从非极性溶剂中萃取出甲基苯丙胺的操作要点Word格式文档下载.docx
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碱液洗涤如果这两次洗涤后，洗涤水明显多云，或者如果水很光滑，则应继续进行碱液洗涤。
使用预先准备好的二十分之一的解决方案，四分之一的非极性溶液的体积，再次像地狱一样颤抖。
允许用温水蒸馏水清洗，分离出来，并立即进行干燥。
您将发现碱液洗涤将非极性的钠离子清除，并将其从A/B或kerpl中清洗出来的碱液残留物。
听起来像废话，像魔术一样。
不要害怕，并且记得NaOH比您的产品中的垃圾便宜。
盐水冲洗非常好的洗涤与碱液洗涤相同的好处是盐水洗涤...用盐饱和的热水洗涤。
如果您有气体，这种洗涤也可帮助干燥非极性溶剂。
洗涤温度Geez先做热碱液或热盐水溶液，温水第二，室温水三次。
为什么？
地狱，他有这样做的习惯，由于某种原因。
似乎工作
甚至可能有一些科学，Geez不知道。
洗涤注意事项
你可以单独用水洗。
传统的智慧是，在这样做时，洗衣水的pH值不会低于pH值9或10，因为您应该开始丢失产品。
Geez认为这是废话，但是不要扔掉他的冲洗水，直到他完成，并确定他没有，事实上，用洗涤水扔婴儿。
并且他已经单独进行了冲洗水的A/B萃取，并从中回收了一克以上的甲基（一盎司反应）。
这说明你实际上可以洗掉一些好东西。
所以不要折腾洗涤水，直到你通过。
注意使用NaOH溶液洗涤将避免水的pH值下降的问题，将去除NaOH残留物和过量的钠离子的混合物，使洗涤更加完整。
通常通过将来自气体发生器的软管或棒的尖端放置在非极性溶剂表面上方的几分之一英寸处进行放气，使得被排出的气体接触非极性溶剂的表面，并且气流的力稍微推动它。
一些鼓吹气体的人通过溶剂鼓吹气体，并被别人谴责。
非极性溶剂可以但不一定会结晶。
通常溶剂会变厚，看起来像苹果酱。
溶剂必须通过过滤器过滤，并使滤液干燥。
如果天然气在非极性施用前未干燥，您的甲醇将在水中消失;
如果你在罐子底部看到黄色的东西，不要绝望。
将其分开并蒸发，就像滴定一样。
在滴定好的时候，所以你可以告诉Geez主要用HCl水溶液萃取他的甲基，蒸发掉。
比Geez更了解化学物质的人称这种方法滴定，在这种情况下，必须在碱性溶液中加入酸，使溶液的pH达到中性或微酸性pH。
将您的游离碱甲基苯丙胺溶于非极性溶剂中。
在基本条件下，甲基苯丙胺将保持游离碱，不含HCl分子。
在中性至酸性条件下，它将与HCl分子结合并形成水溶性的盐。
甲基苯丙胺HCl将与非极性溶剂分解并溶解在HCl水溶液中;
该水/酸混合物不溶于非极性溶剂，将从可能从分液漏斗排出的层中分离，从而在水溶液中收集甲基苯丙胺HCl。
pH值对于化学家是非常重要的。
这也是相当棘手的，因为在比例尺的中间范围内，比例任一端的pH值都以不同于酸或碱的添加量的速率上升或下降。
从pH10到pH10将需要更多的酸从pH10降至pH7。
从pH7到pH5需要几滴甚至更多的水滴。
两滴多，pH可能下降到3。
Geez总是感觉到pH7就像一条公路上的街道标志-他在他意识到之前就已经过去了。
在Geez的经验中，甲基硫酸盐不会在pH7.0下完全溶解，这实在是一件好事，因为他永远不会恢复他的最终产品。
在您达到pH7.0之前开始，如果您进入pH7.0以下，则继续。
最重要的是发生在pH7.0附近。
你想到那里
你可以添加水，做化学家做的，这是添加酸滴，检查pH值，因为它们的生活和甲基依赖它。
这可能是一个可取的和有价值的特征，但我建议在这个特定的应用程序中这是一个不必要的。
如果你超越了pH值太低，你仍然可以获得大部分的产品，你可以清理它，你可以生长晶体。
你会在最后一次拉扯你将不会有其他的东西，肯定...，你可能会花费你自己一些收益。
Geez已经看到人们通过喷射玻璃将直馏的HCl倒入非极性溶剂中，像地狱一样摇动，释放出来释放压力，再振动一些，将其分离出来并蒸发掉。
他们在前两次获得好的产品。
他们的第三拉肯定发臭，从它的产品通常很脏。
这些人从来没有看过一个pH值，更不用说一个米。
WizardX很久以前就给了一些建议，把这几滴HCl倒入水中，把它倒入非极性，摇匀，然后蒸发掉。
继续蒸发每一个这样的拉，自己，直到你不再得到任何东西，或者你得到的东西是如此肮脏，它不值得搞乱。
下次再把肮脏的东西扔回来。
这是健全的建议，特别是对于没有条纹或米的厨师。
有用。
一种无法测量的pH值甲基萃取。
如果你把另外两个人拉下来，你可以遇到一些清理问题。
在Geez的经验中，这是肮脏的东西进来的地方，而且是为什么他与前一次分开排除前两次的原因之一。
一切都行，那些在玻璃杯里倒入酸中的人们，不知道Geez如何使用相同的加仑酸。
他同意他们的产品与他的产品在同一水平上，他只是在酸性上变得更容易一些。
如果他们可以倾倒在这样的地方，如果强调适当的pH值，通常，您将收集三体积的非极性溶剂，从反应液中提取甲基，并用水和酸“拉”三次。
你使用多少水是不重要的。
使用足够的，但是甲基溶解在水中，每克甲基丙烯那一毫升水可能就足够了。
使用更多，得到这一切，不要尝试收集饱和。
你会蒸发它。
在一盎司批次中，Geez预计甲基溴约为qq1903004211克，每次提取三卷，每次125毫升。
他已经做到了，少于50毫升，甚至更多（这是浪费时间）。
将非极性的HCl水溶液摇晃是非常重要的，就好像你的生活依赖于它一样。
诵经和咒语被化学家视为首要的迷信，而甲基化学家则以幽默的方式将摇摆的解决方案传出去。
尝试吟诵一些时间，这可能会让您感到惊讶，它的效果如何。
化学家喜欢收集这三个体积的水/酸并蒸发它们。
Geez喜欢结合前两个并蒸发它们，然后分开蒸发第三个。
他这样做是因为他经常在pH值太低，最后一次提取时会有一些额外的烦恼，并喜欢节省大部分产品的步骤。
前两个拉力将更清洁。
你的选择，因为它都清洗足够容易。
此外，在这个时候，他已经对这些作物的一些奶油进行了抽样，并有意愿和愿望去做各种不必要的事情。
如果pH值太低，
Geez再次表示不会发生。
您可以添加水，将其与NaOH混合并将其送回新鲜的非极性溶剂，然后再次进行处理，但是您可能会在此过程中失去产品，并且会产生比您刚刚清洁的产品更低的产量。
您获得的产品
如果你必须打完它就完美了，这样做。
了解到，您确实将pH置于中性位置，以使游离碱与HCl分子结合。
当您蒸发水/酸溶液时，您将集中酸。
不是酸度会伤害甲基HCl，不会。
它可能会在水混合物中引入其他污染物。
这些将需要清理，但这不难做到。
Geez建议不要超过pH6.8-7.0的最简单的方法是采用Worlock或WizardX的建议，使用较大批次的水，每批添加一点酸，并进行多次拉（五次或更多次）并分别蒸发。
你会知道当你低于pH7.0，因为蒸发的HCl的气味会燃烧你的鼻孔，你会学到通风橱的价值。
你也会发现，如果你遵循这种方法，你的机会污染整个批次与由于基础混合造成的一些令人讨厌的创作大大减少。
蒸发这应该是在低热，视觉碗或平板火柴盘，电热板或加热灯上进行，排气扇将烟雾排出到户外，并且风扇吹在盘子的顶部。
太多的热量将导致产率的损失，因为一些甲醇随着热量而蒸发。
耐心付出
如果你必须有一些现在，蒸发，首先拉自己，然后休息。
慢慢地做
它会形成皮肤或皮肤，因为它蒸发，并将皮肤完全干燥之前。
尝试让它干燥，而不会在菜的两边堆积。
在完全干燥之前，用干燥的丙酮喷洒盘子。
这种技术被称为“丙酮闪烁”，不仅可以消除其余的水分含量，还会在丙酮中沉淀出甲基苯丙胺hcl晶体。
丙酮闪光结晶技术的提示：
沉淀下来，冷却下来，然后sly地将锅放在一个地方，然后丙酮滑到另一个地方。
然后，您可以将丙酮倒入烧杯中，而不必将其倒入过滤器中。
过滤器吸收大量产品。
如果您必须使用过滤器并且拥有布氏漏斗，现在是使用它的时候了。
如果没有，您可以通过咖啡过滤器倒入丙酮和甲基，让它重力过滤。
用一点新鲜的丙酮冲洗，特别是如果你使用过多的酸。
将过滤器放在一边风干，或用温和的热量加热。
如果将丙酮放在一边，请将玻璃皿中的甲基物质干燥。
如果甲基是除闪光和白色以外的任何物质，请在新鲜的丙酮中冲洗甲基。
如果您已经将甲基灭火到一边，或者用新鲜的干燥丙酮将过滤器中的甲基物冲洗，请在盘中进行。
使用前请干燥丙酮，并保存所有冲洗丙酮-特别是当盘仍然温暖时用于闪光的丙酮。
将闪烁的丙酮倒入烧杯中，盖上盖子，将其放入冷冻箱中。
您可以添加用于冲洗的丙酮。
给这个时间冷却和引发甲基苯丙胺的晶体形成。
您可以过滤这些或将其返回到玻璃皿中以平移和分离丙酮。
保存丙酮，它还有黄金。
清洁甲基苯丙胺盐酸盐您可以使用该产品。
也可以用新鲜的丙酮冲洗进一步清洗。
真正的清洁要求进行再利用。
双重溶剂重结晶有许多好的线索。
基本原理是将HCl中的甲基苯丙胺溶解在沸腾的酒精中，通过精细过滤器过滤，去除垃圾，减少饱和，并与其他溶剂如干丙酮组合。
让温度缓慢下降，给它一些时间，形成甲基晶体。
你会发现这些比你开始的那个更干净。
关于将甲基提取成非极性溶剂的注意事项：
1）SWIRL，不要SHAKE。
没有理由将基于反应的液体和非极性溶剂一起摇动。
只要有清洁的界面和流体的一些运动，甲基将迁移到非极性。
摇动形式的乳液，这些乳液捕获反应液和甲基苯丙胺游离碱，使其不会迁移至非极性溶剂，并阻断极性和非极性层之间的界面。
这导致较低的产量。
旋转就足够了2）让它的位置。
这不是一个即时的过程，尽管它不需要整夜。
在你打了魔法乳液后，给它十五分钟。
经验法则
不是那么关键，但不要大匆匆。
给予时间迁移到非极性解决方案。
3）。
ER，。
。
分离出非极性溶剂。
将其保存在另一个容器中。
将新鲜的非极性溶剂加入分液漏斗（OGE），使其与反应液分离。
添加一点NaOH溶液以确保液体不会低于12.8。
有机会不会。
（注意：
如果您有理由相信橙色gakk存在，则只有在pH值低于12.8时才增加更多的基数。
）旋转。
让液体一起坐在一起。
记住最后一次。
两层完全分离后，分离出非极性溶剂。
结合第一批溶剂。
在这一点上，一些厨师进行第三次拉新鲜溶剂。
Geez将添加更多的溶剂，并将溶液与溶剂一起放置至少一天。
他以这种方式获得了更好的收益。
如果您立即进行第三次拉拔，则可能会获得少量产品。
如果你让流体坐过夜，你通常可以加倍。
耐心付出4）你应该加盐吗？
包括Geez在内的许多蜜蜂将在基础后向反应液中加入一些食盐。
添加到不再溶解，但没有太多你阻塞了它的漏斗。
在理论上，水被NaCl吸引更多的是甲基苯丙胺盐酸盐，并且将释放出甲基盐来获得盐。
是真的吗
谁知道？
有伤害吗
可能不是，至少如果你没有乳液。
你应该用餐盐吗？
您可以，但更好地服务于不含防堵剂的粉碎岩盐。
更好的是，使用没有防堵塞材料的酸洗盐。
表盐可能含有非常非常小的痕迹的碘，并且在本申请中不表现出真正的关注。
盐实际上是否增加产量？
我不知道。
我从来没有将批次分成两个等份，并用盐和一个没有分批。
5）进行第三次拉拔。
第三个拉力应该像前两个那样做。
加入更多的NaOH溶液。
漩涡。
让它坐下
Geez让这个人过夜（至少），有时甚至几天。
如果你想要的话，你可以摇一摇这个，因为它要足够长时间才能使乳液分解。
你正在提取大部分流氓，顽固的甲基分子，没有放过，你应该期望这需要一些时间。
你提取了最好的部分你的收益做前两次提取。
从第三拉中获得的收益是“额外的”，这是不想容易的东西给它更多的时间是有道理的。
您可以选择保存并将其与下一批批次相结合，或单独进行。
取决于你是多少调音台。
6）用反应液做什么？
考虑三次拉动后消耗的反应液。
保存。
拿一个大的塑料气罐等，倒入那罐，直到罐满了。
当水壶满满时，您可以从中提取碘。
Geez通常从反应液中回收约一半的碘。
[i][浪费不，不想要。
）无论你做什么，保持一切，直到你完成一切。
这样，如果你放错了你想要的，你仍然拥有它。
耐心等待，不要急着过程。
7）使用TCE萃取甲。
Geez指出，最好的TCE在提取自由基方面做得非常好。
如果在基础之前用TCE清洗了反应液，它将彻底清洁。
如果省略预先的TCE洗涤，请忘记用TCE提取。
如果气体使用TCE;
它滴定不好。
根据反应液加入TCE。
你可以把它倒入，但是如果它是喷雾罐，只需将喷雾直接引导到基础反应液中。
不需要旋转
传统文化表现形式将会形成一种乳状液，但这在清洁液体中分解为十到十五个。
这次给它
不要使用sep漏斗中存在的TCE。
NaOH溶液将通过水层倒入TCE中，浮起来。
它会在TCE层中倾倒固体。
如果您将TCE添加到基于反应液中，则不会出现问题。
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