第十五章抗恶性肿瘤药Word下载.docx

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4、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：

A、二氢叶酸还原酶抑制剂

B、胸苷酸合成酶抑制剂

C、嘌呤核苷酸互变抑制剂

D、核苷酸还原酶抑制剂

E、DNA多聚酶抑制剂

5、下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是：

A、他莫昔芬

B、氯羟基甲酰孕酮

C、丙酸睾丸酮

D、甲羟孕酮

E、氨基苯己哌啶酮

6、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是：

A、长春新碱

B、紫杉醇

C、三尖杉生物碱

D、左旋门冬酰胺酶

E、长春碱

C

7、下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为阻碍氨基酸供应的是：

A、甲氨蝶呤

B、长春新碱

C、环磷酰胺

E、柔红霉素

8、顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于治疗：

A、慢性淋巴细胞性白血病

B、非精原细胞性睾丸瘤

C、多发性骨髓瘤

D、恶性淋巴瘤

E、绒毛膜上皮细胞癌

9、下列药物中可预防环磷酰胺引起出血性膀胱炎的是：

10、5-氟尿嘧啶可作为下列那种肿瘤的临床差不多用药：

A、消化道肿瘤

B、急性淋巴细胞白血病

C、慢性粒细胞性白血病

D、绒毛膜上皮癌

E、恶性黑色素瘤

A

11、增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少：

A、G0期

B、G1期

C、S期

D、G2期

E、M期

12、以下抗恶性肿瘤药物中属于S期特异性的药物是：

A、更生霉素

B、环磷酰胺

C、甲氨蝶呤

E、鬼臼毒素

13、以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是：

14、使用长春新碱后，肿瘤细胞较多的处于增殖周期的那一期：

15、氮芥抗恶性肿瘤的要紧作用机制是：

A、与两个胸嘧啶交叉联结

B、与两个胞嘧啶交叉联结

C、与两个腺嘌呤交叉联结

D、与两个鸟嘌呤交叉联结

E、与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结

16、恶性肿瘤化疗后易于复发，其缘故是：

A、M期细胞对抗肿瘤药物不敏锐

B、S期细胞对抗肿瘤药物不敏锐

C、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏锐

D、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏锐

E、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏锐

17、环磷酰胺对哪种恶性肿瘤疗效显著：

A、多发性骨髓瘤

B、急性淋巴细胞性白血病

C、卵巢癌

D、乳腺癌

E、恶性淋巴瘤

18、下列抗恶性肿瘤药物中，对骨髓造血功能没有抑制作用的是：

A、植物碱类

B、激素类

C、抗生素类

D、烷化剂

E、抗代谢类

19、对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是：

A、6-巯基嘌呤

B、阿糖胞苷

C、长春新碱

D、环磷酰胺

E、丝裂霉素

20、环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是：

A、4-酮基环磷酰胺

B、4-羟基环磷酰胺

C、磷酰胺氮芥

D、羧磷酰胺

E、丙烯醛

21、烷化剂中易诱发出血性膀胱炎的药物是：

A、氮芥

B、卡氮芥

D、甲酰溶肉瘤素

E、苯丁酸氮芥

22、治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性葡萄胎下列那一种药物疗效最差：

B、5-氟尿嘧啶

E、博来霉素

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1-5]

A、心肌退行性病变和心肌间质水肿

B、呼吸系统肺纤维化

C、肝脏毒性

D、出血性膀胱炎

E、外周神经毒性

1、长期应用长春新碱易引起的特有毒性反应为：

2、长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为：

3、长期应用环磷酰胺易引起的特有毒性反应为：

4、长期应用多柔米星易引起的特有毒性反应为：

5、长期应用放线菌素-D易引起的特有毒性反应为：

1E2B3C4A5C

[6-10]

A、己烯雌酚

B、丙酸睾丸酮

D、白消安

E、放射性碘I131

6、青年妇女激素依靠性播散性乳腺癌最有效的治疗药物是：

7、播散性前列腺癌最有效的治疗药物是：

8、绒毛膜上皮细胞癌最有效的治疗药物是：

9、高度分化性甲状腺癌最有效的治疗药物是：

10、慢性粒细胞白血病最有效的治疗药物是：

6B7A8C9E10D

[11-15]

A、DNA多聚酶抑制剂

B、与DNA联结而破坏DNA结构和功能

C、与DNA联结而阻碍RNA转录

D、阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于M期

E、阻止原料供应而阻碍蛋白质合成

11、长春新碱的要紧作用机制是：

12、阿糖胞苷的要紧作用机制是：

13、左旋门冬酰胺酶的要紧作用机制是：

14、丝裂霉素C的要紧作用机制是：

15、放线菌素D的要紧作用机制是：

11D12A13E14B15C

[16-20]

A、阿糖胞苷

C、左旋门冬酰胺酶

D、拓扑特肯

E、喷司他丁

16、以上药物中属于DNA多聚酶抑制剂的是：

17、以上药物能与DNA联结而破坏DNA结构和功能的是：

18、以上药物为拓扑异构酶Ⅰ选择性抑制剂的是：

19、以上药物为嘌呤核苷酸合成抑制剂的是：

20、以上药物能够阻止原料供应而阻碍蛋白质合成的是：

16A17B18D19E20C

[21-25]

21、甲氨蝶呤的抗癌作用机制是：

22、5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是：

23、6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是：

24、羟基脲的抗癌作用机制是：

25、阿糖胞苷的抗癌作用机制是：

21A22B23C24D25E

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类：

A、干扰核酸生物合成的药物

B、破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物

C、嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物

D、阻碍蛋白质合成的药物

E、阻碍体内激素水平而发挥抗癌作用的药物

ABCDE

2、干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，依照其干扰核酸合成的环节不同，可分为：

A、抗嘌呤药物

B、抗嘧啶药物

C、抗叶酸药物

3、以下抗恶性肿瘤药物作用机制为抗嘌呤药物的是：

B、硫鸟嘌呤

C、羟基脲

D、喷司他丁

E、紫杉醇

ABD

4、以下抗恶性肿瘤药物作用机制为嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物是：

A、紫杉醇

B、放线菌素D

D、柔红霉素

E、多柔米星

BDE

5、以下抗恶性肿瘤药物中，直截了当破坏DNA的药物有：

B、丝裂霉素

C、顺铂

D、博来霉素

E、阿糖胞苷

BCD

6、肿瘤细胞增殖周期可分为以下几期：

A、静止期（G0期）

B、DNA合成期（S期）

C、合成前期（G1期）

D、有丝分裂前期（G2期）

E、分裂期（M期）

BCDE

7、以下药物中，属于周期特异性抗恶性肿瘤药物的是：

D、秋水仙碱

8、以下药物中，属于周期非特异性抗肿瘤药物的是：

A、环磷酰胺

B、甲酰溶肉瘤素

C、更生霉素

E、强地松

9、下列药物中，其作用机制为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗恶性肿瘤药物是：

A、羟基喜树碱

B、多柔米星

C、喷司他丁

E、依靠伯苷

AD

10、关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是：

A、本类药物的化学结构大多与细胞生长繁育所必需的代谢物质相似

B、本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应

C、本类药物能够与核酸结合，取代相应正常核苷酸

D、本类药物大多数属于周期非特异性药物

E、本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制剂、DNA多聚酶抑制剂

ABCE

11、烷化剂作为常见的抗恶性肿瘤药物，其要紧特点为：

A、本类药物化学活性高，可产生带正电的碳离子中间体，与细胞中的期和作用物质形成共价键

B、本类药物能够使细胞中的核酸、蛋白质等烷基化，改变其结构和功能，并引起细胞分裂增殖的抑制，造成细胞死亡

C、本类药物对分裂增殖快的骨髓细胞、肠道上皮细胞也会产生抑制，从而表现为毒性反应

E、本类药物对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低

12、环磷酰胺为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是：

A、本品抗瘤谱较广，抑瘤作用明显

B、与DNA发生交叉连接，抑制DNA合成，干扰DNA和RNA功能

C、对癌细胞选择性较高

D、对恶性淋巴瘤疗效较好

E、要紧不良反应为骨髓抑制，过量可致化学性膀胱炎

13、塞替派为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是：

A、本品为烷化剂，抑瘤作用明显

B、抗瘤谱较广

C、与DNA发生交叉连接，抑制DNA合成，从而产生细胞毒作用

D、对乳腺癌、卵巢癌疗效较好

E、要紧毒性为骨髓抑制，有时可致再生障碍性贫血

14、甲氨蝶呤为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点的说法正确的是：

A、化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶

B、使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰DNA和RNA合成

C、临床要紧用于儿童急性淋巴细胞白血病

D、要紧不良反应时消化道反应，骨髓抑制和脱发等

E、妊娠早期应用可致畸胎

ACDE

15、抗恶性肿瘤药物共有的毒性反应包括：

A、消化道粘膜损害

B、骨髓抑制

C、抑制免疫功能

D、脱发

E、肝、肾功能损害

四、摸索题

1阿霉素的抗癌机制是什么？

2长春碱类药物的抗癌机制是什么？