《食品分析》海量填空题(含答案)Word文件下载.doc

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《食品分析》海量填空题(含答案)Word文件下载.doc

,乙为氢氧化钠和酒石酸钾钠溶液 

 

2、国家标准规定的对各类食品的检测项目都是从人的 

感官、理化、卫生三个方面进行。

3、食品分析的一般程序包括 

样品的采集、 

制备、预处理、样品的检验和 

结果计算。

4、人的感觉可以分为 

视觉 

、 

听觉 

嗅觉 

触觉 

和 

味觉 

5、液态食品相对密度的测量方法有 

比重计法 

、比重瓶法 

比重天平法 

6、糖锤计在蒸馏水中为 

º

Bx,读数为35º

Bx时蔗糖的质量浓度为 

35% 

7、食品分析与检验可以分为 

感官检验、物理检验、化学检验、仪器分析 

9、利用旋光仪测定旋光性物质的 

旋光度 

以确定其含量的分析方法叫旋光法。

10、液体及半固体样品如植物油、酒类,取样量为 

越少越好 

11、均匀的固体样品如奶粉,同一批号的产品,采样次数可按 

S=ҐN/2 

(填公式)决定,所以,200袋面粉采样 

10 

次。

12、还原糖通常用氧化剂 

费林试剂 

为标准溶液进行测定。

指示剂是 

次甲基蓝 

13、堆状的散粒状样品,则应在一堆样品的四周及顶部分 

上、 

中 

下 

三个部位,用 

双套回转采样管 

插入取样。

14、纯蔗糖溶液的折射率随浓度升高而 

增大。

蔗糖中固形物含量越高,折射率也越 

高。

15、测量食品的折射率可以用 

手提式折射仪 

阿贝折射仪 

仪器。

(二)水分

1、测定面包中水分含量时,要求准备的仪器设备有:

分析天平、玻璃称量瓶、常温常压干燥箱、干燥器。

因为面包中水分含量>

14%,故通常采用两步干燥法进行测定,恒重要求两次测量结果之差小于2mg。

2、取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g,准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中,置于105℃的干燥箱内干燥至恒重,称得质量为4.8250g,则全脂乳粉的水分含量为14.8%

3、测定样品中水分含量:

对于样品是易分解的食品,通常用减压干燥方法;

对于样品中含有较多易挥发的成分,通常选用水蒸气蒸馏法;

对于样品中水分含量为痕量,通常选用卡尔费休法。

4、共沸蒸馏法测定样品中的水分时,常用的有机溶剂有苯、甲苯、二甲苯。

5、测定蔬菜中水分含量时,要求准备的仪器设备有:

分析天平、常温常压干燥箱、干燥器、称量瓶。

因为蔬菜中水分含量>

14%,故通常采用两步干燥法进行测定,恒重要求两次测量结果之差小于2mg。

6、糖果中水分测定应采用减压干燥法,温度一般为55-65℃,真空度为40~53kPa。

(三)灰分

1、样品中灰分的过程中,加速样品灰化的方法有:

加入去离子水;

加入疏松剂碳酸铵;

加入几滴硝酸或双氧水;

加入助灰化剂硝酸镁、醋酸镁。

2、样品灰分测定前,瓷坩埚的预处理方法为用盐酸(1+4)溶液煮1-2h,洗净晾干后在外壁及盖上标记,置于马弗炉上恒重。

做标记应用三氯化铁(5g/L)和等量蓝墨水的混合液。

马佛炉的灰化温度一般为550℃,灰化结束后,待马弗炉温度降到200℃时取出坩埚。

(四)酸度

1、测定食品酸度时,要求所用的水必须为新煮沸后并冷却的蒸馏水,目的是除去其中的二氧化碳。

2、测定总挥发酸的时候,因一部分酸是以结合态的形式存在,通常我们加入适量磷酸使结合态的挥发酸离析。

3、食品中的总酸度测定,一般以食品中具有代表性的酸的含量来表示。

牛乳酸度以乳酸表示,肉、水产品以乳酸表示,蔬菜类以草酸,苹果类、柑橘类水果分别以苹果酸、柠檬酸表示。

4、食品的酸度通常用总酸度(滴定酸度)、挥发酸度、有效酸度来表示,测定方法分别为直接/酸碱滴定法、蒸馏法、电位法。

(五)脂类

1、测定食品中脂类时,常用的提取剂中乙醚和石油醚只能直接提取游离的脂肪。

2、测定牛乳中脂肪含量时,常用的方法有碱性乙醚提取法/罗紫—哥特法和巴布科克氏法。

3、测定含磷脂较多的鱼、肉、蛋制品中脂肪含量常采用氯仿-甲醇法。

测定一般食品中总脂肪含量常采用酸水解法。

4、准确取干燥后的奶粉2.0000g,采用碱性乙醚法测奶粉中脂肪的含量,接收瓶恒重后质量为112.2000g,装样品的接收瓶三次干燥结果分别为112.5240g、112.5215g、112.5230g,那么该全脂奶粉中脂肪含量为。

(六)蛋白质、氨基酸

1、采用凯氏定氮法,添加CuSO4和K2SO4的作用是催化作用、作碱性反应的指示剂、消化终点的指示剂和提高溶液的沸点,加速有机物的分解。

2、凯氏定氮法测定蛋白质步骤分为湿法消化,碱化蒸馏;

硼酸吸收;

盐酸标定。

3、双指示剂甲醛滴定法测氨基酸总量,取等量的两份样品,分别在两份样品中加入中性红和百里酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至终点分别呈琥珀色和淡蓝颜色。

4、食品中氨基酸态氮含量的测定方法有电位滴定法、双指示剂甲醛滴定法,该方法的作用原理是利用氨基酸的两性性质,甲醛的作用是固定氨基。

(七)糖类

1、测定样品中糖类时,常用的澄清剂有中性醋酸铅,乙酸锌和亚铁氰化钾,硫酸铜和氢氧化钠。

2、某样品经水解后,其还原糖含量(以葡萄糖计)为20.0%,若换算为淀粉,则其含量为18.0%若换算为蔗糖,则其含量为19.0%

3、常用的糖类提取剂有水和乙醇。

4、还原糖通常用氧化剂 

指示剂是 

5、提取样品中糖类时,常用的提取剂有水、乙醇;

一般食品中还原糖的测定方法有直接滴定法和高锰酸钾法,分别选择乙酸锌和亚铁氰化钾、硫酸铜和氢氧化钠做澄清剂,果蔬中还原糖提取时澄清剂应选择直接滴定法。

6、直接滴定法测定还原糖含量的时候,滴定必须在沸腾的条件下进行,原因本反应以次甲基蓝的氧化态蓝色变为无色的还原态,来指示滴定终点。

次甲基蓝变色反应是可逆的,还原型次甲基蓝遇氧气又会被氧化成蓝色氧化型,此外氧化亚铜极其不稳定,易被空气中氧气氧化,保持沸腾,使上升蒸汽防止氧气进入,避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化。

7、费林试剂由甲、乙溶液组成,甲为 

硫酸铜和次甲基,乙为氢氧化钠、碱性酒石酸铜、亚铁氰化钾 

(八)维生素

1、测定脂溶性维生素的分析方法有高效液相色谱法和比色法。

2、测定蔬菜中VC含量时,加入草酸溶液的作用是防止VC被氧化。

3、固液层析法分离样品,主要是利用固体吸附剂表面对不同组分吸附力的大小不同进行分离的。

4、液液层析法分离样品,主要是利用样品的组分在两种互不相溶的液体间的分配比不同。

(九)矿物质

1、测定食品中汞含量时,一般不能用干法灰化进行预处理。

2、测定食品中微量元素的分离浓缩方法是金属螯合物溶剂萃取法和离子交换色谱法。

3、测定食品中微量元素时,通常要加入哪种类型试剂:

还原剂;

掩蔽剂;

鏊合剂来排除干扰。

4、分光光度法测样品中铁的含量时,加入盐酸羟胺试剂可防止三价铁转变为二价铁。

5、测定微量元素时,消除其他元素干扰的方法是金属螯合物溶剂萃取法和离子交换色谱法。

(十)感官

1、感官检验分为 

分析型感官检验和 

嗜好型感官检验。

2、从生理角度看,人的基本味觉包括酸,甜,苦,咸味四种,其中人对苦味最敏感。

3、在所有的基本味中,人对酸味的感觉最快速,对苦味的感觉最慢。

味觉 

5、最容易产生感觉疲劳的是嗅觉。

6、“入芝兰之室,久而不闻其香”由感觉的疲劳现象(适应现象)产生的。

1.食品分析根据分析的原理和所用仪器的不同可分为化学分析法和仪器分析法

2.水分活度值的测定方法有Aw测定仪法和扩散法

3.食品中灰分的测定项目主要有总灰分、水溶性灰分、水不溶性灰分、酸不溶性灰分。

4.电化学法测定pH值用玻璃电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极。

5.中国营养学会把碳水化合物分为糖、寡糖、多糖3大类。

6.食品中总灰分测定的方法主要有直接灰化法、硫酸灰化法、醋酸镁灰化法。

7.乳品脂肪的测定方法有罗紫-哥特里法、巴布科克氏法、盖勃氏法

8.一般蛋白质的换算系数为6.25。

1、费林试剂由甲、乙溶液组成,甲为 

硫酸铜溶液,乙为氢氧化钠和酒石酸钾钠溶液。

2、国家标准规定的对各类食品的检测项目都是从人的感官、理化、卫生 

三个方面进行。

样品的采集、制备、预处理、样品的检验、结果计算。

视觉、听觉、嗅觉、触觉、味觉。

密度计法、密度瓶法、密度天平法。

35%。

7、食品分析与检验可以分为感官检验、物理检验、化学检验、仪器分析。

8、样品的制备的目的是保证样品 

十分均匀,使样品其中任何部分都能代表被测  物料的平均组成 

旋光度以确定其含量的分析方法叫旋光法。

10、液体及半固体样品如植物油、酒类,取样量为越少越好。

S=ҐN/2(填公式)决定,所以,200袋面粉采样 

12、还原糖通常用氧化剂费林试剂 

指示剂是次甲基蓝。

13、堆状的散粒状样品,则应在一堆样品的四周及顶部分上、中、下 

三个部位,用双套回转采样管 

14、纯蔗糖溶液的折射率随浓度升高而增大。

蔗糖中固形物含量越高,折射率也越高 

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