高考真题化学之有机化学Word文档格式.docx

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（5）W中含氧官能团的名称是。

（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶

1）。

（1）葡萄糖的分子式为。

（2）A中含有的官能团的名称为。

（3）由B到C的反应类型为。

（4）C的结构简式为。

（5）由D到E的反应方程式为___。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能

结构共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构

简式为。

全国3卷9．苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是

A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

36．［化学——选修5：

有机化学基础］（15分）

近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：

已知：

（1）A的化学名称是。

（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。

（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。

（4）D的结构简式为。

（5）Y中含氧官能团的名称为。

（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。

（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。

X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，

其峰面积之比为3∶3∶2。

写出3种符合上述条件的X的结构简式。

北京卷7．我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。

该历程示意图如下。

A．生成CH3COOH总反应的原子利用率为

列说法不．正．确．的是

100%B．CH4→CH3COOH过程中，有C―H键发生断裂

D．该催化剂可

C．①→②放出能量并形成了C―C键有效提高反应物的平衡转化率10．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。

其结构片

段如下图下列关于该高分子的说法正确的是

A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境

B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2

C．氢键对该高分子的性能没有影响

25．（17分）8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。

下图是8-羟基

喹啉的合成路线

ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。

1）按官能团分类，A的类别是。

（2）A→B的化学方程式是

3）C可能的结构简式是。

（4）C→D所需的试剂a是。

5）D→E的化学方程式是。

（6）F→G的反应类型是。

7）将下列K→L的流程图补充完整：

（8）合成8-羟基喹啉时，L发生了（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，

则L与G物质的量之比为。

天津卷5．室温下，向圆底烧瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸，溶液中发生反应；

C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O，充分反应后达到平衡。

已知常压下，C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4℃和78.5℃。

下列有关叙述错误的是

C．若反应物增大至2mol，则两种反应物平衡转化率之比不变D．起始温度提高至60℃，缩短达到平衡时间

8．（18分）化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：

1）A的系统命名为，E中官能团的名称为。

2）A→B的反应类型为，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为

3）C→D的化学方程式为。

4）C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应：

且1molW最多与2molNaOH发生反应，

产物之一可被氧化成二元醛。

满足上述条件的W有种，若W的核磁共振氢谱具有四组

峰，则其结构简式为。

5）F与G的关系为（填序号）。

a．碳链异构b．官能团异构c．顺反异构d．位置异构

6）M的结构简式为

该路线中试剂与条件1为，X的结构简式为

试剂与条件2为，Y的结构简式为

江苏卷11．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

列有关化合物X、Y的说法正确的是

A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子

C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应

17．（15分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如下：

1）A中的官能团名称为（写两种）。

（2）DE的反应类型为

3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：

。

4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：

①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；

②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢

合成路线流程图示例见本题题干）

参考答案

全国1卷

8、AB9、D11、C

36、

（1）氯乙酸

（2）取代反应

（3）乙醇/浓硫酸、加热

4）C12H18O3

5）羟基、醚键

全国2卷

9、D

36．（15分）

1）C6H12O6

2）羟基

3）取代反应

6）9

全国3卷

9．C

1）丙炔

2）

3）

取代反应、加成反应

4）

5）

羟基、酯基

6）

7）

北京卷7、D10、B

25．（17分）

1）烯烃

4）NaOH，H2O

5）HOCH2CH（OH）CH2OHCH2=CHCHO+22OH

6）取代反应

碳碳双键，酯基

减压蒸馏（或蒸馏）

（8）氧化

天津卷

5、D

8、

（1）1,6-己二醇

4）5

c

7）试剂与条件1：

HBr，△X：

试剂与条件2：

O2/Cu或Ag，△Y：

江苏卷

10．BD

17．（15分）

1）碳碳双键

羰基

2）消去反应