空分制氧技术研究Word格式文档下载.docx
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就冶金来讲，不管钢铁冶金或有色金属、稀有金属、贵金属的冶金，若是用富氧取代空气供氧，冶金炉（或浸出槽）的产量必将大幅度提高，能源消耗显著降低，冶炼（或浸出）时刻大大缩短，产品质量提高，这将使生产本钱大幅度降低，还能够节约基建投资。
1993年世界工业气体交易的市场价值估量超出200亿美元。
若是将最终用户直接在现场生产的气体包括在内，估量数字那么超过300亿美元。
世界各国气体市场的传统增加率比本国生产总值高出～倍。
继续增进这一增加的关键因素包括工业气体在加工业质量和效率改良上所起的重要作用，如节约能量的、环境治理和气体的新应用等。
该市场要紧集中在已高度发达的国家和新兴的工业化经济区域。
以后十年估量在亚洲和南美洲的新兴进展中的经济区域有大的市场显现。
1993年世界氧气市场需求统计见图1。
图1世界氧气市场需求统计
尽管工业中利用的气体多种多样，但氧气是气体工业中数量最大的品种。
从世界大体化工产品排名看，氧气排在第四位。
大型跨国公司操纵了整个气体工业，最近几年来更有走向世界联合的趋势。
推动这一趋势是因支持正在进行的技术和商业开发所需的巨额资金需求。
1993年花在气体工业的总资金超过30亿美元。
除日本制氧公司外，各家公司在各自所在同之外的业务占专门大部份。
这几家公司加在一路几乎拥有80％的世界市场。
成功进展该项业务的关键在于把重点放在刺激气体需求的应用开发上。
各家公司都在致力于发明气体新的用途和改良气体生产技术上。
氧气用途超级普遍，化学工业、冶金工业等部门中大量应用氧气、据估量1992年全世界共消耗500亿m3以上氧。
在过去20
连年里，已经开发了各类各样的氧气应用技术，且成功地应用于许许多多工业生产中。
生产氧气最有效的方式是分离空气。
氧的两个大体商业用途，或是作氧化剂，或是支持和保护生物体的生长，目前，在化工加工和烃类转化方面正显现对氧气需求的增加。
成心思的是在社会需要和氧气需求之间存在着紧密关系。
例如，在基础好的进展中同家，用氧炼钢是对氧气需求的要紧动力，而另一方面，在发达国家致使氧气需求增加的缘故那么来自寻求减少环境污染方法上。
氧气本身不燃烧、但具有强烈的助燃性，被普遍地用在钢铁工业、富氧助燃技术、富氧块煤持续气化、氧气漂白、富氧还普遍用于医疗保建、发生臭氧、空调、玻璃熔炼等方面。
氧气顶吹转炉炼钢速度快、产量高、品种多、质量好。
因此氧气在国民经济进展中有着举足轻重的作用。
二、空气分离制氧的研究方式
目前工业上经常使用的空分制氧方式要紧有深冷法、变压吸附（PressureSwing
Adsorption，简称PSA）法和膜分离（MembraneSeparation，简称MS）法三种。
与深冷法相较，后两种方式的操作温度接近常温，因此又将PSA和MS统称为非低温气体分离方式。
在制取高浓度（>
%）氧时，一样采纳深冷法。
尽管变压吸附法（PSA法）、薄膜分离法等在过去十年中取得了长足的进展，在必然的规模和利用条件下已成了低温法空气分离装置的强劲对手，可是单纯用MS或PSA方式都难以制得高浓度氧气，要紧缘故在于膜材料O2/N2、O2/Ar分离系数较低，而PSA吸附剂O2/Ar分离困难。
1、深冷法
深冷法全称深度冷冻空气分离法，又称为低温精馏法。
此方式大体工作原理是先将空气紧缩、冷却，并使空气液化，利用氧、氮组分的沸点的不同（在大气压下氧沸点为90K氮沸点为77K），在精馏塔板上使气、液接触，进行质、热互换，高沸点的氧组分不断从蒸汽中冷凝成液体，低沸点的氮组分不断地转入蒸汽当中，使上升的蒸汽中含氮量不断地提高，而下流液体中氧量愈来愈高，从而使氧、氮分离，这确实是空气精馏。
此法不管是空气液化或是精馏，都是在120K以下的温度条件下进行的，故称为低温法空气分离。
空气分离设备的始祖是德国卡尔·
林德先生，与1903年发明制成世界上第一台10m3/h制氧机，他用的确实是深低温空气分离法即深冷法。
大部份大型工业气体生产工艺依托从混合气中分离和净化所需要气体，例如从空气中分离氧气和氮气。
所用的分离技术即取决于气体所要求的纯度品级，又取决于必需清除的杂质。
深冷法是高耗资和高能耗的工艺，这些因素几乎占据特定气体生产本钱的80％。
该技术已有近百年历史，通过不断改良，现代化生产装置的电耗大约仅为15年前此类生产装置的一半。
最近几年来进一步改良，利用分子筛处置进气，采纳高效透平，降低通过精钟塔的压降等使得能耗和基建费用有所降低。
大体工艺流程如图2所示：
图2深冷空分法制氧大体工艺示用意
目前低温法分离空气的要紧流程有两种：
一是能同时分离氧、氮的双塔流程；
另一种是能同时生产氧气、氮气和氩气的三塔流程。
对生产瓶装氧气，一样有两种生产工艺流程：
一是外紧缩流程，即将低温精馏生产出常压气态氧，通太高压氧气紧缩机紧缩，通过充灌台充瓶；
二是内紧缩流程，通过液氧泵将冷凝器中的液氧抽出和加压，经换热器气化复热后，直接通过充灌台充瓶。
深冷空分法制氧是一种传统的制氧方式，一样都用于大规模制氧，由于同时能够生产氮气，因此关于大规模的空分装置，其本钱较低。
活着界上大量生产的化工产品中氧气占第三位，要紧由空气经深冷精馏的方式来生产。
深冷分馏制氧法曾在国内外的制氧行业中占统治地位，
2、变压吸附法
变压吸附（简称PSA）法是于1959年由美国埃索公司第一开发成功，随后美国联碳公司将PSA技术用于氢气分离上，实现工业化。
从此，PSA技术应用于各类气体分离方面。
目前，要紧有以下几方面：
①由空气分离制取氧气；
②由空气分离制取氮气；
③空气脱湿；
④分离纯化氢气；
⑤分离提纯二氧化碳、一氧化碳；
⑥分离浓缩CH4、C2H4和用于各类气体的净化方面等。
目前，其应用范围正在大幅度扩大。
PSA制氧技术是近20连年中进展起来而且被市场普遍同意的技术。
变压吸附法是一种新颖的制氧方式，我国研究变压吸附法制氧始于60年代末期，到90年代初期才实现小型装置的工业化，变压吸附法在近十几年来，其在灵活、多变的用氧场合中很有优势，具有极强的竞争力，被迅速普及利用。
变压吸附法即PSA法，也称为分子筛空气分离法。
其大体原理是分子筛对空气中的氧、氮组分选择性吸附而使空气分离取得氧气。
当空气通过略微升压，通过度子筛吸附塔的吸附层时，氮分子优先被吸附，氧分子留在气相中而成为产品氧气。
吸附剂中的氮组份吸附达到饱和时，利用减压或抽真空的方式将吸附剂表面吸附的氮分子解吸出来并送出界区，从而达到恢复吸附剂的吸附能力。
由于要实现吸附剂的更好解吸再生，因此该工艺在吸附时的压力极低（G）），大体接近常压。
从上述原理可知，变压吸附空分制氧装置的吸附塔必需至少包括两个操作步骤：
吸附和解吸。
因此，当只有一个吸附塔时，产品氧气的取得是中断的。
为了持续取得产品气，通常在制氧装置中一样都设置两个以上的吸附塔，而且从节能降耗和操作平稳的角度动身，另外设置一些必要的辅助步骤。
每一个吸附塔一样都要经历吸附、正向放压、抽暇或减压再生、冲洗置换和均压升压等步骤，周期性地重复操作。
在同一时间，各个吸附塔别离处于不同的操作步骤，在运算机的操纵下按时切换，使几个吸附塔协同操作，在时刻步伐上那么彼此错开，使变压吸附装置能够平稳运行，持续取得产品气。
大体工艺流程如图3所示：
图3变压吸附法制氧大体工艺示用意
依照解吸方式的不同，目前的制氧工艺要紧有三种形式：
变压吸附法PSA（正压吸附，常压解吸）：
真空吸附法VSA（常压吸附，负压解吸）；
真空变压吸附法VPSA（正压吸附，负压解吸）。
PSA用于投资小、设备简单，但能耗高，适用于小规模制氧的场合，VPSA设备相对复杂，但效率高、能耗低，适用于制氧规模较大的场合，VSA介于二者中间。
变压吸附技术在中小型空分设备中的应用愈来愈普遍，与传统的低温精馏法产生了竞争。
变压吸附空气分离规模进展趋势向中、大型化进展。
变压吸附法的氧气纯度能够在40％～95％范围内调剂，该方式所生产的氧气纯度最高只能达到％O2（现在气相中有％氩气），因此只适合对用氧气纯度要求不是很高的场合。
3、膜分离法
薄膜气体分离技术系在传统工业气体之外成长起来的。
美国道氏化学公司（DOWChemical）在50年代初创了中空纤维薄膜技术，第一应用在医学领域，由于某些高分子聚合物对不同气体的本身活性具有选择性渗透，利用适合的高分子聚合物制成中空纤维，从而实现空气中的各类气体分离，令人们取得所需要的气体。
薄膜技术目前正在快速进展，专门是用于从空气中分离氮气。
膜分离的大体原理是依照空气中各组分在压力的推动下透过膜的传递速度不同，从而达到气体分离。
常见的气体通过膜的分离机理有两种：
一是气体通过量孔膜的微孔扩散机理，包括分子扩散、黏性流动、努森扩散及表面扩散等；
二是溶解---扩散机理，包括
（1）吸附进程：
膜与气体接触，气体向膜表面溶解；
（2）扩散进程：
因气体溶解产生了浓度梯度，使气体在膜中向前扩散；
（3）解吸进程：
气体达到膜的另一面，而且膜中气体浓度已处在稳固状态，气体那么由另一膜面脱附出去。
大体工艺流程如图4所示：
图4膜式空分法制氧大体工艺示用意
膜技术的关键是制造具有高通量和高选择、利用寿命长又易于清洗的膜材料，同时将它们组合成大透气量和高分离效能的膜组件。
气体分离膜材料要紧有高分子材料、无机材料和金属材料三大类。
气体分离膜组件常见的有平板式、卷式和中空纤维式三种。
事实上,最正确薄膜分离流程的设计需要在能耗与投资本钱之间衡量，而薄膜表面积在这方面起要紧作用。
因此,薄膜通量随选择率的转变，是决定流程中生产气体本钱的一个关键因素。
以薄膜的低渗透率为代价，一味追求高选择率是不利的，尤其是对分离中纯度氮（纯度低于99%）。
与低温流程、吸附流程相较，要提高能量利用率，改良薄膜分离流程范围是有限的，故研究和研制工作集中在改良材料性能和制作薄膜上。
改良薄膜渗透性的一种方式是使流程操作温度转变，在操作温度接近环境温度时，为改善已知聚合物的性能，提供了一个有限的机会。
因为氮气常与氧气一路渗透，用膜分离生产纯氧比较困难，因此要紧用于生产富氧空气，而非纯氧，大体未取得工业应用，只在小型规模上投资本钱较低。
由于膜分离具有效率高、能耗低、设备简单、流程短、操作方便、无运转部件、占地面积小、工艺进程无相变，也无需再生，适应性很强等特点，进展前景及应用领域广漠。
目前膜式空分法制氧气，富氧浓度达到25％～60％左右，随着富氧技术在各行业取得愈来愈多的应用，膜式空分法以后会有专门大的进展空间。
三、各类方式之间的比较
深冷法的优点是氧气纯度高（至％O2），副产品多（可同时生产高纯氮气和氧气）；
所需气量越大，经济性越好；
便于经济地贮存和运输。
其缺点是单位氧能耗高、建设投资大，氧气生产本钱高；
从工艺进程来看深冷法比变压吸附法工艺进程长，且工艺较复杂，但装置能力可做得专门大，需用设备的种类和台数较多，且需耐受高压或超低温。
开停车周期长，一次性投资大，因此一样都用于大规模制氧；
由于同时能够生产氮气，因此关于大规模的空分装置，其本钱较低。
变压吸附制氧法具有基建投资小、水电消耗少、经营本钱低、平安性能好、操作维修简单、启动供氧特快、自动化程度高、用工少等许多优势；
缺点是不能制得纯氧和氩气，目前尚未设计和建设成功特大型制氧装置的实例。
因此，关于那些无需利用纯氧和氩气，并且氧气用量不超过10000m3/h，不用或少用纯氮的厂家，应该优先选择变压吸附法；
关于需用纯氧、纯氩气和大量纯氮，或用氧量超过10000m3/h的用户那么应该首先选深冷法。
膜法空气分离具有节能、便利、平安等优良特性；
膜分离技术装置流程及操作简单，能够提供氧气纯度为30％~40％，因此在小型富氧生产设备中应用是适合的。
但也存在一些缺点，能够提供的氮气纯度为99％，当生产大于99％纯度氮气时经济上不合算；
开停车方便；
能耗大，当生产99％纯度氮气时，能耗约为m3；
当生产为98％纯度氮气时，能耗约为m3；
一次性投资相对较高。
综上所述，变压吸附制氧法在必然范围内有着明显的特点：
1）工艺流程短，投资小：
关于含有多种杂质的气体，在大多数情形下变压吸附都能够一步将各类杂质脱除面取得产品，因此流程省。
其总投资比一样规模的深冷分馏法要省15％左右。
2）
产品纯度容易调剂：
只需要调整运行参数，变压吸附法制氧装置即能够取得用户所需的各类不同纯度的产品氧气用于不同的生产。
3）操作简单、开停车速度快：
变压吸附装置的设备简单、运转设备少，且全数能够自动化操作，装置能够依照后续生产的需要在维持能耗大体不变的情形下灵活调整产量，并能够实此刻线的检修和保护，装置开、停车一样只需20～30分钟就能够够知足后续利用要求。
4）单位氧能耗低、运行费用少：
变压吸附装置一样在接近常压的状态下运行，产品氧气依照用户的要求再另行增压，单位氧气电耗≤Nm3；
单位氧气运行本钱费为元～元。
四、变压吸附空分制氧工艺及其改良
变压吸附法是20世纪60年代才开发成功的，由于其灵活、方便、自动化操作、投资少、能耗低等优势，最近几年来取得了快速进展，各国科研工作者对其研究来也日趋增多。
咱们鉴于这一系列优点，选择了变压吸附法，在现有工艺流程的基础上进行改良而且研究新型高效吸附剂。
1、变压吸附空分制氧工艺
经常使用的PSA制氧工艺一样都包括以下几步，吸附、放空、冲洗、均压与充压。
目前有采纳两床PSA、三床PSA、四床PSA和真空变压吸附（VacuumSwingAdsorption，简称VSA）工艺。
依照吸附床层再生条件不同又能够分为常压再生和真空再生，后者即通常所说的真空变压吸附（VSA）。
下面别离介绍不同吸附工艺的特点。
1）两床PSA：
最先利用两床PSA的是1960年Skarstrom在他的一篇专利中提到的，称为Skarstrom循环，要紧用于干燥空气。
两床PSA的流程图见图5，当第一个吸附器进行吸附时生产出氧气第二个吸附器放压，使吸附器取得再生，然后用一部份产品气进行吹扫床层，再进行充压至吸附压力，如此完成一个循环。
优势是工艺流程简单，容易操作。
缺点是不能持续取得产品氧气，要取得稳固的氧气产品气流，必需利用缓冲器。
图5两床变压吸附空分制氧工艺流程图
2）三床PSA：
为了克服两床PSA的缺点，采纳三床PSA，可持续生产出氧气。
流程如图6所示。
每一个吸附器在工作时都要经历三个时期，即吸附、再生和充压，在任何时候都只有一个吸附器处于吸附时期，
产品流是持续的。
朱学军等研制了一种医用制氧机，采纳三床PSA工艺，持续生产出的氧气浓度达90%，氧气产量为1m3/h。
Sircar等提出了一种简单的PSA工艺制取低浓度氧气，采纳三塔三步循环（原料气充压、顺放出产品、逆向放压或抽真空解吸）制氧，吸附操作压力，产品氧浓度为23%～26%，但回收率高达80%以上，制氧能耗低于·
h/（Nm3O2）。
图6三床变压吸附空分制氧工艺流程图
3）四床PSA：
采纳四床PSA工艺，能够进一步提高氧气的回收率。
缺点是工艺流程复杂，操作麻烦。
工艺流程图如图7所示。
图7四塔变压吸附空分制氧流程图
通过前人的研究可知采纳四床PSA工艺，氧气的回收率最高，达到了40%，第二是三床PSA工艺，回收率达35%，而两床PSA工艺仅有30%，可是四床PSA工艺流程复杂，技术要求高，靠得住性较差，三床PSA也是比较复杂，而两床PSA工艺流程简单，工艺也不复杂，操作容易，靠得住性高，因此采纳较多。
2、变压吸附空分制氧工艺的改良
在变压吸附空分制氧中，氧气的纯度和回收率是两大重要指标。
为了提高这两个指标，最近几年来对变压吸附工艺进行了一系列的改良。
1）采纳同时进行的步骤：
采纳同时进行的步骤，即便床层再生进程的某些步骤同时进行，如已完成吸附的床与已完成再生的床在产品端与进料处同时进行均压，充压时在床层两头同时进行充压，和均压和逆放、均压与顺放同时
进行等，如此能够缩短循环时刻，提高装置的生产能力，有效的改善了装置的性能。
1986年Willis等研究4床制氧装置，工艺上采纳了2个同时进行的新步骤，以床1为例，2个同时进行的步骤为E1/pp和E2/BD，E1/pp表示床1在与床2进行均压的同时，又对床4进行清洗，E2/BD表示床1进一步顺放。
采纳该工艺，循环时刻为160s，制得的氧气纯度为90%，回收率为53%，天天生产每吨90%O2需要的吸附剂磅数（称为BSF值）为3000，而作为对照采纳Wagner传统4床流程情形下，循环时刻为240s，BSF值为6000，吸附剂的生产能力提高了1倍。
在另一个专利中采纳三床制氧工艺，将均压和逆向抽暇同时进行，氧气的浓度为93%,回收率达到40%以上。
2）均压进程：
PSA工艺中的均压步骤是将已完成的吸附床层顺放的气体用于已完成再生床层的充压，通常使两床层之间压力变相等，引入均压进程能够充分利用已完成吸附床层中气体的较高压力，也是提高产品氧气纯度和回收率的有效方法。
R.Banerjee等利用有效能分析讨论了无均压步骤和有均压步骤的PSA进程，指出带均压流程比不带均压流程更合理。
Haruna等指出均压后维持必然压差比均压至等压成效要好，利用了一个3床PSA制O2装置，对均压至等压和均压后仍维持必然压差作了对照,结果在维持产品氧气纯度在93%不变的情形下，均压至等压时产品氧气的流量为33LPh，回收率为41%，而当均压至压差维持22166KPa时，产品氧气的流量为46L/h，回收率为47%。
3）用纯度高的气体进行清洗：
在通常的PSA工艺中，吸附床层的顺放气通常先用于均压，然后再作为清洗气，由于随着床层压力降低，顺放气纯度也降低，因此清洗气中必然会有部份杂质组分带入再生后的床层,造成产品端吸附剂的污染，为了提高清洗进程的成效，改良的工艺中采纳了产品气或顺放初期的气体即用纯度较高的气体进行清洗，提高了产品纯度及回收率。
川井雅人等采纳3床PSA制氧工艺，用一部份产品氧对吸附床层进行清洗再生，生产的氧气纯度达到了9315%，回收率达到了60%，每升吸附剂的生产O2量为h。
4）真空变压吸附VSA：
通常PSA采纳的工艺都是在中压下吸附，常压下吸，1983年，A1G.Bager第一开发了真空变压吸附，该工艺一样采纳常压下吸附而真空下再生将吸附的氮气解吸出来,大多数VSA装置都是三床进程。
其优势一是能够提高产品纯度及产品回收率。
一样PSA工艺采纳高压下吸附，常压再生，而在再生时通过降压,需要排出废气，致使收率降低。
二是能够降低装置能耗高压下吸附流程能耗要紧在原料气的紧缩能耗上，而采纳真空解吸时，抽真空的负载仅是吸附相组分，只是原料气的一部份，而且抽真空进程中床的真空度是慢慢提高的，到了最后时期才达到较高的压力比，因此负载小、处于高压力比的时刻短，使得VSA的能耗比常压解吸的PSA有较大的降低。
5）脉冲PSA：
在PSA循环进程中，吸附塔内压力波动专门大，往往会使得有规那么排列的吸附剂床层变成不规那么，塔中的气流极不稳固，从而阻碍吸附成效，降低吸附剂的生产能力。
为了克服这些缺点，Noguchi等提出一种脉冲性的变压吸附工艺，让进料、出产品和冲洗和逆放等进程均按间歇方式进行，
实现脉冲性进出料，这种间歇进出料的操作方式，使吸附塔内气流具有微观上的不稳固性和宏观上的稳固性，提高了吸附或解吸速度，有效的提高了吸附剂的利用率。
利用单塔脉冲制氧工艺进行了实验，吸附剂采纳5A分子筛，循环时刻为30s，制得的氧气纯度为%，吸附剂的生产能力为（hkg），并与常规工艺进行了对照，在要紧工艺参数不变的情形下，采纳脉冲制氧工艺的吸附剂生产能力（hkg），而常规工艺吸附剂的生产能力为Nm3/（hkg），因此能够看出采纳脉冲吸附工艺大大提高了吸附剂的生产能力。
6）PSA和膜分离联合工艺：
早在几十年前人们就开始用聚合物膜进行气体分离的研究，随后将膜分离法开始用于空分。
由于用膜分离工艺生产9915%的O2超级昂贵，开始研究PSA与膜分离联合工艺。
研究PSA膜分离工艺，发觉富集塔比贫化塔大时有较好的分离成效，并将PSA膜分离联合工艺和传统高压气体瓶供给%氧气的本钱进行了对照，得出联合工艺很有经济价值的结论。
以制取高浓度氧为目标时需要采纳PSA-MS富氧流程，利用分离系数较高的中空纤维膜。
欲取得浓度>
%的氧气，需要采纳二级MS或CMC流程。
实验中采纳PSA结合二级MS即PSA-MS-MS流程，如图8所示：
图8PSA-MS-MS富氧流程图
第二级MS渗透气通过真空泵抽真空。
调剂PSA产气量为h，由空压机紧缩至，进入一级MS，其渗透气中氧气提浓后进入二级膜分离器。
二级膜分离器进气压力接近常压，将渗透气抽真空，真空度为。
渗透气和尾气用转子流量计计量流量。
PSA富氧气、一级MS渗透气和二级MS渗透气均有采样口连通氧转化炉和气相色谱仪，能够随时分析O2、N2和Ar浓度。
一级膜面积为（IV型分离器），二级膜面积为m2（II型分离器）。
MS操作温度通过恒温水浴维持在30℃，膜气量、压力由质量流量计和稳压阀操纵。
改变操作流程、操作压力和流量等操作参数能够取得一系列实验结果，通过度析比较，取得合理的集成富氧流程和最优操作条件。
制氧装置的优点：
a
．工艺流程简单，不需要复杂的预处置装置，氧气纯度为93％；
b．中小规模的装置，其能耗约为m3O2；
装置简单，占地1可积小；
d．操作简单，操作范围广，能够实现生产自动化；
e．气体生产本钱低，不需高压。
3、吸附剂性能的研究及改进
吸附剂的性能对PSA空分制氧有重要的阻碍，选用吸附性能优越的吸附剂能够减少吸附剂用量，减轻制氧装置的重量和体积。
对变压吸附制氧的性能及经济指标而言，吸附剂是一个超级重要的阻碍因素。
变压吸附制氧吸附剂，目前仍由少数供给商操纵着生产技术。
日本在过去4年中巴成立了50多套PSA-O2装置，平均距产能力1500m3/h，这一趋势在尔后10年中会在亚洲地域扩展。
欧洲那么不佳，主若是200~300千米范围内受到液氧液氮的竞争。
PSA空分制氧利用的吸附剂一样为分子筛，专门是5A沸石分子筛。
由于N2、O2分子的偶极矩不同，N2分子的偶极矩大于O2的偶极矩,吸附剂中的阳离子与N2的作使劲大于O2，使得N
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