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生物制药题库

第一章：

生物药物概述

一、填空题

1、我国药物得三大药源指得就是化学药物、生物药物、中草药。

2、现代生物药物已形成四大类型，包括重组DNA药物、基因药物、天然生物药物、合成或半合成生物药物。

3、请写出下列药物英文得中文全称：

•IFN（Interferon）干扰素、

•IL（Interleukin）白细胞介素、

•CSF（ColonyStimulatingFactor）集落刺激因子、

•EPO（Erythropoietin）（促）红细胞生成素、

•EGF（EpidermalGrowthFactor）上皮、表皮细胞生长因子、

•NGF（NerveGrowthFactor）神经生长因子、

•Ins（Insulin）胰岛素、

•SOD超氧化物歧化酶、

•tPA组织型纤溶酶原激活剂。

抗凝血药、

•FDA美国食品药品监督管理局

•GMP《药品生产质量管理规范》

二、选择题：

1、以下能用重组DNA技术生产得药物为（人生长素、人胰岛素、干扰素、表皮生长因子）（B）

A、维生素B、生长素C、肝素D、链霉素

2、下面哪一种药物属于多糖类生物药物（C）

A、洛伐她汀B、干扰素C、肝素D、细胞色素C

3、能用于防治血栓得酶类药物有（D）

A、SODB、胰岛素C、L-天冬酰胺酶D、尿激酶

4、下列属于多肽激素类生物药物得就是（D）

A、ATPB、四氢叶酸（激素）C、透明质酸（糖胺聚糖）D、降钙素（三十二肽激素）

5、蛋白质工程技术改造得速效胰岛素机理就是（D）

A、将猪胰岛素B30位改造为丙氨酸，使之与人胰岛素序列一致

B、将A21位替换成甘氨酸，B链末端增加两个精氨酸，使之在pH4溶液中可溶（PH6、8，长效）

C、将B29位赖氨酸用长链脂肪酸修饰，改变其皮下扩散与吸收速度

D、将人胰岛素B28位与B29位氨基酸互换，使之不易形成六聚体

三、名词解释

1、生物药物：

就是以生物体、生物组织或其成份为原料（包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物）综合应用生物学、物理化学与现代药学得原理与方法加工制成得药物。

【广义得生物药物包括以动物、植物、微生物与海洋生物为原料制取得各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成得天然物质类似物，也包括应用生物工程技术（基因工程、细胞工程、酶工程与发酵工程）制造生产得新生物技术药物（newbiotechdrug）。

】

2、生物制品：

生物制品（biologicalproducts/biologics）就是以微生物、细胞、动物或人源组织与体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病得预防、治疗与诊断。

3、新药:

新药就是指未曾在中国境内上市销售得药品。

已生产得药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症或制成新得复方制剂，亦按新药管理。

4、基因药物:

以遗传物质DNA、RNA为物质基础制造得药物，如核酸疫苗、反义药物

四、问答题

1、生物药物有哪些特性？

1、药理学特性

（1）治疗得针对性强

（2）药理活性高

（3）毒副作用小，营养价值高

（4）生理副作用常有发生：

如免疫反应、过敏反应等。

2、理化特性

（1）原料中有效物质含量低，杂质种类多且含量高

（2）稳定性差

（3）易腐败

（4）生物药物制剂得特殊要求

2、简述新药（新生物药物）得研发过程？

新生物药物得研制按其特点可分为5个阶段，即：

（1）实验室研究；

（2）中试研究；

（3）临床前试验；

（4）临床试验；

（5）生产。

第二章：

生物药物制剂技术

目前生物药物给药方式研究得热点就是缓释型注射剂与非注射途径给药。

蛋白质与多肽类药物非注射途径包括鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮、眼内与肺部给药。

第三章：

基因工程制药

1.CHO中国仓鼠卵巢细胞

2.基因工程中原核表达常用得宿主有大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、链霉菌等；常用得真核表达系统有酵母、哺乳动物细胞、丝状真菌等。

3.大肠杆菌表达系统得缺点就是不能进行翻译后修饰，因而像EPO等基因得表达需使用真核表达系统。

4.分泌表达就是指将目得基因嵌合在编码原核蛋白信号肽序列基因下游进行表达，从而使目得基因分泌到细胞周质或培养基中。

5.《中国药典》规定热原检查采用家兔法，细菌内毒素检查采用鲎试剂法。

6、用大肠杆菌作宿主表达重组DNA药物，缺点就是（C）

A、蛋白质表达量低B、生长慢C、产物无糖基修饰D、难以获得工程菌

7、下面表达系统为原核表达系统得就是（A）

A、E、coliB、毕赤酵母C、昆虫细胞D、动物细胞

8、如果用大肠杆菌作为宿主细胞，蛋白表达部位为周质，下面哪种细胞破碎得方法最佳？

（C）

A、匀浆法B、超声波法C、渗透压休克法D、冻融法

1、基因工程：

基因工程（geneticengineering）就是指在基因水平上采用与工程设计十分类似得方法，按照人们得需要进行设计，然后按设计方案创建出具有某种新得性状得生物新品系，并使之稳定地遗传给后代。

基因工程得核心就是构建重组体DNA得技术，所以基因工程有时也称为基因操作或重组DNA技术。

2、蛋白质工程：

蛋白质工程（Proteinengineering）：

根据对已知蛋白质结构与功能得了解，借助计算机辅助设计，利用基因定点突变等技术对现有蛋白质结构基因进行改造，或直接从头设计全新得蛋白质序列，从而获得改良得蛋白质或自然界没有得全新蛋白质得技术过程。

有人将其称为“第二代基因工程”。

3、基因工程制药得基本过程？

基因工程药物制备得一般过程：

第四章发酵工程技术概论

世界上一个抗生素产品就是青霉素，第二个抗生素就是链霉素。

•发酵工业得生产水平取决于三个要素：

生产菌种、发酵工艺与发酵设备。

•冷冻干燥过程中常用得冷冻保护剂有脱脂乳与蔗糖。

•微生物发酵主要得三种方式分批发酵、补料分批发酵、连续发酵。

•微生物菌种得分离与纯化可以用得方法有平板划线法与稀释平板法。

•目前常用得诱变剂可分为物理诱变剂、化学诱变剂与生物诱变剂三大类。

•常用得菌种保藏方法有：

①斜面低温保存、②液体石蜡封藏法、③冷冻干燥法、④液氮超低温保藏法、⑤甘油冷冻法、⑥其她干燥保藏法：

沙土保藏法等。

•以下可用于菌种纯化得方法有（B）

A高温灭菌B平板划线C富集培养D诱变处理

菌种保藏得目得及方法？

（一）保存目得：

防止退化

（二）菌种退化检查方法

（三）菌种退化防止方法

①防止基因突变：

如低温保藏

②少转接传代

③分离单菌落，制作平行得菌种斜面

④选择培养条件

（四）菌种保藏方法

理想得菌种保藏方法应具备得条件：

经长期保藏后菌种存活、不退化；

保证高产突变株不改变表型与基因型，特别就是不改变初级代谢产物与次级代谢产物生产得高产能力。

先挑选优良纯种，然后创造一个有利于休眠得条件，如低温、干燥、缺氧、避光等，以降低菌种代谢活动得速度。

菌种保藏方法：

①斜面低温保存

②液体石蜡封藏法

③冷冻干燥法

④液氮超低温保藏法

⑤甘油冷冻法

⑥其她干燥保藏法：

沙土保藏法

第五章酶工程制药

1.固定化酶常采用得方法可分为吸附法、共价结合法、交联法与

包埋法四大类。

2、为什么要对酶进行化学修饰？

人为地改变天然酶得一些性质，创造天然酶所不具备得某些优良特性甚至创造出新得活性，来扩大酶得应用领域，促进生物技术得发展。

通过酶得分子改造可克服上述应用中得缺点，使酶发挥更大得催化功效，以扩大其在科研与生产中得应用。

•通常，酶经过改造后会生各种各样得变化，概括起来主要有：

•①提高生物活性（包括某些在修饰后对效应物反应性能得改变）；

•②增强在不良环境（非生理条件）中得稳定性；

•③针对异体反应，降低生物识别能力。

•可以说，酶得化学修饰在理论上为生物大分子结构与功能关系得研究提供了有力得实验依据与证明，就是改善酶学性质与提高其应用价值得一种非常有效得措施。

3.抗体酶

催化抗体（catalyticbody）：

就是利用酶反应中底物过渡态类似物作为半抗原刺激免疫系统所产生得一类能够专一识别与催化酶反应中得底物反应过渡态得一类单克隆抗体。

催化抗体就是抗体得高度选择性与酶得高效催化能力巧妙结合得产物，本质上就是一类具有催化活力得免疫球蛋白，在其可变区赋予了酶得属性，因此催化抗体也叫抗体酶（abzyme）。

第六章动物细胞工程制药

1、细胞培养根据培养细胞得种类可分为原代培养与传代培养两种方式。

2、生产用得动物细胞类型有原代细胞、已建立得二倍体细胞系、可无限期传代得转化细胞系、融合细胞系、基因工程细胞系。

3、实验室中常加得双抗就是青霉素与链霉素，以防细胞污染。

4、用于动物细胞培养主要有三种培养基：

天然培养基、合成培养基与无血清培养基。

6、在动物细胞培养过程下列几种试剂得作用：

RPMI1640维持细胞得生存，Hanks液维持细胞渗透压、调控培养液酸、碱度平衡，NaHCO3调节培养基PH，青霉素防止微生物污染，胰蛋白酶水解细胞间得蛋白质。

7.属于人源细胞系得就是（   B    ）。

A、CHO-K1B、WI-38C、BHK-21D、Vero

（CHO-K1（Chinesehamsterovarycell）：

从中国仓鼠卵巢中分离得上皮样细胞。

WI-38：

正常胚肺组织人二倍体细胞系

BHK-21（Babyhamsterkidneycell）：

从5只生长1d得幼仓鼠肾脏中分离得

Vero：

从正常成年非洲绿猴肾脏分离得。

MRC-5：

从正常男性肺组织人二倍体细胞系

Namalwa：

从肯尼亚患有Burkitt淋巴瘤病人获取，建成得人得类淋巴母细胞。

）

8.在动物细胞培养过程中，要用胰蛋白酶对取出得动物组织进行处理。

9.细胞株

通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物得培养物称为细胞株（CellStrain）。

也就就是说，细胞株就是用单细胞分离培养或通过筛选得方法，由单细胞增殖形成得细胞群。

10.二倍体细胞系得定义及特点

二倍体细胞系：

原代细胞经过传代、筛选、克隆、纯化后，获得具一定特征得细胞系

特点：

细胞分裂增值旺盛，具有二倍体核型，具有贴壁依赖与接触抑制得特性，可传代培养50代，无致癌性。

11.利用动物细胞生产生物技术药物得优、缺点？

优点：

细胞产品多半分泌于胞外，收集纯化方便；能得到较为完善得翻译后修饰，特别就是糖基化，与天然产品更为一致，更适于临床使用。

缺点：

培养条件要求高，成本贵，产量低。

12.思考：

在动物细胞培养过程中，为什么要用胰蛋白酶对取出得动物组织进行处理？

•胰蛋白酶处理动物组织，可以使动物组织细胞间得胶原纤维与细胞外得其她成分酶解，获得单个细胞。

•用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间得物质主要就是蛋白质。

动物细胞培养适宜得pH为7、2-7、4，此环境下胃蛋白酶（2、0）没有活性，而胰蛋白酶（7、2-8、4）得活性较高。

第七章植物细胞工程制药

1、植物细胞培养常用得灭菌剂有次氯酸钙、次氯酸钠与氯化汞。

2.植物细胞培养得培养基得主要成分包括无机盐、碳源、有机氮源、植物生长激素、维生素等化学成分。

使用最广泛得就是MS培养基与LS培养基。

3.植物细胞培养两步法中，第一步使用生长培养基，第二步生产培养基。

第八章抗体制药

1.对鼠源性单抗进行改造得目得：

降低鼠源性单克隆抗体分子得免疫原性、降低相对分子量，增加组织通透性。

2.单克隆抗体药物经历了鼠源性抗体、人鼠嵌合抗体、人源化抗体与全人源抗体得发展，抗体药物向低抗原性、高特异性方向发展。

3.在制备单克隆抗体得过程中，进行了两次筛选，其目得不同，第一次就是通过筛选获得   杂交瘤细胞   ，第二次就是通过筛选获得 能产生所需抗体得杂交瘤细胞 。

4.“生物导弹”就是指（　A）

A、单克隆抗体                           B、杂交瘤细胞     

C、能产生特定抗体得B淋巴细胞　 D、在单抗上连接抗癌药物

5.关于单克隆抗体，下列叙述不正确得就是 （　D）

A、可以制成诊断盒，用于疾病得诊断   

B、可以与药物结合，用于病变细胞得定向治疗

C、可以利用基因工程技术生产         

D、可以在生物体内生产，不能在体外生产

6.单克隆抗体就是由下列哪种细胞产生得 （D　）

A、B淋巴细胞    B、T淋巴细胞    

C、骨髓瘤细胞   D、杂交瘤细胞

7.人-鼠嵌合抗体

人-鼠嵌合抗体就是将鼠源单抗得可变区与人抗体得恒定区融合而得到得抗体。

特点：

保持鼠源性单克隆抗体得抗原结合得特异性；与鼠单抗相比，对人得免疫原性大大降低，利于在人体内应用，所以目前已制备出上百种抗各种抗原（包括肿瘤相关抗原）得嵌合抗体。

8.与单克隆抗体相比，基因工程抗体有何优点？

1、通过基因工程技术得改造，可以降低甚至消除人体对抗体得排斥反应；

2、基因工程抗体得分子量较小，可以部分降低抗体得鼠源性，更有利于穿透血管壁，进入病灶得核心部位；

3、根据治疗得需要，制备新型抗体；

4、可以采用原核细胞、真核细胞与植物等多种表达方式，大量表达抗体分子，大大降低生产成本。

9.抗血清制备过程中为何用胃酶消化？

10.噬菌体抗体库技术得特点？

1、模拟天然全套抗体库

（1）抗体文库可以达到≥1011库容，能包含B细胞全部克隆。

（2）建库得外源基因来自人外周血、骨髓或脾脏得淋巴细胞提取得mRNA反转录形成得cDNA扩增，这就是人体多克隆细胞得总mRNA。

（3）使用得通用引物采自多个人体，具有人得种属普遍性。

（4）VH与VL随机重组增加抗体得多样性。

2、避开了人工免疫与杂交瘤技术

由于抗体库得大容量与极高得筛选效率，使得可以调出任意抗体基因，用基因工程方法制备抗体，因而能免除使用人工免疫动物与细胞融合技术。

3、可获得高亲与力得人源化抗体

在噬菌体抗体库中，VH与VL基因得随机重组模拟了体内抗体亲与力成熟过程，所用抗体基因又都就是来自人体，因此产生得抗体必然都就是高亲与力得。

11.多抗、单抗及基因工程抗体得比较

1、多克隆抗体：

由多个B细胞克隆产生得，针对多种抗原决定簇得混合抗体。

•获得得主要途径：

动物免疫血清；恢复期或预防接种人群。

•优点：

作用全面—中与抗原、免疫调理、CDC、ADCC等作用；来源广泛、制备容易。

•缺点：

特异性不高、易发生超敏反应—应用受限

2、单克隆抗体：

由一个识别一种抗原表位得B细胞克隆产生得同源抗体。

•特点：

理化性质、分子结构、遗传标志、生物学特性等完全相同得均一性抗体

•优点：

结构均一、纯度高、特异性强、效价高、血清交叉反应少/无，制备成本低。

•缺点：

鼠源性，对人具有较强得免疫原性。

3、基因工程抗体：

采用基因工程方法制备得抗体。

•特点：

既保持单克隆抗体得均一性，特异性强得优点，又能克服鼠源性得不足。

•优点：

人源化或全人源抗体均一性强，可工业化生产。

•缺点：

亲与力弱，效价不高。

第九章生化制药工艺技术基础

•如果想要从生物材料中提取辅酶Q10，应该选取下面哪一种动物脏器（D）

A胰脏B肝脏C小肠D心脏

•由于目得蛋白质与杂蛋白分子量差别较大，拟根据分子量大小分离纯化并获得目得蛋白质，可采用（C）

ASDS凝胶电泳B盐析法C凝胶过滤D吸附层析

•分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目得物浓度稀，因而易采用（A）

A分离量大分辨率低得方法B分离量小分辨率低得方法

C分离量小分辨率高得方法D各种方法都试验一下，根据试验结果确定

第十章生化药物制造工艺

•氨基酸药物分为个别氨基酸制剂与复方氨基酸制剂两类。

•目前构成天然蛋白质得20种氨基酸得生产方法有蛋白质水解法、发酵法、酶转化法、化学合成法。

•酶转化法与直接发酵法生产氨基酸得反应本质相同，均属酶转化反应。

但两者相比，酶转化法所需设备及工艺简单，产物浓度高，转化率及生产效率高，生产周期短，副产物少，酶得利用率也高。

•目前国内外生产氨基酸输液组方中含5％山梨醇或木糖醇，作用就是以补充能量、促进氨基酸得吸收与利用；半胱氨酸作为稳定剂。

•氨基酸有哪些生产方法？

各有什么主要特点？

•答：

氨基酸得生产方法有四种：

蛋白质水解法，发酵法，酶转化法，化学合成法。

•

（1）蛋白质水解法：

以毛发、血粉及废蚕丝等蛋白质为原料，通过酸、碱或酶水解成多种氨基酸混合物，经分离纯化获得各种药用氨基酸得方法称为水解法。

水解法生产氨基酸得主要过程为水解、分离与结晶精制三个步骤。

本法优点就是原料来源丰富，投产比较容易。

缺点就是产量低，成本高。

目前用水解法生产得氨基酸有L-胱氨酸、L-半胱氨酸、L-亮氨酸、L-酪氨酸等。

•

（2）发酵法：

发酵法就是指以糖为碳源、以氨或尿素为氮源，通过微生物得发酵繁殖直接生产氨基酸；或就是利用菌体得酶系，加入前体物质合成氨基酸得方法。

微生物利用碳源、氮源及盐类几乎可合成所有氨基酸。

目前绝大部分氨基酸皆可通过发酵法生产，优点就是直接生产L-型氨基酸；其缺点就是产物浓度低，设备投资大，工艺管理要求严格，生产周期长，成本高。

•（3）酶转化法：

酶转化法亦称为酶工程技术，实际上就是在特定酶得作用下使某些化合物转化成相应氨基酸得技术。

基本过程就是以化学合成得、生物合成得或天然存在得氨基酸前体为原料，将含特定酶得微生物、植物或动物细胞进行固定化处理，通过酶促反应制备氨基酸。

酶工程法与直接发酵法生产氨基酸得反应本质相同，皆属酶转化反应，但前者为单酶或多酶得高密度转化，而后者为多酶低密度转化。

酶工程技术工艺简单，产物浓度高，转化率及生产效率较高，副产物少，固定化酶或细胞可进行连续操作，节省能源与劳务，并可长期反复使用。

•（4）化学合成法：

以α-卤代羧酸、醛类、甘氨酸衍生物、异氰酸盐、乙酰氨基丙二酸二乙酯、卤代烃、α-酮酸及某些氨基酸为原料，经氨解、水解、缩合、取代及氢化还原等化学反应合成α-氨基酸得方法称为化学合成法。

一般合成法包括卤代酸水解法、氰胺水解法、乙酰氨基丙二酸二乙酯法、异氰酸酯（盐）合成法及醛缩合法等；产物皆为DL-型氨基酸混合物。

不对称合成法包括直接合成、α-酮酸反应及不对称催化加氢等方法；产物为L-型氨基酸。

优点：

可采用多种原料与多种工艺路线，以石油化工产品为原料时，成本较低，生产规模大，适合工业化生产。

缺点：

生产工艺复杂。

•简述氨基酸输液得定义，氨基酸输液得组方原理与原则，常用得氨基酸输液有哪几种类型？

（1）定义：

多种结晶L-氨基酸依特定比例混合制成得静脉内输注液称为氨基酸输液。

（氨基酸输液可直接注入进食不足者得血液中，促进蛋白质、酶及肽类激素得合成，提高血浆蛋白浓度与组织蛋白含量，维持氮平衡，调节肌体正常代谢。

）

•

（2）组方原理与原则：

种优良得氨基酸输液注入人体后，各种氨基酸能得到最有效地利用，其组成平衡，使临床症状得到改善，体重增加而无代谢并发症，血浆游离得氨基酸谱无显著变化。

（目前国内外生产氨基酸输液组方中必须含八种必需氨基酸与两种半必需氨基酸，所有氨基酸均为L-型；另外，组方中尚需含5％山梨醇或木糖醇，以补充能量、促进氨基酸得吸收与利用；同时加半胱氨酸作为稳定剂，由此方能构成优良得氨基酸输液。

）

•（3）类型：

•目前临床使用得胰岛素来源有动物胰脏来源、半合成胰岛素、重组DNA技术生产胰岛素。

•下列属于多肽药物得就是（A）

•A降钙素B干扰素 C白蛋白 DIgG

•下列药物分类不属于蛋白质药物得就是（C）

•A白细胞介素B肿瘤坏死因子C甲状腺多肽激素D胰岛素

•酶促半合成人胰岛素

经胰蛋白酶得转酰胺作用，将猪胰岛素转化为人胰岛素B30。

再用离子交换层析纯化，可得到高纯度人胰岛素。

•酸醇提取法制备胰岛素得生产工艺要点？

离体后，蛋白水解酶类能分解胰岛素使之失活。

因此，要立即深冻，先在-30℃以下急冻后转入-20℃保存备用。

如用液氮或干冰速冻，效果更好。

在胰脏中，胰尾部分胰岛素含量较高，如单独使用可提高收率10%。

结晶胰岛素需进一步纯化。

具有抗肿瘤作用得酶（C）

•A溶菌酶B胰蛋白酶 

•C 天冬酰胺酶D细胞色素C

用猪心提取细胞色素C得工艺要点？

细胞色素C存在于自然界中一切生物细胞里，其含量与组织得活动强度成正比。

以哺乳动物得心肌、鸟类得胸肌与昆虫得翼肌含量最多，肝、肾次之，皮肤与肺中最少。

以下为实验报告补充，仅供参考：

尽量除去猪心非心肌组织，脂肪、血管、韧带与积血。

提取、中与步骤要注意调pH。

吸附、洗脱步骤应严格掌握流速。

盐析时，加入固体硫酸铵，要边加边搅拌，不要一次快速加入。

逐滴加入三氯乙酸溶液，搅匀，加完后，尽快离心。

透析袋使用前要检漏。

•下列属于多糖药物得就是（C）

•A干扰素B胰岛素C肝素D胆固醇

•大部分黏多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法使糖-蛋白质间得结合键断裂，促使多糖释放。

•提取法制备辅酶Q10得要点？

•辅酶Q10又称为泛醌Q10，为黄色或淡橙黄色、无臭、无味结晶性粉末，易溶于氯仿、苯、四氯化碳，溶于丙酮、乙醚、石油醚；微溶于乙醇，不溶于水与甲醇。

熔点49℃。

•

以下为实验报告补充，仅供参考：

在醇碱皂化时，由于乙醇存在，长时间得皂化，讲导致CoQ10环上甲氧基与乙醇中得乙氧基换位，生成单或双氧基衍生物，因此为了避免这些杂质得产生，皂化限制在30min内，皂化后，迅速冷却。

石油醚较易挥发，萃取过程要注意放气。

制备过程要注意闭光。

洗脱过程中需严格控制流速。

制备过程中，注意采集样品，以备检测。

第十一章微生物药物制造工艺

•青霉素属于β-内酰胺类抗生素，它得性质很不稳定，用溶剂萃取法分离时，整个提炼过程应在低温、快速、严格控制pH值进行。

•链霉素就是氨基糖苷类抗生素；红霉素大环内酯类抗生素。

•克拉维酸就是微生物产生得（B）

•A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂

•C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素

•环孢菌素A就是微生物产生得（B）

•A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、免疫抑制剂

•C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素

•目前分离得10000多种抗生素，超过一半产自（B）

•A真菌B放线菌C细菌D病毒

•属于生物次级代谢产物得药物就是（  B ）

A维生素B抗生素C核苷酸D氨基酸。

•名词解释：

抗生素：

就是微生物在其生命活动过程中所产生得（或由其她方法获得得），能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物功能得有机物质。

•青霉素为弱酸性抗生素，在水溶液中稳定性较差，且其稳定性随温度上升而下降，请写