植物学名词解释形态解剖部分Word格式文档下载.docx

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每一个小穗由紧密排列在小穗轴上的一至多朵小花组成，每朵小花由包在外面的外稃、内稃及内面的雄蕊和浆片组成。

每个小穗的基部还有内颖和外颖。

小穗两侧压扁指小穗两侧的宽度小于背腹面的宽度。

小穗背腹压扁指小穗背腹面的宽度小于两侧的宽度

不活动中心根的顶端分生组织的最前端的一细胞分裂活动较弱的区域，称为活动中心。

不活动中心的细胞中，合成核酸、蛋白质的速率低，细胞核、核仁、内质网和高尔基体均较小，线粒体也少。

中柱（stele）维管植物根与茎由皮层包围着的一个中轴部分，叫中柱。

中柱由维管组织和基本组织所组成，有原生中柱、管状中柱和网状中柱等三大类型。

种子植物茎的皮层与中柱之间往往没有明显的界限，因此用维管柱代替中柱。

中轴胎座多心皮构成多室子房,心皮边缘于中央形成中轴,胚珠着生于中轴上。

如柑橘、苹果的果实。

内起源发生于器官内部组织的方式称为内起源。

如侧根起源于母根的中柱鞘。

内稃（palea）禾本科植物花中包着小花的内苞片，位于小花和小穗轴之间。

分子系统学利用生物体内的基因组上的DNA序列差异来探索生物的系统演化关系的科学.

分生组织种子植物中具分裂能力的细胞限制在植物体的某些部位，这些部位的细胞在植物体一生中持续地保持强烈的分裂能力，这种具有持续分裂能力的细胞群称为分生组织。

分生组织根据所处位置不同可分为顶端分生组织、侧生分生组织和居间分生组织。

根据来源不同可分为原分生组织、初分生组织和次分生组织。

分果（schizocarp）干果的一种，果实成熟时分为两个或两个以上具单种子的分果瓣，这种果实称为分果。

分蘖和蘖位禾本科植物地面上或近地面上的分蘖节（根状茎节）上产生腋芽，以后腋芽形成就不定根的分枝，这种方式的分枝称分蘖。

分蘖上又可以继续形成分蘖，依次形成一级分蘖、二级分蘖，一此类推，分蘖有高蘖位和低蘖位之分。

所谓蘖位，就是分蘖生在第几节上，这个节位即蘖位。

蘖位越低，分蘖发生越早，生长期越长，抽穗结实的可能性就越大。

双名法由林萘创立的植物命名方法，每一种植物的学名都由两个拉丁词或拉丁化形式的字构成，第一个词是属名，名词，第一个字母大写；

第二个词是种加词，形容词，所有的字母均小写。

一个完整学名还需加上最早给这个植物命名的命名人姓氏缩写，即学名=属名+种加词+命名人姓氏缩写。

双受精花粉管到达胚囊后，其末端破裂，释放出的两个精子，一个与卵细胞融合，成为二倍体的受精卵，另一个与两个极核融合，形成三倍体的初生胚乳核。

卵细胞、极核同时和二精子分别完成融合的过程叫做双受精。

双受精是被子植物有性生殖的特有现象。

双悬果由二心皮二室有棱或有翅的子房发育而来，成熟时沿两个心皮合生面分离成两个分果片，顶部悬挂于细长丝状的心皮柄上，称为双悬果，是伞形科的主要特征之一，为伞形科特有。

心皮心皮是构成雌蕊的单位，是具生殖作用的变态叶。

一个雌蕊由一个心皮构成，称单雌蕊，一个雌蕊由几个心皮联合而成，称复雌蕊（合生雌蕊）。

无孢子生殖（aposporous）蕨类植物的孢子体不经过孢子而产生配子体的现象。

无性生殖（asexualreproduction）植物体产生的生殖细胞（孢子）不经过结合，直接发育成新个体的繁殖方式，例如藻类、菌类、苔藓和蕨类用孢子繁殖。

无性世代在植物生活史中，从受精卵或合子开始，由合子或受精卵发育成长为孢子体，到孢子体产生孢子母细胞为止的时期，称为无性世代（或孢子体世代，，从核相方面来看，是具二倍体染色体的时期。

无限花序与有限花序无限花序又称总状花序或向心花序，其开花的的顺序是花轴下部的花先开，渐及上部，或由边缘开向中心，如油菜的总状花序。

有限花序又称聚伞花序或离心花序，它的特点与无限花序相反，花序中最顶点或最中心的花先开，渐及下边或周围，如番茄的聚伞花序。

无配子生殖（apogamy）蕨类植物的配子体不经过配子的结合而直接产生孢子体的现象。

无融合生殖在被子植物中，胚囊里的卵经受精发育成胚，着是一种正常现象。

但也有胚囊里的卵不经受精，或者助细胞、反足细胞、甚至珠心细胞或珠被细胞直接发育成胚，这种现象叫做无融合生殖。

无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。

风媒花（anemophilous）指由风力传粉的花，如山毛榉科、杨属等植物。

世代交替（alternationofgenerations）在植物生活史中，无性世代和有性世代相互交替的现象，叫世代交替。

无性世代（亦叫孢子体世代）是指从合子开始，发育成孢子体，到孢子母细胞产生的这个二倍染色体时期；

有性世代（亦称配子体世代）是指从孢子开始，发育成配子体，到配子产生的这个单倍染色体时期。

在世代代替中，如果配子体和孢子体的形态、结构基本相同，叫同形世代交替，如石莼、多管藻等；

配子体和孢子体的形态、结构不相同，则叫异形世代交替，如海带以及有胚植物等。

丝状器被子植物胚囊内的助细胞中，一些伸向细胞中间的不规则的片状或指状突起，称为丝状器。

丝状器是通过细胞壁的内向生长而形成，它们的作用使助细胞犹如传递细胞。

具丝状器是助细胞结构上最突出的特点。

主脉（costa）单叶、一回羽裂的羽片、多回羽状分裂的末次小羽片或裂片等的中肋，叫主脉或中脉。

叶舌（ligule）卷柏、水韭等拟蕨类植物，在叶或孢子叶的向轴面近基部的小膜状突起。

叶状体（thallus）亦称原植体，无根、茎、叶分化的植物体。

如藻类、菌类、地衣的营养体，部分苔类的叶状营养体，以及蕨类植物的原叶体（配子体）等是原植体。

叶枕（leafcushion）叶柄基部具一膨大区域，明显突出或较扁，称为叶枕。

如豆科植物常具有叶枕。

叶轴（rachis）叶片的中轴，即叶柄延伸到叶片的中轴部分。

叶迹（leaftrace）茎维管束穿过皮层进入叶柄的这段维管束。

叶隙（leafgap）茎中维管组织在叶迹上方出现的薄壁组织区域。

四强雄蕊一朵花中具六枚离生雄蕊，两轮着生。

外轮两枚花丝较短，内轮四枚花丝较长。

这种四长二短的雄蕊称为四强雄蕊。

如十字花科植物的雄蕊。

外始式和内始式某结构成熟的过程是向心顺序，即从外方向逐渐发育成熟，这种方式称为外始式。

如跟的初生木质部和根、茎的初生韧皮部的发育顺序是外始式。

反之，成熟过程是离心顺序，即由内方向外方逐渐发育成熟，这种方式是内始式，如茎的初生木质部的发育顺序是内始式。

外胚乳有些植物的珠心组织随种子的发育而增大，形成一种类似胚乳的贮藏组织，称外胚乳。

例如藜科、石竹科植物。

外稃［lemma，lemmata（pl.）］特指禾本科植物小穗中包着小花的外苞片。

平周分裂和垂周分裂平周分裂即切向分裂，是细胞分裂产生的新壁与器官表面最近处切线平行，子细胞的新壁为切向壁。

平周分裂使器官增粗。

广义的垂周分裂还包括横向分裂。

横向分裂产生的新壁为横向壁，分裂的结果使器官伸长。

幼苗种子萌发后有胚长成的独立生活的幼小植株，即为幼苗。

不同植物种类的种子萌发时，由于胚体各部分，特别是胚轴部分的生长速度不同，长成幼苗在形态上也不一样，可分为两类：

子叶出土的幼苗和子叶留土的幼苗。

本质部脊在根的横切面上，初生木质部整个轮廓呈辐射状，原生木质部构成辐射状的棱角，即木质部脊。

每种植物的根中，木质部脊是相对稳定的。

植物解剖学上依根内木质部脊数的不同，把根分为二原型、三原型等。

生活史（lifecycle）生物在一生中所经历的发育和繁殖阶段的全部过程，如孢子植物由孢子到孢子，种子植物由种子到种子的生活同期就是生活史。

生殖（reproduction）植物体要经过产生生殖细胞才发育成下一代的繁殖，叫做生殖。

生殖细胞是由细胞壁内的原生质体产生的，因此，产生生殖细胞时母壁仍残留。

一个细胞内的原生质体可以产生一个生殖细胞，也可以经多次分裂产生多个生殖细胞。

生殖方式有两类：

无性生殖和有性生殖。

边缘胎座雌蕊由单心皮构成，子房1室，胚珠着生在腹缝线上，如蚕豆等的果实。

传递细胞递细胞是一些特化的薄壁细胞，具有胞壁向内生长的特性，行驶物质短途运输的生理功能。

合子（zygote）两个同形配子，或异形配子，或精、卵细胞的细胞核融合后所形成的细胞称为合子。

合心皮的（syncarpous）包含两个或更多个并合的心皮。

合蕊冠（gynostegium）由花丝与柱头合生成一种包于雌蕊上面的复盖物，称为合蕊冠。

萝摩科植物常有合蕊冠。

合蕊柱（columna,gynostemium）雄蕊与雌蕊的花柱及柱头合生成一柱状体，称为合蕊柱，如兰科植物的合蕊柱。

合蕊柱的形状多种多样，但通常为一肉质的柱状体，最上面为发育雄蕊的花药，花药下面是由不育柱头变态的舌状物，称为蕊喙，能育柱头通常位于蕊喙下面，一般凹陷，充满粘液。

同功器官器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。

如山楂的刺为茎刺，是茎的变态，刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。

同形配子（isogamete）配子的形状、大小和行为都相同的配子。

同时发育指孢子囊群是同一时间发育，没有先后的顺序。

这是原始类型的孢子囊发育方式。

同宗配合（momothallism）有性生殖时，同一母体所产生的植物体或配子具有自我亲和性，因而可以配合的现象。

同型叶有些蕨类的营养叶和孢子叶是不分的，形状相同而且能进行光合作用的称为同型叶。

同型叶（homomorphicleaf）又称叶一型。

有些蕨类植物营养叶和孢子叶是不分的,而且形状也相同。

同配生殖（isogamy）两个形状、大小和行为皆相似的生殖细胞（即同形配子）相互结合的一种较简单的有性生殖方式，如低等的藻类和真菌。

同源器官具有同一来源、而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。

例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于茎的变态。

多体雄蕊一朵花中的雄蕊花丝联合为多束。

如蓖麻。

多胚现象一粒种子中具有一个以上的胚，称为多胚现象。

多胚现象在裸子植物中普遍存在。

在被子植物中也会因无融合生殖或受精卵发育成胚的过程中分裂成几个胚以及其他原因而出现多胚现象。

年轮和假年轮年轮也称生长或生长层。

在木材的横切面上，次生木质部呈若干同心环层，每一环层代表一年中形成的次生木质部。

在有显著季节性气候的地区中，不少植物的次生木质部在正常情况下，没年性车工内一轮，因此习惯上称为年轮。

每一年轮包括早材和晚材两部分。

由于外界气候异常或虫害的影响，出现多次寒暖或叶落的交替，造成树木内形成层活动盛衰起伏，使树木的生长时而受阻，时而服苏，因此在一个生长季节中不只产生一个年轮，这即假年轮。

托叶环（痕）木兰科植物托叶大，包被幼芽，脱落后在节上留下环状托叶痕。

托叶鞘蓼科植物特征之一，变态后的托叶形成鞘状，抱茎，并且变态托叶为干膜质，即是膜质托叶鞘。

有性世代从孢子体减数分裂产生孢子开始，由孢子发育成长为配子体，到配子体产生两性配子为止的时期，称为有性世代（或配子体世代），从核相方面看，是具单倍体染色体的时期。

在具世代交替生活史中．无性世代和有性世代交替出现。

有性生殖（sexualreproduction）植物体产生的生殖细胞（配子或精子、卵）经过结合成为合子（或受精卵），然后发育成一个新个体的繁殖方式。

有性生殖时根据相结合的两个配子的大小、形状和行为等的不同，又分为同配生殖、异配生殖和卵式生殖等三种方式。

羽片（pinna）羽状复叶第一次分裂出来的小叶。

羽轴（pinnarachis）羽片的中轴，即由叶轴分枝到羽片的中轴部分。

肉穗花序花轴肥厚粗短,肉质化,上着生单性的无柄花。

如玉米雌花序。

舌状花冠是菊科头状花序中一种花冠成舌状，两侧对称的小花。

菊科舌状花亚科植物的头状花序全由舌状花组成。

管状花亚科部分植物头状花序的边缘花也是舌状花。

似亲孢子（autospore）与母细胞形状和结构相似的不动孢子。

似亲孢子脱离母体后，形状不再变化，长大即成新个体，如小球藻、栅藻等。

佛焰花序包围在肉穗花序外面或位于肉穗花序下的一片大型苞片，称佛焰苞。

佛焰苞常呈漏斗状，颜色鲜艳。

具佛焰苞的肉穗花序又称佛焰花序，如芋、半夏等天南星科植物的花序。

初生生长初生组织和初生结构顶端分生组织经过分裂、生长、分化三个阶段产生各种成熟组织。

这整个生长过程称为初生生长。

初生生长过程中产生的各处成熟组织属于初生组织，由初生组织共同组织成的结构即初生结构，如根的初生结构由表皮、皮层和维管柱三部分组成。

卵（egg）卵式生殖中显著分化的雌配子，叫做卵。

卵一般球形、较大，无鞭毛，不能动，行为上被动和有接纳作用。

卵式生殖配子在形状、大小和结构上都不相同，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精子游动到卵相结合为卵式生殖。

完全叶具叶片、叶柄和托叶三部分的叶，称完全叶。

例如月季、豌豆等植物的叶。

束中形成层在茎的维管束中，初生韧皮部与初生木质部之间，有一层具潜在分生能力的组织，称为束中形成层。

束中形成层与位于维管束之间的束间形成层一起连成环形的形成层。

系统发育某一类群的形成和发展过程，称之为系统发育。

个体发育与系统发育是推动生物进化的两种不可分割的过程，系统发育建立在个体发育的基础之上，而个体发育又是系统发育的环节。

花芽分化花或花序是由花芽发育而来的。

当植物生长发育到一定阶段，在适宜的环境下，就转入生殖生长，茎尖的分生组织不再产生叶原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，这一过程称为花芽分化。

禾本科植物的花芽分化一般称为幼穗分化。

花图式花图式是指用图解表示一朵花的横切面简图，借以说明花的各部分的组成，排列和相互关系，也可以比较植物花的形态异同。

花图式也就是花的各部在垂直于花轴的平面上的投影。

花药孔裂茄科等植物的花药在成熟时，在花药顶端裂成孔来释放花粉，这样的开裂方式叫花药孔裂。

花药瓣裂樟科植物的花药在成熟时，在花药上裂成4瓣来释放花粉，这样的开裂方式叫花药瓣裂。

花粉块（pollinium）包含一个或多个药室中的全部花粉合并在一起，作为一个花粉单位，如萝摩科及兰科的花粉，常粘合在一起，成为花粉块。

花粉败育由于种种内在和外界因素的影响，有的植物散出的花粉或花粉不能正常地发育，起不到生殖的作用，这一现象称为花粉败育。

花粉室（贮粉室）（pollinicchamber）某些裸子植物，如苏铁和银杏，其胚珠的珠心顶端具一凹陷的空腔，称为花粉室或贮粉室。

传粉时，花粉随着传粉滴的干涸而被吸入花粉室，并在花粉室内继续发育，长出花粉管，待雌配子体发育成熟后再进行受精。

花盘（disc）是花托的扩大部分，通常呈杯状、环状、扁平或垫状。

花盘常位于子房的基部，或介于雄蕊和花瓣之间，有全缘的，亦有分裂的。

花盘也分裂而成疏离的腺体。

花程式用符号和数字表示花各部分的组成、排列位置和相互关系，称为花和式（又称花公式）。

花葶（scape）由植物的地下部分抽出的无叶花茎，如水仙、沿阶草。

芽芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序，也即枝、花或花序尚未发育前的雏体。

芽有各种类型。

如按着生位置分为定芽（包括顶芽和腋芽）和不定押；

按芽鳞的有无分为鳞芽和根芽；

按其性质分为枝芽、花芽和混合芽；

按其生理状况分为活动芽与休眠芽。

芽鳞痕鳞芽开展时，外围的芽鳞片脱落后在茎上留下的痕迹，称为芽鳞痕。

芽鳞痕的形状和数目因植物而异，是识别植物和进行植物分类的依据之一。

补充组织树木的枝干上，皮孔一般产生于原来气孔的位置，气孔内方的木栓形成层不形成木栓细胞，而形成一些排列疏松、具有发达的胞间隙，近似球形的薄壁组织细胞，它们以后栓化或非栓化，称为补充组织。

随着补充组织的逐步增多，向外突出，形成裂口，即皮孔

角果由两心皮发育的果实,侧膜胎座,由心皮边缘子房室内生出一隔膜,叫假隔膜。

成熟时果实沿两条腹缝线裂开,两片心皮脱落,种子附着在假隔膜上,分为短角果和长角果。

如十字花科植物。

侧膜胎座两个以上心皮构成一室或假数室子房,胚珠着生于心皮边缘。

如油菜、黄瓜的果实。

具节中柱（cladosiphonicstele）具有节结构的管状中柱。

在节处是实心的，在节间则有一特征性的中央空腔和原生木质部空腔（脊腔），如木贼的中柱。

凯氏带裸子植物和双子叶植物根内皮层细胞的部分初生壁上，长有栓质化和木质化增厚成带状的壁结构，环绕在细胞的径向壁和横向壁上，成为一圈，称凯氏带。

单体雄蕊一朵花中雄蕊多数、花药分离，花丝彼此连合成一束或呈管状，这样的雄蕊称为单体雄蕊，如棉花的雄蕊。

单性结实不经受精就发育成果实称为单性结实。

单性结实不含种子，这类果实为无子果实。

定根和不定根凡是有一定生长部位的根，称为定根，包括定根和侧根两种。

在主根和主根所产生的侧根以外的部分，如茎叶老根或胚轴上生出才根，因此着生位置不固定，故称不定根。

板根在地面上呈木板状生长的根，通常认为是一种支持结构，多见于热带乔木，如木棉、桑科植物。

枝迹（branchtrace）主茎维管束分枝通过皮层进入枝的这段维管束叫枝迹。

枝隙（branchgap）主茎维管组织在枝迹上方出现为薄壁组织所填充的区域。

泡状细胞禾本科植物和其它单子叶植物叶上的上表皮上具有一些特殊的大型含水细胞，有较大的液泡，无叶绿素或有少量的叶绿素，径向细胞壁薄，外壁较厚，称为泡状细胞。

泡状细胞通常位于两个维管束之间的部位，在叶上排成若干纵行，在横切面上，泡状细胞排成扇形。

物种是生物分类的基本单位。

是具有一定的形态和生理特性，个体间能进行自然交配并产生正常可育的后代；

不同种的个体杂交，一般不能产生正常可育的后代，存在生殖隔离；

一个物种是由1至无数个居群组成的，居群由数个到无数个个体组成，物种是生物进化与自然选择的产物。

环髓带有些植物（如椴树属）的髓，它的外方有小型壁厚的细胞，围绕着内部大型的细胞，二者界限分明，这外围区，称环髓带，有称髓鞘。

直根系和须根系有明显的主根和侧根区别的根系称为直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。

无明显的主根和侧根的区分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝组成，粗细相近，无主次之分，而呈须状的根系，称须根系，如禾本科植物稻、麦的根系。

细胞分化多细胞有机体的细胞在结构和功能上的特化，称为细胞分化。

细胞分化表现在内部生理变化和形态外貌变化两个方面。

细胞分化使多细胞植物中细胞功能趋向专门化，有利于提高各种生理功能和效率。

因此，分化是进化的表现。

细胞周期有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的期限，叫做细胞周期。

一个细胞周期包括G1期，S期，G2期，M期。

细胞和细胞学说有机体除病毒外，都是由单个或多个细胞构成的。

细胞是生命活动的基本结构与功能单位。

植物细胞由原生质体和细胞壁两部分组成。

细胞学说是德国植物学家Schledem.M.J和动物学家Schwann.T二人于1938-1939提出的。

细胞学说认为，植物和动物的组织都是由细胞构成的；

所有的细胞是由细胞分裂和融合而来；

卵和精子都是细胞；

一个细胞可分裂而形成组织。

细胞学说第一次明确的指出了细胞是一切动物和植物结构单位的思想，从理论上确立了细胞在整个生物界的地位，把大自然中形形色色的有机体统一了起来。

细胞器散布在细胞质内具有一定结构和功能的亚细胞结构称细胞器。

如各种质体、线粒体、内质网、核糖体、高尔基体、微管等。

质体质体是一类与碳水化合物的合成与储藏密切相关的细胞器，它是植物（除细菌、真菌和蓝藻以外）细胞特有的结构。

尚未分化成熟的质体称为前质体。

分化成熟的质体根据其颜色和功能的不同，分为叶绿体、有色体和白色体三种类型。

轮伞花序（verticillaster）是指聚伞花序生于对生叶的腋间成轮状的形式，如唇形科植物的花序是由许多聚伞花序形成的。

降覆瓦状排列（descendingimbricatearrangement）蝶形花科的花冠。

最上方的一枚花瓣最大，处于最外方，依次将2枚翼瓣和龙骨瓣包在内面。

侵填体木本植物多年生老茎中，早期的次生木质部（即心材）导管和管胞失去输导作用。

其原因之一，是由于它们附近的薄壁组织细胞从纹孔处侵入导管或管胞腔内，膨大和沉积树脂、丹宁、油类等植物，形成部分地或完全地阻塞导管或管胞腔的突起结构，这种突起即侵填体。

冠毛（pappus）菊科植物的果实顶端具有由萼片变成的毛、刚毛和鳞片，称为冠毛。

前胚（原胚）（proembryo）大多数裸子植物受精发育成胚时，先形成游离核或多个细胞的幼胚，幼胚经过一段时间的休眠，再继续发育成胚，这种游离核或多个细胞的幼胚称为前胚。

厚垣孢子（chlamydospore）菌丝断裂的细胞彼此分开以前或与邻近别的细胞分开以前就被一层厚壁所包裹的厚壁孢子。

通常间生。

厚囊性发育（eusporangiatetypedevelopment）孢子囊由一群细胞发育而来，孢子囊形体较大，无柄，囊壁厚，由数层细胞构成。

受精（fertilization）精子与卵结合叫做受精，或称为受精作用。

精核和卵核结合后形成的合子叫做受精卵。

受精卵即合子，在适宜环境下发育成为新的个体。

变态植物体由于功能的改变所引起的器官的一般形态和结构的变化称为变态。

如洋槐的托叶变为刺。

柑果由复雌蕊发育形成,外果皮革质,有精油