山东农业大学有机化学期末题.docx

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山东农业大学有机化学期末题

有机化学练习题1

得分

一、命名下列化合物或写出构造式(注明立体结构)(共10个小题,每小题1分,共10分)

得分

二、选择题(共10小题,每小题2分,共20分)

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的是()。

A.甲烷B.乙烯C.乙烷D.乙炔

2.下列化合物与AgNO3/醇溶液反应,速率最快的是()。

A.苄基溴B.2-苯基-1-溴乙烷C.1-苯基-1-溴乙烷D.溴苯

3.如果在亲核取代反应过程中,发生了重排现象,则该反应历程为()。

A.SN2B.SN1C.E1D.E2

4.下列化合物哪个最难与Fe+Br2发生反应的是()。

A.苯B.硝基苯C.苯酚D.氯苯

5.下列化学反应的名称是()。

A.Clemmensen反应B.Cannizzaro反应C.Oppenauer反应D.Wittig(魏悌希)反应

6.下列化合物,酸性最强的是()。

7.下列化合物能与新鲜制备的Cu(NH3)2+溶液作用生成砖红色沉淀是()。

A.2-丁烯B.1-丁烯C.1-丁炔D.2-丁炔

8.按照优先次序规则,最优先的基团是()。

A.CH3B.CH2CH3C.CH2ClD.CH2Br

9.下列碳正离子稳定性最强的是()。

A.

B.

C.

D.

10.下列化合物能发生碘仿反应的是()。

A.乙酸B.苯酚C.乙醇D.甲酸

得分

三、完成下列反应式(20空,每空1.5分,共30分)

得分

四、有机合成题(4小题,每小题5分,共20分)

1、由苯为主要原料,合成2-苯基乙醇

2、乙醛和甲醛为主要原料,合成季戊四醇

3、1-丙醇为主要原料,合成CH2=CHCH2D

4、由1-己炔为主要,(Z)-1,4-壬二烯

得分

五、反应机理题(2小题,每小题5分,共10分)

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

得分

六、推断有机化合物结构题(2小题,共10分)

1、化合物A(C6H12O2),可以发生碘仿反应,IR谱中在3400cm–1和1720cm–1处均有强吸收峰;1H-NMR为(δ):

1.2(s,6H);2.2(s,3H);2.6(s,2H);4.0(s,1H)。

(结构4分,标明化学位移1分)

2、化合物B:

m/z:

134(M+),119(base)。

1H-NMR谱中,δH:

1.1(t,6H),2.5(q,4H),7.0(s,4H),推导出B的构造式,并标出各种H的化学位移。

(结构4分,标明化学位移1分)

有机化学练习题1答案

一、命名下列化合物或写出构造式(注明立体结构)(共10个小题,每小题1分,共10分)

1.2-甲基-3-乙基己烷

2.Z-2-氯-3-溴-2-戊烯

3.1-萘酚

4.E-4-己烯-2-醇

5.S-1-苯基乙醇

6.3-氯-1,2-环氧丙烷

7.3-硝基-5-羟基苯甲酸

8.8-甲基二环[

二、选择题(共10小题,每小题2分,共20分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

B

C

B

B

D

D

C

D

A

C

三、完成下列反应式(共20空,每空1.5分,共30分)

四、有机合成题(4小题,每小题5分,共20分)

五、反应机理题(2小题,每小题5分,共10分)

2.解答:

是SN1机理

六、推断有机化合物结构题(2小题,共10分)

有机化学练习题2

得分

一、命名下列化合物或写出构造式(注明立体结构)(共10个小题,每小题1分,共10分)

得分

二、选择题(共10小题,每小题2分,共20分)

1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp的是()。

A.甲烷B.乙烯C.乙烷D.乙炔

2.下列化合物与AgNO3/醇溶液反应,速率最快的是()。

A.苄基溴B.α-苯基乙基溴C.β-苯基乙基溴D.溴苯

3.萘最易溶于以下哪种溶剂()。

A.乙醇B.乙酸C.苯D.石油醚

4.下列化合物哪个最容易与Fe+Br2发生反应的是()。

A.苯B.甲苯C.苯酚D.氯苯

5.下列化合物具有对映异构现象的是()。

A.环丙醇B.顺环丙二醇C.反环丙二醇D.顺-1,3-环丁二醇

6.SN1和E1反应中,经过()而形成产物。

A.过渡态B.碳正离子C.碳负离子D.自由基

7.下列化合物能与银氨溶液作用生成白色沉淀是()。

A.2-丁烯B.1-丁烯C.1-丁炔D.2-丁炔

8.按照优先次序规则,最优先的基团是()。

A.CH3B.CH2CH3C.CH2ClD.CH2Br

9.下列碳正离子稳定性最强的是()。

A.

B.

C.

D.

10.烯烃加HBr,在过氧化合物存在下,遵循反马氏规则,反应机理中经过()而形成产物。

A.过渡态B.碳正离子C.碳负离子D.自由基

得分

三、完成下列反应式(20空,每空1.5分,共30分)

得分

四、有机合成题(4小题,每小题5分,共20分)

1、由苯为主要原料,合成2-苯基乙醇

2、乙醛和甲醛为主要原料,合成季戊四醇

3、1-丙醇为主要原料,合成烯丙基碘

4、由苯为主要原料,合成苯甲醚

得分

五、反应机理题(2小题,每小题5分,共10分)

为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

得分

六、推断有机化合物结构题(2小题,共10分)

1、化合物A(C6H12O2),可以发生碘仿反应,IR谱中在3400cm–1和1720cm–1处均有强吸收峰;1H-NMR为(δ):

1.2(s,6H);2.2(s,3H);2.6(s,2H);4.0(s,1H)。

(结构4分,标明化学位移1分)

2、化合物B:

m/z:

134(M+),119(base),10.5。

1H-NMR谱中,δH:

1.1(t,6H),2.5(q,4H),7.0(s,4H),推导出B的构造式,并标出各种H的化学位移。

(结构4分,标明化学位移1分)

有机化学练习题2答案

一、命名下列化合物或写出构造式(注明立体结构)(共10个小题,每小题1分,共10分)

1.3,5-二甲基-3-乙基己烷

2.E-3-甲基-2-氯-2-戊烯

3.2,7,7-三甲基二环[

4.E-4-甲基-4-辛烯-1-炔

5.S-2-戊醇

6.对溴苯甲醚

7.间羟基苯甲醛

8.烯丙基溴

二、选择题(共10小题,每小题2分,共20分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

D

B

C

C

C

B

C

D

A

D

三、完成下列反应式(共20空,每空1.5分,共30分)

四、有机合成题(4小题,每小题5分,共20分)

五、反应机理题(2小题,每小题5分,共10分)

2.解答:

是SN1机理

六、推断有机化合物结构题(2小题,共10分)

有机化学练习题3

得分

一、选择题(15小题,每小题2分,共30分)

1、据优先次序规则,下列基团中最优先的基团是():

(A)—CH2Br(B)—C(CH3)3(C)—CH2OH(D)—CH2Cl

2、一个化合物虽然有手性碳原子,却无旋光性,该化合物叫做()。

(A)对映异构体(B)非对映异构体(C)外消旋体(D)内消旋体

3、室温下与浓HCl—ZnCl2反应速度最快的是():

(A)戊醇(B)3-甲基-2-丁醇(C)2-戊醇(D)2-甲基-2-戊醇

4、下列化合物中最易发生亲电取代反应是()

(A)甲苯(B)硝基苯(C)苯酚(D)间二硝基苯

5、SN2反应中,经过()而形成产物。

(A)碳正离子(B)过渡态(C)碳负离子(D)自由基

6、下列哪个化合物不能与醛酮反应来制备醛酮的衍生物():

(A)盐酸羟胺(B)2,4-二硝基苯肼(C)甲苯(D)氨基脲

7、下列基团中,属于邻对位定位基并使芳环致钝的是():

(A)—NO2(B)—Br(C)—SO3H(D)—OEt

8、黄鸣龙还原是指():

(A)Na或Li还原苯环成为非共轭二烯

(B)Na+ROH使羧酸酯还原成醇

(C)Na使酮双分子还原

(D)NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基

9、下列自由基的稳定性由大到小的顺序是():

(a)Ph3C•(b)(CH3)3C•(c)(CH3)2CH•(d)CH3CH=CH•

(A)a>b>d>c(B)d>c>b>a(C)a>b>c>d(D)b>a>c>d

10、乙苯在光照下一元溴化的主要产物是():

11、对化合物

命名正确的是()。

(A)(Z)—1—辛烯─4—醇(B)(E)—2—癸烷—5—醇

(C)(E)—2—癸烯—5—醇(D)(E)—4—醇—1─辛烯

12、分子式C8H10的化合物,其1HNMR谱中只有两个吸收单峰,δ(7.2)和(2.3),其化合物可能的结构是()。

(A)甲苯(B)乙苯(C)对二甲苯(D)苯乙烯

13、下列化合物能与三氯化铁溶液发生颜色反应的是():

(A)乙醇(B)水杨酸(C)苯甲醛(D)异戊醇

14、下列化合物发生硝化反应速率由大到小的顺序是():

abcd

(A)a>c>d>b(B)a>d>b>c(C)a>b>c>d(D)b>c>d>b

15、下列化合物沸点最高的是()。

(A)氯乙烷(B)氯乙烯(C)氯乙醇(D)氯甲基

得分

二、填空题(每空2分,共32分)

1、写出对烯丙基苄基氯的构造式。

(2分)

2、写出

的名称。

(2分)

3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

(2分)

4、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

(每个2分,共4分)

5、写出下列化合物的名称。

(2分)

6、写出下列反应的产物(2分)

7、写出下列反应的主要产物(2分)

8、写出下列反应的主要产物(每个2分,共4分)

9、写出下列反应的主要产物(每个2分,共4分)

10、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)(每个2分,共6分)。

11、写出下列反应的主要产物(2分)。

得分

三、有机合成题(4小题,每小题5分,共20分)

1、由CH3CHBrCH3为主要原料合成CH3CH2CH2Br

2、苯、丙烯等为原料合成苄基烯丙基醚

3、甲苯等为原料合成2-苯基乙醇

4、2,5–己二酮等合成3-甲基环戊醇

得分

四、反应机理题(2小题,每小题4分,共8分)

1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

2、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

得分

五、推断有机化合物结构题(2小题,共10分)

1、推测A(C11H16)结构,指明峰的归属。

已知其NMR为(δ):

7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰;0.9(9H),单峰。

(结构2分,表明化学位移2分)

2、化合物B分子式为C8H10O,不能与Na反应放出H2。

IR谱中在3200~3600cm-1处无强吸收峰,在1100cm-1附近有较强的吸收。

NMR谱中,δH:

1.32(t,3H),3.9(q,2H),7.0(m,5H),推导出B的构造式,并标出各种H的化学位移。

(结构3分,标明化学位移3分)

有机化学练习题3答案

一、选择题(15小题,每小题2分,共30分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

答案

A

D

D

C

B

C

B

D

C

D

C

C

B

A

C

二、填空题(每空2分,共34分)

1.

2.(E)-5-辛烯-3-酮或(E)-3-氧代-5-辛烯

5.1,4-二氧六环

三、有机合成题(3小题,每小题5分,共15分)

四、反应机理题(2小题,每小题5分,共10分)

1.

2.

五、推断有机化合物结构题(2小题,共11分)

2.

有机化学练习题4

得分

一、选择题(15小题,每小题2分,共30分)

1、反应

下列说法正确的是:

A.反应1,2都是SN1历程

B.反应1,2都是SN2历程

C.反应1是SN1历程,反应2是SN2历程

D.反应1是SN2历程,反应2是SN1历程

2、从电负性考虑,下面一组化合物中,1HNMR的δ值由大到小顺序应该是:

A.CH3F,CH3Cl,(CH3)4SiB.(CH3)4Si,CH3Cl,CH3F

C.CH3F,(CH3)4Si,CH3ClD.CH3Cl,CH3F,(CH3)4Si

3、下列有机物哪一个能发生碘仿反应?

A.丙酮B.乙酸C.乙烷D.丙醛

4、丁醇的同分异构体是哪一个?

A.2-丁酮B.乙酸乙酯C.丁酸D.乙醚

5、1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?

A.巴斯德(PasterL)B.比奥(Biot)

C.勒贝尔(LabelJA)D.拜耳(BaeyerA)

6、2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:

A.(CH3)2CICH2CH3B.(CH3)2CHCHICH3

C.(CH3)2CHCH2CH2ID.(CH3)2CHCH=CH2

7、不与C2H5MgBr反应的是:

A.CH3CH2OCH2CH3

B.CH3OH

C.HCl

D.H2O

8、下列三种化合物对BrCCl3的加成反应活性比较

(1)1,3-丁二烯

(2)1,4-戊二烯(3)2-甲基-1,3-丁二烯

A.1>2>3

B.3>2>1

C.2>1>3

D.3>1>2

9、

则M应是:

10、CH3CH=CH2+Cl2+H2O主要产物为:

A.CH3CHClCH2Cl+CH3CHClCH2OHB.CH3CHOHCH2Cl+CH3CHClCH2Cl

C.CH3CHClCH3+CH3CHClCH2OHD.CH3CHClCH2Cl

11、2,3-丁二醇跟什么试剂反应得到CH3CHO?

A.CrO3+H+B.PhCOOOHC.SeO2D.HIO4

12、ClCH2CH2Cl的NMR谱图中

A只有一个单峰

B二组面积相同的三重峰

C二组单峰

D一个单峰,一个三重峰,面积比为1:

2

13、(R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?

A熔点B沸点

C折射率D比旋光度

14、Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使:

A羰基成醇B羰基成亚甲基C酯成醇D酯成烃

15、ClCH2CH2CH2OH+PBr3──>主要产物为:

ABrCH2CH2CH2OHBCH2=CHCH2OH

CClCH2CH=CH2DClCH2CH2CH2Br

得分

二、填空题(共28分)

1、合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的()获得的,因为石油主要是一种()的混合物。

(4分)

2、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。

(如有立体化学问题请注明)(2分)

3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

(2分)

C6H5CH2OH+SOCl2

4、化合物(E)-4-己烯-2-醇结构式是什么?

(2分)

5、写出下列化合物的名称。

(2分)

6、写出下列反应的产物(每个2分,共4分)

7、烯丙基苯甲醚的结构是什么(2分)

8、写出下列反应的主要产物(2分)

9、写出下列反应的主要产物(每个2分,共6分)

10、写出下列反应的主要产物(2分)

得分

三、有机合成题(3小题,每小题6分,共18分)

1、苯—→4-硝基-2,6-二溴甲苯

2、苯—→苄基甲基醚

3、1-氯丙烷—→2-甲基丙酸

得分

四、反应机理题(2小题,每小题4分,共8分)

1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。

二苯氯甲烷虽为二级卤代烷,但在80%乙醇中进行SN1反应比三级卤代烷氯代叔丁烷快1300倍。

2、

得分

五、鉴别题(2小题,每小题4分,共8分)

用流程图写出下列化合物的鉴别过程

1、苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔

2、环己醇、苯酚、苯甲醚

得分

六、推断有机化合物结构题(2小题,每小题4分,共8分)

1、推测C11H16结构,指明峰的归属。

已知其NMR为(δ/):

7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰;

0.9(9H),单峰。

(结构1分,表明化学位移3分)

2、化合物B分子式为C8H10O,IR谱中在3200~3600cm-1处无强吸收峰,在1100cm-1附近有较强的吸收。

NMR谱中,δH:

1.32(t,3H),3.9(q,2H),7.0(m,5H),推导出B的构造式,并标出各种H的化学位移。

(结构1分,表明化学位移3分)

有机化学练习题4答案

一、选择题----------------(15小题,每小题2分,共30分)

1-5CAADA

6-10AADBB

11-15DADBD

二、填空题-------------------------(每空2分,共28分)

1、热裂烷烃

2、

3、C6H5CH2Cl

4、

5、(R)-2,3-己二烯

6、

7、

8、

9、

10、

三、有机合成题(3小题,每小题5分,共15分)

1.苯—→4-硝基-2,6-二溴甲苯

--------------------------第一步2分,其余每步1.5分,其他合理路线也给分

2、苯—→苄基甲基醚

--------------------------每步2.5分,其他合理路线也给分

--------------------------每步1分,其他合理路线也给分

四、反应机理题(2小题,每小题4分,共8分)

1、SN1反应------1分二苯甲基碳正离子------2分比3°碳正离子稳定------2分。

2、

------每个箭头1分

五、鉴别题(2小题,每小题4分,共8分)

1、苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔

答:

①AgNO3氨溶液,②Br2/CCl4,顺序可颠倒

------每鉴别一个物质1分

2、环己醇、苯酚、苯甲醚

答:

三氯化铁溶液呈现紫色的是苯酚,卢卡斯试剂出现混浊的是环己醇,剩余的是苯甲醚。

------每鉴别一个物质1分

六、推断有机化合物结构题(2小题,每小题4分,共8分)

1、

----------(结构1分,表明化学位移3分)

2、

(结构1分,表明化学位移3分)

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