初中化学实验常用仪器和基本操作文档格式.doc

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用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，也可用于加热

①加热时，应擦干试管外壁并放在石棉网上，以使其均匀受热；

②溶解固体时，要轻轻搅拌

锥形瓶

滴定中的反应器，也可收集液体，组装洗气瓶

加热要垫石棉网

圆底

烧瓶

用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应容器

平底

燃烧匙

少量固体燃烧反应器

可以直接加热；

硫磺等物燃烧实验应在匙底垫少许石棉或细砂

酒精灯

用于加热

①添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不能少于1/3；

②严禁用燃着的酒精灯去点燃另一只酒精灯；

③用酒精灯的外焰给物质加热；

④不加热时，应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭

盛

放

物

质

细口瓶

用于盛放液体试剂

不能用于加热；

广口瓶

用于盛放固体试剂，也可以做洗气瓶

集气瓶

①用作收集或贮存少量气体；

②用于有关气体的化学反应

①不能用于加热；

②做物质在气体里燃烧的实验时，如有高温固体物质生成，应预先在瓶底铺一薄层细沙或装入少量的水

滴瓶

用于吸取和滴加少量液体，滴瓶用于盛放液体药品

①滴液时，滴管应悬空放在容器口上方，不要接触容器壁，以免沾污滴管或造成试剂污染；

②胶头滴管用过后应立即洗净，再去吸取其他药品；

③取液后的滴管应保持橡胶乳头在上，不要平放或倒置，防止试液倒流，腐蚀橡胶乳头

计

量

托盘

天平

用于粗略称量物质的质量，一般只能称准至0.1g

①称量前，将游码拨到标尺“0”处，调节螺母调节零点；

②称量时，左盘放称量物，右盘放砝码，不能称量热物质；

③称量物需放在纸、表面皿或烧杯中

量筒

度量液体体积

①不能加热；

②不能用作反应容器；

③根据量取液体体积的多少，选择适合的量筒；

④读数时，量筒必须放平，视线应与液体凹液面的最低处保持水平

漏

斗

漏斗

用于过滤或向小口容器里加液体

过滤时要放在三角架或铁架台的铁圈上

长颈

用于注入液体

长颈漏斗的下端管口要插入液面下，形成液封避免气体从长颈漏斗逸出

分液漏斗

用于随时加液体。

使用前先检查是否漏液，放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔，上层液体从上口倒出

夹

持

铁架台（含铁夹、铁圈）

固定和放置各种仪器

铁圈、铁夹方向应与铁架台底盘同侧；

铁夹夹在试管中上部

试管夹

夹持试管进行简单的加热实验

夹在试管中上部；

从试管底部套入、取出；

拇指不要按在试管夹的短柄上

坩埚钳

夹持坩埚加热或夹持热的蒸发皿等

尖端向上平放在实验台上；

温度高时应放在石棉网上

辅

助

水槽

排水集气

水不要加满，防止实验时有水溢出

药匙

取用固体药品

每次用完及时用纸擦干净

玻璃棒

搅拌液体、引流、蘸取液体

搅拌时切勿撞击器壁，以免碰破容器。

注意随时洗涤、擦净

二、化学实验基本操作

（一）药品的取用

1．取用原则

（1）“三不”原则：

不能用手接触药品；

不要将鼻孔凑到容器口去闻药品或气体的气味；

不得尝药品的味道。

（2）节约原则：

按规定用量取用药品；

没说明用量：

液体1~2mL，固体盖满试管底。

（3）处理原则：

用剩药品不能放回原瓶，不要随意丢弃，不要拿出实验室。

应交还实验室或放入指定容器，

2．固体药品的取用

（1）粉末或小颗粒药品用药匙取用

①操作：

一斜：

使试管倾斜；

二送：

用药匙（或纸槽）将药品送入试管底；

三直立：

将试管直立，药品落底。

②操作目的：

避免药品沾在管口、管壁上。

（2）块状药品或密度较大的金属颗粒一般用镊子夹取。

一横：

将容器横放；

二放：

用镊子将药品放在容器口；

三慢竖：

将容器慢慢竖立。

以免打破容器。

3．液体药品的取用

（1）液体药品的倾倒：

拿下瓶塞倒放桌上，瓶口挨管口，标签向手心，液体缓缓倒入试管。

操作要领是“取下瓶塞倒放桌，标签向心右手握，

口口相挨免外流，试管略倾便操作”

（2）量筒量液：

①放置：

量筒放平；

②读数：

视线与液体凹液面的最低处保持水平。

（3）滴管取液：

①取液时：

捏橡胶乳头，赶空气，再伸入试剂瓶中；

②取液后：

不平放，不倒置，橡胶乳头在上；

③滴液时：

垂直悬空在试管口正上方，逐滴滴入，不伸入试管内，不碰管壁。

④用完时：

立即用水冲（滴瓶上的滴管不用水冲），不放在实验台上或其他地方。

操作要领是“排气、吸液、悬空滴”

（二）浓酸浓碱的使用

酸液流台上——碳酸氢钠溶液冲洗，水冲，抹布擦。

碱液流台上——稀醋酸冲洗，水冲，抹布擦

酸液沾皮肤——水冲——碳酸氢钠溶液（3%~5%）冲洗。

碱液沾皮肤——水冲——涂硼酸溶液。

浓硫酸沾皮肤——抹布擦拭——水冲——碳酸氢钠溶液冲洗。

（三）托盘天平的使用

１、组成：

托盘、指针、标尺、天衡螺母、游码、分度盘、砝码。

2、精确度：

0.1g

3、操作方法

称量前：

先将游码移零，再调节天平平衡。

称量时：

两盘垫纸，左物右码。

称量后：

砝码回盒，游码回零。

注意：

称量干燥的药品时，在两个托盘上各放一张相同质量的纸，然后把药品放在纸上称量。

易潮解的药品，要放在玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）里称量。

（四）连接仪器、装置

1、把玻璃管插入带孔橡皮塞----管口沾水，转动慢插。

2、玻璃管和胶管连接——管口沾水，转动慢插。

3、在容器口塞胶塞——转动塞入

（五）检查装置的气密性：

操作要领是：

“导管一端先入水，手掌紧贴容器壁，管口不断冒气泡，手离器壁水柱升，方知装置气密好”。

若夏季气温较高时，可用酒精灯微热。

（六）物质的加热

1、酒精灯的使用注意事项

（1）两检：

①检查灯芯；

②检查有无酒精。

（酒精量不超过酒精灯容积的2/3）

（2）三禁：

①禁止向燃着酒精灯里添加酒精；

②禁止用酒精灯引燃另一酒精灯；

③禁止用嘴吹灭酒精灯，必须用灯帽盖灭

（3）用外焰加热。

2、给物质加热

（1）仪器选择

①加热固体用试管、蒸发皿；

②加热液体用试管、蒸发皿、烧杯、烧瓶。

③集气瓶、量筒、漏斗等不允许用酒精灯加热。

（2）防止容器炸裂、破裂，需注意以下几点：

①容器外壁有水，加热前擦干。

②加热时不要使玻璃容器底部跟灯芯接触。

③烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗。

④给试管里的固体或液体加热均需预热。

⑤对烧杯、烧瓶加热要垫上石棉网。

⑥给试管里的固体加热要略向下倾斜。

（3）给试管里的固体加热

应先进行预热。

（预热的方法是：

在火焰上来回移动试管;

对已经固定的试管，可以移动酒精灯。

）待试管均匀受热后，再把外焰对准放药品的部位集中加热。

加热时试管口要略向下倾斜。

（4）给试管里的液体加热

先要进行预热。

同时注意液体体积不超过试管容积的1/3。

加热时，使试管倾斜一定的角度（大约45°

）。

加热时要不时地移动试管。

加热时试管口不能对着人。

（七）过滤

1．仪器：

漏斗（附滤纸）、烧杯、玻璃棒和铁架台

2．操作注意事项：

①一贴：

滤纸紧贴漏斗内壁。

②二低：

滤纸的边缘要比漏斗口稍低；

液面要低于滤纸边缘。

③三靠：

倾倒液体，烧杯嘴靠玻璃棒；

玻璃棒一端靠在三层滤纸上；

漏斗下端的管口靠在烧杯内壁上。

（玻璃棒起引流的作用）

（八）蒸发

1．仪器酒精灯、蒸发皿、玻璃棒和铁架台

①玻璃棒搅拌的目的：

防止局部过热，造成液滴飞溅。

②蒸发皿中出现较多量固体时，停止加热。

③蒸发皿不能立即直接放在实验台上，以免烫坏实验台，若要立即放需垫石棉网。

（九）洗涤仪器

1、振荡水洗：

将玻璃仪器内注一少半或一半水，稍用力振荡后把水倒掉，反复操作连洗数次。

2、毛刷刷洗：

内壁附有不易洗掉的物质时，可用毛刷转动或上下移动刷洗，刷洗后，再用水连续振荡数次。

3、难溶物洗涤：

不易用水洗净的油脂，先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗，再水冲。

难溶氧化物或盐，先用稀盐酸溶解后，再水冲。

4．洗净的标准：

内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。

（十）气体的收集（如图）

<

1>

排水集气法

适用于收集难溶于水或微溶于水且不与水反应的气体。

2>

排空气集气法

a.向上排空气法：

适用于收集不与空气反应且密度比空气大的气体。

b.向下排空气法：

适用于收集不与空气反应且密度比空气小的气体。

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