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●正推类型：

（亲代→子代）

亲代基因型

子代基因型及比例

子代表现型及比例

⑴

AA×

AA

全显

⑵

Aa

AA:

Aa=

⑶

aa

⑷

Aa×

Aa:

aa=

显:

隐=3:

1

⑸

Aa:

aa=

隐=1:

⑹

aa×

全隐

●逆推类型：

（子代→亲代）

至少有一方是AA

五、孟德尔遗传实验的科学方法：

Ø

正确地选用试验材料；

分析方法科学；

（单因子→多因子）

应用统计学方法对实验结果进行分析；

科学地设计了试验的程序

六、基因分离定律的应用：

1、指导杂交育种：

原理：

杂合子（Aa）连续自交n次后各基因型比例

杂合子（Aa）：

（1/2）n

纯合子（AA+aa）：

1-（1/2）n（注：

AA=aa）

例：

小麦抗锈病是由显性基因T控制的，如果亲代（P）的基因型是TT×

tt，则:

（1）子一代（F1）的基因型是,表现型是。

（2）子二代（F2）的表现型是这种现象称为。

（3）F2代中抗锈病的小麦的基因型是TT或Tt。

其中基因型为Tt的个体自交后代会出现性状分离，因此，为了获得稳定的抗锈病类型，应该怎么做？

从F2代开始选择抗锈病小麦连续自交，淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型，直到抗锈病性状不再发生分离。

2、指导医学实践：

例1:

人类的一种先天性聋哑是由隐性基因（a）控制的遗传病。

如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇的基因型是Aa、Aa，他们再生小孩发病的概率是。

例2:

人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。

如果双亲的一方是多指，其基因型可能为，这对夫妇后代患病概率是

第二节基因的自由组合定律

一、基因自由组合定律的实质：

在减I分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。

（注意：

非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律）

二、自由组合定律两种基本题型：

共同思路：

“先分开、再组合”

●正推类型（亲代→子代）

●逆推类型（子代→亲代）

三、基因自由组合定律的应用

在水稻中，高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗病（R）对不抗病（r）是显性。

现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR，应该怎么做？

杂交育种

方法：

杂交

基因重组

优缺点：

方法简便，但要较长年限选择才可获得。

2、导医学实践：

例1：

在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D控制），母亲表现型正常。

他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（先天性聋哑是由隐性致病基因p控制），问：

①该孩子的基因型为，父亲的基因型为，母亲的基因型为。

②如果他们再生一个小孩，则

只患多指的占，

只患先天性聋哑的占,

既患多指又患先天性聋哑的占,

完全正常的占,

例2、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。

请回答：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为。

（2）若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的基因为。

（3）若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本的基因型为。

（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为。

四、常用方法：

特征性系谱

列1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：

（）

A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传

C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传

1无中生有，女儿有病”－－必为常隐

列2、下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：

C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传

2“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）

3“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；

要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

4“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；

要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。

5“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：

该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；

也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。

）

6“父病女病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（用假设法推导发现：

也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。

7“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”（用假设法推导发现：

该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；

也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。

8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；

但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。

这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。

这样可大大减少出错的可能性。

1、XY型性别决定方式：

●染色体组成（n对）：

雄性：

n－1对常染色体+XY雌性：

n－1对常染色体+XX

●性比：

一般1:

●常见生物：

全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

2、三种伴性遗传的特点：

（1）伴X隐性遗传的特点：

．下面是某种遗传病的系谱图，请写出你分析遗传病的思维方法：

（1）进行分析的关键性个体是的表现型，可排除显性遗传。

（2）个体的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）如果Ⅲ中号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传病。

①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病，女病父必病

1、某校共有学生1600人，色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6．8%，780名女生中有患者23人、携带者52人，男生中色盲的人数约为（）

A．120B．119C．64D．56

2、下图是某家系红绿色盲病遗传图解。

图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：

（1）Ⅲ3的基因型是，Ⅲ2可能的基因型是。

（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是，与该男孩的亲属关系是；

Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是，与该男孩的亲属关系是。

（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是。

（2）伴X显性遗传的特点：

①女＞男②连续发病③父病女必病，子病母必病

1、据报载某市郊区一农妇患有进行性视网膜萎缩症，她生有五个儿子和一个女儿，他们均患有此病。

这六个儿女中，已经有三个儿子结婚，婚配对象均无此病，但他们所生的孩子中，凡是女孩均患此病，而儿子均不患此病，由此分析该病最可能属于（）

A．常染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病

C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病

（3）伴Y遗传的特点：

①男病女不病②父→子→孙

下图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）

A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传　D．Y染色体遗传病

常见遗传病类型（要记住）：

伴X隐：

色盲、血友病

伴X显：

抗维生素D佝偻病

常隐：

先天性聋哑、白化病

常显：

多（并）指

当堂检测

一、基本概念类（看书理解笔记，掌握基本概念）

1.用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是

A.杂交时，须在花蕾期人工去雄B.自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去

C.杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后，应套袋

2．孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律，以下说法中属于假说的是

①F1代全部显现高茎②生物性状是由遗传因子决定的③F2代既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：

1④体细胞中遗传因子成对存在⑤受精时，雌雄配子随机结合

A．①③B．②④⑤C．①②③D．①②③④⑤

3．孟德尔的遗传定律只能适用于下列哪些生物

①噬菌体②乳酸菌③酵母菌④蓝藻⑤蘑菇

A.①②B.③⑤C.②③D.①③

4.下列各项有可能存在等位基因的是

A.四分体B.一个双链DNA分子C.染色体组D.非同源染色体

5．下列有关推理不正确的是

A．隐性性状的个体是纯合体B．隐性个体的显性亲本必为杂合体

C．显性个体的基因型难以确定D．后代全为显性，则双亲必为显性纯合体

6．下列鉴定生物遗传特性的方法中恰当的是

A．鉴定一匹白色马是否是纯合子用测交

B．区分狗的长毛与短毛这对相对性状的显隐性关系用测交

C．不断提高小麦抗病系的纯度用测交　　　D．检验杂种灰兔F1的基因型用杂交

7．下面哪种方法不适合验证杂合子的基因型

A．自交B．测交C．杂交D．花粉鉴定法

8．玉米籽粒黄色对五色显性。

现用五色玉米为母本，去雄后授以黄色玉米花粉，若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒，原因可能是：

①父本是杂合子②外来花粉授粉③多倍体不育④未受精

A..①②　　　B．②③　　　C.①④　　　D．③④

9.表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在

A．父方减I中B．母方减I中C．父方减II中D．母方减II中

10．决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是

A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄

C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫

11.偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75％；

若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50％。

据此推断偏头痛是

A．常染色体上的隐性遗传B．常染色体上的显性遗传

C．X染色体上的隐性遗传D．X染色体上的显性遗传

12．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为

A．aaBb×

AbB．AaBb×

AbC．AAbb×

aBD．AaBb×

ab

13．已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。

现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：

矮秆＝3：

1，抗病：

感病＝3：

1。

根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是

A.以上后代群体的表现型有4种B..以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同

C．以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D.以上后代群体的基因型有9种

14．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。

用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1，则下列能正确表示F1基因型的是

15．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如右上图所示。

若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因

A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因

B．位于Ⅰ片段上，为显性基因

C．位于Ⅱ片段上，为显性基因

D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因

16．鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。

金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。

为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。

杂交组合

第1组

第2组

第3组

第4组

第5组

康贝尔鸭♀×

金定鸭♂

金定鸭♀×

康贝尔鸭♂

第1组的F1自交

第2组的F1自交

第2组的F1♀×

后代所产蛋（颜色及数目）

青色（枚）

26178

7628

2940

2730

1754

白色（枚）

109

58

1050

918

1648

请回答问题：

（1）根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的色是显性性状。

（2）第3、4组的后代均表现出现象，比例都接近。

（3）第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近，该杂交称为，用于检验。

（4）第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的鸭群混有杂合子。

（5）运用方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的定律。

二、写配子（与减数分裂的关系）

1.有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。

已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种

A.2种B.4种C.8种D.16种

2.红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例为

A.卵细胞：

R:

r=1:

1精子：

r=3:

1B.卵细胞：

1

C.卵细胞：

1D.卵细胞：

1

3．两对等位基因AaBb，若形成四种配子，且比例为1：

1：

1，则其体细胞之基因组合为

4．一个基因型为AaＸｂY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是

A．aXb、Y、Y　B．Xb、aY、YC．AXb、aY、Y　D.AAaXb、Y、Y

5．一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。

则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是

A．

或

B．

C．

D.

6．左下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是

A．乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的细胞基因型为ABC和abC

B．甲、乙、丙3个细胞中均含有2个染色体组，但只有丙中不含同源染色体

C．甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中

D．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合

7.一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是

A．1个，位于一个染色单体中B．4个，位于四分体的每个单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中

8.某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致

A.次级精母细胞B.次级卵母细胞C.初级精母细胞D.初级卵母细胞

9．某基因型为AaBbCCDd的生物体产生配子有种（各对等位基因独立遗传）；

一个基因型为AaBbCCDd的精原细胞产生配子有种；

一个基因型为AaBbCCDd的卵原细胞产生配子有种。

10．果蝇为XY型性别决定的生物，在研究甲、乙、丙三只果蝇的相对性状时发现基因组成为：

甲为EFF、乙为EeFF、丙为eFf，请分析回答：

⑴E、e位于＿＿＿染色体上，F、f位于＿＿染色体上，甲、乙、丙中雄性个体是＿＿＿。

⑵减数分裂形成配子时乙和丙分别能形成＿＿和＿＿种配子

植物的生殖

关注人类遗传病

一、人类遗传病与先天性疾病区别：

●遗传病：

由改变引起的疾病。

（可以生来就有，也可以后天发生）

●先天性疾病：

就有的疾病。

（不一定是遗传病）

二、人类遗传病产生的原因：

人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

三、人类遗传病类型

（一）单基因遗传病

1、概念：

由等位基因控制的遗传病。

2、原因：

3、特点：

呈家族遗传、发病率高（我国约有20%--25%）

4、类型：

伴Ｘ显：

抗维生素Ｄ佝偻病

多指、并指、软骨发育不全

伴Ｘ隐：

常隐：

先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症

（二）多基因遗传病

由等位基因控制的人类遗传病。

2、常见类型：

腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）

染色体异常引起的遗传病。

（包括异常和异常）

2、类型：

常染色体遗传病结构异常：

猫叫综合征

数目异常：

21三体综合征（先天智力障碍）

性染色体遗传病：

性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条X染色体）

四、遗传病的监测和预防

1、产前诊断：

胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，

产前诊断可以大大降低病儿的出生率

2、遗传咨询：

在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

当堂检测：

遗传系谱图专题训练

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。

下列相关叙述合理的是（）

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是

A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

6．右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上

B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：

________。

7号个体基因型可能有______种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

基因频率与基因型频率

（一）种群是生物进化的基本单位（生物进化的实质：

种群基因频率的改变）

1、种群：

概念：

在一定内占据一定的生物的个体称为种群。

特点：

不仅是生物的基本单位；

而且是生物的基本单位。

2、种群基因库：

一个种群的个体所含有的基因构成了该种群的基因库

3、基因（型）频率的计算：

①按定义计算：

从某个群体中随机抽取100个个体，测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是30、60和10个，则：

基因型AA的频率为；

基因型Aa的频率为；

基因型aa的频率为。

基因A的频率为；

基因a的频率为。

1个等位基因的频率=它的纯合子的频率+½

杂合子频率

某个群体中，基因型为AA的个体占30%、基因型为Aa的个体占60%、基因型为aa的个体占10%，则：

基因A的频率为，基因a的频率为

计算概率

1．具有两对相对性状的两个纯合亲本（YYRR和yyrr）杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（），占新类型的（）

A．6/16　　　B．1/3　　　C．10/16　　　D．2/16

2．色盲基因出现的频率为7％，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是

A.7/200B.7/400C.8/400D.13/400或1/400

3．一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：

A．27/64B．1／256C．81／256D．3／64

4．大约在70个表型正常的人中