规模化猪场多发病的防制措施PPT推荐.ppt
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猪与人的流行性感冒病毒之间的确有密切关系。
因为猪的流感病毒随时可能出现某一特定毒株，它具有在人之间传播和对人有毒力的异常功能，并引起人的流行性感冒的大流行。
2023/5/3,18,4.1猪流感的病原,两个病毒亚型：
甲1型（H1N1）甲3型（H3N2）少部分甲2型猪流感病毒对干燥和冰冻的抵抗力十分强，但一般消毒剂对其均有灭活作用。
传染源为病猪和带毒猪（痊愈后68周），病毒存在于病猪或带毒猪的鼻液和气管、支气管渗出液以及肺和肺内淋巴结内。
2023/5/3,19,4.2猪流感的传播途径,呼吸道有人认为肺丝虫及其排出的虫卵也可随着寄生虫的生活史传染给健康猪。
2023/5/3,20,4.3传统意义上的猪流感临床特点,猪流感具有较明显的季节性：
天气骤变的深秋,寒冷的冬季并发猪嗜血杆菌感染时，传播迅速。
如无并发症，可710天内康复。
如有并发症或继发感染，则病情加重，增加死亡率。
症状：
发病突然，食欲减退或废绝，精神极度萎顿，常卧地不愿起立；
呼吸急促、困难，阵发性咳嗽，从眼和鼻流出粘液性分泌物；
粪便干结、便秘。
2023/5/3,21,4.4目前猪流感的临床特点,发生于任何季节：
饲养小环境的易变性伴发猪呼吸与繁殖综合症、喘气病、猪胸膜肺炎、链球菌、附红细胞体病等，使病情的严重性大大增加：
呼吸系统的病理损伤生殖系统的损伤消化系统的损伤带来严重的后果：
呼吸道不可逆转的病变繁殖障碍胃肠粘膜的损伤,2023/5/3,22,4.5猪流感的综合防制方法,无特效疗法。
加强日常管理，减少应激的发生。
在气候多变的季节，注意舍内小环境的改善：
避风、防冻、干燥、无粉尘，定期使用保健类药物、驱虫药以减少感染的发生。
发生疫情时应给予对症治：
祛痰：
祛痰灵、或复方甘草片（34片/天头）药物控制并发或继发感染：
磺胺五甲氧嘧啶或二甲氧嘧啶600g/T、TMP120g/T、小苏打1000g/T、阿斯匹林500g/T，连用712天，并对妊娠母猪采取保胎措施。
2023/5/3,23,4.6治疗时应注意的问题,如果并发或继发其它疫病时要及时诊断并对症治疗。
如果疫情发生于寒冷的季节性，可在夜间采取熏酸的方法以降低病毒在猪群中传播速度。
猪感染痊愈后，不可在短时间内转栏。
2023/5/3,24,五、猪伪狂犬病,5.1PRV的特性：
a.狂犬病病毒属于疱疹病毒科b.疱疹病毒是一群较大的有囊膜的双链DNA病毒。
c.本病毒科病毒主要侵害病毒对乙醚、氯仿、丙酮等脂溶剂都敏感。
d.外胚层来源的组织，包括皮肤、粘膜和神经组织。
e.囊膜具有帮助病毒接近和侵入细胞的功能，因此当囊膜受到破坏时，病毒的感染力下降。
囊膜含有多量的脂质和少量的糖，以致猪伪狂犬病毒对温度很敏感，50度约30分钟灭活,2023/5/3,25,5.2猪伪狂犬病毒的最大特点,猪伪狂犬病毒的一个很重要的特征是形成潜伏感染。
初次感染后，往往以潜伏形式长期存在于动物体内可达多年甚至终生。
在呈现明显临床症状的原发性感染后，病毒可在动物体内长期甚至终生呈潜伏状态存留，但不再表现临床症状。
当机体受到外界不利因素作用如发热、寒冷、日晒、过敏物刺激等使机体抵抗力下降或生理机能障碍时，潜伏状态的病毒开始激活，并扩散传播到特定部位，引起临床症状明显的复发性感染，此时体内的抗体水平可能很高，但照样不能阻止复发，原因可能是抗体对位于细胞内的病毒无能为力。
2023/5/3,26,5.3猪伪狂犬病病毒存在的位置,猪伪狂犬病毒常潜伏的部位为猪的三叉神经节、脑、脊髓、扁桃体和造血系统（主要是骨髓）中。
某些疱疹病毒的另一个特征是对自然宿主往往只表现为潜伏状态的感染，但在传染给其他易感动物时，却能引起严重的疾病，甚至死亡。
伪狂犬病病毒经猪传染牛，能导致致死性感染。
2023/5/3,27,5.4猪伪狂犬病的流行慨况,伪狂犬病病毒引起多种家畜和野生动物发病。
除猪以外的其它动物发病后具有发热、奇痒及脑脊髓炎症状，均为致死性感染但呈散发形式。
伪狂犬在近期的流行中发现少数量搔痒症状的病猪，主要是母猪。
本病最初由Aujsezky于1902年报道于匈牙利。
我自1947年首次报道猫病例以来，目前已扩大到全国二十几个省市，给畜牧业发展造成巨大的损失。
2023/5/3,28,5.5伪狂犬病毒的特性,本病毒的宿主范围很广，除猪外，牛、山羊、绵羊、猫、犬、兔、鼠等均可自然感染本病。
据土耳其及我国台湾报道，人也有血清学阳性反应。
欧洲也曾报告几例因皮肤伤口接触病理组织而感染本病：
局部有痒觉，呈严重的荨麻疹症状，但无死亡。
本病毒对外界环境的抵抗力很强。
伪狂犬病病毒在不同的液体中和物体表面至少能存活7天在猪尿、井水、猪唾液、猪鼻冲洗液、猪舍污水或将其悬浮于葡萄糖中分别能存活14天、7天、4天、2天和1天。
盐水中的病毒倒于水泥地板、塑料壶、胶鞋、衣服、土壤、青草、颗粒料、骨肉粉的致病力至少保持7天。
附在谷物和金属物表面的病毒的致病性至少维持7天，在骨肉粉料中可存活5天。
在颗粒料中可存活3天，在腐败条件下，病料中的病毒在11天仍具有感染力。
伪狂犬病病毒对烧碱、酚以及甲醛等化学物质敏感，临床上常用烧碱、复合酚及甲醛进行环境消毒。
2023/5/3,29,5.6伪狂犬病病毒的抗原性,伪狂犬病病毒的抗原性比较单一，从世界各地的分离的毒株呈现一致的血清学反应，但毒力有强弱之分：
如英国分离的毒株的毒力有所增强，表现在对成年猪也能引起死亡，而以往通常只能致发乳猪和幼猪死亡。
伪狂犬病病毒与宿主的相互作用中，病毒的糖蛋白起到重要作用，是伪狂犬病毒的致病蛋白与诱导免疫系统产生抗体的糖蛋白。
2023/5/3,30,5.7猪伪狂犬病病毒糖蛋白的分类,糖蛋白分为：
gI、gII、gIIIgI是毒力蛋白。
gII是病毒的一种主要囊膜糖蛋白，能诱导产生中和抗体，并且对病毒的复制和病毒感染过和是必需的。
gIII的主要功能是为介导病毒吸附到宿主细胞上，与病毒感染的第一步有关。
2023/5/3,31,5.8流行病学：
伪狂犬病的发生具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其它季节也有发生，这是因为低温有利于病毒的存活及因野外食物缺乏，大量鼠类移居到猪场觅食有关。
气源性传播在病毒传播毒过程中起重要作用，所以本病在猪场之间的传播主要是通过空气传播。
通过大量的实验研究，证明猪和鼠类是自然界中病毒的主要贮存宿主，也是引起其他家畜发病的病源动物。
鼠和猪两种动物到处都有，只要有其中一种动物存在就可使本病连续不断地传播下去而不易清除。
一般认为，猪场之间较长距离的传播，空气飞沫、鼠类的作用可能更大。
2023/5/3,32,5.8流行病学：
猪既是本病的原发感染宿主，又是病毒的长期贮存宿主和病毒排出者，在伪狂犬病的传播上起到甚为重要的作用。
感染耐过猪或呈亚临床感染的成年猪长期带毒和排毒：
带毒可长达半年之久，以肺、肝的带毒量最高，脾、肾和膀胱居次：
因为长期排毒对新进的血清学阴性猪很可能造成发病。
在一个猪场内，受到病毒感染的猪在发病时鼻腔分泌物含大量病毒。
2023/5/3,33,5.9流行病学：
病毒的传播主要通过鼻对鼻的接触而传播；
饲料、水、垫料、墙壁、栅栏、地板的污染因病毒在空气中存在，饲养员的走动可以加速本病的传播。
另外病毒在猪体内具有潜伏感染的特性，所以带毒猪是猪场内的一个重要传染源。
哺乳仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高，几乎达100%；
随日龄增长，发病率和死亡下降。
断奶后的仔猪多不发病。
成年猪多呈隐性感染,2023/5/3,34,5.10临床症状,潜伏期一般：
为3-6天，短的36小时，长的可达10天。
本病的的症状随年龄而异。
猪伪狂犬病的临床表现分为四大症状：
2023/5/3,35,5.10.1、公、母猪的临床表现,妊娠母猪表现为咳嗽，发热，精神不振，食欲减少，便秘等。
在怀孕30天内感染时，部分胎儿被吸收，产仔数少；
超过40天感染时，发生流产；
60-80天感染时，发生早产。
在怀孕后期感染时，则产死胎或弱仔，有的晚产，产下的弱仔不久出现震颤等神经症状而死亡。
母猪的流产前后多无明显症状，产后约有20%的母猪不能受胎，表现为返情率高，屡配不孕。
当发生流产、产死胎、木乃伊胎情况时，其中以产死胎为主。
公猪则表现为睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力。
2023/5/3,36,感染母猪流产之死胎；
2023/5/3,37,5.10.2、新生仔猪的临床表现,伪狂犬病引起新生仔猪大量死亡，主要表现为刚生下的仔猪第一天很好，从第二天开始发病，3-5天内是死亡的高峰。
发病仔猪初期发热体温可达40度以上、呕吐、下痢、厌食、精神不振。
继而出现神经症状：
步不稳，共济失调，眼球震颤，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进、后退或转圈运动，倒地后四肢划动，常伴有癫痫样发作及昏睡，鸣叫，一旦发病，1-2天内死亡。
2023/5/3,38,7日龄内的仔猪出现神经症状,2023/5/3,39,5.10.3、断奶仔猪的临床表现,伪狂犬病病毒引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20%-40%左右，病死率为10%-20%左右，病程长（4-8天），主要表现为神经症状、便秘、拉稀、呕吐等。
部出现神经症状而耐过的猪，常有长期后遗症如：
眼盲、偏瘫和发育受阻等。
2023/5/3,40,仔猪断奶前后出现奇痒症状，以头顶墙等神经症状；
2023/5/3,41,仔猪断奶前后出现奇痒症状，以头顶墙等神经症状；
仔猪断奶前后出现奇痒症状，以头顶墙等神经症状；
2023/5/3,42,断奶前后仔猪出现腹泻，死亡前呈现游泳状、鸣叫、声音嘶哑；
2023/5/3,43,5.10.4、育肥猪的临床表现,3月龄以上育肥猪感染率虽高，但发病率及病死率均较低。
病初体温升高，咳嗽，便秘，精神不振，食欲减少，有时呕吐。
多经3-4天后康复。
如体温继续升高，多从第5天起出现神经症状：
震颤，步态不稳，共济失调，特别是后肢明显，头向上抬，背拱起，倒地后四肢强直痉挛，间歇性发作。
成年猪常呈隐性感染，而成为传染源。
2023/5/3,44,5.11病理变化：
肾脏布满针尖样出血点。
脑膜充血、出血，脑脊髓液增加，鼻咽部充血和浅层坏死。
咽喉部及其淋巴结有坏死病灶。
扁桃体、肝、脾可能有散在灰白色坏死点，心包液增加，有时可见肺水肿并伴有出血小点以及小叶性间质性肺炎。
流产胎儿的脑和臀部皮肤常有出血点，胸腹及心包腔有多量棕褐色液体，肾和心肌点状出血，肝和脾有灰白色坏死点。
2023/5/3,45,病理变化：
患病仔猪出现全身性症状；
实质性器官出血；
淋巴结出血等；
最典型的是打开脑盖后可见脑膜出血，脑充血；
患猪脑充血；
2023/5/3,46,5.12诊断方法,动物接种：
可采取病猪的扁桃体、嗅球、脑桥和肺脏，对隐性感染猪也可采取鼻咽部拭洗液，用生理盐水或PBS液制成10%悬液，经离心后取上清液接种于家兔皮下或小鼠脑内，家兔经2-5天或小鼠经2-10天发病死亡。
死前大多数家兔及小鼠的注射部位发生奇痒和四肢麻痹。
血清学试验PCR,2023/5/3,47,5.13猪伪狂犬病的防制措施,自洁净猪场引进种猪时，进行严格的隔离检疫1个月，并采血送实验室检查。
猪舍地面、墙壁、设施及用具等每周消毒一次。
在猪场里进行严厉的灭鼠活动，严格控制犬、猫、鸟类和其它畜禽进入猪场，严格控制人员来往。
2023/5/3,48,5.14免疫方法,母源抗体可在仔猪体内存在5-7周。
双基因缺失苗：
缺失TK（胸腺嘧啶激酶）：
使病毒不会回复为野毒。
缺失GX（毒力基因）：
野毒都含有GX抗菌素原决定簇，这可以用血清学方法把感染野毒猪相区别。
该疫苗只在接种吸收部位的局部淋巴结增殖，与之接触的动物不会感染，而不象其它活疫苗在鼻咽部位复制。
2023/5/3,49,5.15疫苗接种程序,母猪：
第一次注苗后，间隔4-6周后加强免疫一次。
以后产前、产后一个月各免疫一次。
对留种用仔猪在断奶时注射一次，间隔4-6周加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行。
对育肥用的断奶仔猪在断奶时，注射一次，直到出栏。
如果猪场曾经发生过猪伪狂犬病，则须对7-8周龄仔猪使用冻干苗免疫一次。
2023/5/3,50,5.16治疗方法,
（1）紧急接种：
当发生伪狂犬病时，在严格消毒和封闭的情况下，可运用弱毒疫苗进行紧急接种，一般7天即可控制，但不能保证母猪以后不产死胎。
（2）血清疗法：
运用康复猪血清可有效控制感染的发生。
（3）对受到威胁的仔猪可用四基因缺失活苗进行滴鼻免疫，效果良好。
2023/5/3,51,六、猪繁殖和呼吸综合症,2023/5/3,52,猪繁殖与呼吸综合症:
一.概述二.病原三.流行病学四.临床症状五.病理变化六.免疫七.诊断八.防制,2023/5/3,53,一.概述:
1987年美国首先报道本病“猪神秘病”“蓝耳病”;
仅衣阿华州1988年就死亡85330头猪;
1991年荷兰比利时英国丹麦等养猪发达国家大流行,近百万头猪死亡流产风暴;
1991年我国台湾发生;
1992年国际兽医局（OIE）将此病命名为猪繁殖和呼吸综合症（PorcineReproductive-RespirationSyndrome,PRRS）,现已被列为B类传染病.1996年在北京及周边地区大规模暴发直接经济损失6亿元人民币;
2023/5/3,54,国内流行状况：
1995年从加拿大引进种猪被检测到PRRS，抗体阳性并分离到病毒；
1995年底：
华北地区猪场爆发；
1996-1997：
流产风暴；
1998年后：
比较平稳和缓和猪群的生产性能下降细菌性疾病、呼吸道疾病的发病率上升HC、PR发病率上升其它疾病如附红细胞体病、PMWS出现并造成很大经济损失母猪发情障碍、滞后产现象增多,2023/5/3,55,流行现状：
猪场感染率很高：
血清阳性率达到20-80%持续性感染隐性感染带毒母猪发生繁殖障碍潜在危害很大在一些地方广泛使用PRRS弱毒疫苗造成很大的危害：
丹麦：
活疫苗在猪上应用会恢复为强毒江西：
从病猪分离出强毒就是疫苗毒的返强美国：
严格限制该疫苗的使用,2023/5/3,56,概述:
PRRS在我国的流行特点:
PRRS自1995年在我国首次发生,至今只有5年多的历史,却已蔓延至全国所有的省份-盲目引种的直接后果;
已经证明禽类可以感染本病,并能向外界散毒24天,而且已从一些飞禽的粪便中分离到了PRRSV,因此可以推断飞禽是PRRS潜在的传染源;
2023/5/3,57,我国PRRS流行的新特点,PRRS感染后临床症状表现多样化:
PRRS导致免疫调节紊乱肺泡巨噬细胞受损致病因子进入;
影响其它疫苗的免疫效果:
PRRS可导HCV免疫受干扰非典型猪瘟;
混合感染日趋严重:
PRRS,PR,PP,JEP,APP,MH和链球菌的混合感染;
PRRS的毒力有所增强:
50-70日龄猪发病率增高;
2023/5/3,58,二.病原:
2.1病原概述:
2.2基因与病毒糖蛋白:
2.3不同毒株的抗原差异性:
2.4PRRSV与继发性病原的相关性:
2023/5/3,59,2.1病原概述:
PRRSV属于动脉炎病毒科,为有囊膜的单股正链RNA病毒,二十面体对称;
能在猪肺泡巨噬细胞等细胞上生长并可出现细胞病变;
注意:
因为是单股RNA病毒,决定该病毒的复制没有一个正确的修复系统,很容易发生变异,导致各地分离到的病毒结构差异性较大,同时抗原差异也很大;
2023/5/3,60,PRRSV的免疫荧光反应；
2023/5/3,61,2.2基因与病毒糖蛋白:
PRRSV基因组含有8个开码阅读框架（ORF）,ORF2-ORF7编码病毒相关的功能蛋白;
a.ORF5:
编码E蛋白,E蛋白可诱导机体产生中和抗体,能在体外中和病毒的感染性;
b.ORF6:
编码非糖蛋白的膜蛋白M；
c.ORF7:
编码核衣壳蛋白N；
N蛋白中含有四个病毒的抗原区；
关于PRRSV的免疫原性目前存在争议,学术界没有一个明确的统一的说法;
2023/5/3,62,2.3不同毒株的抗原性差异:
根椐基因序列的不同将PRRSV分为两大类型,即美洲型和欧洲型（代表株LV）;
不同的PRRSV分离株引起同一种疾病,但血清学试验证实各病毒株存在显著的抗原多样性;
不同毒株毒性之间的差异亦较大;
不同毒株对母猪不同阶段的致病性亦存在差异;
2023/5/3,63,2.4PRRSV与继发性疾病的相关性:
感染PRRSV的猪群经常激发细菌性疾病和支原体性疾病,如:
沙门氏菌放线杆菌巴氏杆菌以及支原体肺炎等;
继发性病原引起的病变经常与原发性病变相混淆,同时继发感染受试验条件差异较大的影响,导致试验结果差异较大;
这些因素决定了受PRRSV感染后的临床症状千差万别;
给临诊和确诊带来很大的困难;
2023/5/3,64,三.流行病学:
病毒具有高度的感染性;
10个病毒粒子注入肌肉内即可导致机体发病;
可通过口腔鼻内肌肉腹膜和阴道感染;
感染后,能产生持续性带毒状态,可以从唾液尿液精液和乳腺分泌物排出病毒;
空气传播的局限性很大,仅限于近距离的高度接触性传播;
任何年龄的猪只均可感染,妊娠母猪和哺乳仔猪最严重;
血清学检查血液中存在抗体,但并不能阻止病毒粒子的复制;
2023/5/3,65,四.临床症状:
4.1全身症状4.2呼吸道症状:
4.3皮肤症状:
4.4母猪繁殖力下降:
4.5初生仔猪:
2023/5/3,66,4.1全身症状:
厌食,发热,嗜睡,精神沉郁;
哺乳母猪泌乳停止;
皮肤变色:
主要见于皮肤的末梢部位;
2023/5/3,67,4.2呼吸道症状:
呼吸迫促,咳嗽;
2023/5/3,68,4.3皮肤症状:
一般全身和呼吸道症状出现后的几天,患猪皮肤出现特有的症状,即:
蓝耳,蓝外阴,蓝皮肤;
2023/5/3,69,4.4母猪繁殖力下降:
妊娠母猪发生流产多发生在晚期（105-107天）死产,产木乃伊胎（50%-70%）弱胎;
母猪的不孕症:
发情推迟,屡配不孕,甚至出现不发情的情况;
2023/5/3,70,患病母猪妊娠后期出现流产，产下的死胎；
2023/5/3,71,4.5初生仔猪:
弱仔,不活泼;
发病率和死亡率增高;
肚脐出血断尾后可能出现严重出血,注射铁剂时也可能出现出血,在注射部位出现严重发绀;
2023/5/3,72,对公猪的影响：
公猪带毒：
精子出现畸形通过授精传播病毒,2023/5/3,73,慢性或亚临床持续性感染,生产性能下降：
繁殖性能下降生长缓慢猪群免疫功能下降：
HC免疫抗体水平上不去猪群的呼吸系统疾病上升：
链球菌性肺炎支原体肺炎APP继发感染增多，对药物治疗效果差链球菌、附红细胞体、PR、HC等发病比例上升HC控制的难度加大,2023/5/3,74,五.病理变化:
单纯的PRRSV感染肉眼病理变化不明显;
显微病变有特征性间质性肺炎,肺泡间隔增厚,积聚单核细胞,肺泡巨噬细胞明显丧失或减少;
如果激发继发感染,则病理变化非常复杂,视继发感染的细菌种类不同而病理变化不一样;
2023/5/3,75,肺部病变；
2023/5/3,76,间质性肺炎；
2023/5/3,77,发病机理:
猪感染PRRSV以后,正常肺防御机制受到损害,最严重的影响是破坏肺泡巨噬细胞.正常猪肺泡含95%的巨噬细胞感染猪下降到50%.感染的巨噬细胞代谢发生了改变,不能释放超氧化离子来破坏细胞外细菌,从而损伤了肺泡的重要防御武器,使继发感染成为可能;
细支气管纤毛的破坏和细支气管上皮柱形细胞的空泡化都严重破坏支气管和细支气管粘膜的清理机制;
2023/5/3,78,六.免疫:
免疫机制目前存在的争论较大;
免疫接种存在两个方面的作用:
一方面引起病理过程,激发继发感染;
另一方面能诱导机体产生免病力,能使机体免受再次感染;
2023/5/3,79,6.1抗体依赖性增强作用:
高水平的抗体存在,可加强和介导弱毒株的毒力,增强弱毒的感染力,使其有可能突破胎盘屏障,引起死产流产产畸形胎等;
2023/5/3,80,6.2免疫接种:
1.减毒疫苗:
安全性存在一定的差异,产生抗体较快且较持久;
一般只建议3-8周龄的仔猪使用;
2.灭活疫苗:
免疫原性存在一定差异;
但安全性较高;
种猪群和健康猪群全部用灭活疫苗;
3.重组疫苗:
2023/5/3,81,免疫程序:
在PRRS免疫接种时,免疫程序和疫苗种类选择十分重要;
疫苗选择应本着种猪场和健康清净猪场选用灭活苗;
发病猪场或暴发过PRRS的猪场使用弱毒疫苗的原则.母猪:
首次用灭活苗时采用首免后间隔20天再加强免疫一次,以后每次配种前后再免疫一次;
仔猪和商品猪:
只进行一次灭活苗的免疫;
弱毒苗只能对仔猪
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