医药学类文献双语版汉译英Word格式.docx

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4个小干扰RNA真核表达矢量具体到基因重组的livin基因建立。

其中之一,能有效地减少livin基因的表达,抑制基因不少于70%（P 

0.01）。

重组的质粒被提取和转染到胃癌细胞。

G418筛选所得到的稳定的复制品被放大讲究。

当livin基因沉默,胃癌细胞的生殖活动明显低于对照组（P 

研究还表明,IC50上的5-Fu和顺铂在胃癌细胞的治疗上是通过shRNA减少以及刺激这些细胞（5-Fuproapoptotic和顺铂）（P 

结论—livin基因在胃癌中的过分表达与肿瘤分化与淋巴结转移建立联系,建议了治疗胃癌病例分子预后因素之一。

ShRNA可以抑制在SGC-7901细胞中的livin基因表达,诱导细胞凋亡。

Livin可以作为治疗胃癌凋亡的新目标。

1．介绍

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。

大多数患者被诊断为这个疾病的阶段,在最佳时间的机会错失了手术治愈。

尽管有很大改善,但处于晚期胃癌的化疗患者的总体存活率仍然很低。

癌症细胞化疗耐抗性可能导致手术失败。

在耐药的原因中,抑制细胞凋亡的过程会起重要作用。

癌细胞常有抗凋亡增长的特征[1],介导其增加的阻力不同来刺激的细胞凋亡,如DNA损伤、缺氧、营养损失[2、3]。

此外,在临床实践中细胞凋亡抵抗被认为是肿瘤手术失败的主要原因,因此许多化疗药物和/或放射线疗法都是通过诱导凋亡肿瘤死亡实现的[4]。

酶抑制剂（IAPs）,是一种新型的凋亡蛋白抑制基因家族[5,6],包括病毒感染,化疗药物,,生长因子和肿瘤坏死因子-α（TNF-α凋亡信号通路）/Fas信号通路[7-9]。

IAPs是由一组有凋亡特性的结构相关的蛋白质构成[10]，在预防肿瘤细胞凋亡方面可能扮演一个重要的角色,并已成为近年来研究的热点。

这个家庭的新成员是ML-IAP/livin/KIAP/BIRC7（以下称为livin）有两个种类、livinα和livinβ[11-14]。

有证据表明,livin的过分表达能阻止由多种刺激诱导的细胞凋亡[12]。

有趣的是,livin基因被发现在肿瘤细胞中限制性表达,但是不存在或是很少数量存在于正常成人体组织中[11-15],并且通过允许恶性细胞,以避免凋亡细胞死亡的方式导致肿瘤形成,。

所以抑制livin基因表达可能会呈现出一个有趣的治疗策略。

在目前的研究中,我们调查了livin的表达在胃cancinomas及其邻近组织。

livin的表达和临床病理参数之间的关系进行了分析。

此外,我们探索了在抑制livin基因表达的shRNA可行性和胃癌易感性的凋亡细胞由shRNA介导的livin沉默基因。

2患者和方法

2.1患者和肿瘤样本

胃癌中四十个病例及接受胃切除手术的患者收集到的胃癌组织中13个病例（患者年龄从29~77岁）。

其中良性胃溃疡的13个病例（慢性浅表胃炎）患者在接受了胃内视镜检查（患者年龄从33~77岁）。

这些病例均来自南京医科大学第一附属医院。

胃癌患者被诊断为TNM级的1~4阶段（UICC，2002）。

手术之后肿瘤标本就立即被冻结在液态氮中,储存在-80℃直到使用为止。

这是在所有的病人知情同意的情况下获得的。

2.2逆转录聚合酶链反应技术程序

总共RNA（2毫克）提取冷冻组织反转录进行，最后的体积2微升是用100pmolofoligo（dT）15和200UM-MLV与逆转录酶（promega、美国）,根据制造商的说明。

Aliquots对应的250微升cDNA被放大在PCR缓冲容器中，在最终的50微升中含25pmol/ml处理剂和1U聚合酶。

每一个放大了35周期,一个周期的变性曲线在30s内到达94℃。

热处理在30s内59℃（livinandb-actin）扩大到30s内72℃。

没有RNA的病例作为阴性对照物包含在RT–PCR中。

一系列常用的的livin和β-actin处理剂如下：

livinα/βupstream，5＇-TCCACAGTGTGCAGGAGACT-3＇;

livinα/βdownstream;

5＇-TCCACAGTGTGCAGGAGACT-3＇;

β-actinupstream,5＇-ACGGCACAAAGACGATGGAC-3＇β-actindownstream,5＇-AGCGCAAGTACTCCGTGTG-3＇。

产品的尺寸分别为livinα/β是312/258bp，β-actin是501bp。

2.3西方吸干技术分析

病变同质性与冲力缓冲50mMTris-HCl（pH7.5）,250mMNaCl,0.1%NP40和5mMEGTA包含50mM氟化钠，60mMβ-丙三醇-磷酸盐,0.5mM钒酸钠,0.1mM苯甲基磺醯化氟10μg/ml亮抑蛋白酶肽。

用考马斯亮蓝微盘比色法测定蛋白质含量。

蛋白质样品电泳10%变性SDS凝胶并转移到PVDF膜（Roche、美国）。

膜是培养特定的主要的抗体,与过氧化物酶继发性抗体反应（细胞信号技术、美国）,最后通过增强化学荧光达到可视化（细胞信号技术、美国）。

Alexesis（美国）和散塔克鲁兹生物技术（美国）购买的单克隆抗体livin（1:

250）andactin（1:

400）

24细胞系和细胞培养

我们选了一个人类胃腺癌细胞系在这一研究中。

SGC-7901（上海细胞研究所,中国上海,）是一种附着中度分化胃腺的人类细胞株。

线是胃癌细胞上皮细胞,并成长为附着细胞RPMI1640（HycloneInc,USA）含10%FCS（LifeTechnologies,Inc.）,每毫升100个单位的青霉素和毫升100微克的链霉素（BioWhittaker）。

在含有5%CO2空气的条件下的37℃湿润培养器中保存SGC-7901细胞。

溶解顺铂和氟尿嘧啶（齐鲁制药厂、中国）在DMSO并且4℃储存。

2.5。

ShRNA的合成和PGPU/GFP/Neo/livin质粒的制造

通过siRNASequence-Selector软件设计并合成了Livin的ShRNA序列（上海生物技术有限责任公司。

集团公司、中国）。

序列如下（表1）,然后被插入pGPU/GFP/Neo（上海GenePharma股份有限公司。

中国）BbsIandBamH地址产生pGPU/GFP/Neo/livinandpGPU/GFP/Neo/Control质子。

2.6SGC-7901的建立稳定表达pGPU/GFP/Neo/livinandpGPU/GFP/Neo/Control转染实验,SGC-7901细胞被镀成6孔板（3×

105孔密度）,,96孔板（1×

104孔密度）和12孔板（1.5×

105孔密度）转染之前培养24小时。

按照制造商的说明这些细胞被调控子用Li-pofectAMINE2000转染4毫克/孔空的pGPU/GFP/Neo/vector，pGPU/GFP/Neo/livin或pGPU/GFP/Neo/Control质粒（生命技术公司、大岛屿,NY）。

转染48小时后,这些细胞被转移在1:

15（v/v）并用Geneticin（G418）1000克/毫升培养4周。

稳定转染的克隆体取出并保存在媒介容器400g/mlG418用作另外的研究。

2．7依赖贴壁细胞细胞生长的测定

亲本细胞和细胞稳定表达pGPU/GFP/Neo/vector,pGPU/GFP/Neo/livinorpGPU/GFP/Neo/Control被种到6孔盘子中。

每隔一天收集三孔的细胞。

使用计数器确定细胞数目（CoulterElectronics,Miami,FL）.。

种植一些天数后用平均SD记录每孔细胞的数量。

2.8MTT测定

通过MTT对细胞毒性进行了测量。

呈几何数增长的细胞被镀在密度为10000细胞/孔的96孔板上作用24小时。

接下来这些细胞被以不同浓度的药物治疗48小时。

每孔加入100微升MTT溶液（1毫克/毫升）,并且这些细胞放在37℃下培养四小时。

上层清液用异丙醇代替溶解有色甲品。

用micro-ELISA测量到吸光率的波长为595nm（ClinBio-128SLT,,奥地利）。

治疗细胞的吸光率相当于计算控制细胞的吸光率并用细胞死亡百分率显示出来。

2.9流式细胞术

细胞被收集并加入冰冷的70%乙醇于PBS缓冲液中储存在-4摄℃暖直到使用。

悬浮后后，100ml核糖核酸酶I（1mg/ml）and100ml的聚酰亚胺（400μg/ml）37℃下培养细胞并用流式细胞术（BD,美国）进行分析。

2.10统计分析

数据的展现要用至少三个不同实验±

SD的方法。

实验结果用学生的t检验来分析和当P 

0.05时被认为是具有统计学显著性。

3结果

3.1。

livin在胃肠癌中的表达

在目前的研究中,我们第一次验证了逆转录聚合酶链反应技术和西方吸干技术的存在在40胃癌中,13癌组织和13良性病变胃粘膜损伤。

在癌组织和良性病变胃粘膜损伤中,每个mRNA亚型不可见水平被发现后,在肿瘤组织中,19/40（47.5%）显示出mRNA及livinaα和livinβ蛋白质表达（Figs.1and2）.。

livin表达与预后变量相关,如组织学恶性度和淋巴结转移,但包括年龄、性别、阶段和肿瘤细胞浸润程度（表2）。

3.2。

稳定转染表达pGPU/GFP/Neo/livin与pGPU/GFP/Neo/Control的特征

我们建立了SGC-7901与任一pGPU/GFP/Neo/livin稳定转染，pGPU/GFP/Neo/Control质粒，或空pGPU/GFP/Neo/vector（图3）。

用西方吸干技术和逆转录聚合酶链反应技术选择每个转染的克隆并分析决定livinmRNA,和蛋白质表达。

其他的都被选择作为扩展和另外的研究。

（如图4及5）显示，livinmRNA和蛋白质的水平在SGC-7901pGPU/GFP/Neo/livin2中转染降低了90%以上。

Livin表达抑制在pGPU/GFP/Neo/livin1转染和消极控制中没有被发现。

所以SGC-7901pGPU/GFP/Neo/livin2被用来做后续实验。

3.3稳定转染中抑制细胞生长

SGC-7901的增长率pGPU/GFP/Neo/livin2均有显著的抑制转染。

如图显示，SGC-7901Pgpu/GFP/尼欧/livin2/GFP细胞数目有显著下降转染在72小时到96小时后镀（P 

0.01）,而阴性对照和家长的细胞。

3.4。

稳定的转染容易受细胞凋亡因子刺激

我们认为SGC-7901pGPU/GFP/Neo/livin2转染和阴性对照细胞同细胞毒顺铂的增长速率明显抑制，图表6中显示SGC-7901pGPU/GFP/Neo/livin2转染细胞数量培养后72小时和96小时与消极控制和亲本细胞相比明显降低阴性对照细胞和细胞毒药物（5-氟尿嘧啶和顺铂）。

pGPUMTT测定表明,SGC-7901/Neo/livin2/GFP更敏感转染顺铂和氟尿嘧啶比消极的控制和亲本细胞（Figs.7A,6B）。

。

由顺铂和5氟尿嘧啶诱导凋亡细胞数增加至约2.5-3倍的pGPU/GFP/Neo/livin2转相比，其控制细胞（P<

0.001;

图7C条。

）。

此外，经历了稳定转染无自发性凋亡更容易比对照细胞（P<

0.05。

图7C条）凋亡刺激。

讨论

在本研究中,我们表明,推荐的新成员:

一个新的IAP家族成员，被认为是不符合非癌胃组织的表达，只有在胃癌患者（47.5％）的比例计算，也表明，抑制Livin的表达或功能的原因自发性细胞凋亡和对SGC-7901细胞生长的抑制，使细胞更容易凋亡刺激。

据认为，活着有两个亚型，A和B虽然这两个亚型在阻止肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡参与-A和抗CD95的在体外，他们表现出一些不同的抗凋亡的特性。

活着b似乎是在阻断DNA损伤剂诱导细胞凋亡[13]超过活着有效。

一些组织中Livin分布研究表明，最近都活着升高亚型A和B已发现在心脏，胎盘，肺，脾，卵巢，而活着balone特别是在已检测到胎儿组织和dult肾脏和Livin一单是在脑，骨骼肌和外周血淋巴细胞的检测[11-14]。

此外，虽然Livin的表达是在一个癌细胞的细胞株和肿瘤组织中的一些品种检测[14-18]和反活着抗体在胃癌和肺癌患者血清识别[19,20]，没有数据有关亚型中Livin的表达在胃癌肿瘤组织。

我们的第一次研究表明，活着亚型A和B几乎都在胃癌组织（47.5％）和Livin表达与一些已知的预后因素，如分级，淋巴结转移，相关的比例计算。

从文献资料表明，这两个活着亚型参与了阻止细胞凋亡，并可能给活着的过度表达与细胞的强烈抵抗化疗诱导细胞凋亡。

胃癌一般具有高度抗癌症放化疗和中抗凋亡[21]。

这些结果表明，Livin的高表达可能对某些癌症患者和胃癌患者预后化疗的责任。

与促进肿瘤细胞的凋亡抵抗可能提供一个合理干预策略在癌症治疗的基础上发展新的特定因素干扰[22,23]。

由于Livin的表达可能有助于肿瘤细胞和肿瘤的特异性表达及其在细胞凋亡的抗性表型可以让活着的一个有趣的肿瘤治疗靶点的具体干预措施的战略，我们选择了作为一个分子靶点的Livin基因。

的shRNA技术representiong一个极其有力的工具，抑制内源性基因表达[24,25]作出抑制Livin基因，并试图纠正胃癌细胞凋亡的不足。

作者：

沉默的shRNA功效的tageted基因的表达是不同的，与半的生活和丰富的基因产物与靶mRNA作为[24-27]，以及无障碍的关系。

在这项研究中，我们观察到硅livin1是经常更强烈的沉默比硅livin2Livin基因。

我们的研究结果还表明，沉默Livin基因的表达可能存在强烈的增加或几个凋亡的代理人在场下的SGC-7901细胞凋亡反应，抑制细胞的生长，这表明，与美好生活的干扰导致了对凋亡刺激的敏感性。

对HeLa细胞类似的结果报告了Crnkovic-梅坦斯[18]。

总之，我们的结果表明，Livin的表达和功能抑制自发性细胞凋亡和抑制细胞生长的体外敏感性增强化疗药物的结果。

由于在胃癌中的表达，但活着的优惠在正常组织中，这些数据表明，针对活着途径单独或与细胞毒性药物可能在胃癌的治疗作用。

尽管他们的治疗潜力，主要技术障碍仍有待克服，才能申请成为毒品的shRNA。

在治疗方面，将不得不满足基因治疗的办法，如高效输送到目标细胞的免疫反应或规避，一般的挑战。

值得注意的是，在最近的研究表明，体内的shRNA可以直接应用到出生后小鼠脏器highpressure尾静脉注射，导致靶基因特异性抑制[28-30]。

这些数据表明，一个活跃的shRNA通过血液的直接应用是主要可行的。

英文翻译：

对照版

ExpressionofliviningastriccancerandinductionofapoptosisinSGC-7901cellsbyshRNA-mediatedsilencingoflivingene

Background-Becauseofincreasedresistancetoapoptosisintumorcells,inhibitionofspecificantiapoptoticfactorsmayprovidearationalapproachforthedevelopmentofnoveltherapeuticstrategies.Livin,anovelinhibitorofapoptosisproteinfamily,hasbeenfoundtobeexpressedinvariousmalignanciesandissuggestedtohavepoorlyprognosticsignificance.However,nodataareavailableconcerningthesignificanceofliviningastriccancer.Inthisstudy,wedetectedtheexpressionoflivininhumangastriccarcinomaandinvestigatedtheapoptoticsusceptibilityofSGC-7901cellbyshRNAmediatedsilencingofthelivingene.

Methods-ThemRNAandproteinexpressionoflivinwereanalyzedbyRT-PCRandwesternblotassay.Therelationshipbetweenlivinexpressionandclinicalpathologicparameterswasinvestigated.ThesmallinterferingRNAeukaryoticexpressionvectorspecifictolivinwasconstructedbygenerecombination,andthenucleicacidwassequenced.ThenitwastransfectedintoSGC-7901cellsbyLipofectamin2000.RT-PCRandWesternblotassaywereusedtovalidategene-silencingefficiencyoflivininSGC-7901cells.StablecloneswereobtainedbyG418screening.Thecellapoptosiswasassessedbyflowcytometry（FCM）.Cellgrowthstateand50%inhibitionconcentration（IC50）of5-FUandcisplatinwasdeterminedbyMTTmethod.

Results-TheexpressionoflivinmRNAandproteinweredetectedin19of40gastriccarcinomacases（47.5%）andSGC-7901cells.Noexpressionoflivinwasdetectedintumoradjacenttissuesandbenigngastriclesion.Thepositivecorrelationwasfoundbetweenlivinexpressionandpoordifferentiationoftumorsaswellaslymphnodemetastases（P<

0.05）.FoursmallinterferingRNAeukaryoticexpression

vectorspecifictolivinwereconstructedbygenerecombination.Andoneofthemcanefficientlydecreasetheexpressionoflivin,theinhibitionofthegenewasnotlessthan70%（P<

0.01）.Therecombinatedplasmidswereextractedandtransfectedgastriccancercells.ThestablecloneswereobtainedbyG418screening,andwereamplifiedandcultured.Whenlivingenewassilenced,thereproductiveactivityofthegastriccancercellswassignificantlylowerthanthecontrolgroups（P<

0.05）.ThestudyalsoshowedthatIC50of5-FuandcisplatinongastriccancercellstreatedbyshRNAwasdecreasedandthecellsweremoresusceptibletoproapoptoticstimuli（5-Fuandcisplatin）（P<

0.01）.

Conclusions-CLivinisoverexpressedingastriccarcinomawitharelationshiptotumordifferentiationandlymphnodemetastases,whichissuggestedtobeoneofthemolecularprognosticfactorsforsomecasesofgastriccancer.ShRNAcaninhibitlivinexpressioninSGC-7901cellsandinducecellapoptosis.Livinmayserveasanewtargetforapoptosis-inducingtherapyofgastriccancer.

1.Introduction

Gastriccancerisoneofthemostcommonmalignanciesintheworld.Mostpatientswiththisdiseasearediagnosedinadvancedstages,andlosethechanceofsurg