰箱中。

稳定性：

一到两周。

b）标准溶液：

标准储备液：

100mg/LP

溶解0.4394gKH2PO4到800mL水中，用水稀释定容到1L。

标准曲线：

0.04-2mg/L

浓度（mg/L）

体积（mL）

0

0

0.4

0.4

0.8

0.8

1.2

1.2

1.6

1.6

2

2

硝氮

I.流路图：

II.化学过程：

范围：

0.02–2mg/L以N计。

硝氮首先被硫酸肼溶液还原成亚硝氮。

然后亚硝氮在酸性条件下与磺胺生成一种重氮化合物，与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐反应之后形成一种粉红色化合物。

在520nm或540nm波长处比色。

（参比：

660nm）。

样品中原始存在的亚硝氮也被测量。

真正的硝氮通过这个方法获得的结果与亚硝氮方法获得的结果之差被计算。

a）试剂：

样品：

灰/灰管（首先R1）

氢氧化钠0.15M：

样品管/R1在透析器上（第二个R1）

氢氧化钠NaOH6g

蒸馏水1000mL

溶解6gNaOH到300mL水中，用水稀释定容到1L。

储存在一个塑料容器中。

使用前向试剂桶中加入2-3滴Brij-35溶液摇匀即可。

硫酸铜储备液：

五水硫酸铜CuSO4·5H2O0.075g

H2O100mL

硫酸肼储备液：

R2

硫酸肼N2H4H2SO41.10g

硫酸铜储备液CuSO420mL

H2O1L

显色剂：

R5

磺胺C6H8N2O2S20g

磷酸H3PO485%200mL

N-（l-萘基）乙二胺盐酸盐C12H14N2·2HCl1.0g

H2O2L

添加200mL磷酸到1000mL水中，完全溶解。

溶解20g磺胺。

添加1.0gN-（l-萘基）乙二胺盐酸盐并且溶解。

用水稀释定容到2L。

稳定性/保存：

4℃下避光保存一个月。

使用前向试剂桶中加入2-3滴Brij-35溶液摇匀即可。

蒸馏水：

R3-R4

b）标准溶液：

标准储备液：

100mg/LNO3

硝酸钾KNO30.163g

去离子水1000mL

溶解0.163g硝酸钾到600mL去离子水中。

添加1mL氯仿CHCl3。

用去离子水稀释定容到1000mL。

稳定性/保存：

4℃下避光保存一个月。

标准曲线：

0.02-2mg/L

浓度（mg/L）

体积（mL）

0

0

0.4

0.4

0.8

0.8

1.2

1.2

1.6

1.6

2

2

亚硝氮

I.

流程图：

II.化学过程

范围：

0.02-2mg/L以N计。

与硝氮原理相同，但是不通过硫酸肼还原。

a）试剂：

稀释水

Brij352-3滴

H2O1L

在1L水中，添加2-3滴Brij35并且混合均匀。

ColorreagentD：

R5

磺胺C6H8N2O2S10g

浓磷酸H3PO4200mL

N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐C12H14N2·2HCl0.8g

H2O1L

添加200mL磷酸和10g磺胺到700mL水中，完全溶解。

添加0.8gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐并且溶解。

用水稀释到1L。

装在一个棕色容器中保存在冰箱里。

使用前向试剂桶中加入2-3滴Brij-35溶液摇匀即可。

b）标准溶液：

标准储备液：

100mg/LN

量取0.493gNaNO2溶解到600mL水中，使用水稀释定容到1L。

标准曲线：

0.02-2mg/L以N计

浓度（mg/L）

体积（mL）

0

0

0.4

0.4

0.8

0.8

1.2

1.2

1.6

1.6

2

2