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艾速平产品知识试题库

二阶产品知识题库

一、填空题

1、艾速平®适应症为:

(1)当口服疗法不适用时,的替代疗法;

(2)用于口服疗法不适用的。

2、艾速平®对于不能口服用药的胃食管反流病患者,用法用量为:

静脉注射或静脉滴注本品mg,每日次。

3、对于反流性食管炎患者,艾速平®用法用量为:

mg,每日次;对于反流疾病的症状治疗,艾速平®用法用量为:

mg,每日次。

4、对于不能口服用药的Forrest分级Ⅱc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者,推荐静脉滴注本品mg,每小时一次,用药天。

5、艾速平®注射液的制备:

是通过加入mL的溶液至本品小瓶中供静脉注射使用;艾速平®滴注液的制备:

是通过将本品1支溶解至溶液mL,供静脉滴注使用。

配制后的注射用或滴注用液体均是的澄清溶液,应在小时内使用,保存在30℃下。

从微生物学的角度考虑最好立即使用。

6、艾速平®有种给药方法/途径,分别为和。

7、对于轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。

严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过mg。

8、艾司奥美拉唑主要经过细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。

主要依靠特异性同工酶

和进行代谢。

9、严重肝功能损害主要参考指标包括:

PTA、、酶学指标、胆碱酯酶、血清白蛋白、血脂及血糖。

10、不同治疗目的所需控制的最佳胃内pH值不同,其中,胃内pH>是预防应激性溃疡的关键;胃内pH>是急性上消化道出血治疗的关键。

11、艾速平®产品定位主要针对三个细分市场,即、及患者。

12、艾速平®20mg核心促销信息中,关于适应症的描述是对于的症状治疗应使用20mg;的患者使用的最大剂量不应超过20mg;与联合使用需配合密切临床监测,本品剂量不应超过20mg。

13、艾速平®2017年品牌竞争策略主要是同品,性价比高;品类竞争策略主要是方便安全,更好。

14、关于艾速平®与奥美拉唑品类竞争的产品主要有阿斯利康的、奥赛康的。

15、关于艾速平®与兰索拉唑品类竞争的产品主要有奥赛康的、山东罗欣的。

16.关于艾速平®与泮托拉唑品类竞争的产品主要有武田的、扬子江的。

17、艾速平®产品制剂注册标准是艾司奥美拉唑品类当中最高的,其高于进口、国产及

(2015版)。

18.艾速平®宣传口号是抑酸、标准、更值。

19、艾速平®为树立独家规格壁垒,将针对20mg推行“抢滩计划”,主要面向传染专科医院、肝病专科医院(三级及以上)两种医院类型开展。

20、艾速平®临床应用医生观点调研项目,每家医院拥有6例名额,遴选医院要求为:

、。

遴选医生要求为:

要有例以上国产注射用艾司奥美拉唑用药经验。

每位医生完成问卷调研后,还需提交份典型病例。

21、为更好地实现艾速平®在消化领域与甘美、甘平、康欣的资源整合,将与中国继续医学教育杂志社联合开展学习班,实现肝胆胃肠组多产品整合推广。

22、为了有效地区隔竞品、转换处方,实现快速上量,艾速平®“”项目,将融合手性PPI临床实践论坛、青年专家论坛、病例集结号、“艾”TALK,进行全方面推广宣传。

23.艾速平®“时空魅力”项目中,“时”寓意为:

快速、作用持久,预防和治疗的时效性;“空”寓意为:

艾速平构型,药效学更具优势。

24.为了提升公司品牌,天晴将与爱思威尔旗下的柳叶刀杂志(中国版)进行合作,旨在搭建全国高端专家网络。

25.2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中,关于欧洲消化疾病周(UEGW)参与专家级别要求必须是

(1)全国及以上、省级以上;

(2)承诺提单或已经提单的医院关键人(级别医院)

26.2017年中华医学会第17次全国消化年会,将于(时间),在(地点)举行。

27.2017年普外年会,将于(时间),在(地点)举行。

28、2017年艾速平®还将参与肿瘤领域年会,会议将于6月举行,加大艾速平®在肿瘤化疗相关恶心呕吐领域的宣传。

29、由医学部主导的关于艾速平®医学专项研究项目,主要资助方向为与艾速平产品/主推领域相关药学研究、实验研究、临床研究。

2017年除了将继续延续2016年专项项目外,还将有项名额可供区域参与,旨在促进医院开发。

30、2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中,美国消化疾病周(DDW)将于2017年月在美国(地点)举行,欧洲消化疾病周(UEGW)将于2017年月在西班牙

(地点)举行。

31.艾速平®临床应用医生观点调研项目,在疾病类型选择上以、

以及三种为主。

32.艾速平®临床应用医生观点调研项目,项目主办方是(基金会),项目承办方是由(媒体平台)进行平台搭建及整体运营。

33、2017年艾速平®在助力医院开发及学术推广的策略上,力争循证医学证据的补充(3项单中心研究、医学专项),树立壁垒。

34.2017年艾速平®涵盖的2场出境会议中,关于美国消化疾病周(DDW)参与专家级别要求必须是全国及以上、省级以上。

35.针对20mg推行“抢滩计划”,主要的推广信息是患者日治疗剂量不超过20mg。

36.艾速平®“时空魅力”项目将搭载察于未萌,(甘美药肝)、论坛(甘美外科)、丁香园+PPI(甘美消化)、E-讲堂(甘美)甘美多领域平台进行艾速平®产品宣传。

37.”抢滩计划——20mg规格肝病专科医院开发激励”活动的目的主要是促进医院,树立规格壁垒。

38.2017年全国年会/重点省份年会将主要抓住全国及重点招标省份、、三大领域举办学术年会。

二、选择题

1、艾司奥美拉唑按国家医保分类,不分剂型均属于()。

A、甲类

B、乙类

2、艾速平®作为国内首家申报、首批获批的注射用艾司奥美拉唑钠,其获批时间为()。

A、2016年1月18日

B、2016年3月19日

C、2016年3月18日

D、2016年5月9日

3、2016年1月21日中华人民共和国人力资源和社会保障部在《关于调整规范国家基本医疗保险、工伤报销和生育保险药品目录中部分药品名称的通知》中明确指出,埃索美拉唑钠的中文名称变更为()。

A、奥美拉唑

B、艾司奥美拉唑

C、右旋奥美拉唑

4、艾司奥美拉唑为全球首个手性异构PPI制剂,其构型为()。

A消旋体

B左旋

C右旋

5、以下关于注射用艾司奥美拉唑钠质量标准描述,哪项正确()。

A、原研耐信®的质量标准最高

B、艾速平®质量标准最高

C、奥一明®质量标准最高

D、《中国药典》(2015版第二部)最高

6、目前IMS数据显示,以下哪一类PPI针剂市场份额最大()。

A、艾司奥美拉唑

B、奥美拉唑

C、兰索拉唑

D、雷贝拉唑

E、泮托拉唑

7、关于艾司奥美拉唑的描述,以下正确的是()。

A、只有阿斯利康一个生产厂家

B、仅有口服制剂

C、暂无国内厂家

D、国内已首批仿制

8、以下哪一类PPI制剂属于第二代()。

A、奥美拉唑

B、兰索拉唑

C、泮托拉唑

D、艾司奥美拉唑

9、以下哪项不属于艾司奥美拉唑国产品牌()。

A、莱美舒®

B、耐信®

C、艾速平®

D、奥一明®

10、关于市场上艾司奥美拉唑现有的剂型描述,错误的是()。

A、冻干粉针

B、肠溶片

C、肠溶胶囊

D、颗粒剂

11、艾速平®的产品规格有哪两种()。

A、10mg

B、20mg

C、30mg

D、40mg

12、下列关于艾速平的产品定位描述正确的是()。

A、艾速平®是抑酸治疗的一线用药

B、艾速平®是防治急性上消化道出血的一线用药

C、艾速平®是高致吐性化疗方案肿瘤患者抑酸治疗的一线用药

D、艾速平®强效持久抑酸,更高标准,更值信赖

13、关于艾速平®与其它PPI制剂相比,以下哪项对于临床优势的描述正确()。

A、抑酸效果好

B、配制后溶液稳定性高

C、药物相互作用小

D、具有代谢优势、个体差异小

14、以下关于艾速平®使用方法的描述错误的有()。

A、注射液的制备是通过加入2mL的0.9%氯化钠溶液配制而成

B、注射液的制备是通过加入5mL的0.9%氯化钠溶液配制而成

C、滴注液的制备是通过将本品1支溶解于50mL0.9%氯化钠溶液配制而成

D、滴注液的制备是通过将本品1支溶解于100mL0.9%氯化钠溶液配制而成

15、以下关于艾速平®20mg规格临床用法正确的有()。

A、对于反流疾病的症状治疗应使用20mg,每日1次

B、反流性食管炎患者应使用20mg,每日1次

C、如果阿扎那韦与质子泵抑制剂必须联合使用,阿扎那韦剂量不应超过20mg

D、严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20mg

16、艾速平®品牌竞争策略包括()。

A、与耐信同品优“质”,更具药物经济学价值

B、与奥美拉唑相比,具有构型优势,是奥美拉唑的左旋异构体,血药浓度更高、药效更高

C、20mg独家规格,临床更多选择

D、使用更加方便、安全

17、艾速平®可用于下列哪类患者()。

A、急性上消化道出血

B、酸吸入综合症

C、应激性黏膜病变

D、胃食管反流病

E、急性胰腺炎

F、肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血

G、肿瘤化疗恶心、呕吐

18、关于艾速平®适用人群,以下哪项正确()

A、适用于妇女

B、适用于儿童

C、适用于轻中度肾功能损害患者

D、适用于肝功能损害患者

E、适用于老年患者

19、艾司奥美拉唑主要经过细胞色素P450酶系统(CYP)代谢,主要依靠特异性同工酶()进行代谢。

A、CYP2C9

B、CYP3A4

C、CYP3A5

D、CYP2C19

20、下列关于质子泵抑制剂的描述不正确的是()。

A、长期使用质子泵抑制剂不会增加肠道感染的危险

B、质子泵抑制剂目前分为二代

C、质子泵抑制剂可用于酸相关性疾病的治疗

D、质子泵抑制剂不分剂型,均可以根除Hp(幽门螺杆菌)

21、注射用艾司奥美拉唑钠适应症为()。

A、用于口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法

B、用于肝移植术后胃肠道出血的治疗

C、用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的高危患者

D、用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者

22、艾速平®临床上可用于以下哪些科室()。

A、肿瘤科

B、消化科

C、神经外科

D、ICU

E、急诊

F、肝胆外

G、普外

23、注射用质子泵抑制剂临床上主要用于下列哪些疾病()。

A、胃食管反流常规治疗

B、外科等大手术后所致的应激性粘膜病变的防治

C、急性上消化道出血防治

D、肿瘤化疗相关的恶心呕吐防治

24、艾速平可与下列哪些溶液配伍使用()。

A、0.9%氯化钠注射液

B、5%葡萄糖注射液

C、乳酸钠林格注射液

D、10%葡萄糖氯化钠注射液

25、关于艾司奥美拉唑的代谢,以下描述正确的是()。

A、经细胞色素P450酶系统代谢

B、艾司奥美拉唑钠血浆中的主要代谢产物为艾司奥美拉唑砜

C、肾脏

D、非酶代谢

26、严重肝功能损害主要有哪些参考指标()。

A、PTA

B、ALT、AST酶学指标

C、胆碱酯酶

D、血清白蛋白、血脂及血糖

27、以下关于注射用艾司奥美拉唑钠的生产厂家描述,正确的是()。

A、重庆莱美药业

B、正大天晴药业集团

C、阿斯利康制药

D、江苏奥赛康

28、以下关于PPI制剂最大生物利用度的描述,错误的是()。

A、艾司奥美拉唑最大

B、奥美拉唑最大

C、兰索拉唑最大

D、所有PPI制剂生物利用度均一样

29、以下关于艾速平®的描述正确的是()。

A、采用不对称合成,有效阻止R异构体的生成

B、原料药、制剂内控标准高于药典和原研

C、生产过程中使用进口除菌过滤器、进口胶塞

D、采用乙醇、乙酸乙酯代替乙腈,避免有毒残留

30、以下属于艾速平®竞品的有()。

A.洛赛克

B.兰川

C.韦迪

D.澳博平

31、下列哪种PPI抑酸持续时间最久()。

A.艾司奥美拉唑

B.奥美拉唑

C.兰索拉唑

D.泮托拉唑

32、CYP2C19多态性对这5种PPIs代谢的影响大小排序为()。

A.奥美拉唑>兰索拉唑>艾司奥美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑

B.奥美拉唑>泮托拉唑>艾司奥美拉唑>兰索拉唑>雷贝拉唑

C.奥美拉唑>泮托拉唑>兰索拉唑>艾司奥美拉唑>雷贝拉唑

D.泮托拉唑>奥美拉唑>兰索拉唑>艾司奥美拉唑>雷贝拉唑

33.内镜检查前早期使用PPI的获益点有哪些()。

A.PPI可改善初次镜检的出血病灶内镜下表现,减少内镜下止血的需要

B.内镜检查前使用PPI,可以不必再行内镜治疗

C.内镜前的大剂量PPI可以缩短住院时间、减少内镜治疗率

D.可以节省医疗成本

34.《急性上消化道出血急诊诊治流程专家共识》中对于抑酸药物治疗的推荐意见是()。

A.大剂量艾司奥美拉唑被推荐为急性上消化道大出血紧急处理的药物选择之一

B.抑酸药物的最佳抑酸水平:

胃内pH>4每天达到8h以上,pH>6每天达到20h以上

C.在各种质子泵抑制剂类药物中,奥美拉唑是起效较快的药物

D.在明确病因前,推荐静脉使用质子泵抑制剂进行经验性治疗

35.《急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南(2015年,南昌)》中行个体化分级救治推荐诊治流程中关于抑酸药物的使用意见为()。

A.溃疡再出血高危患者在内镜止血后,静脉应用大剂量艾司奥美拉唑(80mg静脉推注+8mg/h速度持续输注72h)可降低再出血率

B.对于内镜止血后的高危患者,可采用常规剂量PPI治疗,如艾司奥美拉唑40mg静脉输注,2次/d

C.尽可能早期应用PPI,内镜检查前应用PPI可以改善出血病灶的内镜下表现,从而减少内镜下止血的需要

D.PPI是胃内经粘膜下剥离术后预防出血和促进人工溃疡愈合的首选药物

36.应激性粘膜病变的常见应激源有哪些()。

A.心脑血管意外

B.严重创伤、多发伤

C.困难复杂手术

D.多脏器功能障碍综合征

37.艾速平®注册分类属于化药()。

A.1类

B.2类

C.3类

D.6类

38.对于急性上消化道出血的高危患者,指南/共识推荐使用方法为()。

A.20mg,bid

B.40mg,qd

C.40mg,bid

D.80-8方案,即给予大剂量静脉推注后,8mg/h持续静滴3-5天

39.以下哪个共识为证明艾司奥美拉唑对氯吡格雷疗效无明显作用提供了有力证据()。

A.《马来西亚胃肠病、肝病学会和心脏学会2012关于抗血小板治疗和质子泵抑制剂在预防胃肠道出血中的共识(2013)》

B.《缺血性脑血管病介入治疗抗血小板策略中国专家共识(2015)》

C.《老年人质子泵抑制剂合理应用专家共识(2015)》

D.以上均不是

40.艾速平®与溶液配伍后的稳定性有多久()。

A.4h

B.6h

C.9h

D.12h

41.2015年胃黏膜病变内镜黏膜下剥离术围手术期用药专家建议哪项是正确的()。

A.PPI是胃ESD术后预防出血和促进人工溃疡愈合的首选药物

B.H2受体拮抗剂(H2RA)预防胃ESD术后迟发性出血和促进人工溃疡愈合的效果不及PPI

C.H2受体拮抗剂(H2RA)是胃ESD术后预防出血和促进人工溃疡愈合的首选药物

D.胃ESD术后迟发性出血首选内镜下止血,但推荐静脉应用PPI制剂辅助治疗

42.预防应激性溃疡的关键是()。

A.pH>4

B.pH>5

C.pH>6

D.pH>7

43.急性上消化道出血治疗的关键是()。

A.pH>4

B.pH>5

C.pH>6

D.pH>7

44.PPI在肿瘤化疗相关恶心呕吐(CINV)治疗上的用药观念,正确的有()。

A.PPI对化疗所致的化学性胃炎有显著的预防和抑制作用

B.PPI针剂预防化疗所致恶心、呕吐、食欲不振

C.PPI针剂有助于提高化疗患者的治疗依从性

D.以上均正确

45.以下哪些产品的通用名是奥美拉唑()。

A.奥维加

B.潘妥洛克

C.奥西康

D.洛赛克

E.奥加明

46.第二代PPI相较于第一代PPI的优势有哪些()。

A.临床抑酸效果更好;

B.与其他药物间的相互影响少;

C.个体差异小

D.不良反应少

47.艾速平®可应用于下列哪些疾病()。

A.肝硬化

B.重症急性胰腺炎

C.肝衰竭

D慢性便秘

E.以上疾病均可以

48.关于艾速平给药方法/途径的描述正确的有()。

A.注射用药/静脉注射

B只能静脉滴注用药

C.滴注用药/静脉滴注

D.大剂量静脉泵入给药

49.《应激性黏膜病变预防与治疗——中国普通外科专家共识(2015)》关于应激性粘膜病变(SRMD)的防治推荐意见为()。

A.对于高危人群,应在危险因素出现后静脉注射或滴注,如奥美拉唑(40mg,2次/d),使胃内pH迅速上升至4以上

B.对择期复杂手术病人,如果合并SRMD危险因素,可在围手术期应用抑酸药,预防SRMD

的发生

C.对于SRMD出血的治疗,推荐使用PPI针剂(奥美拉唑或埃索美拉唑),首剂80mg静脉推注,以后8mg/h维持

D.在出血停止后,建议继续应用抑酸药物和黏膜保护剂

50.以下哪项包含艾司奥美拉唑口服制剂()。

A、莱美舒®

B、耐信®

C、艾速平®

D、奥一明®

51.艾速平®的包装规格为()。

A.1支/盒

B.5支/盒

C.10支/盒

D.120支/件

52.2015年对于急性上消化道出血发布的两个指南共识分别为()。

A.《急性上消化道出血急诊诊治流程专家共识》

B.《中国急性胃黏膜病变急诊专家共识》

C.《神经外科重症管理专家共识》

D.《急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南》

53.关于艾司奥美拉唑代谢的说法错误的有()。

A.经CYP2C19途径代谢的比例较CYP3A4大

B.经CYP2C19途径代谢的比例较CYP3A4小

C.全部经由CYP2C19途径代谢

D.经非酶途径代谢

54.关于兰索拉唑的说法错误的有()。

A.兰索拉唑抑酸效果强,优于其他品类PPI

B.兰索拉唑在使用时,无需过滤,使用更加方便安全

C.兰索拉唑起效速度是所有PPI制剂中最快的

D.对于老年患者,应慎用兰索拉唑

55.应激性粘膜病变常见的应激源有哪些()。

A.颈脊髓外伤、

B.严重创伤、多发伤

C.心脑血管意外

D.困难复杂手术

E.以上都是

56.艾速平®细分市场产品定位主要针对哪三类患者()。

A.急性上消化道出血的患者

B.应激性黏膜病变的高危患者

C.急性胰腺炎患者

D.高致吐性化疗方案恶心呕吐的患者

57.关于艾速平®的产品定位,说法正确的有()。

A.艾速平®是用于抑酸治疗的一线用药

B.艾速平®可以强效持久抑酸

C.艾速平®具有更高质量标准

D.艾速平®更具药物经济学价值

58.与原研及国产艾司奥美拉唑相比,艾速平®的核心推广优势包括()。

A.零售价格更低

B.质量标准更高

C.20mg独家规格

D.艾速平®循证研究更充分

59.与奥美拉唑相比较,艾速平®的推广优势有哪些()。

A.奥美拉唑在使用时须有专属溶媒,使用不够方便

B.艾速平®溶液稳定性更高

C.艾速平®药效学优势更加明显

D.以上均不是

60.与兰索拉唑相比较,艾速平®的推广优势有哪些()。

A.艾速平®溶液稳定性更高

B.老年患者无需调整剂量

C.艾速平®价格更便宜

D.艾速平®无需使用过滤装置,更加安全

61.与泮托拉唑相比较,不属于艾速平®的推广优势的有哪些()。

A.轻至中度肾功能损害患者慎用

B.艾速平®起效速度最快

C.艾速平®溶液稳定性更高

D.艾速平®价格更便宜

62.以下哪些产品的通用名是泮托拉唑()。

A.奥维加

B.潘妥洛克

C.奥西康

D.洛赛克

E.韦迪

63.关于20mg规格艾速平®核心促销点有哪些()。

A.对于反流疾病(GERD)的症状治疗应使用20mg

B.严重肝功能损害患者日治疗剂量不超过20mg

C.轻至中度肾功能损害患者日治疗剂量不超过20mg

64.艾速平®在科室的推广上主张()。

A.仅以消化科为推广主导科室

B.科室覆盖应广泛,避免产出过于集中

C.处方分析显示,PPI针剂以消化内科、普通外科、肿瘤科为3大核心阵地

D.主张以多轮科室会开展进行产品品牌宣传

65.艾速平®20mg“抢滩计划”主要针对的目标医院为()。

A.传染病专科医院

B.综合性医院

C.肝病专科医院

D.没有任何限制

66.艾速平®品牌、品类竞争策略主要包括()。

A.艾速平®品牌竞争策略是同品优质,性价比高

B.艾速平®品牌竞争策略是方便安全,疗效更好

C.艾速平®品类竞争策略主要是方便安全,疗效更好

D.艾速平®品类竞争策略主要是同品优质,性价比高

67.艾速平®宣传口号是()。

A.强效持久抑酸、更高标准、更值信赖

B.艾速平®是用于抑酸治疗的一线用药

C.更高、更快、更强

68、2017年艾速平®还将搭载()全国年会的平台,加强宣传。

A、中华医学会17次全国消化年会

B、普外科年会

C、中华医学会肝病年会

D、CRPC年会

69.对于急性上消化道出血的患者临床推广策略包括()。

A.认为目前虽PPI临床疗效接近,但艾司奥美拉唑抑酸较强;进口价格高,一般不用

B.指南推荐:

对于急性出血患者,在内镜检查和确定病因前先行PPI止血

C.使用强化抑酸方案(80-8),常规3-5天,可适当延长大剂量PPI疗程,疗效更好

D.ESD内镜下胃粘膜剥离常规用药

70.对于应激性粘膜病变的患者临床推广策略包括()。

A.严重创伤、大手术、重症患者常规预防用药,经验型治疗

B.颅脑手术、创伤、烧伤、普通外科、心血管外等大手术围手术期可行PPI用药

C.用药方案为常规40mgbid、3-5天,可适当延长大剂量用药疗程;出血80-8方案给药

D.对于急诊、ICU住院患者常规预防用药,直到离开科室

71.艾速平®核心市场策略方案包括()。

A.通过三大领域整合推广,区隔竞品、转换处方,快速上量

B.搭建消化领域品牌学术平台,拓展核心专家网络

C.开展临床试验,充实产品循证证据,树立学术壁垒

D.探索20mg全新市场定位,建立20mg用药依据与规格壁垒

72.关于艾速平®临床应用医生观点调研项目的说法正确的有()。

A.每家医院拥有10例参与名额

B.遴选医院要求为三级以上、正式进院

C.每为参与的医生要有10例以上国产注射用艾司奥美拉唑用药经验

D.仅以消化科为项目开展科室

73.2017年属于艾速平®策略性活动项目的有()。

A.时空魅力——手性PPI临床实践论坛

B.消化系统常见疾病诊疗新进展学习班

C.艾速平®医学专项

D.艾速平®临床医生观点调研项目

74.针对艾速平®20mg独家规格在临床推广的策略性活动主要是()。

A.“抢滩计划”

B.时空魅力——手性PPI临床实践论坛

C.艾速平临床医生观点调研项目

D.消化系统常见疾病诊疗新进展学习班

75.为了实现产品间的整合,2017年针对消化领域甘美、甘平、艾速平、康欣产品整合的策略性活动主要是()。

A.“抢滩计

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