《药品领取管理制度》Word下载.docx

《药品领取管理制度》Word下载.docx

《《药品领取管理制度》Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药品领取管理制度》Word下载.docx（20页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

5、实验室人员领用危险、剧毒药品时，向管理员按所需数量领取。

领用之危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由管理员放回原处。

6、使用危险化学物品的实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

7、化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告。

8、实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由实验室人员定期安全处理和销毁。

在处理过程中尽量减少对环境的污染。

第三篇：

药品管理制度特殊管理药品管理制度

为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。

依据：

《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》制定木制度

2、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。

2、特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指

定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。

3、购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。

4、特殊管理药品应在到货后5小时内验收完毕。

5、特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。

6、二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。

7、其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管;

专柜应配备安全防盗措施。

8、特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。

9、特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原卬章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。

20、处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；

处方不得涂改家庭住址和联系电话；

处方保存二年备查。

11＞医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；

不得单独配方；

调配处方必须认真负责，计量准确。

并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；

处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；

如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；

22、不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。

13、销毁不合格特殊管理的药品，应报北湖区药品监督管理局批准并由药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。

药品购进管理制度

加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法特制定木制度。

2、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品；

2、严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量可靠的药品。

3、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。

如购货合同不是以书而形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。

4、严格执行《首营医院药房和首营品种审核制度》，做好首营医院药房和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。

5、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。

药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

6、药品购进记录应包括。

购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。

药品验收管理制度

为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。

1、依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。

2、药品质量验收应包扌舌对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

3、验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。

4、验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品岀厂质量检验合格报告书。

5、验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复卬件；

进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复卬件；

进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。

上述复卬件应加盖供货单位质量管理部门的原卬章。

6、药品验收必须有验收记录。

验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。

8、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。

9、验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；

由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品路于相应的库（区），并做好记录。

药品储存管理制度

确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错制定木制度。

2药品储存的原则是。

安全储存，收发迅速准确。

2在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。

3药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库（区）。

4药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库0—30°

C、阴凉库不高于20°

C、冷库2-10°

C,各库（区）相对湿度保持在45—75%；

药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。

5在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准。

待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；

合格药品库（区）、发货库（区）为绿色；

不合格药品库（区）为红色。

6库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地而保持10cm的距离。

7库房应每FI上、下午各一次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并子以记录。

8搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度。

保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

9药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。

对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查：

（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏。

（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

（3）包装标识模糊不清或脱落。

（4）药品己超出有效期。

（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。

药品陈列管理制度

为确保医院药房经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问题制定木制度。

2陈列的药品必须是合法医院药房生产或经营的合格药品。

2陈列的药品必须是经过本医院验收合格，其质量和包装符合规定的药品。

3药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放路准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；

药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。

4处方药不得开架销售。

5拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。

6需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。

7陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列;

8中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗；

装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。

9对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。

10用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药

品。

药品养护管理制度

为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定木制度。

2药品养护工作的职责是。

安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；

对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%；

对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台

并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

中药经营管理制度

为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。

1中药的采购，应向具有合法证照的供货单位购入中药。

2所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产医院药房、产地、生产日期等内容外，实施批准文号管理的中药还应有批准文号和生产批号。

3购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原卬章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5中药的验收，验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产医院药房等逐项验收。

实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

并按规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

6验收特殊管理的中药和贵细品种，必须双人验收，逐件逐包验收，如发现短少、包装异常，验收员应及时登记，查明原因。

7检查中药包装的完整性、清洁度。

塑料袋装的饮片检查是否密封完好，有无水汽、霉变等或其它污染。

8对中药进行纯净度检查，杂质的含量应符合质量标准的要求。

9对中药的外观性状进行鉴别，看形状、大小、色泽、表而特征、质

地、断而特征及气味等是否与真品相符。

20应着重检查中药的含水量，保证含水量在安全范围内。

X出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化及腐烂等现象应判定为质量不合格。

12中药调配，应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

13配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

14不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。

严禁不合格药品上柜调配。

15对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

16严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

27严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价,发票项目填写全而，字迹清晰。

18按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%,分贴误差不大于5%。

处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字，才可发给顾客。

19应对先煎、后下、包煎、分煎、悻化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

20o配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制度》执行。

21每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理药房，保持柜厨内外清洁。

22中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关规定。

23中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。

24严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。

饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典没有规定的，以通用名为准）；

及时清理格斗，并做好记录。

25中药的储存；

常温储存的温度不超过30°

C,相对湿度45%—75%。

植物类药材：

一般常温储存。

贵细药材：

阴凉和冷藏存放。

动物类中药：

极易生虫，泛油，并具有腥臭气味。

适宜储存在冰柜中并与其他药品隔离。

这类药材易造成鼠害，应加强防鼠。

毒性中药严禁与其他品种混杂，一般用容器单独密封储存，专人保管，做好保安工作，严防盗窃事故的发生。

易燃药材应密封在阻燃的容器内，并按消防管理要求安全储存。

根据中药的品种、性质和保管要求、储存条件,分库、分类存放，易串味药品应单独存放。

品名容易混淆的品种，应分开存放。

26中药的养护。

中药必须定期采取养护措施，每季度检查一遍,并依据中药的性质采取干燥、降氧、熏蒸、晾晒等养护措施，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施，并做好养护记录。

出现质量问题，立即采取补救措施。

27中药质量检查必须贯穿在医院药房饮片经营全过程中，任何与饮片流通有关的人员必须严格执行。

效期药品管理制度

为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量制定木制度

1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

2距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。

有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。

3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

不合格药品管理制度

对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品调配给患者。

1不合格药品指；

《药品管理法》第四十

八、四十九条规定的假药、劣药。

质量证明文件不合格的药品。

包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。

数量和规格不符合规定的药品。

包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。

批号、有效期不符合规定的药品。

2对于不合格药品，不得购进和销售。

3对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时，应抽样送

事吉安市药品检验所检验。

4在药品购进验收时发现不合格药品，验收员应在验收记录中说明，并报质量管理人员进行复核；

经质量管理人员确认为不合格的药品，应拒收。

5在库养护检查中，经质量管理人员复核确认为不合格的药品，应通知保管员将其存放在红色标志的不合格品库（区），并通知将该批号药品撤离柜台，不得继续销售。

6对于售后使用过程中出现质量问题的药品，由质量管理人员依据顾客意见及具体情况协商处理。

7对于假药、劣药和出现严重质量事故的药品，必须立即停止购进和销售，就地封存，并向永新县药品监督管理局报告。

8不合格药品的报损应按照审批权限办理审批手续，有关记录保存三

年。

9一般不合格药品的销毁经批准后应有质量管理人员监督销毁；

假劣药品应就地封存，并报送永新县药品监督管理局处理或备案。

销毁工作应有记录，销毁的地点应远离水源、住宅等。

特殊管理药品应在指定的地点进行销毁。

销毁方式可采取破碎深埋，燃烧等方式。

10质量管理人员对不合格药品的处理情况应定期进行汇总，记录资料归档。

11不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记

录。

药品不良反应报告制度

加强对木医院所使用药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理，确保人体用药安全、有效。

1临床医务人员为医院药品不良反应报告的负责人员。

2报告范围。

上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。

上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

3对药品引起的所有可疑不良反应均应实施监测；

严重的、罕见的和新的不良反应需上报江西省药品不良反应监测中心。

4报告程序和要求：

5医院对所使用的药品的不良反应情况进行监测，医务人员配合做好药品不良反应监测工作，加强对木医院所使用药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当立即向医院负责人报告。

应详细记录、调查确认后，填写《药品不良反应报告表》，并向永新县药品监督管理局报告。

6如发现药品说明书未载明的可疑严重不良反应病例，必须以快速有效方式报告永新县药品监督管理局。

7所使用的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应，应当每季度向永新县药品监督管理局集中报告。

8发现非本医院所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接

向永新县药品监督管理局报告。

9处理措施。

对药品监督管理部门发文己停止使用的药品，质量管理人员应立即通知保管员和营业员停止该批号药品销售，就地封存，并报告永新县药品监督管理局。

10本医院对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告，并责令改正；

情节严重并造成不良后果的，依法承担相应赔偿责任。

11定义：

药品不良反应：

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

可疑药品不良反应：

是指怀疑而未确定的药品不良反应。

严重药品不良反应是指有下列情形之一者：

导致死亡或威胁生命的；

导致持续性的或明显的残疾或机能不全的；

导致先天异常或分娩缺陷的。

卫生管理制度

为规范木医院的环境卫生管理工作，创造一个良好的经营环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。

1药房的环境卫生管理：

药房应宽敞明亮、整洁卫生，不摆放与营业无关的物品，无污染物。

药房门窗、玻璃柜明亮清洁，地面无脏迹，货架无灰尘、污渍。

药房墙壁无尘、无霉斑、无渗漏、无不清洁的死角。

药品包装应无尘，清洁卫生；

资料样品等陈列整齐、合理；

禁烟标志的场所严禁吸烟。

拆零药品的工具、包装袋应清洁卫生。

2仓库的环境卫生管理：

办公生活区应与储存作业区保持一定距离，或采取必要的隔离措施，不能对储存作业区造成不良影响或污染，以确保药品的质量；

库房内墙壁和顶棚应光洁、平整，不积尘、不落灰，地而应光滑、无缝隙，门窗结构严密，并采取防虫、防鼠、防尘和防止其他污染的设施，保证药品不受损害。

库房、仓间墙壁、顶棚、地而应光洁平整。

定期清扫、保持环境卫生和药品卫生。

中药饮片分装用具和质量养护检查用工具必须符合卫生要求。

3各单位的卫生工作应定期检查，详细记录，奖惩落实。

人员健康管理制度

为规范本医院人员健康状况管理工作，创造一个良好的工作环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。

1对从事直接接触药品的工作人员实行人员健康状况管理，确保直接接触药品的工作人员符合规定的健康要求。

2凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、验收、养护、保管员，应每年定期到永新县二级以上医疗机构进行健康检查。

3健康检查除一般身体健康检查外，应重点检查是否患有精神病、传染病（如乙肝、甲肝等）、皮肤病等；

质量管理、验收、养护岗位人员还应增加视力程度（经矫正后视力应不低于0.9）和辨色障碍（色盲和色弱）等项目的检查。

4健康检查不合格的人员，应及时调离原工作岗位。

5对新调整到直接接触药品岗位的人员必须经健康检查合格后才能上岗。

6直接接触药品的工作人员若发现木人身体健康状况己不符合岗位任职要求时，应及时中请调换工作岗位，及时治疗，争取早日康复。

7质量管理人员负责每年定期组织直接接触药品岗位人员进行健康检

精品文章

查，建立个人的健康档案。

人员教育培训制度

1、规范医院的人员教育培训工作，提高药学员工的质量管理意识与能力。

2医院药房每年应依据上级有关要求及医院药房的实际情况制定教育培训计划。

2质量管理人员负责教育培训计划的制定、实施、监督与考核。

3质量管理人员每年对全员进行药品法规、质量规章制度及专业知识、执业道德、工作技能等培训考核工作。

培训人员覆盖面应达到100%o

4医院药房药学专业技术人员每年应参加药品监督管理部门组织的“专业技术人员继续教育”。

5医院药房中质量管理、验收、养护、保管、购进、调剂等岗位的人员必须按县药品监督管理部门的要求，经专业培训，考试合格后持证上岗。

6国家有就业准入规定岗位工作的人员，应经职工技能培训，取得执业资格证书后，方可上岗。

7质量管理人员应建立个人培训教育档案，内容包扌4姓名、职位、职称、培训时间、培训题目、培训地点及培训师、课时、考核结果等。

8质量管理人员每年应做好全年教育培训，内容要求：

培训时间、培训内容、培训对象、授课者等。

9每次培训后应做好考核工作，验证培训的效果。

第四篇：

药品管理制度药品使用管理制度

-、危化品的贮存

1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。

2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。

3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须严密，不允许泄漏。

4、危化品储存区必须设有警示标志。

5、危化品必须封闭储存，专人负责。

二、危化品出、入库管理

1、化验室危化品出入库必须进行检查验收、登记；

碱液卸车、过磅必须跟踪监督并在过磅单签字。

2、