分子生物学自我总结Word格式文档下载.docx

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16操纵子：

是指数个功能上相关联的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基

因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

转录单位：

储存RNA和蛋白质肽链序列信息的结构基因与指导转录起始部位的序列（启动子）和转录终止的序列（终

止子）共同组成转录单位。

17启动子：

是RNA聚合酶结合的区域，操纵基因实际上不是一个基因，而是一段能被特异阻遏蛋白识别和结合的

DNA序列。

18质粒：

是细菌细胞内携带的染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状DNA分子，能独立进行复制。

19质粒的不相容性：

具有相同复制起始位点和分配区的两种质粒不能共存于一个宿主菌，这种现象称为质粒的不相

容性。

20转位因子：

即可移动的基因成分，是指能够在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段。

20自私DNA:

核生物基因组中也存在一些可移动的遗传因素，这些DNA顺序并无明显生物学功能，似乎为自己的目

的而组织，故有自私DNA之称。

21自杀基因：

将某些细菌、病毒和真菌中特异性的基因转导入肿瘤细胞，此基因编码的特异性酶类能将原先对细胞无

毒或毒性极低的前体物质在肿瘤细胞内代谢成毒性物质，达到杀死肿瘤的目的，这类前体转移酶基因称为一一

22断裂基因：

真核生物的结构基因是不连续的，编码氨基酸的序列被非编码序列所打断，因而被称为一一在编码序列

之间的序列称为内含子，被分隔开的编码序列称为外显子。

23顺式调控元件（顺式作用元件）：

是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的

24反式作用因子：

一些蛋白质因子可通过结合顺式作用元件而调节基因转录活性，这些蛋白质因子称为反式作用因

子。

真核细胞内含有大量白序列特异性的DNA结合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用

因子，简称反式因子。

25启动子：

是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

26上游启动子元件：

是TATA盒上游的一些特定的DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，通过调节TATA因

子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与启动子的结合及转录起始复合物的形成（转达录起始因子与RNA聚合酶结合）

来调控基因的转录效率。

27反应元件：

一些信息分子的受体被细胞外信息分子激活后，能与特异的DNA序列结合，调控基因的表达。

这种特

异白DNA序列实际上也是顺式元件，由于能介导基因对细胞外的某种信号产生反应，被称为反应元件。

28增强子：

是一段DNA序列，其中含有多个能被反式作用因子识别与结合的顺式作用元件。

29负增强子（沉默子）；

增强子内含负调控序列，称为一一

30基因家族：

指核甘酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因。

31基因超家族：

是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因家族。

32逆转录转座子：

真核生物中一些中度重复序列的转移成分则与一般细菌中的转移成分不同，要先转录成RNA,再

逆转录生成cDNA,然后重新整合到基因组中，这种逆转录旁路的转移成分称为一一

33端粒：

以线性染色体形式存在的真核基因组DNA的末端都有一种特殊的结构，称一一，功能主要有保护线性DNA

的完整复制，保护染色体末端及决定细胞的寿命等。

34反向重复顺序：

是指两个顺序相同的拷贝在DNA链上呈反向排列。

其中一种形式是两个拷贝反向串联在一起，中间没有间隔顺序，这种结构亦称回文结构。

35RFLP技术：

通过限制酶酶切片段的长度多态性来揭示DNA碱基组成不同的技术称为限制性片段长度多态性技术，

简称一一。

36遗传图：

又称连锁图，是以具有遗传多态性的遗传标记作为“位标”遗传学距离为“图标”的基因组图。

37物理图：

是以一段已知核甘酸序列的DNA片段为“位标”，以DNA实际长度（Mb或kb）作为图距的基因组图。

38光修复：

生物体内有一种光复活酶，被光激活后能利用光反提供的能量使紫外线照射引起的喀淀二聚体分开，恢复原来的两个核甘酸，称为光修复。

39逆转录：

是指以RNA为模板，利用宿主细胞中4种dNTP为原料，在引物的3端以5—3方向合成与RN

简互补的DNA链的过程，此过程与中心法则方向相反，故称为——

40SD序列：

AUG密码子上游8~13个碱基处存在一个称为SD序列的结构，该序列与小亚基中16SrRNA3端的序列互补，当mRNA与小亚基结合时，SD序列与16SrRNA3端互补序列配对结合，起始密码准确的定位于翻译起始部位。

41基因表达：

是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而

发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

41aa基因工程：

将基因进行克隆，并利用克隆的基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物，或定向改造细胞乃至生物个体的特性所用的方法及相关的工作统称为一一

41b分子克隆：

制备DNA片段，并通过载体将其导入受体细胞，在受体细胞中复制、扩增，以获得单一DNA分子的

大量拷贝。

42DNA重组：

不同来源的DNA分子可以通过末端共价连接（磷酸二酯键）而形成重新组合的DNA分子。

这一过程

称为——

43管家基因：

有些在生命全过程都是必需的，且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因，通常被称为一一

44诱导表达：

有些基因表达极易爱环境变化影响，在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表面为开放或增强，则这种表达方式称为

45严谨反应：

细菌在缺乏氨基酸的环境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成减少或停止，这种现象

46衰减子：

细菌中的mRNA转录和蛋白质翻译合成是偶联在一起的。

这一特点使细菌的一些操纵子的特殊序列可以在转录过程中控制转录水平。

这些特殊序列称为一一又称弱化子，位于一些操纵子中第一个结构基因之前，是一段能减弱转录作用于的顺序。

47组合式基因调控：

每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可发挥促进或抑制作用，但反式作用因子对基因表达的调控不是由单一因子完成的，而是几种因子组合，发挥特定的作用，称为一一48细胞通讯：

细胞间识别、联络和相互作用的过程称为一一

49信号转导：

针对外源信号所发生的细胞应答反应全过程称为一一

50调控结合元件：

细胞内的信号转导分子有许多都是蛋白质，其分子中存在着一些特殊的结构域，它们是信号分子相

互识别的部位，信号分子通过这些特殊结构域的识别和相互作用而有序衔接，形成不同的信号传递链或称为信号转导途径，这些结构域称为一一

51第二信使：

G蛋白活化之后唧可激活其下游的效应分子，如腺甘酸环化酶和磷脂酶C等。

这些效应分子随后可催

化一些分子的产生或浓度和分布的变化。

这些小分子能够继续向下游传递信息，因而被称为细胞内小分子信使，亦称

为第二信使。

已知的细胞内小分子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯（DAG）、IP3和Ca2+等等。

52DNA重组：

不同来源的DNA分子可以通过末端共价连接（磷酸二酯键）而形成重新组合的DNA分子，这一过程

53限制酶：

是一类内切核酸酶，因而又称为限制性内切核酸酶。

这类酶能识别双链DNA内部特异位点并且裂解磷酸

二酯键。

54同功异源酶：

来源不同的酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称为一一

55同尾酶：

有些限制酶识别序列不同，但是产生相同的粘性末端，这些酶为一一

56Klenow片段：

用枯草杆菌蛋白酶可将DNA聚合酶I裂解为大小两个片段，大片段的分子量为76kD,这个片段也

57入噬菌体：

是感染细菌的病毒，其基因组是线性双链DNA分子，当其感染宿主细胞并将基因整合到细胞后，基

因组DNA变成环状，用于分子克隆中的载体。

58基因文库：

采用限制酶将基因组DNA切成片段，每一DNA片段都与一个载体分子拼接成重组DNA,将所有的重

组DNA分子都引入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为一一

59cDNA文库：

将cDNA的混合体与载体进行连接，使每一个cDNA分子都与一个载体分子拼接成重组DNA。

将所

有的重组DNA分子都导入宿主细胞并进行扩增，得到分子克隆的混合体，这样一个混合体称为一

60CDNA:

是指体外用逆转录酶催化，以mRNA为模板合成的互补DNA。

61转化：

是指将质粒或其它外源DNA导入处于感受态的宿主细胞。

并使其获得新的表型的过程。

62转导：

由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息转移过程也称为转导。

63转染：

真核细胞主动摄取或被导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。

64显微注射法：

在制备转基因动物时，将外源基因通过毛细玻璃管，在显微镜下直接注射到受精卵的细胞核内，称为65基因定点诱变：

是指将基因的某一个或某些位点进行人工替换或删除的过程。

66双脱氧链终止法；

是以单链或双链DNA为模板，采用DNA引物引导新生DNA的合成，因此又称为引物合成法，或酶促引物合成法。

67核酸分子杂交：

是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基配对原则形成双链的过程。

68探针：

杂交体系中已知的核酸序列称作探针。

69DNA变性：

在物理或化学因素作用下，例如加热、酸碱或紫外线照射，可以导致两条DNA链之间的氢键断

裂，而核酸分子中的所有共价键（如磷酸二酯键、糖昔键等）则不受影响，称为一一

常见方法：

热变性、碱变性、化学试剂变性。

70DNA复性：

当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构，称71印迹：

凝胶中的DNA片段虽然在碱变性过程中已经变性成单链并已断裂，转移后，各个DNA片段在膜上的相对位置与在凝胶中的相对位置仍然一样，因而称为一一

72Northern印迹杂交：

将待测RNA样品经电泳分离后转移到固相支持物上，然后与标记的核酸探针进行固一液

相杂交，检测RNA（主要是mRNA）的方法。

73斑点印迹：

将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称一一

74原位杂交；

核酸保持在细胞或组织切片中，经适当方法处理细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称——

75液相杂交：

待测核酸分子与核酸探针都存在于杂交液中，碱基互补的单链核酸分子在液体中配对形成杂交分子。

目前常用的液相杂交的RNA酶保护分析法（RPA）、核酸酶S1保护分析法。

76停滞效应：

（平台期）：

随着目的DNA扩增产物的逐渐积累，酶的催化反应趋于饱和，此时DNA扩增产物的增加减慢，进入相对稳定状态，即出现一一

77筑巢PCR:

先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为模板扩增获取目的基因。

78多重「（211:

是在一次反应中加入多对引物，同时扩增一份DNA样品中不同序列的PCR过程。

79连接酶链反应（LCR连接酶扩增反应LAR）:

是以DNA连接酶将某一DNA链的5磷酸与另一相邻链的3

羟基连接为基础的循环反应。

80基因打靶：

是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。

若定向敲除某个基因，称为基因敲除，若定向将一段基因序列替代另一段基因序列，称为基因敲入。

81基因敲除：

通过DNA同源重组，使得ES细胞特定的内源基因被破坏而造成其功能丧失，然后通过ES细胞介

导得到该基因丧失的小鼠模型的过程称为一一；

其基本程序：

（1）构建打靶载体；

（2）ES细胞的体外培养；

（3）

重组载体转染ES细胞；

（4）重组体转染的ES细胞的鉴定；

（5）ES细胞胚胎移植和嵌合体杂交育种。

82打靶载体：

由部分残留的待敲除基因的同源片段、位于其内部的neo基因和位于其外侧的HSV—tk基因共同

构成的载体即为一一

83DNA芯片技术：

指在固相支持物上原位合成寡核甘酸或者直接将大量DNA探针以显微打印的方式有序地固化

于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可得出样品的遗传信息。

DNA芯片的类型：

原位合成芯片和DNA微集阵列。

84自发突变：

引起DNA一级结构改变的原因主要有两类：

一类是复制时碱基的偶然性错配，由此引起的突变称为自发突变；

另一类是体内代谢过程中产生的自由基由某些环境因素引起的DNA一级结构改变，由此引起的突变称为诱发突变。

85错义突变：

DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种不同的氨基酸，使得多肽链中氨基酸的顺序也相应地发生改变，这种突变称一一

86同义突变：

碱基取代，在蛋白质水平上没有引起变化，氨基酸没有被取代，这是因为突变后的密码子与原来的密码子代表同一个氨基酸，这种突变称为同义突变。

87移码突变：

在编码序列中，单个碱基数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可使突变位点之后的三联体

密码阅读框发生改变，不能编码原来的正常蛋白质，即所谓一一

88原癌基因：

是一种正常细胞的正常基因，在正常细胞中编码关键性调控蛋白，在细胞增殖和分化中起重要调控作用，

它不具有致癌性，但当其受到物理、化学或病毒等致癌因素的作用而失控或发生突变时，可过度表达或持续表达其产物，就变成了癌基因，可以使细胞恶性转化。

89病毒癌基因：

病毒所携带着的致转化基因。

90抑癌基因（抗癌基因）：

存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。

其表达产物主要

包括跨膜受体、胞质调节因子或结构蛋白、转录因子和转录调节因子、细胞周期因子、DNA损伤修复因子以及其它一

些功能蛋白。

91细胞周期素/周期依赖性激酶：

有些蛋白激酶的细胞周期特异性或时相性激活依赖于一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质，后者被称为细胞周期素，前者一一

92启动因子：

在癌变的启动阶段使细胞发生癌前期改变的因素。

93;

基因诊断：

是以DNA和RNA为诊断材料，通过检查基因的存在、缺陷或表达异常，对人体状态和疾病作出诊断的方法和过程。

94基因治疗：

通过在特定靶细胞中表达该细胞本来不表达的基因，或采用特定方式关闭、抑制异常表达基因，达到治

疗疾病目的的治疗方法。

95基因置换：

（基因矫正）：

将特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。

96基因添加（基因增补）通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。

97基因干预：

采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。

问答题：

1衰老与基因的结构与功能的变化有关，涉及到：

（1）生长停滞；

（2）端粒缩短现象；

（3）DNA损伤的累积与修复能

力减退；

（4）基因调控能力减退。

2超螺旋的生物学意义：

（1）超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密，使DNA分子体积变得更小，对其在细胞的包装

过程更为有利；

（2）超螺旋能影响双螺旋的解链程序，因而影响DNA分子与其它分子（如酶、蛋白质）之间的相互

作用。

3原核与真核生物学mRNA的区别：

原核：

（1）往往是多顺反子的，即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息（来自几个结构基因）。

（2）5端无帽子结构，3端一般无多聚A尾巴。

（3）一般没有修饰碱基，即这类mRNA分子链完全不被修饰。

真核：

（1）5端有帽子结构

（2）3端绝大多数均带有多聚腺甘酸尾巴，其长度为20-200个腺甘酸。

（3）分子中可能有

修饰碱基，主要有甲基化，（4）分子中有编码区与非编码区。

4tRNA的共同特征：

（!

）单链小分子，含73-93个核甘酸。

（2）含有很多稀有碱基或修饰碱基。

（3）5端总是磷酸化，5末端核甘酸往往

是pG。

（4）3端是CpCpAoh序列。

（5）分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合，开成双螺旋，从而构成其二级结构，开头类似三叶草。

（6）三级结构是倒L型。

5核酶分类：

（1）异体催化的剪切型，如RNaseP；

（2）自体催化的剪切型，如植物类病毒等；

（3）内含子的自我剪接

型，如四膜虫大核26SrRNA前体。

6hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程：

（1）5端加帽；

（2）3端加尾（3）内含子的切除和外显子的拼接；

（4）分子内部的甲基化修饰作用，（5）核甘酸序列

的编辑作用。

7反义RNA及其功能：

碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA,又称调节RNA,这类RNA是单链RNA,可与mRNA配对结合形成双链，最终抑制mRNA作为模板进行翻译。

这是其主要调控功能，还可作为DNA复制的抑制因子，与引物RNA互补结合抑制DNA的复制，以及在转录水平上与mRNA5末端互补，阻止RNA合成转录。

8病毒基因组分型：

（1）双链DNA

（2）单链正股DNA（3）双链RNA（4）单链负股RNA（5）单链正股RNA9病毒基因组结构与功能的特点：

（1）不同病毒基因组大小相差较大；

（2）不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸。

（3）病毒基因组有连续的也有不

连续的；

（4）病毒基因组的编码序列大于90%;

（5）单倍体基因组，（6）基因有连续的和间断的，（7）相关基因丛集；

（8）基因重叠（9）病毒基因组含有不规则结构基因，主要类型有：

a几个结构基因的编码区无间隔；

bmRNA没有5

端的帽Z^构；

c结构基因本身没有翻译起始序列。

10原核生物基因组的结构的功能特点：

（1）基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。

（2）基因组中只有1个复制起点。

（3）具有操纵子结构。

（4）编码顺序一般不会重叠。

（5）基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。

（6）编

码区在基因组中所占的比例（约占50%）远远大于真核基因组，但又远远小于病毒基因组。

（7）基因组中重复序列很

少（8）具有编码同工酶的基因。

（9）细菌基因组中存在着可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。

（10）在DNA分子中具有多种功能的识别区域。

11真核生物基因组结构与功能的特点：

（1）每一种真核生物都有一定的染色体数目，除了配子为单倍体外，体细胞一般为双倍体。

（2）真核基因组远远大于

原核生物的基因组，结构复杂，基因数庞大。

（3）都由一个结构基因与相关的调控区组成，转录产物为单顺反子。

（4）

含有大量重复顺序。

（5）基因组内非编码的顺序占90%以上。

（6）真核基因是断裂基因，（7）功能相关的基因构成各种基因家族，它们可串联在一起，亦可相距很远，但即使串联在一起的成簇的基因也是分别转录的。

（8）真核生物基

因组中也存在一些可移动的遗传因素，这些DNA顺序并无明显生物学功能，似乎为自己的目的而组织，故有自私DNA

之称。

12根据同源性程度，主要分五种类型：

（1）核酸序列相同，实际上是多拷贝基因；

（2）核酸序列高度同源，如人类

生长激素基因家族；

（3）编码产物具有同源功能区；

（4）编码产物具有小段保守基序；

（5）基因超家族。

13DNA复制的基本过程：

（1）DNA双链解开；

（2）RNA引物的合成；

（3）DNA链的延长；

（4）切除引物、填补缺口、连接相邻DNA片段；

（5）切除和修复错配碱基。

14DNA的损伤方式：

（1）转换：

由一种喀咤变成另一种喀咤，或种喋吟变成另一种喋吟；

（2）颠换：

喀吟与喋吟

互换。

转换和颠换只引起DNA局部的改变，而DNA其它部分的结构不受影响，故称为点突变。

（3）丢失或插入一

个或一段核甘酸，可能使下游DNA的编码发生改变，此称为移码突变（4）链内或链间发生共价连结。

15DNA损伤的修复：

（1）光修复

（2）切除修复（3）重组修复（4）SOS修复

16切除修复的机制：

通过一种特殊的内切核酸酶将DNA分子中的损伤部分切除，同时以另一条完整的DNA链为模板，由DNA聚合酶I催化填补被切除部分的空隙，再由DNA连接酶封口，使DNA恢复正常的结构。

17大肠杆菌的一种需糖基化酶的切除修复过程：

（1）DNA糖基化酶识别受损的或错误的碱基，水解糖昔键，

释出游离碱基，在DNA单链上形成无喋吟或嘴咤的空位，称为AP部位；

（2）特异的AP内切核酸酶在AP部位切

开磷酸二酯键，再由外切核酸酶切下AP部位的核甘酸；

（3）DNA聚合酶I修补缺口；

（4）DNA连接酶封口，

完成修复过程。

18逆转录酶功能：

（1）具有RNA指导的DNA聚合酶活性，能和其它DNA聚合酶一样沿5—3方向合成DN

A,并需要引物提供3—OH;

（2）具有RNA酶H活性，能特异性水解RNA—DNA杂交体上的RNA;

具有DNA指导的DNA聚合酶活性，以逆转录合成的单链DNA为模板合成互补DNA链。

29遗传密码的特点：

（1）起始密码子和终止密码子；

（2）方向性：

5—3;

（3）连续性（4）简并性；

（5）

通用性（6）摆动性。

30常见的摆动现象

（1）反密码子的第一位常出现稀有碱基次黄喋吟，它可以与密码子的第三位的A、C或U配

对；

（2）反密码子中的U可以与密码子中的A或G配对；

（3）反密码子中的C可以与密码子中的C、G或U配对。

21核糖体在蛋白质生物合成中的作用：

（1）容纳mRNA的通道，

（2）能够结合起始因子，延长因子及终止因子等参与蛋白质生物合成的因子；

（3）具有结合氨酰-tRNA的部位（A位或P位）；

（4）具有转达肽酶活性，催化肽键形成；

（5）大亚基上具有延长因子依赖的GTP酶活性，它可能为肽提供能量。

22严谨反应机制：

在氨基酸缺乏时，游离核糖体与空载的tRNA增加，在ATP存在下，产生pppGpp（鸟昔-5-磷酸）

和ppGpp（鸟昔-4-磷酸）。

后者与RNA聚合酶形成ppGpp-RNA聚合酶复合物，进而使RNA聚合酶构象改变，活性降低，rRNA和rRNA合成减少或停止。

22葡萄糖效应及机制：

细菌通常优